優(yōu)化方案高考化學總復習 選修部分 有機化學基礎 第2講 烴和鹵代烴課后達標檢測 魯教版.doc

烴和鹵代烴一、選擇題1下列實驗操作中正確的是()a制取溴苯：將鐵屑、溴水、苯混合加熱b實驗室制取硝基苯：先加入濃硫酸，再加苯，最后滴入濃硝酸c鑒別乙烯和苯：向乙烯和苯中分別滴入酸性kmno4溶液，振蕩，觀察是否退色d檢驗鹵代烴中的鹵原子：加入naoh溶液共熱，再加agno3溶液，觀察沉淀顏色解析：選c。a中應是液溴；b中應把苯加到冷卻的混酸中，防止苯的揮發(fā)；d中檢驗鹵代烴中的鹵素原子時，加入agno3溶液之前，要先加入稀hno3中和未反應完的naoh，d錯誤。2某有機物的結構簡式為下列關于該物質的說法中正確的是()a該物質可以發(fā)生水解反應b該物質能和agno3溶液反應產生agbr沉淀c該物質可以發(fā)生消去反應d該物質分子中至多有4個碳原子共面解析：選a。該物質在naoh的水溶液中可以發(fā)生水解反應，其中br被oh取代，a項正確；該物質中的溴原子必須水解成br，才能和agno3溶液反應生成agbr沉淀，b項錯誤；該有機物分子中與溴原子相連的碳原子的鄰位碳上沒有h，不能發(fā)生消去反應，c項錯誤；在中，1、2、3、4號碳原子一定在同一平面內，但ch2ch3上的兩個碳原子，由于單鍵可以旋轉，5號碳原子可能和1、2、3、4號碳原子在同一平面內，也可能不在，d項錯誤。3某有機物的結構簡式如圖，有關它的說法正確的是()a它屬于芳香烴b該有機物不含官能團c分子式為c14h8cl5d1 mol該物質能與6 mol h2加成解析：選d。a項，該有機物含氯原子，不屬于芳香烴；b項，該有機物所含的cl為官能團；c項，分子式為c15h9cl5；d項，該有機物含兩個苯環(huán)，可與6 mol h2加成。4(2016安徽合肥調研)下列反應的產物中，有的有同分異構體，有的沒有同分異構體，其中一定不存在同分異構體的反應是()a異戊二烯()與等物質的量的br2發(fā)生加成反應b2氯丁烷與naoh乙醇溶液共熱發(fā)生消去hcl分子的反應c甲苯在一定條件下發(fā)生硝化反應生成一硝基甲苯的反應d鄰羥基苯甲酸與nahco3溶液反應解析：選d。a項中1,4加成產物與1,2加成產物是同分異構體關系；b項中消去產物有1丁烯和2丁烯，二者是同分異構體關系；c項中可生成鄰硝基甲苯，也可生成對硝基甲苯，二者是同分異構體關系；d項中只生成鄰羥基苯甲酸鈉。5由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇()時，需要經過下列哪幾步反應()a加成消去取代b消去加成水解c取代消去加成d消去加成消去解析：選b。合成過程：6下列關于的說法正確的是( )a所有原子都在同一平面上b最多只能有9個碳原子在同一平面上c有7個碳原子可能在同一直線上d最多有4個碳原子在同一直線上解析：選d。此有機物的空間結構以苯的結構為中心，首先聯(lián)想苯分子是6個碳原子與6個氫原子在同一平面上，一條直線上有兩個碳原子和兩個氫原子；其次根據乙烯的平面結構與甲烷的正四面體結構；最后根據共價單鍵可以旋轉，乙烯平面可以與苯平面重合，從而推出同一平面上最多有11個碳原子，而一條直線上最多有4個碳原子。7科羅拉多大學的克利斯托(s.cristol)等人合成了一種有機分子，這個分子讓他想起羅馬的兩面神janus羅馬的守門神，克利斯托的同事邁金泰(macintyre)就建議該分子叫做janusene。該有機物的結構簡式如圖所示：下列說法正確的是()a該有機物屬于苯的同系物b該有機物完全燃燒生成co2和h2o的物質的量之比為1511c該有機物的一氯代物只有4種d該有機物只有氧化性沒有還原性解析：選c。該有機物的分子式為c30h22，不符合苯的同系物的通式(cnh2n6)，選項a和b均錯誤；碳氫化合物能在o2中燃燒被氧化，同時該有機物能加氫還原，選項d錯誤。二、非選擇題8玫瑰的香味物質中包含苧烯，苧烯的鍵線式為(1)1 mol苧烯最多可以跟_mol h2發(fā)生反應。(2)寫出苧烯跟等物質的量的br2發(fā)生加成反應所得產物的可能的結構：_(用鍵線式表示)。(3)有機物a與苧烯互為同分異構體，分子中含有結構，a可能的結構為_(用鍵線式表示)。解析：(1)苧烯分子中含有2個,1 mol苧烯最多能與2 mol h2發(fā)生加成反應。(2)苧烯與等物質的量的溴加成，只能是其中的某一個雙鍵發(fā)生加成。(3)a的分子中含有，則r為c4h9，丁基有4種同分異構體，故a有4種結構。答案：(1)29異丙苯是一種重要的有機化工原料。根據題意完成下列填空：(1)由苯與2丙醇反應制備異丙苯屬于_反應；由異丙苯制備對溴異丙苯的反應試劑和反應條件為_。(2)異丙苯有多種同分異構體，其中一溴代物最少的芳香烴的名稱是_。(3)甲基苯乙烯()是生產耐熱型abs樹脂的一種單體，工業(yè)上由異丙苯催化脫氫得到。寫出由異丙苯制取該單體的另一種方法：_(用化學反應方程式表示)。解析：(1)由苯與2丙醇()制備異丙苯屬于取代反應；由異丙苯制備對溴異丙苯需要在苯環(huán)上的異丙基對位引入br，與苯的鹵代反應條件相同，需用液溴在溴化鐵(或鐵)作催化劑條件下反應。(2)異丙苯的同分異構體中，結構對稱的1,3,5三甲苯中等效氫原子最少，故其一溴代物最少(共2種)。(3)由異丙苯制備甲基苯乙烯，首先對此二者結構答案：(1)取代br2/febr3(或br2/fe)(2)1,3,5三甲苯(3) 10下面是幾種有機化合物的轉化關系：請回答下列問題：(1)根據系統(tǒng)命名法，化合物a的名稱是_。(2)上述框圖中，是_反應，是_反應。(填反應類型)(3)化合物e是重要的工業(yè)原料，寫出由d生成e的化學方程式：_。(4)c2的結構簡式是_；f1的結構簡式是_；f1和f2互為_。解析：這是一道烷烴、烯烴、鹵代烴之間相互轉化的框圖題，在考查烷烴的取代反應和烯烴、二烯烴的加成反應的基礎上，重點考查了鹵代烴發(fā)生消去反應這一性質，解題的關鍵是根據反應的條件確定反應的類型及產物。轉化過程：烷烴鹵代烴單烯烴二鹵代烴二烯烴1，4加成產物或1,2加成產物。答案：(1)2,3二甲基丁烷(2)取代加成112013高考全國卷，38(1)(5)化合物i(c11h12o3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。i可以用e和h在一定條件下合成：已知以下信息：a的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫；rch=ch2rch2ch2oh；化合物f苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基?；卮鹣铝袉栴}：(1)a的化學名稱為_。(2)d的結構簡式為_。(3)e的分子式為_。(4)f生成g的化學方程式為_，該反應類型為_。(5)i的結構簡式為_。解析：根據所給信息采用