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永春一中2015級(jí)高一年段生物暑假作業(yè)四 (限時(shí):90分鐘)一、單選題:1細(xì)胞周期的各階段,一個(gè)細(xì)胞中的染色體和dna分子數(shù)量比不可能是下列中的2 某人的染色體組成為44+xyy該病人可能是由于親代形成配子時(shí)下列哪種情況所致 a次級(jí)精母細(xì)胞分裂的后期,兩條性染色體移向一側(cè) b次級(jí)卵母細(xì)胞分裂的后期兩條性染色體移向一側(cè) c初級(jí)精母細(xì)胞分裂的后期,兩條性染色體移向一側(cè) d初級(jí)卵母細(xì)胞分裂的后期,兩條性染色體移向一側(cè)3. 與無性生殖相比,有性生殖的后代具有較強(qiáng)的適應(yīng)性,下列說法不正確的是a后代繼承了雙親的遺傳物質(zhì)b減數(shù)分裂過程中,dna復(fù)制更容易發(fā)生差錯(cuò)c減數(shù)分裂過程中,由于基因重組產(chǎn)生了不同類型的配子d更容易產(chǎn)生新的基因型4. 證明遺傳物質(zhì)是dna的第一個(gè)證據(jù)是肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),下列哪一項(xiàng)敘述不能證明dna是遺傳物質(zhì)as型細(xì)菌注射入小鼠,小鼠死亡b用s型細(xì)菌的dna和r型活細(xì)菌混合注射,小鼠死亡c加熱殺死s型細(xì)菌并與r型活細(xì)菌混合注射入小鼠,小鼠死亡d用dna酶處理s型dna后與r型活細(xì)菌混合注射入小鼠,小鼠不死亡5. 某雙鏈dna分子中,一條鏈上a+t含量占該鏈堿基總數(shù)的34,且這條鏈上的c占該鏈堿基總數(shù)的28,那么對(duì)應(yīng)的另一條互補(bǔ)鏈中c應(yīng)占該鏈堿基總數(shù)的 a28 b34 c 38 d666下列敘述中正確的是a細(xì)胞中的dna都在染色體上b細(xì)胞中每條染色體都只有一個(gè)dna分子c減數(shù)分裂過程中染色體與基因的行為一致d有絲分裂中,染色體和dna都是在間期復(fù)制、后期加倍7用15n標(biāo)記細(xì)菌中的dna,然后又將14n來供給這種細(xì)菌,于是該細(xì)菌便用14n來合成dna,假設(shè)細(xì)菌在含14n的培養(yǎng)基上連續(xù)分裂兩次,產(chǎn)生了4個(gè)新個(gè)體,它們的dna中,含14n的鏈占總鏈數(shù)的比例是a3:4 b2:1 c1:4 d7:18. 人體中具有生長激素基因和血紅蛋白基因,兩者a分別存在于不同組織的細(xì)胞中b均在細(xì)胞分裂前期按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制c均在細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄和翻譯d轉(zhuǎn)錄的信使rna上相同的密碼子翻譯成相同的氨基酸9人體神經(jīng)細(xì)胞與肝細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能不同,其根本原因是兩種細(xì)胞a信使rna不同b核糖體不同c轉(zhuǎn)運(yùn)rna不同ddna堿基排列順序不同10如圖表示同位素32p、35s分別標(biāo)記t2噬菌體dna和大腸桿菌的蛋白質(zhì)(氨基酸),然后進(jìn)行“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”,侵染后產(chǎn)生的子代噬菌體(101000個(gè))與母代噬菌體形態(tài)完全相同,而子代噬菌體的dna分子和蛋白質(zhì)分子肯定不含有的標(biāo)記元素是a31p b32p c32s d35s 11如下圖所示,各試管內(nèi)所盛的物質(zhì)標(biāo)注在相應(yīng)試管的下方,另加的物質(zhì)標(biāo)在試管右方,四個(gè)試管內(nèi)最終都有產(chǎn)物生成,試指出四個(gè)試管中依次模擬哪一生理過程adna的復(fù)制、dna的復(fù)制、rna的復(fù)制、rna的復(fù)制bdna的復(fù)制、dna的轉(zhuǎn)錄、rna的復(fù)制、rna的逆轉(zhuǎn)錄c轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄ddna的復(fù)制、dna的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄、rna的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄、逆轉(zhuǎn)錄12. 下表為某學(xué)校的研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查某種遺傳病在若干家庭中發(fā)病的情況。據(jù)此所做推斷最符合遺傳規(guī)律的是類別父親+-+-母親-+-兒子+女兒+-+-(注:每類家庭人數(shù)為150200人,表中+為患者,-為正常)a第類調(diào)查說明,此病一定屬于x染色體上的顯性遺傳病b第類調(diào)查說明,此病一定屬于常染色體上的隱性遺傳病c第類調(diào)查說明,此病一定屬于顯性遺傳病d第類調(diào)查說明,此病一定屬于隱性遺傳病13.下列與遺傳變異有關(guān)的敘述,正確的是a婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚,是因?yàn)樵擁?xiàng)措施能降低遺傳病的發(fā)病率b基因重組可以通過產(chǎn)生新的基因,表現(xiàn)出性狀的重新組合c三倍體西瓜不能形成正常的配子,是因?yàn)榍锼伤啬芤种萍忓N體的形成d若dna中某堿基對(duì)改變,則其控制合成的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)肯定會(huì)發(fā)生改變14.在一塊栽種紅果番茄的田地里,農(nóng)民發(fā)現(xiàn)有一株番茄結(jié)的果是黃色的,這是因?yàn)樵撝攴?a.發(fā)生基因突變 b.發(fā)生染色體畸變 c.發(fā)生基因重組 d.生長環(huán)境發(fā)生變化15下列有關(guān)敘述正確的是a用生長素處理獲得的無籽番茄性狀能遺傳b若取二倍體無籽番茄植株進(jìn)行無性繁殖,長成的植株所結(jié)果實(shí)中有種子c無籽西瓜進(jìn)行無性繁殖,長成的植株所結(jié)果實(shí)中有種子d若取無籽西瓜進(jìn)行無性繁殖,長成的植株,子房壁細(xì)胞含有四個(gè)染色體組16紫外線具有殺菌和誘變功能。用相同劑量,不同波長的紫外線處理兩組等量的酵母菌,結(jié)果見下表:紫外線波長(nm)存活率(%)突變數(shù)(個(gè))260605010028010001據(jù)表推斷,在選育優(yōu)良菌種時(shí),應(yīng)采用的紫外線波長及依據(jù)是a260nm;酵母菌存活率較低b260nm;酵母菌突變數(shù)多c280mn;酵母菌存活率高d280nm;酵母菌突變數(shù)少17. 右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為隱性伴性遺傳,其中7號(hào)的致病基因來自1234567男患者女患者a1號(hào) b2號(hào)c3號(hào) d4號(hào)18. 基因型為aabb(兩對(duì)基因分別位于非同源染色體上)的個(gè)體,在一次排卵時(shí)發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞的基因型為ab,則在形成該卵細(xì)胞時(shí)隨之產(chǎn)生的極體的基因型為( )aab、ab、abbab、ab、abcab、ab、abdab、ab、ab19. 與無性生殖相比,有性生殖的后代具有較強(qiáng)的適應(yīng)性,下列說法不正確的是()a.后代繼承了雙親的遺傳物質(zhì)b.減數(shù)分裂過程中,dna復(fù)制更容易發(fā)生差錯(cuò)c.減數(shù)分裂過程中,由于基因重組產(chǎn)生了不同類型的配子d.更容易產(chǎn)生新的基因型20.下圖中dna的脫氧核苷酸的連接哪個(gè)是錯(cuò)誤的a b c d21. 右圖為三個(gè)處于分裂期細(xì)胞的示意圖,下列敘述中正確的是a甲可能是丙的子細(xì)胞b乙、丙細(xì)胞不可能來自同一個(gè)體c甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞均含有二個(gè)染色體組d甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞均含有同源染色體22剪秋羅是一種雌雄異體的高等植物,有寬葉(b)和窄葉(b)兩種類型,控制這兩種性狀的基因只位于x染色體上。研究發(fā)現(xiàn),窄葉基因(b)可使花粉致死?,F(xiàn)將雜合體寬葉雌株與窄葉雄株雜交,其后代的表現(xiàn)型及比例正確的是 a寬葉雄株 :寬葉雌株 :窄葉雄株 :窄葉雌株 = 1:1:0:0 b寬葉雄株 :寬葉雌株 :窄葉雄株 :窄葉雌株 = 1:0:0:1 c寬葉雄株 :寬葉雌株 :窄葉雄株 :窄葉雌株 = l:0:1:0 d寬葉雄株 :寬葉雌株 :窄葉雄株 :窄葉雌株 = l:1:1:123下列有關(guān)單倍體的敘述中,不正確的是a未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植株是單倍體 b小麥花藥離體培養(yǎng)所獲得的植株是單倍體c.含有兩個(gè)染色體組的生物體也可能是單倍體 d.含有三個(gè)染色體組的生物體一定是單倍體24關(guān)于下圖dna分子片段的說法正確的是 a限制性內(nèi)切酶可作用于部位,解旋酶作用于部位b處的堿基對(duì)缺失導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)的變異c把此dna放在含15n的培養(yǎng)液中復(fù)制2代,子代中含15n的dna占34d該dna的特異性表現(xiàn)在堿基種類和(at)(gc)的比例上25下列科學(xué)研究的敘述正確的是 a“人類基因組計(jì)劃”通過測(cè)定23條染色體上的dna堿基序列,發(fā)現(xiàn)人體的23條染色體上含有3萬4萬多個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因,這一事實(shí)說明一個(gè)dna分子上有許多個(gè)基因 b格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的加熱殺死的s型細(xì)菌實(shí)際上其dna分子結(jié)構(gòu)尚未改變 cdna分子雜交技術(shù)中利用了dna分子的多樣性 d在分析dna分子的復(fù)制是半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)中利用了同位素示蹤法、離心法、x射線衍射法等研究方法26.如圖表示果蠅的一個(gè)細(xì)胞,其中數(shù)字表示染色體,字母表示基因,下列敘述正確的是 ( )a.從染色體情況上看,該果蠅只能形成一種配子b.e基因控制的性狀在雌雄個(gè)體中出現(xiàn)的概率相等c.形成配子時(shí)基因a、a與b、b間自由組合d.只考慮3、4與7、8兩對(duì)染色體時(shí),該個(gè)體能形成四種配子,并且配子數(shù)量相等27.正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢,以下解釋不可能的是 ( )a.雄犢營養(yǎng)不良 b.雄犢攜帶了x染色體c.發(fā)生了基因突變 d.雙親都是矮生基因的攜帶者28下列不屬于克里克提出的中心法則的內(nèi)容是adnadnabdnarnacrna蛋白質(zhì)drnadna29原核生物、真核生物、病毒的遺傳物質(zhì)分別是dna rna dna和rna dna或rnaa b c d30基因型為 mm 的動(dòng)物,在其精子形成過程中,基因 mm 、 mm 、 mm 的分開,依次分別發(fā)生在 精原細(xì)胞形成初級(jí)精母細(xì)胞 初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞 次級(jí)精母細(xì)胞形成精細(xì)胞 精細(xì)胞形成精子 a b c d二、非選擇題31.印度洋海嘯使25萬多人罹難,事后的尸體辨認(rèn)只能借助于dna雜交技術(shù)。該方法是從尸體和死者家屬提供的死者生前的生活用品中分別提取dna,在一定溫度下,水浴共熱,使dna氫鍵斷裂。若兩份dna樣本來自同一個(gè)體,在溫度降低時(shí),兩份樣本的dna單鏈通過氫鍵連接在一起;若不是來自同一個(gè)體,則在兩份樣本中dna單鏈在一定程度上不能互補(bǔ)。dna雜交技術(shù)就能通過這一過程對(duì)面目全非的尸體進(jìn)行辨認(rèn)。(1)人體dna的主要載體是 ,同一個(gè)人不同組織細(xì)胞的細(xì)胞核中dna分子中相同的原因是 ,不同人的dna的分子結(jié)構(gòu)具有 。(2)為保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性,需要較多的dna樣品,這可以通過pcr技術(shù)實(shí)現(xiàn)。pcr技術(shù)(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是生物學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室以少量樣品制備大量dna的一項(xiàng)生化技術(shù),反應(yīng)系統(tǒng)中包括微量dna樣品、dna聚合酶、引物、4種脫氧核苷酸等,反應(yīng)中新合成的dna又可以作為下一輪循環(huán)反應(yīng)的模板。其過程如下:游離核苷酸溶液中的dna樣品dna互補(bǔ)鏈分離開來以核苷酸溶液為原料合成dna新的互補(bǔ)鏈循環(huán)往復(fù)通過pcr產(chǎn)生的dna與樣品dna完全一樣,原因是 。一個(gè)循環(huán)反應(yīng)完成時(shí)產(chǎn)生2個(gè)dna分子,若樣品dna分子中腺嘌呤含量為15%,加入的核苷酸均為3h標(biāo)記的脫氧核苷酸,則經(jīng)四次循環(huán)后,不含3h的dna單鏈占全部 dna單鏈的 ,子代 dna分子中胞嘧啶的比例為 。(3)下表所示為分別從尸體和死者生前的生活用品中提取的三條相同染色體、同一區(qū)段dna單鏈的堿基序列,根據(jù)堿基配對(duì)情況判斷,a、b、c三組dna中不是同一人的是 。a組b組c組尸體中的dna堿基序列actgacggttggcttatcgtgcaatcgtgc家屬提供的dna堿基序列tgactgccaaccgaatagcacggtaagatg32(8分)下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,家屬中有的成員患甲種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)閎,隱性基因?yàn)閎),有的成員患乙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)閍,隱性基因?yàn)閍),如系譜圖所示?,F(xiàn)已查明6不攜帶致病基因。問:123 45 67 8 9甲病男性乙病女性(1)甲種遺傳病的致病基因位于_染色體上,屬_遺傳;乙種遺傳病的致病基因位于_染色體上,屬_遺傳。(2)寫出下列兩個(gè)體的基因型:8_, 9_;(3)若8和9婚配,子女中只患甲或乙種遺傳病的概率為_;同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_。33(8分)下面是細(xì)胞分裂的五個(gè)示意圖以及染色體數(shù)目變化的曲線,請(qǐng)分析回答:(1)若這些細(xì)胞來自同一個(gè)生物,則該生物的體細(xì)胞染色體數(shù)為 條,不含同源染色體的細(xì)胞是 ,圖a、b、c含有的染色體組數(shù)分別為 。若該個(gè)體有兩對(duì)等位基因(yyrr)分別位于兩對(duì)同源染色體上,則與圖d相對(duì)應(yīng)的基因組成可能為 。(2)與孟德爾的遺傳定律有關(guān)的主要是細(xì)胞圖 ,使子代細(xì)胞與親代細(xì)胞遺傳信息相同的過程與細(xì)胞圖 有關(guān)。與圖f中曲線相對(duì)應(yīng)的細(xì)胞有 。(3)在雄牛的個(gè)體發(fā)育中會(huì)出現(xiàn)與細(xì)胞圖 類似的過程。34(6分)科學(xué)家在研究dna分子復(fù)制方式時(shí)進(jìn)行了如下的實(shí)驗(yàn)研究(已知培養(yǎng) 用的細(xì)菌大約每20min分裂一次,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見相關(guān)圖示):細(xì)菌實(shí)驗(yàn)一:實(shí)驗(yàn)二:結(jié)果b結(jié)果a重鏈dna輕鏈dna14n培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌15n培養(yǎng)基培養(yǎng)提取dna、離心提取dna、離心破碎細(xì)菌細(xì)胞破碎細(xì)菌細(xì)胞實(shí)驗(yàn)三:(1)復(fù)制過程除需要模板dna、脫氧核苷酸外,還需要 等條件(至少答兩點(diǎn))。含15ndna百分?jǐn)?shù)細(xì)胞分裂次數(shù)50%100%1234(2)為了證明dna復(fù)制的特點(diǎn)為半保留復(fù)制,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)三(用圖示和有關(guān)文字補(bǔ)充在上圖中),并畫出結(jié)果c。(4分)(3)該過程中,實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)二起_作用。若用15n標(biāo)記的dna作為模板,用含14n標(biāo)記的培養(yǎng)基培養(yǎng),在右面坐標(biāo)圖中畫出連續(xù)培養(yǎng)細(xì)菌60分鐘過程中,15n標(biāo)記dna分子含量變化的曲線圖。(2分)35.下面左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)閎與b),請(qǐng)據(jù)圖回答(已知谷氨酸的密碼子是gaa、gag)。(1)圖中過程發(fā)生的時(shí)間。(2)鏈堿基組成為,鏈堿基組成為。(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于染色體上,屬于性遺傳病。(4)8基因型是,6和7再生一個(gè)患病男孩的概率為。要保證9婚酸后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為。(5)若圖中正?;蚱沃衏tt突變?yōu)閏tc,由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變?為什么?。36.人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如下圖所示,人群中有若干遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝缺陷所導(dǎo)致,例如苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育,造成智力低下。(1)在此途徑中表現(xiàn)正常的人,其基因型有。(2)導(dǎo)致病人既“白”(白化?。┯帧鞍V”的直接原因是。(3)導(dǎo)致病人只“白”不“癡”的直接原因是。(4)導(dǎo)致只出現(xiàn)尿黑酸癥的直接原因是。(5)出現(xiàn)上述代謝缺陷的根本原因是。(6)從這個(gè)例子可以得出什么結(jié)論?。永春一中2015級(jí)高一年段生物暑假作業(yè)四答案12345678910aabaccadac11121314151617181920bdaabbbddb212223242526
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