




已閱讀5頁(yè),還剩50頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
思考題 1 葡萄糖有氧氧化過(guò)程包括哪幾個(gè)階段 2 簡(jiǎn)述三羧酸循環(huán)的要點(diǎn)及生理意義 3 一分子葡萄糖完全氧化可生成30或32分子ATP供線粒體外利用 請(qǐng)說(shuō)明之 4 為什么說(shuō)B族維生素缺乏將影響葡萄糖的分解代謝 5 葡萄糖無(wú)氧分解與葡萄糖有氧氧化的區(qū)別點(diǎn) 6 人體對(duì)糖原的合成和分解是如何進(jìn)行調(diào)節(jié)的 7 為什么說(shuō)糖異生的過(guò)程基本上是糖酵解的逆過(guò)程 兩者有何不同 8 肝是維持血糖濃度的主要器官 為什么 9 磷酸戊糖途徑的生物學(xué)意義是什么 10 簡(jiǎn)述血糖的來(lái)源和去路及其調(diào)節(jié) 選擇題 1 有關(guān)葡萄糖經(jīng)小腸粘膜吸收的正確敘述是BA 葡萄糖轉(zhuǎn)入腸粘膜不需要載體 同時(shí)需要Na 轉(zhuǎn)入B 葡萄糖轉(zhuǎn)入腸粘膜需要載體 同時(shí)需要Na 轉(zhuǎn)入C 葡萄糖轉(zhuǎn)入腸粘膜為逆濃度差的被動(dòng)吸收過(guò)程D 葡萄糖轉(zhuǎn)入腸粘膜為順濃度差的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程E 葡萄糖吸收不消耗能量 2 每分子葡萄糖在糖酵解和有氧氧化時(shí)徹底氧化凈生成的ATP分子數(shù)最近的比值是CA 1 5B 1 10C 1 15D 1 20E 1 25 3 每分子葡萄糖徹底氧化時(shí)轉(zhuǎn)變?yōu)楸峥蓛羯葾TP的分子數(shù)是BA 2B 7C 12D 24E 32 4 下列哪一個(gè)代謝過(guò)程不是在線粒體中進(jìn)行的EA 脂肪酸氧化B 電子轉(zhuǎn)移C 檸檬酸循環(huán)D 氧化磷酸化E 糖酵解 5 下列不含高能磷酸鍵的化合物是DA 磷酸肌酸B 二磷酸腺苷C 磷酸烯醇式丙酮酸D 葡糖 6 磷酸E 1 3 二磷酸甘油酸 6 果糖 1 6 二磷酸酶催化生成的產(chǎn)物是DA 果糖 1 磷酸B 甘油醛和磷酸二羥丙酮C 果糖 1 6 二磷酸D 果糖 6 磷酸E 3 磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮 7 下列不參與檸檬酸循環(huán)的酶是CA 延胡索酸酶B 烏頭酸酶C 丙酮酸脫氫酶復(fù)合體系D 異檸檬酸脫氫酶E 酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體 8 有關(guān)己糖激酶和葡萄糖激酶的敘述 正確的是BA 己糖激酶對(duì)葡萄糖的米氏常數(shù)較葡萄糖激酶的大B 葡萄激酶對(duì)葡萄糖的米氏常數(shù)較己糖糖激酶的大C 葡萄激酶能被葡糖 6 磷酸抑制D 己糖激酶不能被葡糖 6 磷酸抑制E 肝臟中有己糖激酶和葡萄糖激酶 9 肝臟中2分子乳酸異生成葡萄糖需要消耗多少ATP分子EA 2B 3C 4D 5E 6 10 下列哪一個(gè)酶直接參與底物水平磷酸化 EA 酮戊二酸脫氫酶B 甘油醛 3 磷酸脫氫酶C 琥珀酸脫氫酶D 葡萄糖 6 磷酸脫氫酶E 磷酸甘油酸激酶 11 糖原的1個(gè)葡萄糖殘基酵解凈生成幾分子ATP CA 1B 2C 3D 4E 5 12 糖酵解時(shí)丙酮酸不會(huì)堆積是因?yàn)镋A 丙酮酸可氧化脫羧成乙酰CoAB 乳酸脫氫酶活性很強(qiáng)C NADH H NAD 比例太低D 乳酸脫氫酶對(duì)丙酮酸的Km值很高E 3 磷酸 甘油醛脫氫反應(yīng)中生成的NADH H 使丙酮酸還原為乳酸 13 關(guān)于糖原合成的概念 不正確的是CA 葡萄糖供體是UDPGB 糖原合成為耗能反應(yīng)C 1 6 葡萄糖苷酶催化形成分支D 糖原合成過(guò)程中有焦磷酸生成E ATP AMP增高時(shí)糖原合成增強(qiáng) 14 沒(méi)有CO2參與的酶反應(yīng)是EA 丙酮酸羧化酶反應(yīng)B 葡萄糖 6 磷酸脫氫酶反應(yīng)C 異檸檬酸脫氫酶反應(yīng)D 酮戊二酸脫氫酶反應(yīng)E 檸檬酸合成酶反應(yīng) 15 下列化合物異生成葡萄糖時(shí)消耗ATP最多的是AA 乳酸B 甘油C 谷氨酸D 琥珀酸E 草酰乙酸 16 有關(guān)戊糖磷酸途徑的正確概念是CA 可生成NADH H 供機(jī)體能量需要B 可生成NADPH H 通過(guò)電子傳遞鏈可產(chǎn)生ATPC 可生成NADPH H 供合成代謝需要D 蠶豆病是病人體內(nèi)缺乏葡糖 6 磷酸脫氫酶E 饑餓時(shí)葡萄糖經(jīng)此途徑代謝增加 17 血糖濃度低時(shí)腦組織仍可攝取葡萄糖而肝臟攝取減少 因?yàn)锽A 己糖激酶的Km高 親和力小 B 己糖激酶的Km低 親和力大 C 葡萄糖激酶的Km低 親和力小 D 葡萄糖激酶的Km高 親和力大E 胰島素分泌增多 18 1分子丙酮酸在線粒體內(nèi)氧化成CO2及H2O可生成多少分子ATPCA 4B 8C 12 5D 16E 20 5 19 在下列酶促反應(yīng)中 哪個(gè)酶催化的反應(yīng)是可逆的AA 磷酸甘油激酶B 葡萄糖激酶C 己糖激酶D 丙酮酸激酶E 磷酸果糖激酶 1 20 下列哪種物質(zhì)缺乏可引起血液丙酮酸含量升高DA 維生素B12B 葉酸C 吡哆醛D 硫胺素E NADP 21 下列哪種酶缺乏可引起蠶豆病EA 內(nèi)酯酶B 磷酸戊糖異構(gòu)酶C 轉(zhuǎn)酮基酶D 葡萄糖酸 6 磷酸脫氫酶E 葡萄糖 6 磷酸脫氫酶 22 丙酮酸羧化酶的活性依賴(lài)哪種變構(gòu)激活劑DA ATPB AMPC 檸檬酸D 乙酰CoAE 異檸檬酸 23 有關(guān)糖異生途徑的概念 正確的是EA 是糖酵解的逆反應(yīng)過(guò)程B 沒(méi)有膜障C 不消耗能量D 肌細(xì)胞缺乏果糖雙磷酸 1而不能糖異生E 在肝 腎的線粒體及胞液中進(jìn)行 24 肝臟內(nèi)糖酵解途徑的主要功能是EA 提供NADPH H B 進(jìn)行糖的有氧氧化以供能C 提供磷酸戊糖D 提供合成脂肪酸等原料E 抑制糖異生 25 2分子丙氨酸異生為葡萄糖需消耗幾分子ATPEA 2B 3C 4D 5E 6 答案 1 B 葡萄糖可經(jīng)小腸粘膜細(xì)胞載體系統(tǒng)逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入腸粘膜細(xì)胞 這個(gè)載體系統(tǒng)需有Na 同方向移動(dòng) 葡萄糖逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)間接消耗的能量是通過(guò)ATP酶的作用把Na 運(yùn)出細(xì)胞建立Na 梯度 與Na 順濃度差移動(dòng)相偶聯(lián) 2 C 有氧情況下 丙酮酸脫氫酶復(fù)合體催化生成的NADH H 和檸檬酸循環(huán)的氧化作用可與呼吸鏈氧化磷酸化作用相連接生成12 5分子ATP 3 磷酸甘油醛脫氫酶催化生成的NADH H 經(jīng)線粒體呼吸鏈生成2 5 或1 5 分子ATP 每分子葡萄糖經(jīng)此反應(yīng)可生成28或是30分子ATP 加之丙酮酸生成階段生成2分子ATP 故每克分子葡萄糖在有氧氧化為CO2和H2O時(shí) 可凈生成30 32 分子ATP 而每分子葡萄糖經(jīng)無(wú)氧酵解凈生成2分子ATP 3 B 每分子葡萄糖氧化時(shí)可轉(zhuǎn)變成2分子丙酮酸 胞液中凈生成2分子ATP和NADH H NADH H 可經(jīng)磷酸甘油穿梭系統(tǒng)進(jìn)入線粒體 氧化磷酸化可生成5分子ATP 因此每分子葡萄糖轉(zhuǎn)化成2分子丙酮酸過(guò)程中可生成7分子ATP 4 E 糖酵解反應(yīng)是在胞漿中進(jìn)行的 而脂肪酸氧化 電子轉(zhuǎn)移 氧化磷酸化和檸檬酸循環(huán)均在線粒體中反應(yīng) 5 D 高能磷酸化合物是指水解時(shí)產(chǎn)能大于7千焦 克分子 更負(fù) 而葡糖 6 磷酸 G0 3 3千焦 克分子 外 其他化合物水解時(shí)的自由能都比 0 7千焦 克分子更負(fù) 6 D 果糖 1 6 二磷酸酶是葡糖異生作用中的關(guān)鍵酶之一 催化果糖 1 6 二磷酸轉(zhuǎn)變?yōu)楣?6 磷酸 7 C 丙酮酸脫氫酶復(fù)合體 催化丙酮酸氧化脫羧生成乙酰CoA 而延胡索酸酶 順烏頭酸酶 異檸檬酸脫氫酶 酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體都參與檸檬酸循環(huán) 8 B 己糖激酶對(duì)葡萄糖的米氏常數(shù)較葡萄糖激酶的小親和力大 能被葡糖 6 磷酸抑制 有利肝外組織對(duì)葡萄糖的利用 葡萄激酶對(duì)葡萄糖的米氏常數(shù)較己糖激酶的大 親和力小 不能被6 磷酸葡萄糖抑制 有利于肝臟對(duì)葡萄糖的攝取 維持血糖濃度 9 E 每分子乳酸異生成糖時(shí) 丙酮酸羧化酶 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 磷酸甘油酸激酶催化的反應(yīng)各消耗1分子ATP 所以2分子乳酸合成1分子葡萄糖時(shí)需要6分子ATP 10 E 甘油磷酸激酶催化甘油酸 1 3 二磷酸的P轉(zhuǎn)移給ADP生成ATP 直接進(jìn)行了底物水平磷酸化反應(yīng) 甘油醛 3 磷酸脫氫酶反應(yīng)生成甘油酸 1 3 二磷酸 后者含有P 這樣為底物水平磷酸化作了準(zhǔn)備 酮戊二酸脫氫酶反應(yīng)生成含高能鍵的琥珀酰CoA 11 C 糖原的葡萄糖殘基進(jìn)行酵解時(shí)較游離葡萄糖分子酵解少消耗1分子ATP 缺少葡萄糖生成葡萄糖 6 磷酸的反應(yīng) 所以凈生成3分子ATP 12 E 在機(jī)體缺氧情況下 3 磷酸甘油醛脫氫酶反應(yīng)生成的NADH H 交給丙酮酸 生成NAD 及乳酸 糖酵解繼續(xù)進(jìn)行 13 C 催化糖原合成中形成分支的酶是分支酶 分支酶具有1 4 1 6轉(zhuǎn)葡萄糖基酶的作用 14 E 檸檬酸合成酶反應(yīng)是檸檬酸循環(huán)的第一步反應(yīng) 催化乙酰CoA與草酰乙酸縮合成檸檬酸 即由二碳與四碳化合物縮合成六碳化合物 沒(méi)有羧化或脫羧反應(yīng) 15 A 乳酸脫氫成丙酮酸 丙酮酸羧化成草酰乙酸時(shí)要消耗ATP 其他化合物都越過(guò)這一步 所以消耗的ATP比乳酸少 16 C戊糖磷酸途徑是體內(nèi)生成NADPH H 的主要途徑 NADPH H 可提供機(jī)體合成代謝的需要的氫原子 如從乙酰CoA合成膽固醇 非必需氨基酸合成等 饑餓時(shí)經(jīng)此途徑代謝的葡萄糖減少 17 B 腦組織存在己糖激酶 己糖激酶對(duì)葡萄糖的Km為0 1mmol 親和力大 所以在血糖低時(shí) 正常為4 5mmol 腦仍可攝取葡萄糖 肝中主要是葡萄糖激酶 葡萄糖激酶對(duì)葡萄糖的Km為10mmol 親和力小 與己糖激酶比較相差近100倍 故血糖低時(shí)肝臟葡萄糖激酶活性低 葡萄糖進(jìn)入肝細(xì)胞利用減少 此時(shí) 己糖激酶活性仍較高 利于肝外組織利用葡萄糖供能 18 C 丙酮酸氧化脫羧生成乙酰CoA及NADH H NADH H 經(jīng)氧化磷酸化生成2 5分子ATP 乙酰CoA進(jìn)入三羧酸循環(huán)及氧化磷酸化生成10分子ATP 共生成12 5分子ATP 19 A 磷酸甘油酸激酶催化的反應(yīng)是可逆的 丙酮酸激酶是糖異生的關(guān)鍵酶 葡萄糖激酶 己糖激酶和磷酸果糖激酶 1是糖解酵的關(guān)鍵酶 20 D 硫胺素焦磷酸 TPP 是硫胺素的輔酶形式 TPP是丙酮酸脫氫酶復(fù)合體的輔酶之一 當(dāng)硫胺素缺乏時(shí) 丙酮酸脫氫酶復(fù)合體活性可降低 故引起血液丙酮酸含量升高 21 E 由于蠶豆病患者的紅細(xì)胞內(nèi)缺乏葡糖 6 磷酸脫氫酶 不能經(jīng)磷酸戊糖途徑得到充足的NADPH H NADPH H 可使氧化型谷胱甘肽保持于還原狀態(tài) 還原狀態(tài)谷胱甘肽減少 常在進(jìn)食蠶豆后誘發(fā)溶血性黃疸 22 D 糖酵解時(shí)乙酰CoA對(duì)丙酮酸脫氫酶有反饋抑制作用 但在糖異生過(guò)程中 丙酮酸羧化酶必須有乙酰CoA存在時(shí)才具有活性 兩方面的作用互相協(xié)調(diào) 從而保證機(jī)體代謝的平衡穩(wěn)定 例如 饑餓時(shí) 大量脂酰CoA在線粒體內(nèi) 氧化 生成大量的乙酰CoA 這一方面抑制丙酮酸脫氫酶 阻止丙酮酸繼續(xù)氧化 另一方面又激活丙酮酸羧化酶 使其轉(zhuǎn)變?yōu)椴蒗R宜?從而加速糖異生 23 E 糖異生的主要器官是肝臟 腎在正常情況下糖異生能力只有肝的1 10 長(zhǎng)期饑餓時(shí)腎糖異生能力則可大為增強(qiáng) 糖異生的亞細(xì)胞定位在胞液和線粒體 A錯(cuò)誤 糖酵解過(guò)程中的三個(gè)不可逆反應(yīng)在糖異生必須經(jīng)另外的不可逆反應(yīng) 繞行 B錯(cuò)誤 糖異生途徑中的丙酮酸羧化酶存在于線粒體內(nèi) 胞液中的丙酮酸必須克服膜障進(jìn)入線粒體內(nèi) 才能被羧化成草酰乙酸 C錯(cuò)誤 糖異生過(guò)程消耗ATP D錯(cuò)誤 肌細(xì)胞中糖異生活性很低 且缺乏葡萄糖 6 磷酸酶 故不能經(jīng)糖異生途徑補(bǔ)充血糖 24 E
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 企業(yè)退休人員管理制度
- 亳州學(xué)院《文學(xué)基礎(chǔ)寫(xiě)作》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 廈門(mén)醫(yī)學(xué)院《大學(xué)生就業(yè)指導(dǎo)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 河南輕工職業(yè)學(xué)院《植物造景B》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 重慶郵電大學(xué)《醫(yī)學(xué)機(jī)器人技術(shù)現(xiàn)狀與展望》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 桂林電子科技大學(xué)《SoilMechanics2》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 貴州財(cái)經(jīng)大學(xué)《文獻(xiàn)檢索利用與論文寫(xiě)作》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 敖漢旗職稱(chēng)評(píng)聘管理辦法
- 宣化區(qū)供熱管理辦法規(guī)定
- 亳州停車(chē)場(chǎng)收費(fèi)管理辦法
- 上海工會(huì)考試試題及答案
- 湖北隨州曾都區(qū)2024-2025學(xué)年小升初數(shù)學(xué)檢測(cè)卷含解析
- 道路改擴(kuò)建工程施工方案與技術(shù)措施
- 十八項(xiàng)核心制度解讀醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度要點(diǎn)
- 新媒體創(chuàng)作匯報(bào)
- 《中國(guó)北斗衛(wèi)星導(dǎo)航系統(tǒng)》白皮書(shū)
- 臨床用血管理制度課件
- 2025-2030全球智能工廠MOM解決方案行業(yè)調(diào)研及趨勢(shì)分析報(bào)告
- 《古巴導(dǎo)彈危機(jī)》課件
- 低鉀血癥的治療護(hù)理
- 偏癱足內(nèi)翻的治療
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論