第5章 基因突變及其他變異單元練習題（含答案） (1).doc

第5章 基因突變及其他變異一、單選題 1.下圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。其中1不是乙病基因的攜帶者。據(jù)圖分析下列說法錯誤的是()A 甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是X染色體隱性遺傳病B 與5基因型相同的男子與一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為1/2C 2的基因型為aaXbY，2的基因型為AaXbYD 若1與5結婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為1/82.已知某個核基因片段堿基排列如圖所示：GGCCTGAAGAGAAGACCGGACTTCTCTTCT若該基因由于一個堿基被置換而發(fā)生改變，氨基酸序列為“脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴氨酸”變成“脯氨酸谷氨酸甘氨酸賴氨酸”。下列敘述正確的是（ ）（脯氨酸的密碼子是CCU,CCC,CCA,CCG；谷氨酸的密碼子是GAA,GAG；賴氨酸的密碼子是AAA,AAG；甘氨酸的密碼子是GGU,GGC,GGA,GGG）A 基因突變導致了氨基酸序列的改變B 翻譯上述多肽的mRNA是由該基因的鏈轉錄的C 若發(fā)生堿基置換的是原癌基因，則具有該基因的細胞一定會癌變D 若上述堿基置換發(fā)生在配子中，將不能傳遞給后代3.有關基因突變的敘述，正確的是()A 不同基因突變的頻率是相同的B 基因突變的方向是由環(huán)境決定的C 一個基因可以向多個方向突變D 細胞分裂的中期不發(fā)生基因突變4.下列關于基因突變的敘述，正確的是()A 個別堿基對的替換可能不影響蛋白質的結構和功能B 染色體上部分基因缺失，引起性狀的改變，屬于基因突變C 有性生殖產生的后代出現(xiàn)或多或少的差異主要是由基因突變引起的D DNA的復制和轉錄的差錯都可能發(fā)生基因突變5.下列關于“調查人群中遺傳病”的敘述，錯誤的是()A 要保證調查的群體足夠大B 最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病C 通過對患者家庭成員的調查，算出該遺傳病的發(fā)病率D 為了更加科學、準確調查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應注意隨機取樣6.患惡性魚鱗癬的男性與正常女性結婚，他們的兒子都患病，女兒不患病，孫子都患病，孫女不患病。惡性魚鱗癬的遺傳方式為()A 常染色體顯性遺傳B X染色體顯性遺傳C X染色體隱性遺傳D Y染色體伴性遺傳7.在減數(shù)第一次分裂間期,因某些原因使果蠅號染色體上的DNA分子缺失了一個基因,這種變異屬于()A 染色體變異B 基因重組C 基因突變D 基因重組或基因突變8.雙親表現(xiàn)正常，卻生了一個患苯丙酮尿癥的女兒和一個正常的兒子，那么這對夫婦再生一個正常的兒子且不攜帶該致病基因的概率是()A 1/8B 1/4C 1/3D 3/49.單倍體生物的體細胞中染色體數(shù)應是()A 只含一條染色體B 只含一個染色體組C 染色體數(shù)是單數(shù)D 含本物種配子的染色體數(shù)10.下列說法中正確的是()A 先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病B 家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病C 遺傳病的發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在D 遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病11.用雜合體種子盡快獲得純合體植株的方法是()A 種植F2選不分離者純合體B 種植秋水仙素處理純合體C 種植花藥離體培養(yǎng)單倍體幼苗秋水仙素處理純合體D 種植秋水仙素處理花藥離體培養(yǎng)純合體12.據(jù)報道有2%4%的精神病患者的性染色體的組成為XYY。XYY綜合征患者有暴力傾向，有反社會行為。有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關于XYY綜合征的敘述正確的是()A 患者為男性，是由于母方減數(shù)分裂產生異常的卵細胞所致B 患者為男性，是由于父方減數(shù)分裂產生異常的精子所致C 患者為女性，是由于母方減數(shù)分裂產生異常的卵細胞所致D 患者為女性，是由于父方減數(shù)分裂產生異常的精子所致13.人類發(fā)生鐮刀型細胞貧血癥的根本原因在于基因突變，其突變的方式是（）A 堿基發(fā)生改變（替換）B 增添或缺失某個堿基對C 增添一小段DNAD 缺失一小段DNA14.有關“低溫誘導大蒜根尖細胞染色體加倍”的實驗，不正確的敘述是()A 在誘導染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導的原理相似B 將根尖浸泡在卡諾氏溶液中的目的是固定細胞的形態(tài)C 制作裝片包括解離、漂洗、染色、制片4個步驟D 低溫誘導多倍體細胞形成的比例常達100%15.囊性纖維病(囊腫性纖維化)的遺傳方式如圖。下列疾病的類型最接近囊性纖維病的是()A 白化病B 流行性感冒C 21三體綜合征D 紅綠色盲16.如圖是對某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調查結果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述中錯誤的是()A 同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時發(fā)病B 同卵雙胞胎同時發(fā)病的概率受非遺傳因素影響C 異卵雙胞胎中一方患病時，另一方可能患病D 同卵雙胞胎中一方患病時，另一方也患病17.在人類常見的遺傳病中既不屬于單基因遺傳病，也不屬于多基因遺傳病的是()A 21三體綜合征B 高血壓C 軟骨發(fā)育不全D 苯丙酮尿癥18.下列有關基因突變和基因重組的敘述，正確的是()A 基因突變對于生物個體來說是利大于弊B 基因突變屬于可遺傳的變異C 基因重組能產生新的基因D 基因重組普遍發(fā)生在體細胞增殖過程中19.遺傳工作者在進行遺傳病調查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如圖所示，相關敘述正確的是()A 甲病不可能是鐮刀型細胞貧血癥B 乙病的遺傳方式可能是伴X顯性遺傳C 兩病都是由一個致病基因引起的遺傳病D 若4不含致病基因，則1攜帶甲病致病基因的概率是1/320.下列關于遺傳變異的說法，錯誤的是()A 三倍體無子西瓜中偶爾出現(xiàn)一些可育的種子，原因是母本在進行減數(shù)分裂時，有可能形成部分正常的卵細胞B 染色體結構變異和基因突變都可使染色體上的DNA分子堿基對排列順序發(fā)生改變C 基因型為AaBb的植物自交，且遵循自由組合定律，則子代中表現(xiàn)型不同于親本的個體所占比例可能為7/16D 八倍體小黑麥是由普通小麥(六倍體)和黑麥(二倍體)雜交后再經過染色體加倍后選育，它的花藥經離體培養(yǎng)得到的植株是可育的21.分析下表可知，正常血紅蛋白(HbA)變成異常血紅蛋白(HbW)，是由于對應的基因片段中堿基對發(fā)生了（ ）A 增添B 缺失C 改變D 重組22.基因組成為XBXbY的甲，其父色盲、母表現(xiàn)正常。下列分析中可能性較大的是()甲母減數(shù)第一次分裂中，2條X染色體未分開而是一起進入了次級卵母細胞甲母減數(shù)第二次分裂中，2條X染色體未分開而是一起進入了卵細胞甲父減數(shù)第一次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進入了次級精母細胞甲父減數(shù)第二次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進入了精細胞A B C D 23.下圖為高等動物的一組細胞分裂圖像,下列分析判斷正確的是()A 乙產生的子細胞基因型為AaBbCC,丙產生的細胞基因型為ABC和abcB 甲、乙、丙三個細胞中均含有兩個染色體組,但只有丙中不含同源染色體C 甲細胞形成乙細胞和丙細胞的過程中產生的基因突變通常都能遺傳到子代個體中D 丙細胞產生子細胞的過程中發(fā)生了等位基因的分離和非等位基因的自由組合24.下列關于肺炎雙球菌的敘述，正確的是（ ）A R型菌與加熱殺死的S型菌混合轉化成S型菌屬于基因突變B S型菌與R型菌的結構不同是由于遺傳物質有差異C 肺炎雙球菌利用人體細胞的核糖體合成自身蛋白質D 高溫處理過的S型菌蛋白質不能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應25.幸福的家庭都不希望降生一個有缺陷的后代，因此有必要采取優(yōu)生措施。下列選項正確的是()A 基因診斷可以用來確定胎兒是否患有貓叫綜合征B 用酪氨酸酶能對白化病進行基因診斷C 羊水檢查是產前診斷的唯一手段D 禁止近親結婚主要是為了減少隱性遺傳病的發(fā)生26.顯性基因決定的遺傳病分成兩類，一類致病基因位于X染色體上，另一類位于常染色體上。他們分別與正常人婚配，從總體上看這兩類遺傳病在子代中的發(fā)病率情況是()A 男性患者的兒子發(fā)病率相同B 男性患者的女兒發(fā)病率不同C 女性患者的兒子發(fā)病率不同D 女性患者的女兒發(fā)病率不同27.下列情況引起的變異屬于基因重組的是()非同源染色體上非等位基因的自由組合基因型為DD的豌豆，種植在土壤貧瘠的地方而出現(xiàn)矮莖性狀，下一代種植在水肥充足的地方，全表現(xiàn)為高莖同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失和改變A B C D 28.科研工作者將基因型為Bb的某植物幼苗用秋水仙素處理，使其成為四倍體；再將該四倍體產生的配子進行離體培養(yǎng)成幼苗后再用秋水仙素處理使之染色體加倍。依據(jù)上述材料，你認為正確的判斷組合是()最終獲得的后代有2種表現(xiàn)型和3種基因型上述育種方式包含了多倍體育種和單倍體育種最終獲得的后代都是純合子第二次秋水仙素處理后得到的植株是可育的A B C D 29.當牛精原細胞進行DNA復制時,細胞不可能發(fā)生()A 基因重組B DNA解旋C 蛋白質合成D 基因突變30.隨著“炎黃一號”計劃的完成，華大基因研究院正在組織實施“炎黃99”計劃。其基本內容就是，為我國的99個具有一定代表性的人測繪完整的基因圖譜。該計劃的意義不包括()A 探索中華民族的基因結構特點B 探索某些遺傳病的發(fā)病原因C 探索DNA合成的規(guī)律D 為被測試者將來可能需要的基因治療提供依據(jù)二、非選擇題 31.四倍體大蒜的產量比二倍體大蒜高許多，為探究誘導大蒜染色體數(shù)目加倍的最佳低溫，特設計如下實驗。(1)實驗主要材料：大蒜、培養(yǎng)皿、恒溫箱、卡諾氏液、體積分數(shù)為95%的酒精溶液、顯微鏡、改良苯酚品紅染液。(2)實驗步驟：取五個培養(yǎng)皿，編號并分別加入紗布和適量的水。將培養(yǎng)皿分別放入4、0、_、_、_的恒溫箱中1 h。_。分別取根尖_cm，放入_中固定0.51h，然后用_沖洗2次。制作裝片：解離_制片。低倍鏡檢測，_，并記錄結果。(3)實驗結果：染色體加倍率最高的一組為最佳低溫。(4)實驗分析設置實驗步驟的目的是_。對染色體染色還可以用_、_等。除低溫外，_也可以誘導染色體數(shù)目加倍，原理是_。32.下圖表示果蠅某正?；蚱慰刂坪铣啥嚯牡倪^程。ad表示4種基因突變。a丟失T/A，b由T/A變?yōu)镃/G，c由T/A變?yōu)镚/C，d由G/C變?yōu)锳/T。假設4種突變都單獨發(fā)生，請回答：可能用到的密碼子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，終止密碼子(UAG)(1)圖中所示遺傳信息傳遞的場所是_。(2)a突變后合成的多肽鏈中氨基酸順序為_，在a突變點附近再丟失_個堿基對對性狀影響最小。(3)圖中_突變對性狀無影響，其意義_。(4)過程需要的酶主要有_。(5)在過程中，少量mRNA就可以合成大量的蛋白質，原因是_。33.玉米胚乳由有色(C)對無色(c)、透明(Wx)對不透明(wx)兩對相對性狀控制，且都位于玉米第9號染色體上。進行雜交實驗(如圖所示)時，其中雌性親本9號染色體上，有一個“紐結”并且還有部分來自8號染色體的“片段”，而正常的9號染色體沒有“紐結”和“片段”。請回答相關問題：(1)8號染色體片段移接到9號染色體上的現(xiàn)象稱為。(2)兩親本雜交，如果F1有種不同于親本的表現(xiàn)型，則說明雌性親本發(fā)生了，從而導致了基因重組現(xiàn)象的發(fā)生。若要在顯微鏡下觀察該種基因重組現(xiàn)象，需將F1新類型的組織細胞制成。利用染色體上對C和Wx的標記，觀察到的染色體，則說明可能發(fā)生了基因重組。(3)設計實驗檢測發(fā)生染色體畸變的親本產生的配子類型及比例，用遺傳圖解的形式表示。34.人21號染色體上的短串聯(lián)重復序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標記對21三體綜合征作出快速的基因診斷(遺傳標記可理解為等位基因)。現(xiàn)有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型為，其父親該遺傳標記的基因型為，母親該遺傳標記的基因型為。請問：(1)雙親中_的21號染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離。在減數(shù)分裂過程中，假設同源染色體的配對和分離是正常的，請在圖中AG處填寫此過程中未發(fā)生正常分離一方的基因型(用、表示)。(2)21三體綜合征個體細胞中，21號染色體上的基因在表達時，它的轉錄是發(fā)生在_中。(3)能否用顯微鏡檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥？請說明其依據(jù)。_。答案解析1.【答案】D【解析】5和6患甲病，子代3不患甲病，則甲病為常染色體顯性遺傳?。?和2不患乙病，2患乙病，則乙病為隱性遺傳病，1不是乙病基因的攜帶者，則乙病只能為X染色體隱性遺傳病，故A正確。從甲病分析5基因型為Aa，與5基因型相同的男子(基因型為Aa)與一正常人(基因型為aa)婚配，則其子女患甲病的概率為1/2，故B正確。2的基因型為aaXbY，2的基因型為AaXbY，C正確。1基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，1基因型為aaXBY，則男孩患病的概率為1/4，故D錯誤。2.【答案】A【解析】上述過程為基因突變的過程，由于脯氨酸對應的密碼子為CCU，它與DNA模板鏈是互補的，所以鏈是模板鏈。由于突變沒有引起氨基酸數(shù)目改變，所以為堿基替換。而癌癥的發(fā)生是由于原癌基因和抑癌基因共同突變積累的結果。若上述堿基置換發(fā)生在配子中，將有可能傳給后代。3.【答案】C【解析】基因突變是遺傳物質的內在變化，具有不確定性和多方向性，一般發(fā)生在DNA復制時。4.【答案】A【解析】由于一種氨基酸可能對應多種密碼子，所以個別堿基對的替換，并不一定會影響相應的氨基酸的變化，也就不一定會引起蛋白質結構和功能的變化；染色體上部分基因的缺失屬于染色體變異，不屬于基因突變；有性生殖產生的后代出現(xiàn)的差異主要來自于基因重組；DNA復制出現(xiàn)差錯會引起基因突變，如果轉錄出現(xiàn)差錯，會引起mRNA發(fā)生變化，不屬于基因突變。5.【答案】C【解析】某種遺傳病的發(fā)病率(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調查人數(shù))100%；調查遺傳病發(fā)病率應隨機取樣，調查群體足夠大，選取單基因遺傳病進行調查；若調查某遺傳病的遺傳方式，則要以患者家系為單位逐個調查，并通過繪制遺傳系譜圖來判斷。6.【答案】D【解析】由題意知，此病僅在男性中出現(xiàn)，故為Y染色體伴性遺傳病。7.【答案】A【解析】DNA分子缺失了一個基因屬于染色體變異,改變了染色體上基因的數(shù)量和排列順序,沒有產生新的基因?；蛲蛔兪荄NA分子中堿基對的替換、缺失、增添,不會引起基因的缺失。8.【答案】A【解析】由雙親表現(xiàn)正常，卻生了一個患苯丙酮尿癥的女兒，可推導出該病為常染色體隱性遺傳病，且雙親均為雜合子。假設該遺傳病由基因A、a控制，則不攜帶該致病基因的個體的基因型為AA，基因型均為Aa的雙親生出基因型為AA的男孩的概率為1/41/21/8，故A正確。9.【答案】D【解析】如果是多倍體，其單倍體生物體細胞應含有不止一個染色體組，因此染色體奇、偶數(shù)不能作為判斷的依據(jù)。10.【答案】C【解析】先天性疾病如果是由遺傳因素引起的，肯定是遺傳病，但有的則是由于環(huán)境因素或母體條件的變化引起的，如病毒感染或服藥不當；而有的遺傳病則是由于環(huán)境因素引發(fā)遺傳因素起作用導致的后天性疾病。家族性疾病中有的是遺傳病，有的則不是遺傳病，如營養(yǎng)缺乏引起的疾病。同樣，由隱性基因控制的遺傳病由于出現(xiàn)的概率較小，往往是散發(fā)性的而不表現(xiàn)家族性。11.【答案】C【解析】據(jù)選項分析，選項A為雜交育種，B為多倍體育種，C為單倍體育種，A與C項皆可獲得純合體，但C項明顯縮短了育種年限。12.【答案】B【解析】在人體中Y染色體上有睪丸決定基因，有Y染色體的存在即產生睪丸，成為男性。患者中的兩個Y染色體只能來自于父方，是父方減數(shù)分裂產生精子時，第二次分裂后期兩條Y染色體沒有正常分開進入兩個子細胞，而是共同進入同一個精子所致。13.【答案】A【解析】人類鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是控制合成血紅蛋白分子的基因的一個堿基發(fā)生了突變，由TA。14.【答案】D【解析】在誘導染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導的原理相似，都是抑制有絲分裂前期紡錘體的形成；使用卡諾氏液固定細胞形態(tài)后，要用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2次；制作裝片包括解離漂洗染色制片4個步驟；低溫誘導染色體加倍的頻率低，因此多倍體細胞形成的比例常不達100%。15.【答案】A【解析】由圖示可得囊性纖維病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳；白化病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳；流行性感冒是傳染??；21三體綜合征屬于染色體異常遺傳??；紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病。16.【答案】D【解析】由圖像可知，異卵雙胞胎同時發(fā)病率遠小于25%，而同卵雙胞胎同時發(fā)病率高于75%，因此A項正確，D項錯誤；因同卵雙胞胎的基因型完全相同，但并非100%發(fā)病，因此發(fā)病與否受非遺傳因素影響，B項正確；異卵雙胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病時，另一方也可能患病，也可能不患病，C項正確。17.【答案】A【解析】21三體綜合征是染色體異常遺傳病，高血壓是多基因遺傳病，軟骨發(fā)育不全和苯丙酮尿癥是單基因遺傳病。18.【答案】B【解析】基因突變對于生物個體來說是多害少利的；基因突變和基因重組都屬于可遺傳的變異；基因重組只能產生新的基因型，而不能產生新基因；基因重組普遍發(fā)生在生殖細胞的形成過程中。19.【答案】D【解析】由系譜中1和2正常，生下的2患病可知，甲病是常染色體上的隱性遺傳病，鐮刀型細胞貧血癥也是常染色體上的隱性遺傳病；乙病若是伴X顯性遺傳病，則5患病，其女兒都應患病，但3、4、5都正常，因此判斷乙病不是伴X顯性遺傳?。粏位蜻z傳病是由一對等位基因控制的遺傳?。粚τ诩撞?，3是雜合子的概率為2/3，若4不含致病基因，則1攜帶甲病致病基因的概率是1/3。20.【答案】D【解析】染色體結構變異雖然不改變基因內部的堿基序列，但會改變基因的數(shù)目和位置，而基因是DNA上有遺傳效應的片段，故染色體變異和基因突變都會使染色體DNA的堿基對順序改變；八倍體經花藥離體培養(yǎng)后所得單倍體植株有四個染色體組，但為異源四倍體，減數(shù)分裂時會出現(xiàn)聯(lián)會紊亂，所以不可育。21.【答案】B【解析】分析題表可知，編碼正常血紅蛋白(HbA)的138至142的密碼子被編碼異常血紅蛋白(HbW)的138至147的密碼子替換，這種變異是由于對應的基因片段中堿基對缺失了一對。22.【答案】B【解析】若甲母減數(shù)第一次分裂中，2條X染色體未分開而是一起進入了次級卵母細胞，則會形成基因組成為XBXb的卵細胞，和Y精子受精即可形成XBXbY的受精卵；若甲母減數(shù)第二次分裂中，2條X染色體未分開而是一起進入了卵細胞，則會形成XBXB或XbXb的卵細胞，這樣不會形成XBXbY的受精卵；若甲父減數(shù)第一次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進入了次級精母細胞，會形成基因組成為XbY的精子，與XB的卵細胞受精即可形成XBXbY的受精卵；若甲父減數(shù)第二次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進入了精細胞，則會形成YY或XbXb的精子，不會形成XBXbY的受精卵。23.【答案】B【解析】乙為有絲分裂,產生的子細胞基因型為AaBbCC,丙為減后期,產生的子細胞為ABC、abC或AbC、aBC。甲、乙、丙都含兩個染色體組,丙中不含同源染色體。甲細胞形成乙細胞是有絲分裂,通常發(fā)生在體細胞中,分裂間期產生的基因突變不能遺傳給子代,而甲細胞形成丙細胞是減數(shù)分裂,產生的基因突變常存在于生殖細胞中,經受精作用可遺傳給子代。等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中,而丙細胞產生子細胞的過程發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過程中。24.【答案】B【解析】加熱殺死的S型肺炎雙球菌中DNA使型肺炎雙球菌轉變成S型活菌，使小鼠致死，其原理是基因重組，A錯誤；S型菌與R型菌的結構不同是由于遺傳物質有差異，B正確；肺炎雙球菌是原核細胞，自身有核糖體，而不需要利用人體細胞的核糖體，C錯誤；高溫處理過的蛋白質只是破壞空間結構，還保留肽鍵，因此仍能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應，D錯誤。25.【答案】D【解析】貓叫綜合征是染色體結構變異遺傳病，用基因診斷不能檢測，通過羊水細胞染色體檢查即可確定；酪氨酸酶不能對白化病進行基因診斷；產前診斷的檢測手段除了羊水檢查外，還有B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等。26.【答案】B【解析】本題的難點在于兩種顯性遺傳病傳遞的比較和男性患者與女性患者后代表現(xiàn)的不同。這里關鍵要掌握的是不同性別中X染色體的傳遞規(guī)律。女性有兩條X染色體，X染色體既傳給兒子又傳給女兒，在傳遞上同常染色體；男性只有一條X染色體，它只傳給女兒，在傳遞上不同于常染色體。27.【答案】C【解析】基因重組有兩種情況：一是在減數(shù)第一次分裂的四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交換，二是減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因的自由組合。28.【答案】B【解析】某植株幼苗(Bb)秋水仙素處理四倍體(BBbb)產生配子(BB、Bb、bb)花藥離體培養(yǎng)單倍體(BB、Bb、bb)秋水仙素處理四倍體(BBBB、BBbb、bbbb)。29.【答案】A【解析】DNA復制時，首先在解旋酶的作用下,打開堿基對之間的氫鍵,復制過程DNA結構最不穩(wěn)定,是發(fā)生基因突變的時期。DNA復制時還要進行轉錄、翻譯、合成蛋白質,為細胞分裂準備物質條件。30.【答案】C【解析】基因組計劃的主要目的是測定人類基因組全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。可認識到基因的組成、結構和功能及其相互關系。對于疾病的診斷和預防有重要意義。31.【答案】(2)4812取大蒜隨機均分為五組，分別放入五個培養(yǎng)皿中誘導36 h0.51卡諾氏液體積分數(shù)為95%的酒精溶液漂洗染色統(tǒng)計每組視野中的染色體加倍率(4)將培養(yǎng)皿放在不同溫度下恒溫處理，是為了進行相互對照；恒溫處理1 h是為了排除室溫對實驗結果的干擾龍膽紫溶液醋酸洋紅溶液秋水仙素抑制紡錘體形成【解析】本實驗目的是探究誘導大蒜染色體數(shù)目加倍的最佳低溫，所以溫度應設置為變量，不同溫度處理是為了進行相互對照，在DNA復制時盡可能使細胞處于設定溫度中，以排除其他溫度的干擾。但低溫并不可能使所有細胞加倍，所以要統(tǒng)計加倍率來確定最佳低溫。32.【答案】(1)細胞核和細胞質(核糖體)(2)天冬氨酸酪氨酸甘氨酸甲硫氨酸 2(3)b 有利于維持生物遺傳性狀的相對穩(wěn)定(4)解旋酶、RNA聚合酶(5)一個mRNA分子可以相繼結合多個核糖體，進行多條多肽鏈的合成【解析】(1)根據(jù)示意圖可知，代表轉錄過程，主要發(fā)生場所為細胞核；代表翻譯過程，發(fā)生場所為細胞質(核糖體)。(2)根據(jù)堿基互補配對關系，可以判斷DNA下面的單鏈為模板鏈，發(fā)生a突變后，mRNA上的堿基順序為：GACUAUGGUAUG，合