化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作技能比賽筆試練習(xí)題(2)

化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作技能比賽筆試練習(xí)題2一、填空（09級(jí)做127題）1指出下列各級(jí)化學(xué)試劑標(biāo)簽的顏色A優(yōu)級(jí)純_B分析純_C化學(xué)純_D基準(zhǔn)試劑_。2氧氣、氮?dú)?、氫氣和CO2鋼瓶的顏色分別是_、_、_和_。3對(duì)NACN廢液和灑落的HG滴進(jìn)行無(wú)害化處理的方法分別是_和_。4可見分光光度計(jì)的常用光源是吸收池（比色皿）材料為；紫外分光光度計(jì)的常用光源是，吸收池（比色皿）材料為；紅外分光光度計(jì)的常用光源是，吸收池（比色皿）材料為_。5恒沸物具有確定的組成和確定的沸點(diǎn)，由于其相同，因而不能用分餾的方法進(jìn)行分離提純。6滴定操作的三種滴液方法是、和。7選擇合適的洗滌劑，洗滌下列儀器（1）裝KMNO4溶液的玻璃器皿放置較久；（2）莫爾法測(cè)定氯含量后的滴定管；（3）內(nèi)壁掛水珠的容量瓶；（4）被沾污的比色皿。8長(zhǎng)期放置的乙醚可能含有，可以用試紙檢驗(yàn)，要除去這種物質(zhì)，可使用溶液洗滌乙醚，然后再干燥和蒸餾。9水蒸氣蒸餾常用于從不揮發(fā)性產(chǎn)品中除去易揮發(fā)的物質(zhì)或用于從除去。用這種方法純化的物質(zhì)必須、。10為干燥以下四種物質(zhì)，請(qǐng)選擇合適的干燥劑填入下表的相應(yīng)位置中，每種干燥劑只能使用一次。備用干燥劑氯化鈣、硫酸鎂、碳酸鉀、金屬鈉醋酸正丁酯正溴丁烷2甲基2己醇乙醚11不能隨便往堿性回收液中加入廢酸液，這是因?yàn)椤?2處理回收的K2CR2O7廢液時(shí)，應(yīng)。13紅外光譜分析中，固體試樣經(jīng)研磨過(guò)程會(huì)吸水。水分的存在會(huì)。且若有水分存在，試樣壓片時(shí)易。所以研磨后粉末應(yīng)。14、（25分）無(wú)機(jī)物“重結(jié)晶”的操作方法是（1）在_情況下將被純化的物質(zhì)溶于一定量溶劑中，形成_溶液；（2）_除去不溶性雜質(zhì)；（3）濾液_，被純化的物質(zhì)結(jié)晶析出，雜質(zhì)留在母液中；（4）_便得到較純凈的物質(zhì)。15、（2分）硫酸銅結(jié)晶水的測(cè)定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表空坩堝重/G坩堝與硫酸銅晶體總重/G坩堝與無(wú)水硫酸銅總重/G184212194156190538CUSO4XH2O中的X值的計(jì)算式為求得X值_。16、（15分）固液分離的一般方法有3種傾析法、_法和_法。當(dāng)沉淀的結(jié)晶_或_，靜置后易沉降至容器的底部時(shí)，可用傾析法分離。17、（1分）從苯甲醛制備苯甲酸和苯甲醇實(shí)驗(yàn)中，苯甲醇的乙醚提取液需用飽和NAHSO3洗滌，其目的是。18、（15分）用苯甲醛、氯仿和濃堿為原料制備扁桃酸的實(shí)驗(yàn)中，需加入三乙基芐基氯化銨（TEBA），所起的作用是；反應(yīng)結(jié)束后加水，用乙醚提取，此次提取的是；接著酸化水層，再用乙醚提取，所提取的是。19、（2分）干燥下列四種物質(zhì)，請(qǐng)選用合適的干燥劑填入下表的相應(yīng)位置中，每種干燥劑只能使用一次。備用干燥劑為A氯化鈣，B硫酸鎂，C氫氧化鉀，D金屬鈉。乙醚吡啶溴苯乙酸乙酯20、（15分）能用水蒸氣蒸餾的有機(jī)化合物應(yīng)滿足三個(gè)基本條件（1），（2），（3）。21、（1分）蒸餾裝置中，溫度計(jì)的正確位置是。22、（1分）合成正溴丁烷的實(shí)驗(yàn)中，用洗滌除去未反應(yīng)的正丁醇和副產(chǎn)物正丁醚。23、（3分）在乙酸正丁酯制備中，粗產(chǎn)品中含硫酸、過(guò)量的醋酸、正丁醇，其純化并得到產(chǎn)品的過(guò)程是（1），（2），（3），（4），（5），（6）。24、（1分）對(duì)某一液體的密度進(jìn)行多次測(cè)定，其實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下1082,1079,1080,1076G/CM3。其標(biāo)準(zhǔn)誤差為_、精密度為_。25、（1分）可燃?xì)怏w與空氣的混合物在其比例處于爆炸極限時(shí)，受到_誘發(fā)將會(huì)引起爆炸。26、（1分）若某些易燃液體確實(shí)需要低溫儲(chǔ)存，則應(yīng)存放在專門的_內(nèi)，且該設(shè)備應(yīng)遠(yuǎn)離火源。27、（1分）一般情況下，可燃?xì)怏w或蒸氣的爆炸下限是指_。物化和儀分28、（1分）質(zhì)譜儀器中，單聚焦質(zhì)量分析器只實(shí)現(xiàn)了聚焦，而雙聚焦質(zhì)量分析器除具有單聚焦質(zhì)量分析器的聚焦功能外，還實(shí)現(xiàn)了聚焦，因而具有更高的分辨率。29、（1分）分子共軛鍵大，則熒光發(fā)射強(qiáng)，熒光峰向波方向移動(dòng)；一般而言，給電子取代基使熒光強(qiáng)度_（加強(qiáng)或減弱）；得電子取代基使熒光強(qiáng)度（加強(qiáng)或減弱）。30、（25分）在直接電位法中，通常要向測(cè)量體系中加入以保證活度系數(shù)恒定；在恒電流電解法中，為防止在電沉積一種金屬離子時(shí)第二種金屬離子的干擾，需向電解池中加入；在極譜分析中，向電解池中加入，以消除遷移電流；恒電流庫(kù)侖分析也叫，通常在電解液中加入濃度較大的物質(zhì)作為輔助體系，以實(shí)現(xiàn)。31、（15分）在你所學(xué)的最常用的色譜檢測(cè)器中，熱導(dǎo)檢測(cè)器幾乎可以對(duì)所有物質(zhì)有響應(yīng)，屬濃度型檢測(cè)器；電子捕獲檢測(cè)器屬型檢測(cè)器，它對(duì)具有很高的響應(yīng)靈敏度；火焰離子化檢測(cè)器屬對(duì)特別靈敏，屬質(zhì)量型檢測(cè)器。32、（05分）在雙液系氣液平衡相圖實(shí)驗(yàn)中，溫度計(jì)水銀球的2/3浸在液體中，與電熱絲的間距不少于_。33、（15分）為確保樣品完全燃燒，氧彈中必須充入足夠量的_，同時(shí)粉末樣品必須制成_，以免充氣時(shí)_樣品，使燃燒不完全，造成實(shí)驗(yàn)誤差。34、（1分）正常情況下，鋼瓶不用時(shí)，鋼瓶上的總閥和減壓閥均應(yīng)處于_狀態(tài)，兩個(gè)壓力表的指針均應(yīng)為_。35、（1分）采用電導(dǎo)法進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)的條件是，反應(yīng)物和生成物的電導(dǎo)率值須_，且各組分濃度與電導(dǎo)率之間應(yīng)存在_關(guān)系。36、（1分）純液體的蒸發(fā)焓VAPHM隨著溫度的升高逐漸_，在臨界點(diǎn)溫度和臨界壓力時(shí)其VAPHM的值為_。37、（1分）實(shí)用電池都是不可逆的，因?yàn)開。38、（15分）在一組測(cè)量中，若發(fā)現(xiàn)某個(gè)測(cè)量值明顯地比其他測(cè)量值大或小。對(duì)于這個(gè)測(cè)量值既不能輕易_，也不能隨意_。此時(shí)可用_等方法處理。39、（25分）實(shí)驗(yàn)中，系統(tǒng)誤差按產(chǎn)生原因可分為_。40、（1分）偶然誤差服從_規(guī)律，通過(guò)增加_次數(shù)，可使偶然誤差減小到某種需要的程度。41、（15分）有效數(shù)字的位數(shù)_，數(shù)值的精確度也_，相對(duì)誤差則_。40、（15分）X射線粉末衍射實(shí)驗(yàn)的三個(gè)關(guān)鍵參數(shù)分別是_，_，_。30、（4分）以苯為溶劑，用凝固點(diǎn)降低法測(cè)定萘的摩爾質(zhì)量，其計(jì)算式為BMFABFBTMKM式中為純?nèi)軇┑哪厅c(diǎn)，為溶液凝固點(diǎn)，為溶劑質(zhì)量，為溶質(zhì)的質(zhì)量，溶劑的質(zhì)量摩爾FTFTBM凝固點(diǎn)降低常數(shù)512KMOL1KG。今有如下實(shí)驗(yàn)結(jié)果FK用精密溫差測(cè)量?jī)x測(cè)定溶劑凝固點(diǎn)，三次測(cè)定的讀數(shù)分別為5801、5790、5802；測(cè)定溶液凝固點(diǎn)的三次讀數(shù)