化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作技能比賽筆試練習(xí)題(2)_第1頁(yè)
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化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作技能比賽筆試練習(xí)題2一、填空(09級(jí)做127題)1指出下列各級(jí)化學(xué)試劑標(biāo)簽的顏色A優(yōu)級(jí)純_B分析純_C化學(xué)純_D基準(zhǔn)試劑_。2氧氣、氮?dú)?、氫氣和CO2鋼瓶的顏色分別是_、_、_和_。3對(duì)NACN廢液和灑落的HG滴進(jìn)行無(wú)害化處理的方法分別是_和_。4可見分光光度計(jì)的常用光源是吸收池(比色皿)材料為;紫外分光光度計(jì)的常用光源是,吸收池(比色皿)材料為;紅外分光光度計(jì)的常用光源是,吸收池(比色皿)材料為_。5恒沸物具有確定的組成和確定的沸點(diǎn),由于其相同,因而不能用分餾的方法進(jìn)行分離提純。6滴定操作的三種滴液方法是、和。7選擇合適的洗滌劑,洗滌下列儀器(1)裝KMNO4溶液的玻璃器皿放置較久;(2)莫爾法測(cè)定氯含量后的滴定管;(3)內(nèi)壁掛水珠的容量瓶;(4)被沾污的比色皿。8長(zhǎng)期放置的乙醚可能含有,可以用試紙檢驗(yàn),要除去這種物質(zhì),可使用溶液洗滌乙醚,然后再干燥和蒸餾。9水蒸氣蒸餾常用于從不揮發(fā)性產(chǎn)品中除去易揮發(fā)的物質(zhì)或用于從除去。用這種方法純化的物質(zhì)必須、。10為干燥以下四種物質(zhì),請(qǐng)選擇合適的干燥劑填入下表的相應(yīng)位置中,每種干燥劑只能使用一次。備用干燥劑氯化鈣、硫酸鎂、碳酸鉀、金屬鈉醋酸正丁酯正溴丁烷2甲基2己醇乙醚11不能隨便往堿性回收液中加入廢酸液,這是因?yàn)椤?2處理回收的K2CR2O7廢液時(shí),應(yīng)。13紅外光譜分析中,固體試樣經(jīng)研磨過(guò)程會(huì)吸水。水分的存在會(huì)。且若有水分存在,試樣壓片時(shí)易。所以研磨后粉末應(yīng)。14、(25分)無(wú)機(jī)物“重結(jié)晶”的操作方法是(1)在_情況下將被純化的物質(zhì)溶于一定量溶劑中,形成_溶液;(2)_除去不溶性雜質(zhì);(3)濾液_,被純化的物質(zhì)結(jié)晶析出,雜質(zhì)留在母液中;(4)_便得到較純凈的物質(zhì)。15、(2分)硫酸銅結(jié)晶水的測(cè)定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表空坩堝重/G坩堝與硫酸銅晶體總重/G坩堝與無(wú)水硫酸銅總重/G184212194156190538CUSO4XH2O中的X值的計(jì)算式為求得X值_。16、(15分)固液分離的一般方法有3種傾析法、_法和_法。當(dāng)沉淀的結(jié)晶_或_,靜置后易沉降至容器的底部時(shí),可用傾析法分離。17、(1分)從苯甲醛制備苯甲酸和苯甲醇實(shí)驗(yàn)中,苯甲醇的乙醚提取液需用飽和NAHSO3洗滌,其目的是。18、(15分)用苯甲醛、氯仿和濃堿為原料制備扁桃酸的實(shí)驗(yàn)中,需加入三乙基芐基氯化銨(TEBA),所起的作用是;反應(yīng)結(jié)束后加水,用乙醚提取,此次提取的是;接著酸化水層,再用乙醚提取,所提取的是。19、(2分)干燥下列四種物質(zhì),請(qǐng)選用合適的干燥劑填入下表的相應(yīng)位置中,每種干燥劑只能使用一次。備用干燥劑為A氯化鈣,B硫酸鎂,C氫氧化鉀,D金屬鈉。乙醚吡啶溴苯乙酸乙酯20、(15分)能用水蒸氣蒸餾的有機(jī)化合物應(yīng)滿足三個(gè)基本條件(1),(2),(3)。21、(1分)蒸餾裝置中,溫度計(jì)的正確位置是。22、(1分)合成正溴丁烷的實(shí)驗(yàn)中,用洗滌除去未反應(yīng)的正丁醇和副產(chǎn)物正丁醚。23、(3分)在乙酸正丁酯制備中,粗產(chǎn)品中含硫酸、過(guò)量的醋酸、正丁醇,其純化并得到產(chǎn)品的過(guò)程是(1),(2),(3),(4),(5),(6)。24、(1分)對(duì)某一液體的密度進(jìn)行多次測(cè)定,其實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下1082,1079,1080,1076G/CM3。其標(biāo)準(zhǔn)誤差為_、精密度為_。25、(1分)可燃?xì)怏w與空氣的混合物在其比例處于爆炸極限時(shí),受到_誘發(fā)將會(huì)引起爆炸。26、(1分)若某些易燃液體確實(shí)需要低溫儲(chǔ)存,則應(yīng)存放在專門的_內(nèi),且該設(shè)備應(yīng)遠(yuǎn)離火源。27、(1分)一般情況下,可燃?xì)怏w或蒸氣的爆炸下限是指_。物化和儀分28、(1分)質(zhì)譜儀器中,單聚焦質(zhì)量分析器只實(shí)現(xiàn)了聚焦,而雙聚焦質(zhì)量分析器除具有單聚焦質(zhì)量分析器的聚焦功能外,還實(shí)現(xiàn)了聚焦,因而具有更高的分辨率。29、(1分)分子共軛鍵大,則熒光發(fā)射強(qiáng),熒光峰向波方向移動(dòng);一般而言,給電子取代基使熒光強(qiáng)度_(加強(qiáng)或減弱);得電子取代基使熒光強(qiáng)度(加強(qiáng)或減弱)。30、(25分)在直接電位法中,通常要向測(cè)量體系中加入以保證活度系數(shù)恒定;在恒電流電解法中,為防止在電沉積一種金屬離子時(shí)第二種金屬離子的干擾,需向電解池中加入;在極譜分析中,向電解池中加入,以消除遷移電流;恒電流庫(kù)侖分析也叫,通常在電解液中加入濃度較大的物質(zhì)作為輔助體系,以實(shí)現(xiàn)。31、(15分)在你所學(xué)的最常用的色譜檢測(cè)器中,熱導(dǎo)檢測(cè)器幾乎可以對(duì)所有物質(zhì)有響應(yīng),屬濃度型檢測(cè)器;電子捕獲檢測(cè)器屬型檢測(cè)器,它對(duì)具有很高的響應(yīng)靈敏度;火焰離子化檢測(cè)器屬對(duì)特別靈敏,屬質(zhì)量型檢測(cè)器。32、(05分)在雙液系氣液平衡相圖實(shí)驗(yàn)中,溫度計(jì)水銀球的2/3浸在液體中,與電熱絲的間距不少于_。33、(15分)為確保樣品完全燃燒,氧彈中必須充入足夠量的_,同時(shí)粉末樣品必須制成_,以免充氣時(shí)_樣品,使燃燒不完全,造成實(shí)驗(yàn)誤差。34、(1分)正常情況下,鋼瓶不用時(shí),鋼瓶上的總閥和減壓閥均應(yīng)處于_狀態(tài),兩個(gè)壓力表的指針均應(yīng)為_。35、(1分)采用電導(dǎo)法進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)的條件是,反應(yīng)物和生成物的電導(dǎo)率值須_,且各組分濃度與電導(dǎo)率之間應(yīng)存在_關(guān)系。36、(1分)純液體的蒸發(fā)焓VAPHM隨著溫度的升高逐漸_,在臨界點(diǎn)溫度和臨界壓力時(shí)其VAPHM的值為_。37、(1分)實(shí)用電池都是不可逆的,因?yàn)開。38、(15分)在一組測(cè)量中,若發(fā)現(xiàn)某個(gè)測(cè)量值明顯地比其他測(cè)量值大或小。對(duì)于這個(gè)測(cè)量值既不能輕易_,也不能隨意_。此時(shí)可用_等方法處理。39、(25分)實(shí)驗(yàn)中,系統(tǒng)誤差按產(chǎn)生原因可分為_。40、(1分)偶然誤差服從_規(guī)律,通過(guò)增加_次數(shù),可使偶然誤差減小到某種需要的程度。41、(15分)有效數(shù)字的位數(shù)_,數(shù)值的精確度也_,相對(duì)誤差則_。40、(15分)X射線粉末衍射實(shí)驗(yàn)的三個(gè)關(guān)鍵參數(shù)分別是_,_,_。30、(4分)以苯為溶劑,用凝固點(diǎn)降低法測(cè)定萘的摩爾質(zhì)量,其計(jì)算式為BMFABFBTMKM式中為純?nèi)軇┑哪厅c(diǎn),為溶液凝固點(diǎn),為溶劑質(zhì)量,為溶質(zhì)的質(zhì)量,溶劑的質(zhì)量摩爾FTFTBM凝固點(diǎn)降低常數(shù)512KMOL1KG。今有如下實(shí)驗(yàn)結(jié)果FK用精密溫差測(cè)量?jī)x測(cè)定溶劑凝固點(diǎn),三次測(cè)定的讀數(shù)分別為5801、5790、5802;測(cè)定溶液凝固點(diǎn)的三次讀數(shù)

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