高中化學(xué)《有機(jī)物的分類(lèi)和命名》學(xué)案2蘇教版選修5

1、第二單元有機(jī)化合物的分類(lèi)和命名要點(diǎn)： 1 有機(jī)物的分類(lèi)：根據(jù)官能團(tuán)不同，根據(jù)是否含有苯環(huán)，根據(jù)是否是鏈狀的2 同系物的概念3 有機(jī)物的命名第一課時(shí)一 有機(jī)物的分類(lèi)【問(wèn)】同分異構(gòu)體的種類(lèi)我們已經(jīng)學(xué)過(guò)，那么分子式為 c3h8o 的有機(jī)物有幾種可能的同分異構(gòu)體？寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。ch 3ch2ch2ohch3och 2ch 3ch3chch 3oh其中能發(fā)生酯化反應(yīng)的有哪些？你是根據(jù)什么得出這個(gè)結(jié)論的？【答】結(jié)構(gòu)中有（醇）羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)。由此，我們知道，有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)主要跟它所具有的基團(tuán)的性質(zhì)有關(guān)。我們把這種反映一類(lèi)有機(jī)物共同特性 的的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán) ?！締?wèn)】你知道還有哪些官能團(tuán)呢？它們

2、存在于哪些物質(zhì)當(dāng)中？【學(xué)生舉例】cooh羧酸中存在 cho醛當(dāng)中存在其實(shí)剛才大家已經(jīng)在對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)了根據(jù)官能團(tuán)不同分類(lèi)1 根據(jù)官能團(tuán)不同分類(lèi)（ 1）烷烴（ cnh 2n 2）沒(méi)有任何官能團(tuán)【學(xué)生舉例】ch 4ch 3 ch 3ch 3 ch 2ch 3ch 3 ch 2 ch 2ch 3【問(wèn)】烷烴的性質(zhì)幾乎相似，請(qǐng)你觀察以上烷烴的結(jié)構(gòu)，你能發(fā)現(xiàn)其中有什么遞變規(guī)律嗎？【答】它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)上相差一個(gè)或多個(gè)ch 2。我們就把這些結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)ch 2基團(tuán)的有機(jī)物互稱為同系物 。同系物 結(jié)構(gòu)相似、 分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)ch 2基團(tuán)的一類(lèi)有機(jī)物，它們具有相同的分子通式。思考：分子

3、式為c 5h 12 有幾種同分異構(gòu)體？它們屬于同系物嗎？（ 2）烯烴【學(xué)生回答】列舉所知道的烯烴ch 2 ch 2ch 2ch ch 3ch 2 ch ch 2ch 3官能團(tuán)：“c c”碳碳雙鍵【問(wèn)】乙烯和 ch2=ch ch =ch2是同系物嗎？【答】不是。（ 3）炔烴官能團(tuán)： cc 碳碳叁鍵實(shí)例： hc chhcc ch 3hc c ch 2ch 3（ 4）苯的同系物（c n h2n 6含有一個(gè)苯環(huán)）官能團(tuán)： ch 3 ch 2ch 3 ch 3實(shí)例： ch 3結(jié)構(gòu)相似具有相同種類(lèi)和數(shù)量的官能團(tuán)同系物：組成上相差一個(gè)或若干個(gè)ch 2 基團(tuán)所以按官能團(tuán)種對(duì)有機(jī)物進(jìn)行類(lèi)分類(lèi)時(shí)，同一類(lèi)物質(zhì)，也可

4、能不屬于同系物。（ 5）鹵代烴官能團(tuán)： x（鹵素原子）實(shí)例： ch 3ch 2cl （一氯乙烷）（ 6）醇官能團(tuán)： oh （不與苯環(huán)直接相連）實(shí)例： ch 3ch 2oh （乙醇）ch 3oh （甲醇）（ 7）酚官能團(tuán)： oh （與苯環(huán)直接相連）實(shí)例： oh （苯酚）（ 8）羧酸官能團(tuán)： cooh （羧基）實(shí)例： ch 3cooh （乙酸）hcooh （甲酸）（ 9）醚官能團(tuán)： o（醚鍵）實(shí)例： ch 3ch 2och 2ch 3（乙醚）ch 3och 3（甲醚）（ 10 ）醛官能團(tuán)： cho （醛基）實(shí)例：ch 3cho （乙醛）hcho （甲醛）（ 11）酮o官能團(tuán)： c（羰基）o實(shí)例 c

5、h 3 c ch 3 丙酮（ 12 ）酯o官能團(tuán)： c o （酯基）實(shí)例： ch 3ch 2oocch 3（乙酸乙酯）（ 13）胺官能團(tuán)： nh 2（胺基）實(shí)例： ch 3 nh 2（甲胺）2 根據(jù)結(jié)構(gòu)中是否含有苯環(huán)（ 1）脂肪族化合物結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)（ 2）芳香族化合物結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)3 根據(jù)碳原子連接成鏈狀還是環(huán)狀鏈狀化合物環(huán)狀化合物【問(wèn)題解決】 p31第二課時(shí)二 有機(jī)物的命名（一）認(rèn)識(shí)常見(jiàn)的基團(tuán)：ch 3 甲基ch 3ch 2乙基ch 3ch2ch2丙基ch 3ch異丙基ch3（二）烷烴的命名1 習(xí)慣命名法原則：分子內(nèi)碳原子數(shù)后加一個(gè)“烷 ”字，就是簡(jiǎn)單烷烴的名稱，碳原子的表示方法：碳原子在

6、1 10 之間，用 “天干 ”表示甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 10 以上的則以漢字 “十一、十二、十三 ”表示。例如： ch 4c2h 6c5h12c9 h20c12h 26c20h42甲烷乙烷戊烷壬烷十二烷二十烷【例】我們知道有機(jī)物中存在著大量的同分異構(gòu)現(xiàn)象，比如分子式為c4h10 的有機(jī)物就有兩種，那么在命名時(shí)如果都叫丁烷，肯定不行，需要加以區(qū)分。ch 3ch2ch2ch3 ch 3chch 3ch3再比如分子式為只能給一種物質(zhì)正丁烷異丁烷c5h12 的烴就有三種同分異構(gòu)體，同樣在命名的時(shí)候要區(qū)分開(kāi)來(lái)，一個(gè)名字ch 3ch 2ch2 ch2 ch3正戊烷ch 3chch 2ch

7、 3異戊烷ch 3ch3ch3cch 3新戊烷ch 3ch 3在習(xí)慣命名法中，通常把具有“ch3ch”這種結(jié)構(gòu)的稱為“異”；把具有“ ch 3cch 2 ”ch 3ch 3這種結(jié)構(gòu)的稱為“新” ?！具^(guò)渡】那么分子式為c7h 16 的烷烴有9 種同分異構(gòu)體，應(yīng)該如何對(duì)每一種同分異構(gòu)體準(zhǔn)確的命名呢？隨著 c 原子數(shù)的增多，烷烴的同分異構(gòu)更多，又應(yīng)該如何來(lái)命名呢？顯然，習(xí)慣命名法，有一定的局限性。要有一種更完善的命名方法才能解決這些問(wèn)題。2 系統(tǒng)命名法【結(jié)合例題及課件講解】烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟:（ 1）選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷 ”。（ 2）把主鏈里離支鏈最近的

8、一端作為起點(diǎn)，用1、 2、 3 等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈的位置。（ 3）把支鏈的名稱寫(xiě)在主鏈名稱的前面，在支鏈名稱的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開(kāi)。（ 4）如果有相同的支鏈，可以合并起來(lái)用二、三等數(shù)字表示，但表示相同支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用 “， ”隔開(kāi)；如果幾個(gè)支鏈不同，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面。烷烴的系統(tǒng)命名法可以簡(jiǎn)單總結(jié)為以下幾點(diǎn)：選主鏈，稱某烷；編號(hào)碼，定支鏈；支名同，要和并，支名異,簡(jiǎn)在前 ,烷名寫(xiě)在最后面 .名稱組成：支鏈位置 - 支鏈名稱 -主鏈名稱數(shù)字意義：阿拉伯?dāng)?shù)字 - 支鏈位置漢字?jǐn)?shù)字 - 相同支鏈的個(gè)

9、數(shù)寫(xiě)母體名稱時(shí)， 主鏈碳原子在 10 以內(nèi)的用 “天干 ”，10 以上的則用漢字 “十一、十二、 十三 ” 表示。（三）烯烴和炔烴的命名1【結(jié)合例題及課件講解】命名規(guī)則（ 1）將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯 ”或 “某炔 ”。（ 2）從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。（ 3）用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）。用“二”“三 ”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。（ 4）支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。第三課時(shí)（四）鹵代烴及醇的命名1 鹵代烴的命名鹵代烴的命名原則遵循烷烴和烯烴的命名原則，在命名時(shí)，把鹵素原子看作為一

10、種取代基。例如：clch3cch 32甲基 2氯丙烷ch 3clch 3ch3chch 2ch 2ch 2ch ch 32甲基 6氯庚烷2 醇的命名（ 1）遵循烷烴的命名原則（ 2）編號(hào)時(shí)，羥基所在碳原子的編號(hào)要盡可能?。?3）在命名醇時(shí)，羥基不能作為取代基來(lái)看待，例如“1羥基乙醇”例： ch 3chch 3 2丙醇ch3ch2ch31丙醇o(jì)h3 醛及羧酸的命名（ 1）找主鏈醛基或羧基必須在主鏈里，其它遵循烷烴的命名方法（ 2）編號(hào)從醛基或羧基中的碳原子開(kāi)始（ 3）命名醛基或羧基不看作取代基1231 2345例： ch 3chch 3hoocch 2ch2 ch2 coohcho2甲基丙醛1，

11、 5戊二酸（五）環(huán)狀化合物的命名1 苯的同系物的命名（ 1）苯分子中的一個(gè)氫原子被烷基取代后，先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。例如：ch3甲苯命名時(shí)以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。ch2ch3 乙苯（ 2）如果苯環(huán)有兩個(gè)氫原子被兩個(gè)取代基取代后，例如：ch3ch3ch3鄰二甲苯間二甲苯可分別用 “鄰 ”“間”和 “對(duì) ”來(lái)表示 （習(xí)慣命名） 。ch3ch3ch3對(duì)二甲苯上面所講的是習(xí)慣命名法。（ 3）（系統(tǒng)命名法）給苯環(huán)上的6 個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1 號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。ch3ch36 12ch353ch34ch3ch3，二甲基苯， 3二甲基苯， 4二甲基苯2 其它環(huán)狀化合物的命名規(guī)則：以碳環(huán)作為母體，編號(hào)時(shí)如有官能團(tuán)，要使官能團(tuán)的編