保健食品質(zhì)監(jiān)管理計(jì)劃

1、保健食品質(zhì)監(jiān)管理方案 20xx年，是我市食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)全面履行保健食品化裝品監(jiān)管職責(zé)的第一年。全市保健食品化裝品（以下簡(jiǎn)稱保化品）監(jiān)管工作要緊密結(jié)合實(shí)際，以整頓標(biāo)準(zhǔn)?；肥袌?chǎng)為重點(diǎn)，加強(qiáng)日常監(jiān)管，著力提高全市?；焚|(zhì)量平安，努力開拓保化品監(jiān)管工作新局面。 （一）強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量平安責(zé)任意識(shí)，推行“兩書一報(bào)告”。企業(yè)是質(zhì)量平安第一責(zé)任人。保健食品生產(chǎn)企業(yè)年初要與監(jiān)管部門簽訂質(zhì)量責(zé)任書，并遞交質(zhì)量平安承諾書，年終對(duì)本年度生產(chǎn)質(zhì)量運(yùn)行情況做回憶性報(bào)告，特別要對(duì)本年度不合格保健食品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)、處理、召回情況作出質(zhì)量分析。 （二）探索建立眉山市保健食品生產(chǎn)企業(yè)動(dòng)態(tài)監(jiān)管 網(wǎng)。市局初步建立動(dòng)態(tài)監(jiān)管 網(wǎng)，各區(qū)

2、縣局要催促企業(yè)填報(bào)生產(chǎn)動(dòng)態(tài)情況并實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)控，必要時(shí)，可進(jìn)行抽查核實(shí)，確保保健食品生產(chǎn)源頭質(zhì)量平安可控。 （三）加強(qiáng)生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管。重點(diǎn)加強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)管，監(jiān)督保健食品生產(chǎn)企業(yè)是否嚴(yán)格執(zhí)行保健食品良好生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。重點(diǎn)檢查原輔料的驗(yàn)收與使用是否按要求進(jìn)行，產(chǎn)品工藝是否與批準(zhǔn)的一致，產(chǎn)品是否留樣，是否檢驗(yàn)出廠等。 （一）摸底調(diào)查。今年，各區(qū)縣局要初步掌握轄區(qū)內(nèi)?；飞a(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位根底數(shù)據(jù)，逐步建立大中型企業(yè)根底數(shù)據(jù)檔案，并掌握轄區(qū)內(nèi)保化品經(jīng)營(yíng)狀況。 （二）加強(qiáng)?；方?jīng)營(yíng)企業(yè)日常監(jiān)管，嚴(yán)厲查處各類違法違規(guī)行為。各區(qū)縣局要建立健全監(jiān)督檢查制度和工作機(jī)制，制定監(jiān)督檢查方案，標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)督檢查行為，按照相關(guān)要求做好監(jiān)督檢查

3、記錄，對(duì)有不良記錄的?；飞a(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)要增加監(jiān)督檢查頻次。對(duì)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題要及時(shí)提出整改意見并監(jiān)督落實(shí)；對(duì)存在平安隱患的?；芬皶r(shí)采取下架、暫停生產(chǎn)銷售、責(zé)令召回、信息通報(bào)等有效措施，確保消費(fèi)者平安；對(duì)違法違規(guī)的企業(yè)，要依法嚴(yán)肅處理。 對(duì)保健食品企業(yè)重點(diǎn)檢查企業(yè)是否持有所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的'保健食品批準(zhǔn)證書復(fù)印件；索證索票制度執(zhí)行情況和各種記錄臺(tái)賬是否符合要求，產(chǎn)品的進(jìn)貨渠道是否可追溯等；經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的標(biāo)簽標(biāo)識(shí)、說明書內(nèi)容是否與批準(zhǔn)證書一致，是否符合保健食品標(biāo)識(shí)規(guī)定；銷售的保健食品產(chǎn)品是否在有效期內(nèi)。 對(duì)化裝品企業(yè)重點(diǎn)檢查經(jīng)營(yíng)企業(yè)是否建立進(jìn)貨查驗(yàn)制度、索證索票制度以及進(jìn)貨臺(tái)帳制度，從事批發(fā)

4、業(yè)務(wù)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)是否建立購(gòu)銷臺(tái)賬制度等；所經(jīng)營(yíng)國(guó)產(chǎn)化裝品是否由取得化裝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的企業(yè)生產(chǎn)；所經(jīng)營(yíng)國(guó)產(chǎn)特殊用途化裝品、進(jìn)口化裝品的批準(zhǔn)文號(hào)或備案號(hào)是否真實(shí)、有效；產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)識(shí)是否符合相關(guān)規(guī)定； （三）指導(dǎo)催促企業(yè)建立完善相應(yīng)的制度。保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)建立索證索票制度、保健食品衛(wèi)生管理制度、進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度、儲(chǔ)存制度、出庫(kù)制度（無庫(kù)房可不查）、不合格產(chǎn)品處理制度、制度等，索取供貨商及產(chǎn)品資質(zhì)，建立供貨企業(yè)檔案、購(gòu)貨臺(tái)賬等；化裝品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)建立化裝品進(jìn)貨查驗(yàn)制度，索取供貨企業(yè)的相關(guān)合法性證件材料，建立供貨企業(yè)檔案、購(gòu)貨臺(tái)賬等。 （四）加強(qiáng)保健食品廣告監(jiān)測(cè)。重點(diǎn)檢查保健食品廣告宣傳療效、夸大宣傳等行為，對(duì)違規(guī)發(fā)布保健食品廣告的，及時(shí)移送工商管理部