2022屆新教材高考生物一輪復(fù)習(xí)合格演練測評專題十基因突變及其他變異含解析202206212101

1、合格演練測評十基因突變及其他變異姓名：班級：正確率：題號12345678910答案題號11121314151617181920答案一、選擇題：本大題共20小題，每題3分，共60分。每題列出的四個選項中，只有一項符合題目要求。1.以下不屬于基因突變特點的是a.頻率是很高的b.普遍存在的c.隨機(jī)發(fā)生的 d.不定向的解析：基因突變具有低頻性，a錯誤；基因突變具有普遍性，b正確；基因突變具有隨機(jī)性，c正確；基因突變具有不定向性，d正確。答案：a2.以下各項中可以導(dǎo)致基因重組現(xiàn)象發(fā)生的是a.姐妹染色單體的交叉互換b.等位基因彼此別離c.非同源染色體的自由組合d.姐妹染色單體別離解析：基因重組發(fā)生在減數(shù)分

2、裂過程中，非同源染色體之間自由組合，或同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉互換，都可以引起控制不同性狀的基因重組。答案：c3.可產(chǎn)生新基因以及可為生物界的千姿百態(tài)提供豐富變異來源的分別是a.前者為基因重組，后者為基因突變b.前者為基因突變，后者為基因重組c.兩者均為基因重組d.兩者均為基因突變解析：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；基因重組能產(chǎn)生新的基因型，能為生物界的千姿百態(tài)提供豐富變異來源。答案：b4.以下關(guān)于染色體組的表達(dá)，正確的選項是a.染色體組內(nèi)不存在同源染色體b.體細(xì)胞中的一半染色體是一個染色體組c.配子中的全部染色體是一個染色體組d.染色體組在減數(shù)分裂過程中消失解析：染色體組是細(xì)胞內(nèi)的一

3、組非同源染色體，不存在同源染色體，a項正確；二倍體生物體細(xì)胞中的一半染色體是一個染色體組，而四倍體生物體細(xì)胞中的一半染色體是兩個染色體組，b項錯誤；二倍體生物配子中的全部染色體是一個染色體組，而四倍體生物配子中的全部染色體是兩個染色體組，c項錯誤；染色體組在減數(shù)分裂過程中一直存在，不會消失，d項錯誤。答案：a5.檢測癌細(xì)胞有多種方法。切取一塊組織鑒定其是否發(fā)生癌變，可用光學(xué)顯微鏡觀察a.細(xì)胞中染色體數(shù)目是否改變b.細(xì)胞原癌基因是否發(fā)生突變c.細(xì)胞的形態(tài)是否改變d.細(xì)胞膜上的糖蛋白是否減少解析：細(xì)胞癌變的根本原因不是染色體數(shù)目的改變，而是原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變，基因突變在光學(xué)顯微鏡下觀察不到

4、，a、b項錯誤；癌細(xì)胞的主要特征之一是形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，例如，正常的成纖維細(xì)胞呈扁平梭形，其癌變后變成球形，可用光學(xué)顯微鏡觀察，c項正確；癌細(xì)胞外表的糖蛋白減少，但糖蛋白在光學(xué)顯微鏡下觀察不到，d項錯誤。答案：c6.野生的青霉菌分泌的青霉素很少，科學(xué)家對青霉菌屢次進(jìn)行x射線、紫外線照射以及綜合處理，培育成了青霉素產(chǎn)量很高的菌株，這種育種方式a.是定向的b.所獲變異菌株對人類都有益c.為人工選擇提供原材料d.不能遺傳給后代解析：基因突變是不定向的，a錯誤；基因突變具有多害少利性，所獲變異菌株對人類不一定有益，b錯誤；誘變育種能為人工選擇提供原材料，c正確；基因突變屬于可遺傳的變異，所以能遺傳

5、給后代，d錯誤。答案：c7.某植物幼苗中與葉綠素合成有關(guān)的基因缺失了一個堿基對，導(dǎo)致葉綠素?zé)o法合成，從而使幼苗葉片發(fā)黃。該幼苗所發(fā)生的變異類型屬于a.基因突變 b.基因重組c.染色體結(jié)構(gòu)變異 d.染色體數(shù)目變異解析：基因中堿基對的缺失屬于基因突變。答案：a8.兩條非同源染色體的非姐妹染色單體間會發(fā)生了片段相互交換，屬于a.交叉互換 b.基因突變c.染色體結(jié)構(gòu)變異 d.染色體數(shù)目變異解析：同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換屬于基因重組，而非同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生的片段相互交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異(易位)。答案：c9.有絲分裂間期由于某種原因，dna復(fù)制中途停止，致使一條染色體上的dn

6、a分子缺少假設(shè)干基因，這屬于a.基因突變 b.染色體變異c.基因的自由組合 d.基因重組解析：根據(jù)題意，缺失了假設(shè)干基因，即缺失染色體片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。答案：b 10.用秋水仙素處理幼苗可以誘導(dǎo)形成多倍體植物，秋水仙素的作用是a.使染色體再次復(fù)制b.促進(jìn)染色單體分開，形成染色體c.抑制紡錘體的形成d.促進(jìn)細(xì)胞的融合解析：用秋水仙素處理幼苗可誘導(dǎo)形成多倍體植物，這是因為秋水仙素能抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，使子染色體不能移向兩極，進(jìn)而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，形成多倍體。答案：c11.用射線處理秈稻種子，選育出了新品種。該育種方法屬于a.雜交育種 b.誘變育種c.單倍體育種 d.轉(zhuǎn)基因育種解

7、析：射線處理秈稻種子能夠誘發(fā)基因突變。答案：b12.人的染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目變異可能導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生。以下遺傳病中，由染色體數(shù)目改變引起的是a.21三體綜合征 b.白化病c.貓叫綜合征 d.紅綠色盲解析：據(jù)題意，21三體綜合征屬于染色體數(shù)目變異，a正確；白化病屬于單基因遺傳病，b錯誤；c、貓叫綜合征為染色體結(jié)構(gòu)變異，c錯誤；紅綠色盲為伴性遺傳，d錯誤。答案：a13.基因突變、基因重組和染色體變異的共同點是a.產(chǎn)生了新的基因 b.產(chǎn)生了新的基因型c.都屬于可遺傳變異 d.改變了基因的遺傳信息解析：只有基因突變才能產(chǎn)生新基因，a錯誤；基因突變和基因重組可產(chǎn)生新的基因型，染色體變異不一定產(chǎn)生新的基因型，

8、b錯誤；基因突變、基因重組和染色體變異都是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，屬于可遺傳變異，c正確；只有基因突變改變基因中的遺傳信息，d錯誤。答案：c14.水稻的抗病r對感病r為顯性，有芒b對無芒b為顯性。現(xiàn)有抗病有芒和感病無芒兩個品種，要想選育出抗病無芒的新品種，最快的育種方法為a.雜交育種 b.多倍體育種c.誘變育種 d.單倍體育種解析：此題考查育種的幾種方法，親本基因型為rrbb和rrbb，欲培育的新品種基因型為rrbb，雜交育種能集兩個親本的不同優(yōu)良性狀于一身，生產(chǎn)中一般選用此方法育種，但題干中要求最快育出品種，那么四種方法中最快的是單倍體育種，明顯縮短育種時間。答案：d15.在人類常見的遺傳病中既不

9、屬于單基因遺傳病，也不屬于多基因遺傳病的是a.21三體綜合征 b.高血壓c.軟骨發(fā)育不全 d.苯丙酮尿癥解析：21三體綜合征是染色體異常遺傳病，高血壓是多基因遺傳病，軟骨發(fā)育不全和苯丙酮尿癥是單基因遺傳病。答案：a16.以下遺傳病中屬于伴性遺傳的是a.紅綠色盲 b.白化病c.21三體綜合征 d.貓叫綜合征解析：紅綠色盲屬于伴x染色體隱性遺傳病，屬于伴性遺傳，a正確；白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不屬于伴性遺傳，b錯誤；21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，不屬于伴性遺傳，c錯誤；貓叫綜合征是由于人類5號染色體缺失引起的，屬于染色體異常遺傳病，d錯誤。答案：a17.遺傳咨詢能在一定程度上有效預(yù)防遺

10、傳病的發(fā)生和開展。以下不屬于遺傳咨詢范疇的是a.詳細(xì)了解家庭病史b.對胎兒進(jìn)行基因診斷c.推算后代遺傳病的再發(fā)風(fēng)險率d.提出防治對策和建議解析：遺傳咨詢是對咨詢對象進(jìn)行身體檢查，詳細(xì)了解家庭病史，對是否患有某種遺傳病作出診斷，分析遺傳病的傳遞方式，推算出后代的再發(fā)風(fēng)險率，向咨詢對象提出防治對策和建議?；蛟\斷可直接判斷胎兒是否存在致病基因，是產(chǎn)前診斷的內(nèi)容，不屬于遺傳咨詢范疇，應(yīng)選b。答案：b18.如下圖，以下遺傳圖解中可以發(fā)生基因重組的過程是a. b.c. d.解析：基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂四分體時期和減數(shù)分裂后期，且發(fā)生在至少兩對等位基因之間，符合要求的為圖中的。答案：c19.染色體上的dn

11、a分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變可引起多種類型的變異，以下有關(guān)說法錯誤的選項是a.dna分子缺失一段序列可能引起基因突變b.dna分子增加一段序列可能引起染色體結(jié)構(gòu)變異c.多細(xì)胞生物細(xì)胞分化的原因是dna分子結(jié)構(gòu)的改變d.非姐妹染色單體片段互換可能引起基因重組解析：dna分子缺失一段序列可能導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，進(jìn)而引起基因突變，a正確；dna分子增加一段序列可能會引起染色體結(jié)構(gòu)中增加假設(shè)干基因，而導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)改變，b正確；多細(xì)胞生物細(xì)胞分化的原因是基因的選擇性表達(dá)，不是dna分子結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致的，c錯誤；非姐妹染色單體上帶有等位基因的片段互換會引起基因重組，d正確。答案：c20.以下圖示意某生物的染色體結(jié)構(gòu)變

12、化，據(jù)圖判斷該染色體發(fā)生的結(jié)構(gòu)變化屬于a.重復(fù) b.易位c.倒位 d.互換解析：重復(fù)是指染色體中增加某一片段引起的變異，不符合題圖，a錯誤；根據(jù)圖像分析，這兩條染色體是非同源染色體，ab和12位置發(fā)生了互換屬于染色體變異中的易位，符合題意，b正確；倒位是指染色體中某一片段位置顛倒引起的變異，不符合題圖，c錯誤；互換是發(fā)生在同源染色體之間的，圖中兩條染色體是同源染色體，d錯誤。答案：b二、非選擇題：本大題包括3小題，共40分。21.14分人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變?nèi)鐖D引起的疾病。正常人的紅細(xì)胞是中央微凹的圓餅狀，而鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞因血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常而呈鐮刀狀，故該病患者的紅細(xì)胞

13、運輸氧氣的能力降低。請答復(fù)以下問題。1上圖所示基因突變的方式是堿基的。在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率填“很低或“很高。2基因檢測是檢測鐮刀型細(xì)胞貧血癥的常用方法，根據(jù)題意可知，除此方法外，還可以用_的方式進(jìn)行檢測。3基因中某個堿基發(fā)生替換后，氨基酸的種類并沒有改變的原因是_。4可遺傳的變異除基因突變外，還有基因重組和。基因重組是指生物體在進(jìn)行的過程中，控制重新組合。解析：(1)由圖可知，題圖所示基因突變的方式是堿基的替換。在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率很低。(2)由于鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞形態(tài)異常，所以還可以用顯微鏡觀察紅細(xì)胞的形態(tài)進(jìn)行檢測。(3)由于一種氨基酸可能對應(yīng)多種密碼子(或密碼子的

14、簡并性)，所以基因中某個堿基發(fā)生替換后，氨基酸的種類可能并沒有改變。(4)可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異?；蛑亟M是指生物體在進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合。答案：(每空2分，共14分)(1)替換很低(2)顯微鏡觀察紅細(xì)胞形態(tài)(3)一種氨基酸可對應(yīng)多種密碼子(或密碼子的簡并)(4)染色體變異有性生殖不同性狀的基因22.12分科研人員將甲、乙兩小麥品系進(jìn)行以下圖所示雜交，培育抗赤霉菌感染的小麥品系。甲品系(42rr) f1f2乙品系(42cc)(1)染色體組成為42rr的小麥品系甲中，除含有小麥的42條染色體外，還具有兩條來自鵝觀草的r染色體，r染色體攜帶抗赤霉

15、病基因和其他一些不利基因。染色體組成為42cc的小麥品系乙中，除含有小麥的42條染色體外，另有兩條來自山羊草的c染色體。據(jù)圖分析，f1的體細(xì)胞中染色體數(shù)為_，染色體組成為_。據(jù)圖可知，甲、乙兩品系之間并沒有出現(xiàn)生殖隔離，因為它們的f1_。(2)c染色體被稱為“殺配子染色體，具有引起染色體變異的作用。配子中染色體斷裂導(dǎo)致出現(xiàn)易位、缺失等變異，這些變異屬于_變異。需從f2中選擇具有_性狀的個體，進(jìn)行多代自交及赤霉病抗性檢測，最終獲得赤霉病抗性品系。該品系具有赤霉病抗性是因為_。解析：(1)染色體組成為42rr的小麥品系甲中，除含有小麥的42條染色體外，還具有兩條來自鵝觀草的r染色體，r染色體攜帶抗

16、赤霉病基因和其他一些不利基因。染色體組成為42cc的小麥品系乙中，除含有小麥的42條染色體外，另有兩條來自山羊草的c染色體。據(jù)圖分析，f1為甲與乙品系雜交產(chǎn)生，甲產(chǎn)生21r的配子，乙產(chǎn)生21c的配子，故f1體細(xì)胞中染色體數(shù)為44；染色體組成為42rc。生殖隔離是判斷是否為同一物種的標(biāo)志，據(jù)圖可知，甲、乙兩品系之間并沒有出現(xiàn)生殖隔離，因為它們的f1可育(自交可產(chǎn)生可育后代)。(2)配子中染色體斷裂導(dǎo)致出現(xiàn)易位、缺失等變異，這些變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。c染色體被稱為“殺配子染色體，具有引起染色體變異的作用。假設(shè)想獲得赤霉素抗性品系，需從f2中選擇具有抗赤霉病性狀的個體，進(jìn)行多代自交及赤霉病抗性檢測

17、，由于該品系具有赤霉病抗性是由于具有來自于r染色體的抗赤霉病基因，故最終可獲得赤霉病抗性品系。答案：(每空2分，共12分)(1)4442rc可育(自交可產(chǎn)生可育后代)(2)染色體結(jié)構(gòu)抗赤霉病具有來自于r染色體的抗赤霉病基因23(14分)科研人員調(diào)查某家系耳聾的遺傳方式和發(fā)病原因并繪制了家系圖，如圖1所示。(1)據(jù)圖分析，該耳聾的遺傳方式為常染色體_性遺傳。研究說明，該耳聾為單基因遺傳，那么3的基因型與6相同的概率為_，6與7再生育一個健康男孩的概率是_。(2)科研人員確定了該耳聾相關(guān)基因(基因c)在染色體上的位置，并進(jìn)行測序，結(jié)果如圖2所示。據(jù)圖分析，該種耳聾發(fā)生的原因是_。注：局部密碼子為m

18、et aug；leu cug；gln caa；ile auu；終止uaa圖2(3)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，基因c控制合成c蛋白，c蛋白功能異常，會導(dǎo)致相鄰細(xì)胞間的間隙連接通道受阻，影響細(xì)胞間_，耳蝸細(xì)胞內(nèi)的k濃度過高，進(jìn)而引起耳聾。(4)假設(shè)能在妊娠早期及時發(fā)現(xiàn)耳聾，那么可以為減少耳聾患兒的出生或有效干預(yù)幼兒早期的語言功能開展，防止又聾又啞的發(fā)生。結(jié)合本研究，做產(chǎn)前診斷的方法為_。解析：分析圖1，根據(jù)有中生無為顯性，可推知耳聾是顯性遺傳病，又因為4患病，4的女兒正常，故該病不可能是x染色體顯性遺傳病，為常染色體顯性遺傳病。(1)據(jù)分析可知，該耳聾的遺傳方式為常染色體顯性遺傳。研究說明，該耳聾為單基因遺傳，假設(shè)該耳聾病由一對等位基因a/a控制，那么3的基因型為aa或aa，而6的基因型為aa，兩者相同的概率為，那么6與7再生育一個健康男孩的概率是。(2)據(jù)圖2分析，該種耳聾發(fā)生的原因是突變基因c上決定gin的一個堿基對發(fā)生了替換，導(dǎo)致gin的密