軟脂酸合成時需要個乙酸CoA

1、第十章 脂 代 謝一、填空題1. 脂酸的 是 Knoop 于 1904 年最初提出來的。2. 在所有的細胞中，活化?；衔锏闹饕d體是 。3. 脂酸的 B氧化包括 、和四個步驟。4-氧化在細胞的進行，但脂肪酸的激活是在進行，不能透過，必須與一種載體結(jié)合生成，才能透過進入，然后再分解成和反應(yīng)由 催化。5. 肝臟內(nèi)由合成的、叫做酮體，但由于肝內(nèi)缺少利用酮體的酶，如和，因此必須轉(zhuǎn)移到肝外器官例如、內(nèi)進行氧化.6. 限制脂酸生物合成速度的反應(yīng)是在 階段。7. 膽固醇生物合成的原料是 8. 丙酰 CoA 的進一步氧化需要 和作酶的輔助因子9. 脂酸的合成需要原料 、 、 和等。10. 軟脂酸合成時需要

2、個乙酸CoA單位，但只有個以乙酰 CoA形式參與合成，其余個皆以形式參與合成，合成循環(huán)中的中間產(chǎn)物均以共價鍵形式和相連。11. 甘油在催比下被磷酸化生成, 在作用下脫氫成為，一分子甘油被徹底氧化成 CO2和H20凈生成ATP的數(shù)目是。12. 膽固醇合成原料是。整個合成過程分三個階段，第一階段是;第二階段是;第三階段是。13動脈粥樣硬化可能與代謝紊亂有密切關(guān)系。14. 合成中，活性中間物在功能上類似于多糖合成中核苷酸磷酸葡萄糖（UDPG ）中間物。15水解脂肪的酶叫，它將脂肪分子逐步分解產(chǎn)生和，最后的產(chǎn)物是。二、是非題1. 動物細胞中，涉及 C02固定的所有羧化反應(yīng)需要硫胺素焦磷酸（TPP）。2

3、. 僅僅偶數(shù)碳原子的脂酸在氧化降解時產(chǎn)生乙酰 CoA。3. 脂酸的氧化降解是從分子的羧基端開始的。4. 低糖、高脂膳食情況下，血液中酮體濃度增加。5. 從乙酰 CoA 合成 1 分子棕櫚酸 （軟脂酸 ）,必須消耗 8 分子 ATP。6. ?；d體蛋白（ACP）是飽和脂酸碳鏈延長途徑中二碳單位的活化供體。7. 如果動物長期饑餓，就要動用體內(nèi)的脂肪，這時分解酮體的速度大于生成酮體的速度。8. 脂肪酸a氧化以分子羧基端開始。9. 線粒體和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在延長脂酸 CoA 的碳鏈時需要 NADPH H+。10. 酮體的形成是肝臟分配 “燃料”到肝外其他器官的途徑之一。11. 脂肪酸從活化到徹底氧化都在線粒

4、體中進行。12. 中性脂肪和磷脂合成的共同中間產(chǎn)物是磷脂酸。13. NADH+H +是脂肪酸合成中的氫供體。14. 脂肪酸氧化不需檸檬酸，而快速合成需要檸檬酸。15. 細胞內(nèi)磷脂含量極微，故在合成三酰甘油酯和磷酸甘油酯中不是重要的中間產(chǎn)物三、單選題1. 為了使長鏈脂?；鶑陌麧{轉(zhuǎn)運到線粒體內(nèi)進行脂酸的B-氧化，所需要的載體為A. 檸檬酸 B.肉堿C.酰基載體蛋白D.磷酸甘油E.CoA2. 下列敘述中的哪個最正確地描述了肉堿的功能 ?A. 它轉(zhuǎn)運中度鏈長的脂酸進入腸上皮細胞。B. 它轉(zhuǎn)運中度鏈長的脂酸通過線粒體內(nèi)膜。C. 它是維生素 A 的 -個衍生物 ,并參與了視網(wǎng)膜的暗適應(yīng)作用。D. 它參與了

5、由轉(zhuǎn)移酶催化的轉(zhuǎn)酰基反應(yīng)。3. 下列化合物中除哪個外都能隨著脂酸B-氧化的不斷進行而產(chǎn)生？A.H20B.乙酰 CoAC.脂酰 CoA D. NADH + H + E. FADH 24. 在長鏈脂酸的代謝中，脂酸 伊氧化循環(huán)的繼續(xù)與下列哪個酶無關(guān)？A.脂酰CoA脫氫酶；B. 0羥脂酰CoA脫氫酶；C.烯脂酰CoA水化酶；D. 3酮硫解酶；E.硫激酶5. 一分子軟脂酸徹底氧化為C02和出0，凈生成ATP的個數(shù)為；A22B129C146D4096. 下列關(guān)于脂酸連續(xù)性 3氧化作用的敘述哪個是錯誤的 ?A. 脂酸僅需一次活化 ，消耗 ATP 分子的兩個高能鍵。B. 除硫激酶外 ，其余所有的酶都屬于線粒

6、體酶。C. 3-氧化包括脫氫、水化、脫氫和硫解等重復(fù)步驟。D. 這過程涉及到 NADP+ 的還原。E. E.氧化中除去的碳原子可進一步利用。7. 用 14C 標(biāo)記軟脂酸的第九位碳原子，該軟脂酸在三羧酸循環(huán)正在進行時被氧化。假設(shè)僅僅進行一輪三羧酸循環(huán) ， 14C 將會定位于下列化合物的哪個碳位上 ?A 乙酰 CoA；B 檸檬酸；C 丁酰 CoA 。8. 胞漿中脂酸合成的限速因素是A. 縮合酶 B. 水化酶9. 下列物質(zhì)哪個不是脂肪酸3-氧化的產(chǎn)物：A. CoASHB. H20C.乙酰CoA羧化酶D.脂?；D(zhuǎn)移酶E.軟脂酰脫?；窩.脂酰CoAD NADH+H10. MVA 是下列哪些代謝途徑的中

7、間體？A 脂肪酸0-氧化；B 酮體生成；( 目前認為有防止動脈粥樣硬化功用的脂蛋白是： A. VLDLB. LDLC. HDL有關(guān)脂?；d體蛋白(ACP)的功能哪項是錯的? A.轉(zhuǎn)運膽固醇B.激活脂蛋白脂肪酶 膽固醇是下列哪種化合物的前體分子？A.輔酶AB.泛醌 不能產(chǎn)生乙酰 CoA 的是A.酮體B.脂酸 合成膽固醇的原料不需要A. 乙酰 CoAB.NADPH11. 12. 13.14.15.C.維生素C.膽固醇C.ATPC.酮體氧化;D. CMC轉(zhuǎn)運脂酸D. 維生素D. 磷脂D.C02D .膽固醇生物合成D.脂酸合成酶系的核心E.維生素EE.葡萄糖E.02四、多選題1. 脂酸的 0-氧化發(fā)生

8、在 :A.胞漿B.細胞膜C.缺乏ATP時D.線粒體2. 下列物質(zhì)中哪些是丙酸代謝的中間物？A.丙酰CoA B.D-甲基丙二酸單酰 CoA C.L-甲基丙二酸單酰 CoA ； D.琥珀酰CoA3. 下列哪些機制調(diào)節(jié)脂肪細胞中的脂解作用?A.胰島素抑制CAMP的產(chǎn)生B.甘油磷酸的存在防止了脂酸無效的酯化作用C.cAMP活化甘油三酰脂肪酶D.對激素敏感的脂蛋白脂肪酶4. 在動物組織中 ，從葡萄糖合成脂酸的主要中間物包括A.肉堿B.丙酮酸C.ATPD.乙酰CoA5. 下列對酮體的敘述哪些是正確的?A.酮體包括乙酰乙酸、3羥丁酸和丙酮B.酮體可以排入尿中C.酮體可能是饑餓引起的D.在未控制的糖尿病患者，

9、酮體的水平很高。五、名詞解釋：1、脂肪酸 3氧化：2、肉毒堿穿梭系統(tǒng)（ carnitine shuttle system ）：3、酮體 （ acetone body）：六、問答題和計算題1在脂酸 3-氧化循環(huán)和糖的三羧酸循環(huán)中有哪些類似的反應(yīng)順序?2. 每摩爾 6C 脂肪酸（如正乙酸）和每摩爾六碳糖（如果糖） ；或每克 6C 脂肪酸（如正乙酸）克六碳糖（如 果糖）完全氧化成 CO2+H2O時，哪一個產(chǎn)生更多的 ATP?為什么？3一個農(nóng)民的小女孩吃正常的均衡食物，但仍然表現(xiàn)輕度酮癥。你作為她的兒科醫(yī)生正要斷定她患某些糖代謝先天性酶缺損時 ，突然發(fā)現(xiàn)她奇數(shù)碳原子脂酸的代謝不如偶數(shù)碳原子脂酸，并且她

10、每天早晨偷偷地跑到雞舍 ，吃生雞蛋。請你對她的癥狀提出另一種解釋。4由三個 20C 脂肪酸殘基所形成的一分子三脂酰甘油能形成多少個分子乙酰CoA， NADH 和 FADH2？然后乙酰CoA通過三羧酸循環(huán)又能生成多少分子的NADH、FADH2和GTP ?若3氧化和三羧酸循環(huán)所生成的NADH和FADH2用于細胞需氧呼吸。試問能產(chǎn)生多少分子 ATP ?5. （a）假設(shè)一位70 kg重的成年人體重的15 %是由三硬脂酰甘油酯組成的脂肪組織，試計算以三硬脂酰甘 油酯（相對分子質(zhì)量為 892）所貯存的全部可利用燃料的能量（一分子 ATP 水解為 ADP 釋放能量為 30.54 kJ，忽略甘油產(chǎn)生的能量）。

11、（b） 如果每天基本的能量需要量為12134 kJ/天，若所貯存的三硬脂酰甘油酯的脂肪酸氧化為唯一能量來 源，則此人能夠活多久?（c）在這種饑餓狀態(tài)下，病人每天要失去多少體重？6. 駱駝的駝峰并沒有貯存水，而是貯存著大量的脂肪，這些脂肪是如何作為水源的?假設(shè)駝峰中的脂肪都是三硬脂酰甘油酯。 試計算駱駝能從 1 kg 脂肪中含有的硬脂酸的3-氧化中獲得多少升水？（忽略 3-氧化過程所需要的水，水的密度為 1.0 g/mL。）7 黑熊在冬眠期間每天大約消耗25 XI06 J,冬眠最長達7個月，維持生命的能量主要來自體內(nèi)脂肪酸的氧化。 7 個月以后，黑熊大約要失去多少體重？冬眠期間黑熊很少發(fā)生酮血癥

12、，你能說清其奧妙嗎？六、英文習(xí)題1. Translating the following study outline:Chapter 11 LIPID METABPOLISMLipids are store energy source substances of body. Lipids can produce more energy than carbohydrate through oxidation and decomposition. The main reason is that fatty acid has high ratio of H/O. Fatty acid has mor

13、e hydrogens and more chance of dehydrogenation, so it can produce more energy. Phospholipid is basic component of biomembrane. Renewal of biomembrane relies on the normal metabolism of phospholipids. Cholesterol is not only the component of biomembrane and takes part in the metabolism of lipid, but

14、also the precursors of many active substances and related closely to many physiology activities.(1) The way of decompositi on of fatty acid has -oxida® on, -aidati on and -o|xidati on, etc. oxidati on is the main way of oxidation and decomposition of most fatty acids. In this process, reducing

15、two carbon atoms can produce one CoA. Not only acyl CoA produce A TP by TCA but also-ox®idation cycle can produce ATP. The keyenzymes of regulating oxidation of fatty acid are carnitine acyl transferaseI and fastty acyl CoA synthetase. The metabolism of fatty acid needs acyl carriers, such as C

16、oA SH, ACPSH and varnitine, etc.( 2)The main pathway of fatty acid synthesis exists in cytoplasm. The material of fatty acid synthesis is malonyl -CoA. Palmitic acid synthesis was catalized by multienzyme systems (E.coli) or multifunctional enzymes (senior animal). The key enzyme is acetyl-CoA carbo

17、xylase. Fatty acid synthesis which exists in microsome (endoplasmic reticulum) and chondriosome is to lengthen carbon chain or desatiration and produce long chain fatty acid and unsaturated fatty acid.( 3)Phospholipid can be decomposed into glycerol, fatty acid, phosphate and choline(or cholamine, s

18、erine, etc.) by the catalysis of different phospholipase. They can insert the way of carbohydrate metabolism or transform into amino acid. Phospholipid synthesis needs CTP. Different compounding phospholipids renew the biomembrane through phospholipids exchange proteins.2. Define the following terms:a. ®-oxidationb. ketone bodies3. What are the differences between ®-oxidation in mitochondria and in peroxisomes?What similarities are there between these processes?4. List three differences between fatty acid synthesis and -oxidation.®5. During periods of stress or fasting, blood