遺傳系譜圖分析

1、遺傳系譜圖分析 姓名： 班級(jí) 【復(fù)習(xí)要點(diǎn)】1了解遺傳病的概念和類型2學(xué)會(huì)單基因遺傳病遺傳方式的判斷方法。3掌握遺傳病發(fā)病概率的計(jì)算方法?！疽c(diǎn)回顧】1遺傳病的概念：遺傳病是由于 物質(zhì)發(fā)生變化而引起的疾病。2遺傳病的類型大致可分為 遺傳病、 遺傳病、 遺傳病三大類。3由一對(duì)等位基因控制的疾病稱為 。4單基因遺傳病的遺傳方式遺傳病的遺傳方式遺傳特點(diǎn)正常人基因型患者基因型實(shí)例 染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病 染色體 性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體軟骨發(fā)育不全癥X連鎖 遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病X連鎖 遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗VD

2、佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳【問題引入】一、單基因遺傳病遺傳方式的判斷方法（1）判斷顯隱性 “ ”為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。“ ”為顯性遺傳病。即雙親都表現(xiàn)患病，其子代有表現(xiàn)正常者，則一定是顯性遺傳病。如果有 ，則可能為顯性致病，也可能為隱性致病，優(yōu)先考慮為顯性。如果為顯性遺傳病，則患者的雙親中，至少有一個(gè)是 者；顯性遺傳病，一般有明顯的連續(xù)性，隱性遺傳病一般隔代交叉遺傳。（2）確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳： 在已確定隱性遺傳病的系譜中： a 親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳； b 親患病，兒子正常，一定不

3、是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。 在已確定顯性遺傳病的系譜中： a 親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳； b 正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。（3）人類遺傳病判定口訣： 為隱性， 為顯性； 隱性遺傳看女病，女病父 非伴性； 顯性遺傳看男病，男病母 非伴性?！镜湫屠}】例1、36154AB42315865D794312C3421786例題：下圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：1正常甲病女、男患者乙病男患者兩病均患男性IIIIII212345632145（1）甲病致病基因

4、位于 染色體上，為 性基因。從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是 ；子代患病，則親代之一必 。假設(shè) II-1 不是乙病基因的攜帶者，則乙病致病基因位于 染色體上，為 性基因。乙病特點(diǎn)是呈_ 遺傳。例題、假設(shè)II-1不是乙病基因的攜帶者，I-2的基因型為 ，III-2基因型為 。假設(shè)III-1與III-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為 ，所以我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚。正常甲病女、男患者乙病男患者兩病均患男性IIIIII1212345632145思維拓展1、下圖為人類一種稀有遺傳病的家系圖譜。請(qǐng)推測(cè)這種病最可能的遺傳方式是：示正常男女示患病男女A、常染色體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳C、

5、X染色體顯性遺傳 D、X染色體隱性遺傳E、Y染色體遺傳2、變式訓(xùn)練：觀察右圖所示系譜，確認(rèn)致病基因?yàn)?(顯性)基因，位于 染色體上。3、變式訓(xùn)練：下圖所示的遺傳系譜圖中，能確定不屬于色盲遺傳的是4、下圖為某種病的遺傳圖解，請(qǐng)分析回答下列問題：（1）可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是_。（2）個(gè)體_的表現(xiàn)型可以排除Y染色體上的遺傳。（3）若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除_遺傳。（4）若該病是由常染色體上隱性基因控制，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)患病孩子的概率為_。（5）若圖中的2、6、7、9皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)只患白化病或色盲一種遺傳病孩子的概率為_，生下一個(gè)既患

6、白化病又患色盲兒子的概率為_。（6）目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這些遺傳病產(chǎn)生的根本原因是_和_。5、下圖是某種遺傳病的譜系（基因A對(duì)a是一對(duì)等位基因），請(qǐng)分析回答：（1）若7不攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為 。（2）若7攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為 。（3）若該遺傳病的基因位于X染色體上，8與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代患病的幾率為 ，患者的基因型是 。（4）若該遺傳病的基因位于常染色體上，且人群中每1600人中有一個(gè)該遺傳病的患者。8與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生一個(gè)患該病的女孩的幾率約為 。6、在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳病（基因?yàn)锳、a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙?。ɑ?yàn)锽、b），兩種病中有一種為血友病，請(qǐng)據(jù)圖回答問題：（1）_病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在_染色體上，為_性遺傳病。（2）13在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：_。（3）若11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中