uv2600型紫外分光光度計(jì)操縱規(guī)程

1、UV2600型紫外分光光度計(jì)操縱規(guī)程最新UV2600型紫外分光光度計(jì)操作規(guī)程一、開(kāi)機(jī)1. 打開(kāi)儀器電源。2. 打開(kāi)電腦，點(diǎn)擊UV Analyst進(jìn)入光譜分析軟件。3.軟件將自動(dòng)搜索儀器 端口，點(diǎn)擊“聯(lián)機(jī)”，軟件與儀器聯(lián)機(jī)成功。二、選擇測(cè)試模式根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇測(cè)試模式。儀器提供的測(cè)試模式有“波長(zhǎng)掃描”“時(shí)間掃描”“定點(diǎn)測(cè)量”“定量測(cè)量”“核酸測(cè)量”和“蛋白質(zhì)測(cè)量”【波長(zhǎng)掃描】主要用以檢測(cè)樣品對(duì)一定范圍波長(zhǎng)光的吸收情況，以便對(duì)樣品進(jìn) 行定性測(cè)量。1. 點(diǎn)擊左側(cè)主功能欄中的“波長(zhǎng)掃描”即可進(jìn)入波長(zhǎng)掃描界面。2. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求，在“設(shè)置”設(shè)定檢測(cè)參數(shù)。3. 在樣品室內(nèi)參比及檢測(cè)光路同時(shí)放入裝有空口溶液

2、的比色皿。4. 點(diǎn)擊“基線測(cè)量”以扣除空白的背景吸收。5. 將檢測(cè)光路中的空白溶液換成待測(cè)樣品。6. 點(diǎn)擊“掃描”。以完成樣品波長(zhǎng)掃描檢測(cè)。7. 點(diǎn)擊“保存”并選擇保存路徑即可保存譜圖。注意:在“基線測(cè)量”中所選擇的基線必須與參數(shù)設(shè)置中基線一致【時(shí)間掃 描】是檢測(cè)樣品在特定波長(zhǎng)范圍內(nèi)吸光度（或透過(guò)率）隨時(shí)間的推移而發(fā)生變化情 況。主要用以檢測(cè)樣品的穩(wěn)定性或進(jìn)行化學(xué)動(dòng)力學(xué)研究。1. 點(diǎn)擊左側(cè)主功能欄中的“定量測(cè)量”即可進(jìn)入定量測(cè)量界面。2. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求，在“設(shè)置”設(shè)定檢測(cè)參數(shù)。3在樣品室內(nèi)參比及檢測(cè)光路同時(shí)放入裝有空白溶液的比色皿。4. 點(diǎn)擊“基線測(cè)量”以后扣除樣品空口的背景吸收。5. 將檢測(cè)

3、光路中的空口溶液換成待測(cè)樣品。6. 點(diǎn)擊“掃描”。以完成樣品波長(zhǎng)掃描檢測(cè)。7. 點(diǎn)擊“保存”并選擇保存路徑即可保存譜圖。【定點(diǎn)測(cè)量】是檢測(cè)樣品在 特定波長(zhǎng)中的吸光度（或透過(guò)率）o1. 點(diǎn)擊左側(cè)主功能欄中的“定量測(cè)量”即可進(jìn)入定量測(cè)量界面。2. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求，在“設(shè)置”設(shè)定檢測(cè)參數(shù)。3. 在樣品室內(nèi)參比及檢測(cè)光路同時(shí)放入裝有空白溶液的比色皿。4. 點(diǎn)擊“自動(dòng)校零”，以扣除該波長(zhǎng)中空白溶液的背景吸收。5. 將檢測(cè)光路中的空口溶液換成待測(cè)樣品。6. 點(diǎn)擊“測(cè)量”，以完成樣品的吸光度（或透過(guò)率）的測(cè)量。7. 點(diǎn)擊“保存”并選擇保存路徑即可保存測(cè)量結(jié)果?！径繙y(cè)量】可通過(guò)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)樣品或輸入特定的系數(shù)建立

4、標(biāo)準(zhǔn)曲線后測(cè)量樣品 的濃度值。1. 點(diǎn)擊左側(cè)主功能欄中的“定量測(cè)量”即可進(jìn)入定量測(cè)量界面。2.根據(jù)實(shí) 驗(yàn)要求，在“設(shè)置”設(shè)定檢測(cè)參數(shù)并輸入標(biāo)樣的濃度值。3.在樣品室內(nèi)參比及檢 測(cè)光路同時(shí)放入裝有空白溶液的比色皿。4.點(diǎn)擊“自動(dòng)校零”，以扣除該波長(zhǎng)中 空白溶液的背景吸收。.將檢測(cè)光路中的空口溶液換成標(biāo)樣，點(diǎn)擊“標(biāo)樣測(cè)量” 讀取標(biāo)樣的吸光度值。6. 所有標(biāo)樣測(cè)量完畢后，將光路中的標(biāo)樣換成待測(cè)樣品，點(diǎn)擊“樣品測(cè)量” 進(jìn)行樣品測(cè)量。7. 點(diǎn)擊“保存”并選擇保存路徑即可保存測(cè)量結(jié)果?！竞怂釡y(cè)量】1. 點(diǎn)擊左側(cè)主功能欄中的“核酸測(cè)量”即可進(jìn)入核酸測(cè)量界面。2.根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求，在“設(shè)置”設(shè)定檢測(cè)參數(shù)。3. 在

5、樣品室內(nèi)參比及檢測(cè)光路同時(shí)放入裝有空白溶液的比色皿。4.點(diǎn)擊'空白”，以扣除該波長(zhǎng)中空白溶液的背景吸收。將檢測(cè)光路中的空白溶液換成待測(cè)樣品，點(diǎn)擊“測(cè)量”得到230nm. 260nm、 280nm 和 5.320的吸光度值同時(shí)訃算出A260/A280、A260/A230和樣品濃度。6.點(diǎn)擊“保存”并選擇保存路徑即可保存測(cè)量結(jié)果?！镜翱谫|(zhì)測(cè)量】1. 點(diǎn)擊左側(cè)主功能欄中的“蛋口質(zhì)測(cè)量”即可進(jìn)入蛋口質(zhì)測(cè)量界面。2. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求，在“設(shè)置”設(shè)定檢測(cè)參數(shù)。3. 在樣品室內(nèi)參比及檢測(cè)光路同時(shí)放入裝有空白溶液的比色皿。4.點(diǎn)擊'空白”，以扣除該波長(zhǎng)中空白溶液的背景吸收5.將檢測(cè)光路中的空白溶液換成 待測(cè)樣品，點(diǎn)擊“測(cè)量”，儀器會(huì)按照設(shè)定好的訃算方式和濃度計(jì)算方法計(jì)算出濃 度。6.樣品測(cè)量完畢后，點(diǎn)擊“結(jié)束”生成結(jié)果文件。7.點(diǎn)擊“保存”并選擇 保存路徑即可保存測(cè)量結(jié)果。三、關(guān)機(jī)將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸憎水或有機(jī)溶劑沖洗比色皿至干凈，倒立晾 干。關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內(nèi)，蓋上防塵罩，做好使用登記，得到管理老師認(rèn) 可方可離開(kāi)。四、注意事項(xiàng)：1. 在光譜線校正過(guò)程中光度計(jì)狀態(tài)窗口的讀數(shù)變化，如測(cè)定過(guò)程中的改變切 換波長(zhǎng)，必須重新進(jìn)行基線校正。2. 光譜圖像要保存的，一定要保存，否定軟件