必修二檢測題加答案

1、生物必修二第二章測試一、選擇題（每題2分,共60分）1.XY型生物的性別決定于（）。A.參與受精的精子所含性染色體類型 B.受精卵的常染色體組成C.參與受精的卵細(xì)胞所含性染色體類型 D.個(gè)體發(fā)育的生活環(huán)境條件2.若精子中DNA含量為a，則初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞的DNA含量分別是()。A.2a和a B.4a和2a C.a和2a D.2a和4a3. 下列對一個(gè)四分體的描述不正確的是（ ） A.有兩個(gè)著絲點(diǎn) B.有四個(gè)DNA分子 C.有四個(gè)染色體 D.有兩對姐妹染色單體4.動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂中可形成4個(gè)四分體，則在第二次分裂的中期可能有的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA數(shù)分別是()。A.4

2、、8、8B.4、8、16C.4、0、8D.16、32、325.按色盲遺傳原理，下列婚配方式中，男孩發(fā)病率最高的是()。A.女性正常男性色盲B.女性色盲男性正常C.女性攜帶者男性正常D.女性攜帶者男性色盲6.在顯微鏡下觀察細(xì)胞時(shí)，發(fā)現(xiàn)一個(gè)細(xì)胞中有8條形態(tài)、大小各不相同的染色體，排列在赤道板上，你認(rèn)為此細(xì)胞處于()。A.有絲分裂中期B.減數(shù)第一次分裂中期C.減數(shù)第二次分裂中期D.有絲分裂末期7.抗VD佝僂病是伴X染色體顯性遺傳的一種遺傳病，這種病的遺傳特點(diǎn)之一是（ ）A.男患者與女患者結(jié)婚，女兒正常 B.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因C.男患者與正常女子結(jié)婚，子女均正常 D.女患者與正常

3、男子結(jié)婚，其兒子正常女兒患病8.已知某植物的體細(xì)胞中有3對同源染色體，右圖為細(xì)胞分裂某一時(shí)期的模式圖，該細(xì)胞處于()。A.有絲分裂后期B.有絲分裂末期C.減數(shù)分裂的第一次分裂D.減數(shù)分裂的第二次分裂9.人體細(xì)胞中含有同源染色體的是()。A.精子B.卵細(xì)胞C.口腔上皮細(xì)胞D.極體10.下圖中表示次級卵母細(xì)胞繼續(xù)分裂過程中染色體平均分配的示意圖是()。11.細(xì)胞核內(nèi)DNA分子數(shù)和染色體數(shù)目相同的細(xì)胞是()。A.剛剛形成的次級精母細(xì)胞B.初級精母細(xì)胞C.處于有絲分裂中期的體細(xì)胞D.精子12.減數(shù)分裂過程中，細(xì)胞內(nèi)的染色體、染色單體、DNA分子三者數(shù)量之比為122時(shí)，該細(xì)胞所處的時(shí)期不可能是()。A.

4、減數(shù)第一次分裂的前期和中期B.減數(shù)第一次分裂的后期和末期C.減數(shù)第二次分裂的前期和中期D.減數(shù)第二次分裂的后期和末期13.一對表現(xiàn)正常的夫婦，下代不可能出現(xiàn)的后代是()。A.色盲男孩B.血友女孩C.白化女孩D.血友又色盲男孩14.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（ ）。A.雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅白眼雄果蠅15.下圖的四個(gè)遺傳圖中，能夠排除和色盲傳遞方式一樣的一組是（）。A.B.C.D.16.某男子既是一個(gè)色盲患者又有毛耳(毛耳基因位于Y染色體上)，則在這個(gè)男

5、子的次級精母細(xì)胞中，色盲基因及毛耳基因的存在情況是()。A.每一個(gè)次級精母細(xì)胞中都含有一個(gè)色盲基因和一個(gè)毛耳基因B.每一個(gè)次級精母細(xì)胞中只含有一個(gè)色盲基因或只含有一個(gè)毛耳基因C.每一個(gè)次級精母細(xì)胞都含有兩個(gè)色盲基因和兩個(gè)毛耳基因D.有1/2的次級精母細(xì)胞含有兩個(gè)色盲基因，也有1/2的次級精母細(xì)胞含有兩個(gè)毛耳基因17.在整個(gè)人群中男女性別比例基本相等，其原因是()。男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為11，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞女性產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，男性只產(chǎn)生一種精子男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會相等女性產(chǎn)生的兩種卵細(xì)胞與精子結(jié)合的機(jī)會相等含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性

6、A.B.C.D.18.下列有關(guān)色盲的敘述中，正確的是()。A.色盲女子的每個(gè)卵細(xì)胞都有色盲基因B.男性色盲的子女必有色盲基因C.祖父色盲，則其外孫女至少有一半是色盲D.色盲男子的每個(gè)精子都有色盲基因19.某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時(shí)得悉，該學(xué)生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該學(xué)生作任何檢查的情況下，就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因?yàn)?)。A.血友病為X染色體上隱性基因控制B.血友病為X染色體上顯性基因控制C.父親是血友病基因攜帶者D.血友病由常染色體上的顯性基因控制20.在血友病患者的家系調(diào)查中，下列說法中不正確的是()。A.患者絕大

7、多數(shù)是男性 B.男性患者(其妻正常，非攜帶者)的子女都正常C.男性患者(其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病 D.患者的祖父一定是血友病患者21.卵細(xì)胞的形成特點(diǎn)不同于精子形成特點(diǎn)的是()。卵細(xì)胞的形成過程無變形期一個(gè)初級卵母細(xì)胞只形成一個(gè)卵細(xì)胞卵細(xì)胞形成過程中無聯(lián)會現(xiàn)象卵細(xì)胞形成過程中不出現(xiàn)四分體( )A.B.C.D.22.細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，共有的現(xiàn)象為（）。染色體復(fù)制一次有著絲點(diǎn)的分裂有新細(xì)胞的產(chǎn)生有同源染色體的聯(lián)會能進(jìn)行基因重組有紡錘體的出現(xiàn)A.B.C.D.23.右圖為某哺乳動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞示意圖，它屬于下列何種細(xì)胞()。A.肝細(xì)胞B.初級卵母細(xì)胞C.第一極體D.卵細(xì)胞24.下列

8、有關(guān)色盲的說法中，正確的是()。A.女兒色盲，父親一定色盲 B.父親不色盲，兒子一定不會色盲C.母親不色盲，兒子和女兒一定不色盲 D.女兒色盲，母親一定色盲25.右圖是遺傳病系譜圖，該病為X染色體上隱性遺傳病，5號的致病基因是由()。A.1號傳下來 B.2號傳下來C.3號傳下來 D.4號傳下來26.在右圖的人類遺傳系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為()。A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳27.一對表現(xiàn)型正常的表兄妹結(jié)婚，生下一個(gè)白化病色盲的男孩，若再生一個(gè)患白化色盲的男孩的概率是()。A.1/16B.1/32C.1/4D.1/228.人類精子

9、的染色體組成是()。A.44條+XYB.22條+X或22條+Y C.11對+X或11對+YD.22條+Y29.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在該家族中傳遞的順序是()。A.外祖父母親男孩B.外祖母母親男孩C.祖父父親男孩D.祖母父親男孩30.在豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，高莖與矮莖雜交，F(xiàn)2中高莖和矮莖的比為787277，上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果的實(shí)質(zhì)是（）。A.高莖基因?qū)Πo基因是顯性 B.F1自交，后代出現(xiàn)性狀分離C.控制高莖和矮莖的基因不在一條染色體上 D.等位基因隨同源染色體的分離而分開二、非選擇題（每空1分，共40分）31.下圖表示某基因型為Aa

10、Bb的高等動(dòng)物睪丸內(nèi)細(xì)胞分裂圖像和染色體數(shù)目變化曲線。請根據(jù)圖回答下面的問題。(1)圖像DF屬于分裂；DA屬于分裂(2)圖中C細(xì)胞和A細(xì)胞依次叫做、。(3)寫出一個(gè)D細(xì)胞經(jīng)C細(xì)胞形成的配子的基因型。(4)圖D細(xì)胞在分裂產(chǎn)生配子時(shí)A與a的分離和a與a的分開分別發(fā)生在座標(biāo)G中的。(5)請?jiān)谧鴺?biāo)G中畫出該動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂中DNA分子變化曲線圖。32.甲、乙、丙、丁四圖分別表示某種生物(假定只含有2對染色體)的4個(gè)正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞，請根據(jù)圖示回答下面的問題。（1）甲圖表示分裂期，判斷的依據(jù)是，分裂產(chǎn)生的細(xì)胞是 。（2）乙圖表示分裂期，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是細(xì)胞。（3）丙圖表示分裂期，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中有

11、條染色體，個(gè)DNA分子。（4）丁圖表示分裂期，該細(xì)胞中有對同源染色體，條染色體，條染色單體，個(gè)DNA分子。33.下圖為甲病（N-a）和乙?。˙-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答（1）甲病屬于 ，乙病屬于 。A常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C伴Y染色體遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病E伴Y染色體遺傳?。?）-5為純合體的概率是 ，-6的基因型為 ，-13的致病基因來自于 。（3）假如-10和-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。34.基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為染色體上的隱性基因控制的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，

12、妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因。請回答下面的問題。(1)丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎？為什么？(2)當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？35.右圖為白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍，色盲的致病基因?yàn)閎，請回答下面的問題。(1)8和10中有哪些可能的基因型？(2)若8和10結(jié)婚，能否同時(shí)患兩種遺傳病？若能請寫出同時(shí)患兩種病的基因型。參考答案一、選擇題1.A2.B3.C4.A5.B6.C7.B8.A9.C10.B11.D12.D13.B14.B15.C16.D17.C18.A19.A20.D21.D 22.D 23.C 24.A 25.D 26.A 27.A 28.B29.B 30.D二、非選擇題31.(1)有絲 減數(shù) (2)初級精母細(xì)胞、次級精母細(xì)胞(3)aB或Ab(4)12，34(5)如圖：32.（1）減數(shù)第二次中