有機性質圖表

1、有機性質圖表1、氧化反應有機物代表物燃燒KMnO4褪色特殊氧化烷燒ch4烯脛CH2=CH2煥燒CH=CH芳香煌a鹵代燒CH3CI醇CH3OH醛CH3CHO酸HCOOHCH3COOH酯CH3COOCH2CH3酚CuAg：乙醇催化氧化2CH3CH20H+O22CH3CHO+2H2O甲苯與高鎰酸鉀反應甲醛的銀鏡反應HCH0+4Ag(NH3)2OH2H2O+4AgJ+6NH+(NH4)2CO3乙醛與新制氫氧化銅反應CH3CHO+2Cu(OH)2Cu2OJ+2HO+CH3COOH乙醛制乙酸催化劑2CH3CHO+O2F2CH3COOH葡萄糖與銀氨溶液CH20H(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OHH

2、2O+2AgJ+3NH+CH2OH(CHOH)4COONH42、取代反應有機物代表物鹵代酯化硝化水解補充烷燒ch4口口口口烯脛CH2=CH2口煥燒CHCH芳香煌©汕鹵代燒CH3C1醇CH3OH醛CH3CHO酸HCOOHCH3COOH酯CH3COOCH2CH3酚-前寫出下列反應方程CH3C1+C1 2- CH2c12+HC11、甲烷與氯氣CH4+Cl2CH3Cl+HClCH2cI2+CI2 -CHCl 3+HClCHCI3+CI2-:，CC14+HC12、苯與液澳反應（需鐵作催化劑）+ Br2Fe 口 _Br+HBr3、苯的硝化反應+ HNO 3濃 H2SO4) 50-60 C+ H2

3、O4、甲苯發(fā)生硝化反應CH3I 濃硫酸o2N-NO2+ 3HONO 2HI+ 3H2ONO25、澳乙烷水解 CH3CH2Br + NaOH6、乙醇脫水（分子間、分子內）CH3CH2OHCH3CH20H + NaBr裱均£517。匕 宜。+ CH2=CH2 T2CH3CH2OH濃 H2SO4：H2O + CH 3CH2O CH2 CH3140 c7、苯酚的定性檢驗定量測定方法：OH +3Br2OHIBr "|" NB+ 3HBrIBr8、乙酸乙酯制取（用飽和碳酸鈉溶液收集）濃硫酸工CH3COOH + CH 3CH20H r CH 3COOC2H5 + H2O9、乙酸

4、乙酯的水解反應3、加成有機物代表物與H2與X2、HX等與H2O、HCN等烷燒CH4口口口烯脛CH2=CH2口煥燒CHCH芳香煌鹵代燒CH3C1醇CH3OH一但修醛CH3CHO酸HCOOHCH3COOH酯CH3COOCH2CH3酚-觥3-1寫出下列反應方程1、乙烯通入濱水中CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br催化劑2、乙烯和HBr的反應CH2=CH2+HBr*CHsCHzBr第10頁共10頁3、乙烯水化制乙醇CH2=CH2 + H2OCH3CH20H4、苯與氫氣加成生成環(huán)己烷0催化劑+ 3H2 -催化劑5、丙醛制1-丙醇CH3CH2CHO+H2Z"CH3CH2CH20H4、消去有

5、機物代表物消去烷燒CH4烯脛CH2=CH2煥燒CH=CH芳香煌£CH一鹵代燒CH3CIaCH3CH2CI醇CH3OH<JCH3CH2OHCHjCHj醛CH3CHO酸HC00HCH3COOH酯CH3COOCH2CH3出下列反應方程H2O + CH 2=CH2 T1、乙烯實驗室制法（濃硫酸作催化劑，脫水劑）CH3CH2OH醇、CH2=CH2 + NaBr + H 2O2、澳乙烷消去反應寸力H3CH2Br+NaOH5、聚合有機物代表物加聚縮聚烷燒ch4口口烯脛CH2=CH2煥燒CHCH芳香煌紙鹵代燒CH3C1口醇CH3OH-雙0H醛CH3CHO酸HCOOHCH3COOH酯CH3COO

6、CH2CH3酚-0上5-1、寫出下列反應方程催化劑1、制取聚乙烯、聚丙烯nCH2=CH2催化劑n CH3-CH=CH2 CH-CH2 ,n nH32、由乙快制聚氯乙烯催化劑 -n H2C=CHCl _CH - CH2 十I n nCl_催化劑HCCH+HClHH2C=CHCl3、乙二醇與乙二酸反應反應類型反應舉例框圖/重點提示酸與醇的酯化反應00(.，儲，*/Hrg1L”J1H/JI-注意縮聚反應醇的消去反應取H用ACHr-CH,-CH,f，：HOH：H.U2B注意加多去少原則醇的分子間脫水;-；濃修CjHrtQHiJI.tO-CjHj140EA殳比一0-G比十比0易出現(xiàn)成環(huán)問題芳香煌的硝化O

7、4H°TNT其他類型1-so3h磺化反應匕V其他類型2用眼Hj3Q-R廿底穌H&*解守十%。形成酸酎2-1、濃硫酸、加熱羥基斷裂，生成水2-2、光照/鹵化鐵反應類型反應舉例框圖/重點提示CH»CHtCI鏈上鹵代Q生0+H,CH.CH?環(huán)上鹵代2-3、NaOH溶液、加熱反應類型反應舉例框圖/重點提示酯的水解CH3COOC2H5+NaOHCHsCOONa+C2H50HE廠1注意推斷題中七1產物的判斷鹵代燃水解-CaHsOH+NaEi易出現(xiàn)在消耗氫氧化鈉問題中；并要注意同一碳上2個羥基不穩(wěn)定鹵代燒消去BfCHiCHiBf+KaOHCHCH+aKaEf+iHiO注意加多去少

8、原則中和反應（、Oil+NaOI!+HXO竣酸也能夠中和2-4、Ag(NH3)2+或新制Cu(OH)2溶液反應類型反應舉例框圖/重點提示醛的氧化叫舊蟲枷螭%'+HTtC耶X)(八陽:+Ug1冊J+及0甲醛的銀鏡反應銀氨溶液的制取氫氧化銅必須新制2-5、Ag/Cu做催化劑反應類型反應舉例框圖/重點提示醇的氧化2CHjCH30H»dCH&CH。*啊口銅先轉化為氧化銅，參與反應后又還原為銅單質2-6、Ni做催化劑反應類型反應舉例框圖/重點提示醛的加成0CM,-C11+乩-白苯環(huán)加成Cfh/Xj：-i7CH,CH*<>4|環(huán)己燒）AClCHt/CHr雙鍵加成2-7

9、、稀硫酸/H+反應類型反應舉例框圖/重點提示酯的水解無機IWCHjClXKH=+H±CJ.:CHCOOH+JH-OF1Aof0酸化有機物加成圖表H2HXXH2O碳碳雙鍵碳碳三鍵苯環(huán)醛基有機化學中無機反應圖表NaNaOHNa2CO3NaHCO3醇酚竣酸HCl特殊性質特殊性質提示特殊性質提示三氯化鐵顯紫色含有酚羥基空氣中變粉紅含有酚羥基能發(fā)生聚合含有雙鍵或多個羥基/竣基最簡單的有機物甲烷一個國家石油化工水平標志乙烯果實的催熟劑乙烯切割/焊接金屬乙快溟水褪色含有雙鍵或三鍵6原子共面雙鍵4原子共線三鍵12原子共面苯環(huán)裝修污染苯、甲醛工業(yè)酒精、失明甲醇酒精、特殊香味乙醇福爾馬林甲醛溶液蟻醛甲醛甘油丙三醇銀鏡反應醛基與水互溶低級酸/醇白醋乙酸水果香味低級酯制鏡葡萄糖天然