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1、有機(jī)化合物的命名1、烷烴的系統(tǒng)命名法 定主鏈:就長(zhǎng)不就短。選擇分子中最長(zhǎng)碳鏈作主鏈(烷烴的名稱(chēng)由主鏈的碳原子數(shù)決定)。 找支鏈:就近不就遠(yuǎn)。從離取代基最近的一端編號(hào)。 命名: 就多不就少。若有兩條碳鏈等長(zhǎng),以含取代基多的為主鏈。 就簡(jiǎn)不就繁。若在離兩端等距離的位置同時(shí)出現(xiàn)不同的取代基時(shí),簡(jiǎn)單的取代基優(yōu)先編號(hào)(如兩端編號(hào)相同時(shí),則依次比較下一取代基位次,最先遇到最小位次定為最低系列,就從那一端編起)。 先寫(xiě)取代基名稱(chēng),后寫(xiě)烷烴的名稱(chēng);取代基的排列順序從簡(jiǎn)單到復(fù)雜;相同的取代基合并以漢字?jǐn)?shù)字標(biāo)明數(shù)目;取代基的位置以主鏈碳原子的阿拉伯?dāng)?shù)字編號(hào)標(biāo)明寫(xiě)在表示取代基數(shù)目的漢字之前,位置編號(hào)之間以“,”相隔
2、,阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間以“”相連。 烷烴命名書(shū)寫(xiě)的格式:取代基的編號(hào) 取代基 取代基的編號(hào) 取代基 某烷烴簡(jiǎn)單的取代基復(fù)雜的取代基主鏈碳數(shù)命名烷烴命名的規(guī)則(1)5個(gè)原則。最長(zhǎng)原則:應(yīng)選最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈;最近原則:應(yīng)從離支鏈最近一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào);最多原則:若存在多條等長(zhǎng)主鏈時(shí),應(yīng)選擇含支鏈較多的碳鏈做主鏈;最低原則:若相同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí),則依次比較下一取代基位次,最先遇到最小位次定為最低系列,就從那一端起對(duì)主鏈碳原子編號(hào);最簡(jiǎn)原則:若不同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí),應(yīng)從靠近簡(jiǎn)單支鏈的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。(2)5個(gè)必須。取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2,3,4,”表示;相同取代基的個(gè)數(shù)
3、,必須用中文數(shù)字“二、三、四,”表示;位號(hào)2,3,4等相鄰時(shí),必須用逗號(hào)“,”表示(不能用頓號(hào)“、”);名稱(chēng)中凡阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時(shí),必須用短線“”隔開(kāi);若有多種取代基,不管其位號(hào)大小如何,都必須把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面,復(fù)雜的寫(xiě)在后面。以上(烷烴的系統(tǒng)命名法)可以概括為:選主鏈,稱(chēng)某烷;編位號(hào),定支鏈;取代基,寫(xiě)在前;注位置,短線連;不同基,簡(jiǎn)到繁,相同基,合并算。2、含有官能團(tuán)的化合物的命名 定母體:根據(jù)化合物分子中的官能團(tuán)確定母體。如:含碳碳雙鍵的化合物,以烯為母體,化合物的最后名稱(chēng)為“某烯”;含醇羥基、醛基、羧基的化合物分別以醇、醛、酸為母體;苯的同系物以苯為母體命名。 定主鏈:以含有盡可能
4、多官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。 命名:官能團(tuán)編號(hào)最小化。其他規(guī)則與烷烴相似。CH3CH3CHCCHOCH3CH2CH3CH3CH3CCHCH3 CH3OH如: , 叫作2,3二甲基2丁醇 ,叫作2,3二甲基2乙基丁醛【知識(shí)梳理】(一)烷烴命名1. 普通命名法:(110個(gè)碳) 普通命名法:正、異、新 ;系統(tǒng)命名法:(1)選主鏈:最長(zhǎng)原則和最多原則(2)編號(hào):最近、最簡(jiǎn)、最低原則(3)寫(xiě)名稱(chēng):(二)烯烴、炔烴的命名:命名方法(找和烷烴命名的不同點(diǎn))(1)選主鏈:最長(zhǎng)、最多原則的前提:(2)編號(hào):最近、最簡(jiǎn)、最低原則的前提:(3)寫(xiě)名稱(chēng)的不同點(diǎn): (三)芳香族化合物的命名1. 烷基苯,將 作為母體,苯環(huán)
5、側(cè)鏈的烷基作為取代基,稱(chēng)“某苯”2. 烯基苯或炔基苯,將_作為母體,苯環(huán)當(dāng)作取代基,稱(chēng)“苯某烯或炔”3. 兩個(gè)取代基,用_來(lái)表示取代基在苯環(huán)上的位置。4. 三個(gè)取代基,用_來(lái)表示。5. 較復(fù)雜的苯衍生物,把_當(dāng)作母體,苯環(huán)當(dāng)作取代基。(四)醇和鹵代烴、醛、羧酸的命名(滿(mǎn)足主鏈含_來(lái)命名的基本原則)1. (1)定主鏈 (2)編號(hào)2. 醇字加在烷基名稱(chēng)的_,鹵代烴的鹵字加在烷基名稱(chēng)的_。3. 多元醇命名,選擇連_羥基的碳鏈為主鏈,_寫(xiě)在醇字前面。4. 不飽和鹵代烴通常以不飽和烴作為主鏈,編號(hào)則要使雙鍵的位置最小。5. 醚:先寫(xiě)出與氧相聯(lián)的兩個(gè)_的名稱(chēng),再加上_字。(五)酯的命名,根據(jù)相應(yīng)的_和_來(lái)
6、命名,稱(chēng)“某酸某酯”。【強(qiáng)化訓(xùn)練】1.辛烷值"用來(lái)表示汽油的質(zhì)量,汽油中異辛烷的爆震程度最小,將其辛烷值標(biāo)定為100,右上圖是異辛烷的球棍模型,則異辛烷的系統(tǒng)命名為( )A 1,1,3,3-四甲基丁烷 B 2,2,4-三甲基-戊烷 C 2,4,4-三甲基戊烷 D 2,2,4-三甲基戊烷2.下列各化合物的命名中正確的是( )3.萘環(huán)上的碳
7、原子的編號(hào)如()式,根據(jù)系統(tǒng)命名法,()式可稱(chēng)為2硝基萘,則化合物()的名稱(chēng)應(yīng)是A.2,6二甲基萘 B.1,4二甲基萘 C.4,7二甲基萘 D.1,6二甲基萘4.六氯苯是被聯(lián)合國(guó)有關(guān)公約禁止或限制使用的有毒物質(zhì)之一。下式中能表示六氯苯的是5.有機(jī)物的種類(lèi)繁多,但其命中是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是A1,4二甲基丁烷B3甲基丁烯C2甲基丁烷 DCH2ClCH2Cl二氯乙烷6.(09上海)有機(jī)物的種類(lèi)繁多,但其命中是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是7.(06上海)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)C60后,近年又合成了許多球形分子(富勒烯),如C50、C70、C120、C540等它們互稱(chēng)為 A同系物 B同分異構(gòu)體 C
8、同素異形體 D同位素CH3CHCH3CH2 CH38. (06上海)下列有機(jī)物命名正確的是A、 2乙基丙烷 B.CH3CH2CH2CH2OH 1丁醇CH3CCH2CH3 CH3CH3 C、 間二甲苯 D 2甲基2丙烯對(duì)912題中的有機(jī)物命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:9. _ CH3CH(CH3)C(CH3) 2CH2CH3_ _10 .(CH3)2C=C(CH3)CH=CHCH3_11.CH3CH(OH)CH3_ _ 丙烯醇_ _ CH3CH2CH2CH2OH _HOOCCOOH_ CH2BrCH2Br_ CHBr2CH3_Cl3CCOOH_己二酸_己二胺_12._ _CH3CH=CHCOOC2H5 _ _CH3COOCH2CH2OH_對(duì)苯二甲酸二甲酯_【強(qiáng)化訓(xùn)練】參考答案1.D 2. D 3.D 4.C 5.C 6. C 7. C 8.B9. 2甲基戊烷;2,3,3三甲基戊烷;3,3二甲基戊烷;2,4二甲基庚烷10. 2,3二甲基2,4己二烯;5甲基2乙基1庚烯。 11. 2丙醇;CH2=CHCH2OH;1丁醇;鄰羥基苯甲酸鈉;2氨基戊二酸;乙二酸;1,2
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