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1、第一章 綜述一、概論1、集成電路的分類:1)按功能:數(shù)字集成電路、模擬集成電路、數(shù)?;旌霞呻娐?、射頻/微波集成電路、功率集 成電路、SoC、其它;2) 按工藝(結(jié)構(gòu)與功能):半導(dǎo)體集成電路(雙極型、MOS型、BiCMOS)、薄/厚膜集成電路、混合電路;3) 按有源器件:雙極型、MOS型、BiCMOS、光電集成電路、CCD集成電路、傳感器/換能器集成電路4) 按集成規(guī)模:小規(guī)模(SSI)、中規(guī)模(MSI)、大規(guī)模(LSI)、超大規(guī)模(VLSI)、甚大規(guī)模(ULSI)、巨大規(guī)模(GLSI)2、Si雙極npn晶體管芯片的工藝流程1、襯底制備, 2、外延生長(zhǎng), 3、一次氧化, 4、一次光刻,5、基區(qū)

2、擴(kuò)散,6、二次氧化, 7、二次光刻, 8、發(fā)射區(qū)擴(kuò)散,9、三次氧化,10、三次光刻,11、金屬鍍膜,12、反刻金屬膜、13、背面鍍膜, 14、合金化3、IC的基本工藝環(huán)節(jié):1、晶片加工2、外延生長(zhǎng)3、介質(zhì)膜生長(zhǎng)4、圖形加工5、局域摻雜6、金屬合金7、封裝、測(cè)試4、微電子技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)1)集成電路:超大(單元數(shù)、芯片面積)、超微(關(guān)鍵尺寸)、多功能、高性能(快速、低功耗、抗干擾)、低成本、高可靠性2)工藝技術(shù):大直徑材料(8”、12”、15”、。)光刻極限 (0.350.13、90nm40nm、25nm?)新結(jié)構(gòu)器件(應(yīng)變硅、納電子技術(shù)、高k介質(zhì)。)超純環(huán)境和材料(半導(dǎo)體材料、介質(zhì)材料、試劑)、

3、新測(cè)試和封裝技術(shù)單項(xiàng)技術(shù)(壓印光刻技術(shù)等)3)新領(lǐng)域:MEMS:多樣化、小型化、與控制電路集成納電子:量子線/點(diǎn)微結(jié)構(gòu)、集成化、工作溫度新材料電子器件:有機(jī)分子電路、自旋器件光子晶體:短波長(zhǎng)、局域生長(zhǎng)、三維材料、 參數(shù)可控硅光子學(xué):(硅光電集成系統(tǒng):電子功能模塊間的光互聯(lián)、電信號(hào)調(diào)制下的光信號(hào)變換和傳輸)特征尺寸減小、芯片和晶圓尺寸增大、缺陷密度減小、內(nèi)部連線水平提高、芯片成本降低2、 半導(dǎo)體材料的性質(zhì)1、 常見(jiàn)的半導(dǎo)體材料Se, 最早期的半導(dǎo)體之一,硒整流器,硒光電池、光敏硒鼓; (已經(jīng)很少用)Ge, 早期的半導(dǎo)體,g射線探測(cè)器; (昂貴)Si, 最重要的半導(dǎo)體,除發(fā)光以外的所有半導(dǎo)體器件,

4、(IC,分離器件,敏感器件,MEMS)a-Si(amorphous),太陽(yáng)能電池,應(yīng)用薄膜還有很多常用半導(dǎo)體材料:多孔Si,發(fā)光; C(金剛石), 潛在的高溫、高頻、高壓、大功率器件材料;C60;納米碳管;GaAs,高頻、微波器件、發(fā)光;InP, 高頻、微波器件、發(fā)光;GaP,發(fā)光;Ge1-xSix,高頻異質(zhì)結(jié)材料;SiC,高溫、高頻、高壓、大功率器件材料;GaN,ZnO, 藍(lán)光材料和深紫外探測(cè);AlxGa1-xAs, 發(fā)光;HgCdTe、PbSnTe,長(zhǎng)波紅外探測(cè);各種超晶格材料,(能帶工程);磁性、超導(dǎo)、有機(jī)半導(dǎo)體和生物半導(dǎo)體;自旋半導(dǎo)體(MnxGa1-xAs)半導(dǎo)體工業(yè)常用的其它材料:結(jié)

5、構(gòu)材料:二氧化硅、多晶硅等參雜材料(施主/受主、復(fù)合中心):磷、硼、砷、金等接觸與連線材料(肖特基接觸、歐姆接觸、復(fù)合接觸、連線):鋁、金、鎳、銅、鈦、鎢及其氧化物等2、 半導(dǎo)體材料的主要物理參數(shù)1)固有物理參數(shù):晶體結(jié)構(gòu)(類型、晶格常數(shù)等)、能帶結(jié)構(gòu)(直接/間接、子能谷等)熔點(diǎn)、膨脹系數(shù)介電常數(shù)、臨界電場(chǎng)、飽和漂移速率等遷移率(晶格散射)2)可變物理參數(shù):導(dǎo)電類型與電阻率、遷移率(電離散射)、少數(shù)載流子壽命如何選材?能帶結(jié)構(gòu)、材料可生長(zhǎng)性、缺陷(含界面)的可控性、可氧化性、可摻雜性。3、與器件工藝有關(guān)的化學(xué)特性Si:常溫下:1)一般不溶于各種酸2)Si+2NaOH+H2O = Na2SiO3

6、+H2,Si+4HNO3 +6HF = H2SiF6+ 4NO2 + 4H2O3) 與Cu+2, Cr+2等金屬離子發(fā)生置換反應(yīng)(用于拋光工藝)高溫下:1) Si+2Cl2=SiCl4 Si+HCl4 SiCl4+SiHCl3+SiH2Cl2+SiH42) Si+O2=SiO23) Si+H2O=SiO2+H2GaAs:1)GaAs = Ga+As2) 在室溫下一般不與HCl、H2SO4、 HF3)與熱HCl、H2SO4反應(yīng) 與濃HNO3反應(yīng) H2SO4+H2O2是常用的GaAs腐蝕液4) 與鹵素Cl2、Br2或I2(在甲醇等有機(jī)溶劑中)反應(yīng)通常關(guān)心的化學(xué)性質(zhì):1)熱穩(wěn)定性(thermal s

7、tability)(物理過(guò)程)2) 腐蝕液? (無(wú)機(jī)、有機(jī))For cleaning and etching!(腐蝕和抗腐蝕工藝中濃度和緩沖劑的重要性)(腐蝕過(guò)程中對(duì)晶向和缺陷的選擇性)需要所有要用的材料的化學(xué)性質(zhì)(腐蝕、抗腐蝕)和熱穩(wěn)定性(組分穩(wěn)定、擴(kuò)散、熱膨脹)!4、半導(dǎo)體材料的晶體結(jié)構(gòu)2.2.1.Si, GaAs, SiC 的晶體結(jié)構(gòu)Si :金剛石結(jié)構(gòu)GaAs : 閃鋅礦zinc-blende,立方硫化鋅SiC : 200余種同質(zhì)多構(gòu)體SiC、3C- SiC、纖鋅礦(六角硫化鋅)晶面、晶向及測(cè)定方法:x-ray 衍射;激光定向一些物理、化學(xué)性質(zhì)的各向異性:解理、腐蝕、氧化、生長(zhǎng)、擴(kuò)散、表

8、面態(tài)、遷移率(應(yīng)用到解理、劃片中:最佳解理面111最佳劃片方向110)5、半導(dǎo)體中的缺陷和雜質(zhì)1)施、受主雜質(zhì)Si:O、C雜質(zhì)GaAs:施主S 、Te等(As-site) 受主Zn等(Ga-site)Si As-site和Ga-siteSiC: 施主N(C-site)、P (Si-site) 受主B、Al等(Si-site)2)雜質(zhì)濃度和電阻率測(cè)量方法:Hall-effect、四探針?lè)ā翁结槪〝U(kuò)展電阻)法3)雜質(zhì):O(10171018cm-3)總量控制增加機(jī)械強(qiáng)度、雜質(zhì)吸除效應(yīng)、氧施主 page2426C (10161017cm-3)減小機(jī)械強(qiáng)度Fe (1011cm-3)少子壽命、吸附 體缺

9、陷Au、Pt (10151016cm-3)控制少子壽命4)固溶度(P.12)1、替位式固溶體2、間隙式固溶體3、常用測(cè)量方法:Photo Spectrum半導(dǎo)體材料對(duì)光的吸收機(jī)理?1、原子吸收2、晶格吸收3、能帶吸收第一章小結(jié):常見(jiàn)半導(dǎo)體材料及參數(shù)與器件的關(guān)系常見(jiàn)半導(dǎo)體材料的結(jié)構(gòu),晶向與器件的關(guān)系施、受主,缺陷,雜質(zhì)及測(cè)量熟悉名詞和物理機(jī)制第二章 半導(dǎo)體襯底本章集中于討論 相圖,高純多晶硅的制備,單晶硅、砷化鎵的生長(zhǎng),晶片的加工,晶片的雜質(zhì)吸出工藝等問(wèn)題。1相圖相變、固溶度與分凝2.1.1相圖基本性質(zhì) (中文書(shū)9頁(yè))1)杠桿法則其中WS WL固態(tài)中某合金成分質(zhì)量分?jǐn)?shù)CS CL CM 固、液、混

10、合態(tài)中某合金成分的濃度這個(gè)式子與力學(xué)中的杠桿定律相似, 因而也稱杠桿定律。由杠桿定律不難算出合金中液相和固相在合金中所占的相對(duì)質(zhì)量(即質(zhì)量分?jǐn)?shù))。2)相律 P+F=C+2其中P:系統(tǒng)中的相數(shù) F:自由度 C:組元數(shù)例2.1計(jì)算各50%原子百分?jǐn)?shù)的Ge-Si材料在1150C熔化掉的Si占多大比例(中文書(shū)10頁(yè))解:合金總Si含量為0.5,在1150C液相中Si含量x,則固相中Si含量1-x。查圖2.1得 1150C時(shí),純液態(tài)百分比0.22、純固態(tài)百分比0.58、混合態(tài)0.2 則合金中含Si的總量 = 純液態(tài)百分比*液相Si + 純固態(tài)百分比*固相Si含量0.5=0.22*x+0.58*(1-x)

11、 得x=0.22無(wú)限互溶、多相共存(F 2.1、F2.3)2.1.2最大固溶度:固溶體中雜質(zhì)的最大含量,也就是雜質(zhì)在其中的極限溶解度。當(dāng)混合高于最大固溶度時(shí),雜質(zhì)將移動(dòng)出晶格并形成淀積。淬火:如果冷卻的足夠迅速,那么淀積是無(wú)法形成的。于是可以使比最大固溶度更高的雜質(zhì)被凍結(jié)在硅晶格之中。稱此過(guò)程為淬火。2.1.3分凝系數(shù)(中文書(shū)23頁(yè))(Cs、Cl是固液分界面兩側(cè)的雜質(zhì)濃度)2.高純多晶硅的制備簡(jiǎn)單流程地殼中元素Si總質(zhì)量?jī)H次于O,其化合物是石英砂(SiO2),與焦碳混合,在電爐中還原(16001800C)可以獲得9599%的工業(yè)粗硅(冶金級(jí)硅)。MGS(冶金硅)SiO2+2C=Si+2CO1、

12、硅粉的酸洗HCl、王水、(HF+H2SO4)、蒸餾水2、中間化合物的精餾提純與高純多晶硅的還原1)常用的兩種方法(1)三氯氫硅法(SiHCl3):Si+3HClSiHCl3+H2 氫還原SiHCl3+H211001200CSi+3SiCl4+2H2(通過(guò)控制溫度、氣壓等,抑制SiCl4、SiH2Cl2、SiH3Cl、SiH4 的產(chǎn)生,經(jīng)過(guò)冷凝器、回流管、出料口。還原過(guò)程中的各種不完全反應(yīng)、尾氣化合物將影響純度。)(2)硅烷法(SiH4)合成法:SiCl4+4LiHSiH4+4LiCl硅化鎂分解法:2Mg+Si Mg2Si, Mg2Si+4NH4Cl液NH3SiH4+2MgCl+4NH3,硅烷熱

13、分解SiH4900CSi+2H22)優(yōu)點(diǎn):三氯氫硅法較經(jīng)濟(jì);效率高;(純度小數(shù)點(diǎn)后9個(gè)9);硅烷法成本高,但純度較三氯氫硅法更高。3)缺點(diǎn):都有基硼的殘留3單晶硅的生長(zhǎng)2.3.1直拉法單晶生長(zhǎng)(Cz-Si)1、原理:在適當(dāng)?shù)臏囟忍荻取鈮合?,熔融的硅在高度完美的籽晶(Seed)的旋轉(zhuǎn)牽引下可控地生長(zhǎng)。2、具體工藝:(19-25頁(yè))1)工藝控制:(1)縮頸:使其零位錯(cuò)生長(zhǎng)(2)溫度場(chǎng)的分布:缺陷、雜質(zhì)、二次熱缺陷(3)旋轉(zhuǎn)速率:溫度場(chǎng)的均勻、雜質(zhì)均勻(4)提升速率:直徑、缺陷、應(yīng)力(5)彎月面的控制:生長(zhǎng)測(cè)控的特征面(6)氣場(chǎng)的控制:缺陷、雜質(zhì)2)雜質(zhì)分布的控制:高濃度雜質(zhì)摻入Si可以使電阻率r

14、=0.001100 Wcm分凝:摻雜時(shí),固態(tài)與液態(tài)中容納的雜質(zhì)量不盡相同,即雜質(zhì)在固-液界面處有分凝現(xiàn)象。(中文書(shū)23頁(yè))分凝系數(shù): Cs、Cl :固液分界面兩側(cè)的雜質(zhì)濃度固態(tài)中雜志濃度:Cs=kC0(x-1) k-1 x:熔料中純固態(tài)的比例,C0 熔料中雜質(zhì)的初始濃度3)O、C雜質(zhì)含量的控制(1)檢測(cè):傅里葉變換紅外光譜 (FTIR)(2)改善:MCz (P2325)通常:O:1018 cm-3 C:100Wcm;p型(摻硼)材料均勻性較好;n型材料常以NTD方式獲得(可得10 Wcm)的材料);用于大功率器件和探測(cè)器優(yōu)點(diǎn):O、C含量低于1016cm-3;Fz的縱向均勻性比Cz好些;可以多次

15、區(qū)熔提純獲得探測(cè)器級(jí)單晶硅。缺點(diǎn):難以制備大直徑單晶;摻雜濃度難以控制。4、摻雜均勻解決方案:NTD-Si(中子嬗變摻雜):1)摻雜2)退火(以消除電激活、輻照損傷)4其它化合物半導(dǎo)體材料的晶體生長(zhǎng)2.4.1. 液封直拉法(LEC-GaAs)(中文書(shū)25頁(yè))1、原因:高溫下Ga和As的蒸氣壓有很大的不同(Ga:0.001atm,As:10atm)晶體外保持10atm的As氣壓才能不使GaAs晶體中的As分離逸出。2、亨利定律:Pi=HNSi事實(shí)上,在500C熱處理時(shí), GaAs晶體近表面mm級(jí)已經(jīng)有As嚴(yán)重逸出。 . Bridgman Growth (中文書(shū)27頁(yè))1、優(yōu)點(diǎn):裝置“簡(jiǎn)單”;容易

16、控制;缺陷密度較?。?、缺點(diǎn):形成“D”型晶體,使用率低;不易得到高阻材料;與石英舟的接觸面大;3、改進(jìn):垂直Bridgman法、縱向梯度冷凝法。5晶片的加工2.5.1. 器件對(duì)材料的要求(中文書(shū)30頁(yè))2.5.2. 圓片制備1、去頭、去尾、測(cè)試和分段:保證外觀、縱向均勻性2、滾磨:得到圓形片3、定向、磨參考面:確定好晶向4、切片5、倒角:防止邊緣破裂、熱應(yīng)力缺陷、保證邊緣平坦度6、腐蝕與拋光:化學(xué)機(jī)械拋光、雙面拋光7、IdentificationMarking,Cleaning,Gettering,and Shiping6晶片的雜質(zhì)吸出工藝(1819頁(yè))1、雜質(zhì)吸除 Gettering (

17、晶體工程) 2、外吸出 (背吸除) 3、背面淀積多晶硅薄膜(12mm ),并在700C 退火 4、內(nèi)吸出5、三段式氧吸除:1100C 氧外擴(kuò)散10h;750C 氧成核4h多次;1000C 氧吸除4h次 6、氫、氦微孔結(jié)構(gòu)的吸雜作用:H 、He 注入 退火成核 吸雜 小結(jié):本章需要重點(diǎn)掌握的關(guān)鍵點(diǎn):1、什么是CZ-Si、FZ-Si、MCZ-Si、NTD-Si?基本工藝原理、材料特點(diǎn)和用途?2、GaAs等化合物半導(dǎo)體材料生長(zhǎng)的工藝特點(diǎn)?3、什么是分凝效應(yīng)?對(duì)材料工藝有什么影響?4、NTD-Si的制備中,高純Si在反應(yīng)堆中經(jīng)熱中子輻照后,為什么還要進(jìn)行退火處理?5、晶片的加工的主要工藝流程是什么?6

18、、什么是雜質(zhì)吸出工藝?什么是氧內(nèi)吸出工藝?期工藝原理和工藝過(guò)程是什么?7、材料參數(shù)測(cè)量?8、硅片加工工藝原理和工藝過(guò)程是什么?第四章:熱氧化技術(shù)(pages 6697) 基本內(nèi)容 1) 氧化膜的用途。 2)SiO2的物理化學(xué)性質(zhì)。3)熱氧化SiO2膜的生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)要點(diǎn)。4)幾種重要的氧化工藝的特點(diǎn)。5) 典型工藝流程圖和設(shè)備系統(tǒng)圖6)基本的質(zhì)量檢測(cè)和工藝分析氧化厚度的計(jì)算:tox2+Atox=B(t+)(P68)例:計(jì)算在120分鐘內(nèi),920水汽氧化過(guò)程中生長(zhǎng)的二氧化硅層的厚度,假定硅片在初始狀態(tài)時(shí)已有100的氧化層。按表4.1(P71)在920下,A=0.50um,B=0.203um2/h。將

19、這些值代入中= (0.1*0.1+0.5*0.1)/0.203=0.295h;用式tox2+Atox=B(t+)得 QUOTE =0.48um這種情況下Atox,因此不能用線性平方根近似。3.1. 二氧化硅及其在器件中的應(yīng)用3.1. 1. SiO2 的結(jié)構(gòu)和基本性質(zhì)(P7783)熔融石英,非長(zhǎng)程有序,在小范圍內(nèi)表現(xiàn)出有序結(jié)構(gòu)。 1)結(jié)構(gòu): 結(jié)晶形二氧化硅(石英晶體)(2 . 65g/cm3)無(wú)定形(非晶)二氧化硅(石英玻璃)( 2 . 20g/cm3) 硅有四個(gè)共價(jià)鍵,氧有兩個(gè);氧易運(yùn)動(dòng); 氧橋位(P74) 非橋聯(lián)的原子將由其懸掛鍵引入電荷態(tài); 單價(jià)的氫原子與非橋聯(lián)的氧形成羥基而減少懸掛鍵的數(shù)

20、目,引入氫鈍化的概念;但羥基的鍵能較低容易斷裂; 橋聯(lián)氧的數(shù)目與非橋聯(lián)氧的數(shù)目之比直接影響SiO2的疏松程度,進(jìn)而影響許多物理性質(zhì); 雜質(zhì)在SiO2中可以是網(wǎng)絡(luò)的形成劑(Net-work Former)如:B、P、Al等;也可以是網(wǎng)絡(luò)的改變劑(Net-work Modifer)如:Na、K、Ca、Al等;2) 化學(xué)性質(zhì):SiO2+4HFSiF4+2H2O + SiF4+2HF H2(SiF6) 即: SiO2+6HFH2(SiF6)+2H2O 六氟硅酸溶于水 腐蝕速度與SiO2膜的質(zhì)量有關(guān) 物理性質(zhì); 密度:密度與氧化方式有關(guān) 折射率:與密度有關(guān)(page 78,Table4.2), 1.46

21、 (5500) 電阻率:與密度及含雜量有關(guān),1016Wcm 介電常數(shù):與密度有關(guān), 3.9 介電強(qiáng)度:與密度、含雜量及缺陷有關(guān), 106107V/cm (Fig. 4.9, P79) TDDB實(shí)驗(yàn)(P7980)*! 雜質(zhì)擴(kuò)散系數(shù): (熱擴(kuò)散章節(jié)) 雜質(zhì)分凝系數(shù):( P23) 3.2. SiO2膜在器件中的基本作用 1) SiO2膜對(duì)雜質(zhì)的掩蔽作用 利用雜質(zhì)在SiO2膜中的擴(kuò)散系數(shù)較小,和SiO2膜的熱穩(wěn)定性,實(shí)現(xiàn)定域摻雜。 掩蔽過(guò)程中的分凝效應(yīng)(P84) 2)對(duì)器件的表面的保護(hù)和鈍化作用 利用SiO2膜的絕緣作用,將pn結(jié)與外界隔離,提高穩(wěn)定性和可靠性;利用對(duì)SiO2膜 中固定電荷的控制,改變

22、器件表面的電場(chǎng)分布。 3)對(duì)器件的電絕緣和隔離作用 利用SiO2膜的絕緣作用,實(shí)現(xiàn)引線與元器件間的絕緣,實(shí)現(xiàn)集成電路元器件間的隔離。 4)用作電容器的介質(zhì)材料 SiO2膜的介電常數(shù)在10kHz下工作時(shí)為34,損耗因數(shù)為10-110-3,擊穿電壓高,溫度系數(shù)小。 5)MOSFET的絕緣柵介質(zhì) 6)光電和發(fā)光器件的減反膜3.3. SiO2膜的熱氧化方法(干、濕、水汽、高壓、摻氯、低溫)(pages 6971) 室溫下形成25的天然氧化層 1)器件對(duì)氧化膜的基本要求 致密、雜質(zhì)缺陷少(體內(nèi)活動(dòng)和固定電荷少)、Si/SiO2界面態(tài)密度小。 2)干氧氧化 Si+O2SiO2 特點(diǎn):致密、雜質(zhì)缺陷少、Si

23、/SiO2界面態(tài)密度小、疏水性好 3)水汽氧化 Si+2H2O SiO2+2H2 實(shí)際過(guò)程較復(fù)雜 水汽氧化的氧化速度快,較疏松,掩蔽能力差,疏水性差。 4)濕氧氧化(P.71) 干氧與濕氧混和 質(zhì)量介于前兩種之間 在作為掩膜和介質(zhì)隔離的氧化膜,常采用干(界面態(tài)低) 濕(生長(zhǎng)快) 干(與光刻膠的粘附性好)工藝 5)H2、O2合成氧化 特點(diǎn):質(zhì)量接近干氧氧化,氧化速度接近水汽氧 化。 6)摻氯氧化(P.7173) reading 干氧氧化時(shí),加入少許(1%)HCl、Cl2或TCE(三氯乙烯) 特點(diǎn):能有效地鈍化氧化膜中的可動(dòng)正離子; 降低界面態(tài)濃度; 抑制氧化層錯(cuò)的生長(zhǎng); 氧化速率增加; 可以利用

24、Cl清除雜質(zhì);(P69) 7)高壓氧化(HIPOX) 25 atm、生長(zhǎng)速度快、可低溫生長(zhǎng)(600C)主要用于場(chǎng)氧化和隔離氧化 8) 低壓氧化有效地控制(降低)氧化速率(?) 9)等離子體氧化 溫度低(500C)、低壓氧化、不引入氧化層錯(cuò)(OISF)、氧化時(shí)無(wú)雜質(zhì)再分布 10)光等離子體氧化 加紫外光照,以提高氧化速度,降低溫度(100C)3.4. SiO2膜的熱氧化生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)(P6870) 1)物理機(jī)理(Deal-Grove Model)SiO2中Si比O原子穩(wěn)定, SiO2網(wǎng)絡(luò)中氧的運(yùn)動(dòng)容易。因此,在熱氧化制備SiO2膜的過(guò)程中,是氧或水汽等氧化劑穿過(guò)SiO2膜層,到達(dá)Si/ SiO2界面

25、,與Si反應(yīng)生成SiO2;而不是硅向SiO2膜的外表面運(yùn)動(dòng),與表面的氧化劑反應(yīng)生成SiO2膜。 2)熱氧化生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué) 氧化的三個(gè)步驟: a)氣體從內(nèi)部輸運(yùn)到氣體-氧化物界面,b)擴(kuò)散穿透已生成的氧化層,c)在硅表面發(fā)生反應(yīng) 用粒子流密度J分別表示如下:(Fig. 4.1); hG氣相質(zhì)量轉(zhuǎn)移系數(shù)、 NG氣體中的氧化劑濃度、NGS氧化層表面的氧化劑濃度、D氧化劑在氧化層中的擴(kuò)散系數(shù)、kS表面化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù)、NSSiO2/Si界面處的氧化劑濃度 若用NOS表示氧化層表面內(nèi)側(cè)的氧化劑濃度、表面外側(cè)的氧化劑的分壓為PGS,則根據(jù)亨利定律有:NOS=HPGS(H為亨利常數(shù)) 若用N*表示氧化層中的氧化

26、劑平衡濃度、氣體中的氧化劑的分壓為PG,則有:NOS=HPGS (Henrys Law) 由理想氣體方程:NG=PG/kT,NGS=PGS/kT J1=h(N*-NOG),其中h=hG/HkT, 在線形近似下: xox為氧化層厚度 動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)下:J1=J2=J3 可得: 和 若: a) D kS 即為擴(kuò)散控制NS0,NOSN* b) kS D即為反應(yīng)控制NS=NOS=N*/(1+kS/h)設(shè)N1為形成單位體積氧化層物質(zhì)所需的氧化劑分子的個(gè)數(shù)。在氧化層中,每立方厘米有2.2x1022個(gè)二氧化硅分子。 因此,干氧氧化時(shí), N1是2.2x1022 cm-3;水汽氧化時(shí),N1是4.5x1022 cm

27、-3。可以算出氧化速率為:設(shè):當(dāng) t = 0時(shí),xox=xi, 則有,式中 t*定義為時(shí)間常數(shù),意為:考慮到表面 t*是考慮初始的氧化層(如,天然氧化膜)后,對(duì)氧化時(shí)間作的修正。 進(jìn)一步修正(4.3) 閱讀 !p.75 (掌握要點(diǎn):薄氧化層的重要性;模型與工藝的關(guān)系)有解為: 當(dāng):時(shí)有: 為線性關(guān)系,B/A定義為氧化的線性速率常數(shù)。 當(dāng) 時(shí),有 為拋物線關(guān)系,B定義為氧化的拋物線速率常數(shù)。(Figs. 4.2,4.5) 各種條件下 D、kS和h均與晶向、反應(yīng)劑和溫度有關(guān);P84:圖4.20中為什么圖中結(jié)果與晶向的關(guān)系不大?例1,在某熱氧化工藝中,采用了兩次干氧氧化,第一次是1100C干氧氧化2

28、0分鐘,第二次是1000C干氧氧化30分鐘。問(wèn):總氧化層厚度為多少?例2:在一NPN晶體管的基區(qū)B擴(kuò)散的掩蔽氧化膜的生長(zhǎng)工藝中,采用了“干濕干”工藝,其步驟如下:1)1100C干氧氧化10分鐘,2) 1000C的95C濕氧氧化20分鐘,3) 1100C干氧氧化10分鐘。問(wèn):總氧化層厚度為多少?3.6. SiO2膜的質(zhì)量檢測(cè)1)氧化層厚度測(cè)量 a)比色法:不同厚度的二氧化硅膜可表現(xiàn)出不同的顏色。(p.78, table4.2)b)干涉法 xox為二氧化硅膜厚,N為干涉條紋數(shù),l為單色入射光波長(zhǎng),n為二氧化硅膜折射率 c)橢圓偏振法:是目前精度最高(1),且為非破壞性的薄膜分析方法。詳細(xì)內(nèi)容可參見(jiàn)

29、“半導(dǎo)體物理實(shí)驗(yàn),孫恒慧 等編,高教版”。目前先進(jìn)的儀器為:橢圓光譜儀,可對(duì)分子、DNA等進(jìn)行分析,也可以分析晶格損傷。其基本原理是:經(jīng)薄膜的折射、反射和吸收后,入射橢圓偏振光的p波和s波的振幅及相位均發(fā)生變化。2) 擊穿特性:P79-TDDB 3) 磷、硼雜質(zhì)的影響:4.6, 分凝和流動(dòng)4) 缺陷的產(chǎn)生與檢測(cè)a)界面態(tài)的檢測(cè)與控制 檢測(cè)的主要方法是C-V法(P8083) P81 工藝控制:清潔、干氧、摻氯、溫度控制和RTP b)氧化層中的固定和可動(dòng)電荷,產(chǎn)生的原因是雜質(zhì)污染(環(huán)境和襯底材料)和空位性缺陷。檢測(cè)的主要方法是C-V法、SIMS、PL及(PAS)等。 c)氧化層錯(cuò)(OISF) (P

30、8687)產(chǎn)生的原因是表面不完美,檢測(cè)?消除? d)斑點(diǎn)、霧、均勻性等。系統(tǒng)的清潔;氣流和溫度的均勻性。缺陷的產(chǎn)生與檢測(cè) a)界面態(tài)的檢測(cè)與控制C-V法(P8083) 3.7. SiO2膜生長(zhǎng)的其它方法 1)快速熱氧化(RTO)(光增強(qiáng)) 2)CVD法 非硅表面的氧化膜 3)陽(yáng)極氧化 摻氮氧化 (P8889)目的:形成高介電常數(shù)的介質(zhì)膜工藝要求:不增加界面態(tài)密度You must understand!1)氧化膜的基本物理性質(zhì)及其在器件中的應(yīng)用及原理。2)幾種主要氧化方式的特點(diǎn)3)氧化膜生長(zhǎng)的物理特點(diǎn)4)減小界面態(tài)的幾種主要方法5)氧化膜膜厚的估算及測(cè)量第五章:離子注入技術(shù)一: 問(wèn)題的提出:*

31、短溝道的形成?* GaAs等化合物半導(dǎo)體?(低溫?fù)诫s)* 低表面濃度?* 淺結(jié)?* 縱向均勻分布或可控分布?* 大面積均勻摻雜?* 高純或多離子摻雜?二:要求掌握:* 基本工藝流程(原理和工藝控制參數(shù))* 選擇性摻雜的掩蔽膜(Mask)* 質(zhì)量控制和檢測(cè)* 后退火工藝的目的與方法* 溝道效應(yīng)* 在器件工藝中的各種主要應(yīng)用* 離子注入技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)* 劑量和射程在注入工藝中的重要性* 離子注入系統(tǒng)的主要子系統(tǒng)5.1. 離子注入原理一、 物理原理(P.101-110)通過(guò)改變高能離子的能量,控制注入離子在靶材料中的位置。1) 重離子在材料中與靶原子的碰撞是“彈性”庫(kù)侖散射2) 級(jí)聯(lián)散射二、能量損失(

32、104-108)射程R:離子在半導(dǎo)體中行進(jìn)的距離散射路徑R,靶材料密度r,阻止本領(lǐng)S其中有兩部分損失(S ):一部分由于核阻滯:另一部分是由于電子阻滯造成。1):注入離子的分布N(x)(無(wú)電子散射)注入劑量F0(atom/cm-2),射程:Rp 標(biāo)準(zhǔn)偏差DRp 對(duì)于無(wú)定型材料, 有:為高斯分布 例子:多能量、多劑量注入5.2. 設(shè)備(page 97-100)注入離子設(shè)備分為三部分:離子源、加速管和終端臺(tái)。(離子機(jī)示意圖P98)5.3. 溝道效應(yīng)和盧瑟福背散射一、溝道效應(yīng)(pages 109-110)當(dāng)注入離子沿著基材的晶向注入時(shí),則注入離子可能與晶格原子發(fā)生較少的碰撞而進(jìn)入離表面較深的位置,這

33、一現(xiàn)象稱為溝道效應(yīng)。二、溝道效應(yīng)的消除(臨界角)方法:1)降低離子注入方向與晶面排列的一致性:如 軸傾斜,平面偏轉(zhuǎn); 2)注入之前破壞晶格結(jié)構(gòu). 溝道效應(yīng)圖示P109二.、盧瑟福背散射RBS-C作用:RBS利用打到圓片上的He離子的散射來(lái)確定圓片中存在的物質(zhì),從陰影區(qū)的面積可以估算出填隙硅的濃度。5.4 注入離子的激活與輻照損傷的消除P.112116一、注入離子損傷成因:1)注入離子未處于替位位置,可能在替位、間隙位、缺陷,于是破壞晶體。 2)晶格原子被撞離格點(diǎn) Ea為原子的位移閾能a)原理:碰撞產(chǎn)生X射線時(shí)會(huì)產(chǎn)生反向沖力,造成對(duì)Si的本征的損傷。b)分類:注入輕離子形成孤立的缺陷;注入重離子

34、形成擴(kuò)展缺陷。c)其中涉及的物理量:大劑量非晶化臨界劑量:超過(guò)此劑量則形成完全損傷,即注入之后不存在晶體的長(zhǎng)程有序,且襯 底表面呈現(xiàn)無(wú)定形狀態(tài)。 臨界劑量取決于注入能量、注入物質(zhì)、靶材料以及注入過(guò)程襯底的溫度。 激活能二、消除離子注入損傷方法:退火工藝1)分類:等時(shí)退火,等溫退火2)退火后的雜質(zhì)再分布(P。117)3)退火方式:“慢退火”,快速熱退火,分步退火4)退火完成的指標(biāo):電阻率、遷移率、少子壽命5.5.離子注入工藝中的一些問(wèn)題1。離子源:汽化高壓電離 多價(jià)問(wèn)題 分子態(tài)原子態(tài)問(wèn)題 (產(chǎn)額問(wèn)題)2。選擇性摻雜的掩膜SiO2、Si3N4、光刻膠、各種金屬膜3。遮擋(注入陰影效應(yīng)Implant

35、 Shadowing)(P119) 4。硅片充電引起問(wèn)題:充入離子時(shí)會(huì)帶來(lái)電性偏離。 不能有高能電子,否則會(huì)產(chǎn)生X射線。離子注入工藝流程圖:離子注入設(shè)計(jì)掩蔽膜的形成離子注入退 火測(cè) 試Trim分布、掩蔽膜設(shè)計(jì)、離子源氧化膜、Si3N4膜、光刻和光刻膠襯底溫度、能量、注量溫度、時(shí)間(多步快速熱退火)激活率、殘留缺陷、注入層壽命、注入離子再分布(方塊電阻、結(jié)深)、I-V和C-V特性5.6.離子注入工藝的應(yīng)用1。摻雜(P。115)2。淺結(jié)形成(Shallow Junction Formation, p116)3。埋層介質(zhì)膜的形成(page 116)如:注氧隔離工藝(SIMOX)(Separation

36、 by Implanted Oxygen)4。吸雜工藝:等離子體注入(PIII)吸雜工藝Plasma Immersion Ion Implantation)5。Smart Cut for SOI6。聚焦離子束技術(shù)7。其它(如:離子束表面處理)5.7.離子注入工藝特點(diǎn)(與擴(kuò)散比較)總體優(yōu)于擴(kuò)散,在當(dāng)代IC制造中,已基本取代擴(kuò)散摻雜。1。雜質(zhì)總量可控2。大面積均勻3。深度及分布可控4。低溫工藝(一般673K)快速熱退火溫度要高些5。注入劑量范圍寬(10111017cm-3),劑量控制精度高(5mm接近式曝光:page 166其特征尺寸為其中k是取決于光刻膠的工藝常數(shù),g是掩膜與圓片之間的小間隙 (

37、光源為紫外光、軟x射線)投影式曝光: 系統(tǒng)數(shù)值孔徑NA=nsin()典型值為1,分辨率,聚焦深度投影光科技、分步重復(fù)光刻機(jī)(Stepper) pages 167-172 (光源為紫外光、平行電子束)直寫(xiě)式曝光:(電子束)2)光源光源的選擇:高壓弧光燈,光源光學(xué)系統(tǒng)的四個(gè)目標(biāo):收集盡可能多的光輻照、整個(gè)曝光場(chǎng)輻照強(qiáng)度均勻(1蜂窩狀透鏡2成束光纖同時(shí)收集和積分作用)、使輻照準(zhǔn)直和成形達(dá)到所需程度、光源必須選擇曝光波長(zhǎng)(用一組濾波器完成)。分辨率、量子效應(yīng)、衍涉、散射和漫反射(與界面和光刻膠有關(guān)) 紫外光(g-line 436nm, I-line 365nm)、遠(yuǎn)紫外光 (DUV)( 193nm,

38、157nm, P 160162) 軟x射線(420)、電子束(Ch9) 焦距深度: DOF (p 167169,例7。1)3)掩膜版掩模板:是制作在不同類型的石英玻璃上,在玻璃的一面形成不圖形的不透光層,多數(shù)不透光層為鉻層。其性能包括:曝光波長(zhǎng)下的搞透光性、小的膨脹系數(shù)、平坦的精細(xì)拋光面。主要分為鉻版、氧化版光刻版設(shè)計(jì)中的光學(xué)校正:(Pages 172-175)掩模板上缺陷的檢測(cè)最簡(jiǎn)單技術(shù)是光學(xué)檢查,其缺陷包括針孔、缺口、遺漏圖形、橋連、顆粒等。自動(dòng)掩膜檢驗(yàn)系統(tǒng);芯片對(duì)芯片比較技術(shù),同時(shí)為掩膜蒙上薄膜掩膜分辨率改善方法:光學(xué)鄰近校正(OPC)、相移版以二倍柵周期覆蓋材料,使來(lái)之相鄰圖形的衍射分

39、布尾部會(huì)產(chǎn)生相消干涉(PSM)4)表面、界面反射,駐波5)灰度掩膜 (微光學(xué)器件)6)多光束無(wú)掩膜全息干涉光刻曝光工藝條件:時(shí)間,(實(shí)際的應(yīng)用中可以適當(dāng)采用欠、過(guò)度曝光在光刻機(jī)(含光源)確定后,可以選擇不同型號(hào)光刻膠二級(jí)曝光效應(yīng)8.7, reading7)平行電子束8)電子束掃描(Ch9)8.1.4后烘和顯影(P 191-193)后烘:某些光刻膠需要后烘,如:目前0.25以下線寬采用的CA DUV(化學(xué)放大深紫外8.8reading,248nm、193nm)。顯影:溫度、時(shí)間;顯影液當(dāng)量濃度8.1.5 堅(jiān)膜通常在熱板上進(jìn)行高溫(接近溶劑沸點(diǎn))處理,最大限度實(shí)現(xiàn)光刻膠增密和硬化、提高黏附性和抗蝕

40、能力。溫度與時(shí)間:通常由光刻膠生產(chǎn)商設(shè)定,在根據(jù)產(chǎn)品對(duì)粘附性和尺寸控制需求對(duì)工藝進(jìn)行調(diào)整。對(duì)于某些光刻膠,可以進(jìn)行“深紫外線堅(jiān)膜”。使表面形成“硬殼”,以能在等離子刻蝕和離子注入工藝的高溫(200C)中不會(huì)流動(dòng)。8.1.6 腐蝕*8.1.7 去膠:溶劑去膠、氧化去膠、等離子去膠8.2光刻工藝中的質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)在每一道工序后都要進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)和分析 圖形畸變:小尺寸光學(xué)效應(yīng)、曝光時(shí)間、顯影時(shí)間 浮膠:粘附、前烘時(shí)間、曝光時(shí)間、 顯影時(shí)間 毛刺和鉆蝕:清潔、顯影時(shí)間 針孔:膜厚不足、曝光不足、清潔、掩膜版 小島:曝光、清潔、濕法顯影、掩膜版8.3下一代光刻技術(shù)(Ch9)1)極紫外光刻技術(shù),希望13nm波長(zhǎng),30nm的特征尺寸2)角度限制投影電子束光刻技術(shù)(SCALPEL)3)離子束投影光刻技術(shù)(IPL)4)X射線光刻技術(shù)難點(diǎn):無(wú)法聚焦,因而不能應(yīng)用4倍掩膜版技術(shù)有優(yōu)勢(shì)。第九部分、晶體外延生長(zhǎng)技術(shù)(書(shū)第14章)為什么需要外延? 1)雙極分離器件(如:大功率器件的串聯(lián)電阻問(wèn)題) 2)雙極IC(隔離與埋層問(wèn)題) 3)化合物半導(dǎo)體器件及超晶格的異質(zhì)結(jié)問(wèn)題 4)MOS集成電路一 外延層的生長(zhǎng)1. 生長(zhǎng)的一

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