檢驗(yàn)科工作職責(zé)與工作流程

1、檢驗(yàn)科工作職責(zé)一、在院長和分管院長的領(lǐng)導(dǎo)下，按照安全、準(zhǔn)確、及時(shí)、有效、經(jīng)濟(jì)、便民和保護(hù)患者隱私的原則開展臨床檢驗(yàn)工作。二、負(fù)責(zé)提供臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)、臨床生化學(xué)檢驗(yàn)、臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)、臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)等專業(yè)的檢測報(bào)告。三、保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整，保護(hù)患者隱私。提供臨床檢驗(yàn)結(jié)果的解釋和咨詢服務(wù)。四、嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。使用符合國家規(guī)定的儀器、試劑和耗材，保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性，對需要校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器、項(xiàng)目和對臨床結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。五、對開展的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制。對質(zhì)控品的選擇，質(zhì)控品的數(shù)量，質(zhì)控頻度，質(zhì)控方法，失

2、控的判斷規(guī)則，失控時(shí)原因分析及處理措施，質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)要求等嚴(yán)格控制。繪制質(zhì)量控制圖。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)查找原因，采取糾正措施，并詳細(xì)記錄。6、 參加經(jīng)河南省認(rèn)定的室間質(zhì)量評價(jià)機(jī)構(gòu)組織的臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評價(jià)。按照常規(guī)臨床檢驗(yàn)方法與臨床檢驗(yàn)標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行，不得另選檢測系統(tǒng)，保證檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性，對于室間質(zhì)量評價(jià)不合格的項(xiàng)目，應(yīng)當(dāng)及時(shí)查找原因，采取糾正措施。7、 將尚未開展室間質(zhì)量評價(jià)的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目與其他臨床實(shí)驗(yàn)室的同類項(xiàng)目進(jìn)行對比，或者用其他方法驗(yàn)證其結(jié)果的可靠性。臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目比對有困難時(shí)，檢驗(yàn)科應(yīng)當(dāng)對方法學(xué)進(jìn)行評價(jià)，包括準(zhǔn)確性、精密度、特異性、線性范圍、穩(wěn)定性、抗干擾性、參考范圍等，并有質(zhì)量

3、保證措施。八、建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為2年。九、加強(qiáng)臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全管理。嚴(yán)格執(zhí)行病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例等有關(guān)規(guī)定。建立并嚴(yán)格遵守生物安全管理制度與安全操作規(guī)程。對檢驗(yàn)科工作人員進(jìn)行上崗前安全教育，并每年進(jìn)行生物安全防護(hù)知識培訓(xùn)。十、根據(jù)生物危害風(fēng)險(xiǎn)，保證生物安全防護(hù)水平達(dá)到相應(yīng)的生物安全防護(hù)級別。十一、病原微生物樣本的采集、運(yùn)輸、儲存嚴(yán)格按照病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。嚴(yán)格管理實(shí)驗(yàn)標(biāo)本及實(shí)驗(yàn)所需的菌（毒）種，對于高致病病原微生物，

4、按照病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例規(guī)定，送至相應(yīng)級別的生物安全實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn)。十二、加強(qiáng)醫(yī)院感染預(yù)防與控制工作，妥善處理醫(yī)療廢物。十三、制定生物安全事故和危險(xiǎn)品、危險(xiǎn)設(shè)施等意外事故的預(yù)防措施和應(yīng)急預(yù)案。最新范本 ,供參考！新鄭市第二人民醫(yī)院檢驗(yàn)科工作流程圖最新范本，供參考!住院病人就診檢驗(yàn)流程簽收*門診病人就診檢驗(yàn)流程檢驗(yàn)科各崗位日常工作流程圖檢驗(yàn)科不合格標(biāo)本處理流程生化室崗位日常工作流程圖如臨床醫(yī)生對患者結(jié)果有疑問或反饋意見時(shí)，生化室工作人員要及時(shí)查找原因和處理，并做出合理解釋，處理不了的要報(bào)告組長，冉由組長報(bào)告科主任。免疫室崗位日常工作流程圖臨檢室血液鹵位日常工作流程圖最新范本，供參考!

5、臨檢室體液鹵位日常工作流程圖接收標(biāo)本（門診、病房）準(zhǔn)備階段：收到標(biāo)本后，仔細(xì)觀察標(biāo)本狀態(tài)后編號，如果是尿液就按順序放在試管架上；如果是大便或其它標(biāo)本就按順序?qū)?biāo)本涂在載玻片上或按順序?qū)?biāo)本滴入計(jì)數(shù)盤中。尿液：上機(jī)檢測結(jié)果。大便或其它標(biāo)本：直接在顯微鏡下肉眼觀察結(jié)果。結(jié)果報(bào)告與審核核對：尿液結(jié)果會實(shí)時(shí)傳送到LIS系統(tǒng),通過在電腦屏幕上根據(jù)檢驗(yàn)申請信息逐一審核，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有符合手工復(fù)檢標(biāo)準(zhǔn)者，必須手工復(fù)檢后將結(jié)果手寫在打印出的檢驗(yàn)報(bào)告單上方可發(fā)出；大便或其它標(biāo)本結(jié)果靠手工錄入，錄入后根據(jù)檢驗(yàn)申請E日逐一審核，打出報(bào)告單審核簽發(fā)報(bào)告單，送至檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)單處病房報(bào)告送往各個(gè)病區(qū)如臨床醫(yī)生對患者結(jié)果有疑問或反

6、饋意見時(shí)，常規(guī)室工作人員要及時(shí)查找原因和處理，并做出合理解釋，處理不了的要報(bào)告室組長，再由室組長報(bào)告科主任。最新范本，供參考!細(xì)胞分析崗位日常工作流程圖接收標(biāo)本（門診、病房）準(zhǔn)備階段：收到標(biāo)本后，仔細(xì)觀察標(biāo)本狀態(tài)后編號，按順序放在試管架上。上機(jī)檢測結(jié)果結(jié)果報(bào)告與審核核對：檢測結(jié)果實(shí)時(shí)傳送到LIS系統(tǒng)，通過在電腦屏幕上根據(jù)檢驗(yàn)申請信息逐一審核，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有符合手工復(fù)檢標(biāo)準(zhǔn)者，必須手工復(fù)檢后將結(jié)果手寫在打印出的檢驗(yàn)報(bào)告單i方可發(fā)出。審核簽發(fā)報(bào)告單，送至檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)單處病房報(bào)告送往各個(gè)病區(qū)如臨床醫(yī)生對患者結(jié)果有疑問或反饋意見時(shí)，常規(guī)室工作人員要及時(shí)查找原因和處理，并做出合理解釋，處理不了的要報(bào)告室組長，冉

7、由室組長報(bào)告科主任。最新范本，供參考!HIV抗體篩查室崗位日常工作流程圖最新范本，供參考!生化室1.廢棄血液標(biāo)本、尿液、加樣槍頭、針頭等各類醫(yī)用后用品2.廢棄儀器試劑包、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控品3.一次性手帽子等。黃色利器盒檢驗(yàn)科廢物處置流程檢驗(yàn)科由產(chǎn)生廢物的實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)醫(yī)療廢物臨檢室免疫室微生物廢液1.被檢患者血液污染的棉簽、一次性試管等物2.各個(gè)儀器使用后的廢液等。3.血圖片，各類染色分4.廢棄的體夜（如尿液、胸腹水、穿刺液等）、糞4.一次性使用的口罩、帽子、手套等5.傳染病患者或者疑似傳染病患者產(chǎn)生的生活垃圾等6微量吸管、一次性吸管以及移液器頭等7.使用后一次醫(yī)療器械等1.廢棄的血液2.管、加樣槍尖、微量吸管、表抗等試劑條等3.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控1.病原體培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種等2.結(jié)核等傳染病人的標(biāo)本等3.4.接種生化反應(yīng)管等性醫(yī)療用品及8.化學(xué)試劑等每日由專人用密閉容器收集黃色包裝袋醫(yī)院醫(yī)療廢物暫存地