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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上江蘇鹽城市2019屆高三化學(xué)上學(xué)期期中試題(有答案)鹽城市2019屆高三年級(jí)第一學(xué)期期中考試 化學(xué)試題 可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量: O 16 S 32 Pb 207 選 擇 題 單項(xiàng)選擇題:本題包括10小題,每小題2分,共計(jì)20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。 1科技的進(jìn)步為二氧化碳資源化利用提供了廣闊的前景。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ACO2是自然界碳循環(huán)中的重要物質(zhì) BCO2加氫轉(zhuǎn)化為乙烯,CO2被還原 CCO2電催化時(shí),在陽(yáng)極轉(zhuǎn)化為燃料 DCO2與環(huán)氧丙烷可合成可降解塑料 2用化學(xué)用語(yǔ)表示反應(yīng)Mg2Si + 4HF = 2MgF2 + SiH4中的相關(guān)微粒,其中正確的是

2、A中子數(shù)為14的鎂原子: Mg BF的結(jié)構(gòu)示意圖: CMgF2的電子式: DSiH4的結(jié)構(gòu)式: 3下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是 AH2O2具有酸性,可用作絲織品的漂白劑 BBaCO3能與鹽酸反應(yīng),可用作胃酸的中和劑 C石墨具有還原性,可用作干電池的正極材料 DFeCl3溶液具有氧化性,可用作銅制線路板的蝕刻液 4下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的敘述一定不正確的是 A明礬溶液具有丁達(dá)爾效應(yīng) BMg可在CO2氣體中燃燒 CCu與濃硫酸共熱可生成SO2 DAl與Fe2O3混合高溫可生成Fe 5室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是 ApH=13的溶液:Na+、Ba2+、Cl、HCO B0.1mo

3、lL1CuCl2溶液:K+、Fe3+、Br、NO C0.1molL1Fe(NO3)3溶液:H+、NH 、I、SO D能使甲基橙變紅的溶液:Na+、Cu2+、NO 、CH3COO 6實(shí)驗(yàn)室從廢定影液含Ag(S2O3) 和Br等中回收Ag和Br2的主要步驟為:向廢定影液中加入Na2S溶液沉銀,過(guò)濾、洗滌及干燥,灼燒Ag2S制Ag;制取Cl2并通入濾液氧化Br,用苯萃取分液。其中部分操作的裝置如下圖所示: 下列敘述正確的是 A用裝置甲分離Ag2S時(shí),用玻璃棒不斷攪拌 B用裝置乙在空氣中高溫灼燒Ag2S制取Ag C用裝置丙制備用于氧化過(guò)濾液中Br的Cl2 D用裝置丁分液時(shí),先放出水相再放出有機(jī)相 7下

4、列指定反應(yīng)的離子方程式錯(cuò)誤的是 AAg2O溶于氨水中:Ag2O+4NH3H2O=2Ag(NH3)2+2OH+3H2O BNa2S與Na2SO3的混合溶液中加入鹽酸:S2+SO +6H+=2S+3H2O C用惰性電極電解CuSO4溶液:2Cu2+2H2O 2Cu+4H+O2 DNaClO與H2O2溶液混合產(chǎn)生無(wú)色氣體:ClO+H2O2=Cl+O2+H2O 8短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X、Y、Z的最外層電子數(shù)之和與W的最外層電子數(shù)相等,X的最低負(fù)價(jià)為4,Y的周期數(shù)是族序數(shù)的3倍。下列說(shuō)法正確的是 A原子半徑:r(Y)r(Z)r(X) BY的最高價(jià)氧化物的水化物堿性比Z的弱 CW

5、的氧化物的水化物酸性一定比X的強(qiáng) DW分別與X、Z形成的化合物所含的化學(xué)鍵類型相同 9在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是 A B C D 10下列說(shuō)法正確的是 A鉛蓄電池放電時(shí),正極每增加96g,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2×6.02×1023 B反應(yīng)2Cu+CO2+O2+H2O =Cu2(OH)2CO3在常溫下可自發(fā),則該反應(yīng)H0 C反應(yīng)H2(g)+I2(g) 2HI(g)達(dá)平衡時(shí),將容積縮小一半,混合氣體顏色不變 D25時(shí),pH=3的醋酸與pH=11的NaOH溶液等體積混合,所得溶液pH7 不定項(xiàng)選擇題:本題包括5小題,每小題4分,共計(jì)20分。每小題只有一個(gè)或兩個(gè)選

6、項(xiàng)符合題意。若正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng),多選時(shí),該小題得0分;若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng),只選一個(gè)且正確的得2分,選兩個(gè)且都正確的得滿分,但只要選錯(cuò)一個(gè),該小題就得0分。 11茯茶素具有很好的降血脂、降血糖、降血壓功效,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。 有關(guān)茯茶素的敘述正確的是 A分子中有兩個(gè)手性碳原子 B分子中所有碳原子一定處于同一平面 C1mol茯茶素至多與2molBr2發(fā)生反應(yīng) D1mol茯茶素與足量的NaHCO3反應(yīng)可生成3molCO2 12下列設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?實(shí)驗(yàn)?zāi)康?實(shí)驗(yàn)方案 A 配制0.0100 molL1的NaOH溶液 稱取0.4 g固體NaOH于燒杯中,加入少量蒸餾水溶解,

7、轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中定容 B 制取并純化乙烯 將體積比為13的乙醇與濃硫酸混合液(加沸石)加熱至170,產(chǎn)生的氣體依次通過(guò)NaOH溶液、堿石灰 C 比較Cl2與H2SO4氧化性強(qiáng)弱 向漂白粉中加入8molL1硫酸,觀察有無(wú)黃綠色氣體 D 探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響 向2支試管中均分別加入2mL0.01molL1KMnO4溶液,再分別加入2mL0.1molL1H2C2O4溶液,一支放入80熱水中,另一支置于室溫下,觀察現(xiàn)象 132017年法國(guó)科研人員發(fā)明一種新的低能量電解合成1,2-二氯乙烷的方法,其原理及裝置如下圖所示: 裝置工作時(shí),下列說(shuō)法正確的是 A由化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?B陽(yáng)極主要發(fā)

8、生2Cl2e=Cl2 CX、Y依次為陰離子交換膜、陽(yáng)離子交換膜 D該工藝總反應(yīng)為CH2=CH2+2H2O+2NaCl H2+2NaOH+ClCH2CH2Cl 14根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是 選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象 結(jié)論 A 向K2MnO4溶液(墨綠色)中加入醋酸,溶液逐漸變?yōu)樽仙矣泻谏恋?醋酸具有氧化性 B 向Fe(NO3)2溶液中滴入HI和淀粉混合溶液,溶液變藍(lán) 氧化性:Fe2+I2 C 向苯酚鈉溶液中通入CO2,溶液變渾濁 結(jié)合H+能力: C6H5OCO HCOD 將K2CrO4滴入AgNO3溶液至不再產(chǎn)生沉淀,再滴加相同濃度的Na2S溶液,沉淀由紅棕色轉(zhuǎn)化為黑色 Ksp

9、(Ag2CrO4)Ksp(Ag2S) 15MAN公司提出的“VHRO”系統(tǒng)(V、H、R、O表示相應(yīng)部位的某種催化劑)是一種凈化柴油機(jī)尾氣的模型,其示意圖及相應(yīng)熱化學(xué)方程式如下圖所示: (V)2NO(g)+O2(g) 2NO2(g) H1 =114.0 kJmol1 (H)CO(NH2)2(aq) + H2O (l) 2NH3(g)+CO2(g) H2 = 119.2kJmol1 (R)2NH3(g)+NO(g)+NO2(g) = 2N2(g)+3H2O(g) H3=759.0kJmol1 (O)4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g) + 6H2O(g) H4 =1530.0 kJmol1

10、下列說(shuō)法正確的是 A反應(yīng)為放熱反應(yīng),其余為吸熱反應(yīng) B反應(yīng)N2(g)+O2(g) 2NO(g)的H0 C反應(yīng)4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)=4N2(g)+6H2O(g)的H=1632.0kJmol1 D設(shè)計(jì)反應(yīng)是為了提高“VHRO”系統(tǒng)所需的工作溫度 非選擇題 16(12分)一種從硫化銅礦(含CuFeS2、Cu2S、SiO2及少量砷化物等)中浸取鐵、銅并進(jìn)行凈化的工藝流程如下: (1)“焙燒”時(shí),原料配比及溫度不同可發(fā)生一系列反應(yīng),如: 8CuFeS2+2(NH4)2SO4+29O2 4Fe2(SO4)3+4CuSO4+2Cu2S+4NH3+2H2O 若“焙燒”時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)之一是

11、CuFeS2完全轉(zhuǎn)化為CuSO4、Fe2(SO4)3、NH3及H2O,理論上參加反應(yīng)的n(CuFeS2)與n(O2)的物質(zhì)的量之比為 。 用硫酸吸收焙燒產(chǎn)生的NH3的離子方程式為 。 焙燒溫度對(duì)銅浸取率、氨吸收率的影響如右圖所示。溫度超過(guò)420時(shí),銅的浸取率開始下降的可能原因是 。 (2)“置換”時(shí),pH不宜過(guò)低,其原因是 。 (3)“焙燒2”的主要目的是 。 (4)“除砷”時(shí),溶液中AsO 轉(zhuǎn)化為FeAsO4的離子方程式為 。17(15分)血竭素是傳統(tǒng)中藥血竭中的重要成分,血竭素的中間體G的一種合成路線如下: (1)A中含氧官能團(tuán)名稱為 和 。 (2)DE的反應(yīng)類型是 。 (3)F的分子式為

12、C10H10O6,F(xiàn)G發(fā)生還原反應(yīng),F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 (4)G的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: (只寫一種)。 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、水解反應(yīng)并能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。 有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫。 (5)已知 。寫出以 、CH3OH和(CH3)2SO4為原料制備 的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)18(12分)PbO2是一種棕黑色粉末,難溶于水,可用作氧化劑和電極制造等。實(shí)驗(yàn)室由Ca(ClO)2溶液氧化堿性Pb(OH)2法制備PbO2的步驟如下: (1)“氧化”過(guò)程中,反應(yīng)液的pH (填“變大”“變小”或“不變”)。 (2)“硝酸洗”時(shí),被溶解的含鉛雜質(zhì)可能是 (

13、填化學(xué)式)。 (3)產(chǎn)品定性檢驗(yàn):向Mn(NO3)2的HNO3溶液中加入少量產(chǎn)品,攪拌并水浴微熱,溶液變紫色,說(shuō)明含有PbO2。該反應(yīng)的離子方程式為 (PbO2還原為Pb2+)。 (4)為測(cè)定產(chǎn)品(只含PbO2和PbO)中PbO2、PbO的物質(zhì)的量之比,稱取產(chǎn)品0.5194g,加入20.00mL0.2500molL1H2C2O4溶液(PbO2還原為Pb2+)攪拌使其充分反應(yīng),然后用氨水中和,過(guò)濾、洗滌除去PbC2O4,濾液酸化后用0.0400molL1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)(MnO 還原為Mn2+),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00mL。計(jì)算產(chǎn)品中n(PbO2)與n(PbO)的物質(zhì)的量之比(寫出計(jì)

14、算過(guò)程)。19(15分)碘酸鈣為無(wú)色斜方結(jié)晶,可由KClO3、I2、CaCl2溶液、KOH等為原料制備。實(shí)驗(yàn)主要步驟為前驅(qū)體KH(IO3)2(碘酸氫鉀)的制取、Ca(IO3)2的制備。實(shí)驗(yàn)裝置和部分物質(zhì)的溶解度如題19圖-1、圖-2所示。 已知:6I2+11KC1O3+3H2O 6KH(IO3)2+5KCl+3Cl2 碘酸氫鉀可與堿中和生成正鹽 (1)室溫下NaOH溶液吸收Cl2的離子方程式為 。 (2)制取碘酸氫鉀時(shí),適宜的加熱方式是 ;加熱除可加快反應(yīng)速率外,另一作用是 。 (3)使用冷凝管裝置可以起 ,還兼有導(dǎo)出Cl2的作用。 (4)燒瓶中I2已完全反應(yīng)的現(xiàn)象是 。 (5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)由“燒瓶

15、”中得到的溶液制備Ca(IO3)26H2O的實(shí)驗(yàn)方案:將燒瓶中溶液轉(zhuǎn)移到燒杯中, ,再用無(wú)水乙醇洗滌、晾干。20(14分)氨在化肥生產(chǎn)、儲(chǔ)氫及環(huán)境治理等領(lǐng)域正發(fā)揮著重要作用。 (1)2017年mcenaney J M等發(fā)明了利用太陽(yáng)能和風(fēng)能提供動(dòng)力的一種“可持續(xù)生產(chǎn)氨的方法”(原理如題20圖-1)。 Li3N與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 用惰性電極電解熔融的LiOH,陽(yáng)極發(fā)生的電極反應(yīng)為 。 (2)2017年Dr. Katsutoshi Nagaoka等帶領(lǐng)的研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種可以“快速啟動(dòng)的氨制氫工藝”(如題20圖-2)。已知下列鍵能數(shù)據(jù): 化學(xué)鍵 NH O=O HH NN OH 鍵能kJmo

16、l 1 390.8 497.3 436.0 946 462.8 則反應(yīng)NH3(g)+0.25O2(g) = H2(g)+0.5N2(g)+0.5H2O(g)的H = kJmol 1(結(jié)果保留整數(shù))。 (3)Johnstone HF在1935年發(fā)表了NH3-SO2-H2O系統(tǒng)的溶液熱力學(xué)數(shù)據(jù),表明氨法脫硫原理為: (a)SO2(g) SO2(aq) (b)2NH3(aq)+SO2(aq)+H2O (NH4)2SO3 (c)NH3(aq)+SO2(aq)+H2O NH4HSO3 (d)(NH4)2SO3+SO2(aq)+H2O 2NH4HSO3 (e)NH3(aq)+NH4HSO3 (NH4)2S

17、O3 已知25時(shí),含硫物種H2SO3即SO2(aq)、HSO 、SO 分布如題20圖-3所示。 在pH約為4時(shí),可發(fā)生的主要反應(yīng)是 (填標(biāo)號(hào))。 當(dāng)吸收液的pH=7時(shí),NH 與含硫物種之間的關(guān)系是c(NH )= 。 由實(shí)驗(yàn)測(cè)得氨水脫除SO2時(shí),脫硫效率隨pH的變化如題20圖-4所示。 在pH5.5時(shí),pH較小時(shí)脫硫效率低的可能原因是 ;實(shí)際工藝中,吸收液的pH應(yīng)控制在一定范圍內(nèi),pH不宜過(guò)大的原因是 。 21(12分)【選做題】本題包括A、B兩小題,請(qǐng)選定其中一小題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答。若多做,則按A小題評(píng)分。 A物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 對(duì)砷的利用是一把鋒利的雙刃劍,砷是制造新型半導(dǎo)體的材料,砷

18、的化合物又具有較強(qiáng)毒性。 (1)1918年美國(guó)人通過(guò)反應(yīng)C2H2+AsCl3 CHCl=CHAsCl2制造出路易斯毒氣。C2H2分子中 鍵與 鍵數(shù)目之比n( 鍵)n( 鍵)= ;AsCl3分子空間構(gòu)型為 。二戰(zhàn)中,日本人制造了化學(xué)武器二苯氰胂(分子結(jié)構(gòu)如題21A圖-1所示)。二苯氰胂分子中碳原子雜化軌道類型為 。 (2)2018年7月Science報(bào)道,Bing Lv等通過(guò)反應(yīng)4BI3+ As4 4BAs+6I2合成了具有極高導(dǎo)熱性的半導(dǎo)體新材料BAs。 與I2互為等電子體的陰離子是 (填化學(xué)式)。 BAs晶胞結(jié)構(gòu)如題21A圖-2所示,其晶胞中含B原子 個(gè)。 (3)Mn摻雜的GaAs是一種鐵磁

19、半導(dǎo)體,Mn2+基態(tài)核外電子排布為 。B實(shí)驗(yàn)化學(xué) 納米Cu2O是一種新型的p型半導(dǎo)體材料,由醋酸銅制備納米Cu2O的實(shí)驗(yàn)步驟如下: (1)實(shí)驗(yàn)前需分別配制濃度均為0.5molL-1Na2CO3溶液和CuSO4溶液各100mL。配制時(shí),需用到的玻璃儀器除量筒、燒杯、玻璃棒外,還需要 (填儀器名稱)。 (2)“步驟”制備Cu2(OH)2CO3的離子方程式為 ;反應(yīng)控制的溫度不宜過(guò)高,其可能原因是 。 (3)“步驟”“水洗”時(shí),檢驗(yàn)洗滌是否完全的方法是 。 (4)“步驟”為使滴加的醋酸不過(guò)量太多,其操作方法是 。 (5)用“步驟”所得Cu(CH3COO)2溶液和水合肼(N2H4H2O)在約20左右反

20、應(yīng)可制備納米Cu2O,已知:4Cu2+N2H4H2O+8OH=2Cu2O+N2+7H2O。制取納米Cu2O的實(shí)驗(yàn)方案是:將Cu(CH3COO)2溶液稀釋到約6×103molL1, ,真空干燥得納米Cu2O(需用到的試劑有:0.03 molL1水合肼溶液、蒸餾水、乙醇)。鹽城市2019屆高三年級(jí)第一學(xué)期期中考試 化學(xué)試題參考答案 選擇題(共40分) 單項(xiàng)選擇題:本題包括10 小題, 每小題2 分, 共計(jì)20 分。 1C 2D 3D 4A 5B 6C 7B 8A 9B 10D 不定項(xiàng)選擇題:本題包括5小題,每小題4分,共計(jì)20分。每小題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意。若正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng)

21、,多選時(shí),該小題得0分;若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng),只選一個(gè)且正確的得2分,選兩個(gè)且都正確的得滿分,但只要選錯(cuò)一個(gè),該小題就得0分。 11A 12BD 13CD 14D 15BC 非選擇題(共80分) 16. (12 分) (1)417 (2分) H+ + NH3 = (2分) CuSO4分解為CuO(或CuOCuSO4)或:此時(shí)(NH4)2SO4己完全分解,較多的SO3形成Fe2(SO4)3,導(dǎo)致部分銅以Cu2S進(jìn)入浸渣(2分) (2)pH過(guò)低會(huì)增大鐵屑的消耗量(2分) (3)將銅氧化為CuO(2分) (4)2Fe2+3H2O2+2AsO2=2FeAsO4+2H+2H2O(2分) 17. (15

22、分) (1)羧基 硝基(共2分) (2)取代反應(yīng)(2分) (3) (3分) (4) 或 (3分) (5)(5分) 18. (12 分) (1)變?。?分) (2)Pb(OH)2(或CaPbO3)(2分) (3)5PbO2+2Mn2+ +4H+ 5Pb2+ +2MnO4+ 2H2O (2分) (4)與KMnO4反應(yīng)的n(H2C2O4)=5/2×0.0400molL1×10.00mL×103LmL1 =1.000×103mol(1分) 與PbO2和PbO反應(yīng)的n(H2C2O4)= 0.2500molL1×20.00mL×103LmL11.000×103mol =4.000×103mol(2分) 2n(PbO2)+n(PbO) = 4.000×103mol 239gmol1×n(PbO2)+ 223gmol1×n(PbO) =0.5194g n(PbO2)= 1.800×103mol n(PbO) =4.000×104mol(2分) (1分) 19. (15分) (1)Cl2 +2OH = Cl+ ClO+ H2O(2分) (2)

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