淺談人類遺傳病遺傳方式的判定及有關(guān)概率的計(jì)算

1、淺談人類遺傳病遺傳方式的判定及有關(guān)概率的計(jì)算在近年的高考生物學(xué)試題中，人類遺傳系譜圖分析的試題所占分值比例逐年加大，試題呈現(xiàn)形式靈活多樣，主要考查人類遺傳病遺傳方式的判定及有關(guān)概率的計(jì)算等相關(guān)問(wèn)題。特別是兩種遺傳病同在一個(gè)系譜圖中的分析，學(xué)生感到非常困難，無(wú)從著手。那么，要解決此類高考試題，筆者通過(guò)多年的高三生物教學(xué)經(jīng)驗(yàn)，總結(jié)了一套簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確的解題方法，供大家參考。 1 關(guān)于人類遺傳病遺傳方式的判定 1.1確認(rèn)或排除伴Y遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳  這類遺傳病的致病基因位于Y染色體上，X染色體上沒(méi)有與之相對(duì)應(yīng)的基因，所以這些基因只能隨Y染色體傳遞，由父?jìng)髯樱?/p>

2、子傳孫，如此世代相傳。因此，被稱為“全男性遺傳”。伴Y遺傳系譜圖具有家族中父病子全病，女全不病，即患者均為男性，其傳遞特點(diǎn)為父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡也，如圖1所示。     正常男女     患病男女  圖1 伴Y染色體遺傳病      細(xì)胞質(zhì)遺傳的典型特征是“母系遺傳”，系譜中所有子代與母方“保持一致”，即母正常，子女均正常，母患病，子女均病，如圖2所示。     正常男女     患病男

3、女  1.2確認(rèn)是顯性遺傳還是隱性遺傳  在遺傳系譜圖中，只要有一世代出現(xiàn)雙親表現(xiàn)正常，但生出有病的孩子，則為隱性基因控制的遺傳病，即為“無(wú)中生有為隱性”，其特征圖如圖3所示。       正常男女     患病男女  圖3 隱性遺傳病  在遺傳系譜圖中，只要有一世代出現(xiàn)雙親都患病，但他們的子女中有表現(xiàn)正常的，則為顯性基因控制的遺傳病，即為“有中生無(wú)為顯性”，其特征圖如圖4所示。     

4、0;   正常男女     患病男女  圖4 顯性遺傳病 1.3判定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳     正常男女     患病男女  圖5  常染色體隱性遺傳病           正常男女     患病男女  圖7 常染色體顯性遺傳病   圖

5、8伴X染色體顯性遺傳病 總結(jié)：人類遺傳病遺傳方式的判定的口訣如下 無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女?。?#160;父子皆病為伴性，女病父正非伴性。 有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男??； 母女皆病為伴性，兒病母正非伴性。 1.4根據(jù)題意，確定系譜圖中相關(guān)個(gè)體的基因型或表現(xiàn)型并計(jì)算其概率。     2 遺傳病有關(guān)概率計(jì)算 2.1兩組基本概念   2.2 概率的運(yùn)算法則 PAB = PA+PB。 PAB = PAPB。 2.3當(dāng)兩種遺傳?。?/p>

6、甲病和乙?。┲g具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率如下表： 序號(hào)類型概率的計(jì)算公式1患甲病的概率m,則非甲病的概率為1-m2患乙病的概率n,則非乙病的概率為1-n3兩病皆患的概率mn4只患甲病的概率m (1-n )或m-mn5只患乙病的概率n  (1-m )或n-mn6只患一種病的概率m (1-n )+ n (1-m )或m+n-2mn7患病的概率m + n-mn8不患病的概率(1-m )×(1- n)  3高考真題分析 例1、下圖是某家族的一種遺傳系譜，請(qǐng)根據(jù)對(duì)圖的分析回答問(wèn)題： （1）該病屬于_性遺傳病，致病基因

7、位于_染色體。 （2）4可能的基因型是_，她是雜合體的幾率為_。 （3）如果2和4婚配，出現(xiàn)病孩的幾率為_。 解題方法： （1）本小題主要考查顯隱性的判定和致病基因的位置，根據(jù)遺傳系譜圖1、2不患病而他們的兒子1得病，由口訣“無(wú)中生有為隱性”推出該病為隱性遺傳??；又根據(jù)遺傳系譜圖3女兒患病，其父親3和母親4 表現(xiàn)正常，由口訣“隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，推出該病為常染色體隱性遺傳病。 （2）本小題主要考查相關(guān)個(gè)體的基因型及其概率的確定，由3是患者（aa）,其雙親表現(xiàn)正常，則他們都是雜合子（Aa）,4表現(xiàn)正常，其基因型可能是AA或者Aa,且

8、AA:Aa=1:2，所以4為1/3AA,2/3Aa。 （3）本小題主要考查有關(guān)概率的計(jì)算，求后代某性狀或某基因型概率，先必須求得能導(dǎo)致后代出現(xiàn)某性狀或基因型的親代基因型及其概率。由遺傳系譜圖容易推出2、4的可能的基因型概率，即2 ：2/3 Aa;1/3AA。4：2/3 Aa; 1/3AA。他們的后代患者（aa）的概率為： 2/3×2/3×1/4=1/9。 答案：（1）隱  常  （2）AA或Aa  2/3  （3）1/9 例2：右圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）

9、兩種遺傳病的系譜圖，已知-不是乙病基因的攜帶者，請(qǐng)判斷： （）甲病是性遺傳病，致病基因位于染色體上 （2）乙病是性遺傳病，致病基因位于染色體上。 （3）-的基因型是。 （4）若-與-結(jié)婚,生一個(gè)只患甲病的概率是           ，同時(shí)患兩種病的是        ，正常的概率是         &

10、#160;    ， 患一種病孩子的概率是。 A.15/24     B.1/12      C.7/12     D.7/24 解題方法： （1）對(duì)于甲病：根據(jù)甲病遺傳系譜圖II5，II6，III3的關(guān)系，由口訣“有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性”，則甲病為常染色體顯性遺傳病。 （2）對(duì)于乙?。焊鶕?jù)乙病遺傳系譜圖II1，II2，III2的關(guān)系，由口訣“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病

11、，父子皆病為伴性”。還可用假設(shè)法進(jìn)一步驗(yàn)證，如果是常染色體遺傳病，則II1一定是乙病的攜帶者，這明顯與題意矛盾。所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。 （3）從甲病看，的基因型為A  ，II1aa一定要把一個(gè)a給，所以的基因型一定為Aa 。從乙病看，的基因型為XbY。兩者組合的基因型為AaXbY。 （4）本小題主要考查有關(guān)概率的計(jì)算問(wèn)題，若-與-結(jié)婚,生一個(gè)患病孩子的概率是多少，必須先清楚-與-的基因型及概率。 甲病：-：aa×-：1/3AA,2/3Aa     甲?。?/3×12/3×1/

12、2=2/3； 無(wú)甲?。?/3×1/21/3。 乙?。河蓷l件知II1：XBY，II2：XBXb    -：1/2XBXb ，1/2XBXB×-：XBY       乙?。?/2XBXb ×XBY：1/2×1/4=1/8； 無(wú)乙?。?1/8=7/8。（或者：1/2×1+1/2×3/4=7/8。） 只患甲病概率：患甲病概率×不患乙病概率= 2/3×7/8=7/12 只患乙病概率：患乙病概率×不患甲病概率=1/3×1/8=1/24 只患一種病概率：只患甲病概率+只患乙病概率=7/121/2415/24。 患兩種病概率：患甲病概率×患乙病概率  = 2/3×1/8=1/12 患病概率：患甲病概率 + 患乙病概率 甲乙病都患概率=  17/2417/24 不患病