【課件】2.3伴性遺傳課件2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期生物人教版必修2

1、 第3節(jié) 伴性遺傳 紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性。 抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。討論： 1、為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？這兩種遺傳病的基因很可能位于性染色體。 決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。如：人類的紅綠色盲，抗維生素D佝僂病伴性遺傳：女性染色體組型男性染色體組型人的染色體(23對)常染色體性染色體:22對:1對女性男性:同型的(用XX表示):異型的

2、(用XY表示) 人類的X染色體和Y染色體無論在大小、攜帶的基因種類和數(shù)量上都不一樣。X染色體上攜帶著許多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因較少。所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。人類X、Y染色體的掃描電鏡圖 紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性。 抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。討論：1、為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？2、為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)

3、的表現(xiàn)又不同呢？英國科學(xué)家道爾頓發(fā)現(xiàn)自己看到的花的顏色與其他人看到的不同，從而發(fā)現(xiàn)自己和弟弟對一些顏色識別不清，原來這是一種色盲現(xiàn)象。成為第一個發(fā)現(xiàn)色盲的人。 善于發(fā)現(xiàn)問題，執(zhí)著的尋求答案，對于科學(xué)研究是非常的重要！對我們有什么啟示：一、人類紅綠色盲分析人類紅綠色盲XBXB XbYXBYXBYXBYXBYXbYXbYXBXb XBXb XBXb XBXB XBXB XBXb 結(jié)論：（1）紅綠色盲是由位于_ 染色體上的_基因（b）控制的。（2）患者中男性遠遠多于女性。（3）Y 染色體由于過于短小，缺少這種基因。 XX隱性YX一、人類紅綠色盲BbXbY 男性色盲XBXB 女性正常XBXb 女性正常

4、（攜帶者）XBY 男性正常XbXb 女性色盲一、人類紅綠色盲性別類型女 性男 性基因型XBXB XBXb XbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常攜帶者 色盲正常色盲 女性正常 男性色盲 XBXB XbY親代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1圖圖2-132-13正常女性與色盲男性紅正常女性與色盲男性紅綠色盲婚配的遺傳圖解綠色盲婚配的遺傳圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。但女兒不一定患病。 女性攜帶者 男性正常 XBXb XBY親代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常女性正常男性

5、色盲男性色盲XB XbXBY子代配子女性的色盲基因，既可傳給女兒，也可傳給兒子。男孩的色盲基因只能來自于母親。圖圖2-132-13女性紅綠色盲基因攜帶者與女性紅綠色盲基因攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解正常男性婚配的遺傳圖解 女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY親代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲XB XbXbY子代配子女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。女性紅綠色盲基因攜帶者與男性紅綠女性紅綠色盲基因攜帶者與男性紅綠色盲婚配的遺傳圖解色盲婚配的遺傳圖解母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲 女性色盲 男性正常

6、XbXb XBY親代XBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 ： 1XbXBY配子子代女性紅綠色盲與正常男性婚配的遺傳圖解女性紅綠色盲與正常男性婚配的遺傳圖解紅綠色盲遺傳病的特點：紅綠色盲遺傳病的特點：1 . 1 . 患者男性遠多于女性：患者男性遠多于女性：因為因為男性只含一個致病基因男性只含一個致病基因(X(Xb bY)Y)即患即患色盲色盲，而女性只含一個致病基因，而女性只含一個致病基因(X(XB BX Xb b) )并不患病而只是攜帶致病基因并不患病而只是攜帶致病基因，女性女性必須同時含有兩個致病基因必須同時含有兩個致病基因(X(Xb bX Xb b) )才會患色盲。才會患色

7、盲。XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbY男性紅綠色盲的基因只能從母親那里傳來，男性紅綠色盲的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒以后只能傳給女兒。XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbYXBYXBYXbY女病，其父、子必病女病，其父、子必病XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbY1、患者中男性遠多于女性3、女性患者的父親和兒子一定是患者4、一般為隔代遺傳伴X染色體隱性遺傳病

8、的特點：2、交叉遺傳: 男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時間延長。在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止，嚴(yán)重時可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。特點：病因：癥狀：人類血友病伴X隱性遺傳病1.某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是（ ） A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8練一練練一練D2.父親正常，女兒色盲的發(fā)病率為 （ ） A.0 B.1/4 C.1/8 D.100%A3一對夫婦，如生女孩，則女孩全為色盲基因攜帶者；如

9、生男孩，則男孩全部正常。這對夫妻的基因型（ ） AXBXB、XbY BXBXb、XBY CXbXb、XBY DXBXb、XbYA性別類型女 性男 性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常正常正?？咕S生素抗維生素D佝僂病患者佝僂病患者患者患者二、抗維生素D佝僂病若用若用DD、d d表示，抗維生素表示，抗維生素D D佝僂病的佝僂病的患者患者和和正常正常的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？伴X染色體顯性遺傳病遺傳特點：抗維生素D佝僂?。?）患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕（2）具有世代連續(xù)性，代代發(fā)病（3）交叉遺傳：父病女必病、子病母必??；（4）患

10、者的雙親中必有一個是患者?；颊呷珵槟行?，父傳子，子傳孫伴Y染色體遺傳特點：伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥遺傳咨詢D女士是一名紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺正常，如果你是醫(yī)生，你建議他們生男孩還是生女孩？1根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生三、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用生女孩2.伴性遺傳理論可以指導(dǎo)育種工作蘆花雞非蘆花雞表現(xiàn)型羽毛有黑白相間的橫斑條紋無控制基因ZBZb基因型 雄： 雄： 雌： 雌：請畫出蘆花雌雞（ZBW）與非蘆花雄雞（ZbZb）交配后的遺傳圖解，這在生產(chǎn)實踐中有怎樣的應(yīng)用？ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbWzbzbzBwzb親代zBw配子子代zBzbzbw非蘆花雞非蘆花雞蘆花雞蘆花雞蘆花雞蘆花雞非蘆花雞非蘆花雞對早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋1、人類抗維生素D佝僂病由顯性基因控制，致病基因位于X染色體上。正常女性的基因型是（ ） A.XdXd B.XDXd C.XDY D.XdY練一練練一練A2、下列有關(guān)抗維生素D佝僂病的敘述，錯誤的是（ ）A.通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳 B.該病女性患者多于男性患者C.部分女性患者病癥較輕 D.男性患者與正常女性結(jié)婚，兒子一定是患者練