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文檔簡介
1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上 藥店營業(yè)員考試試題 導(dǎo)語:藥店營業(yè)員需要掌握一定的專業(yè)知識,才能順利開展工作。下面是小編整理的藥店營業(yè)員考試試題,歡迎大家閱讀和借鑒。 一、選擇題( 20分) 1、復(fù)方氨酚烷胺片的禁忌癥是什么?( A、肝功能不全禁用 ) B、腎功能不全禁用 D、孕婦禁用 C、肝腎功能不全禁用 2、咳特靈膠囊的功能主治是什么?( ) A、止咳、化痰、平喘B、止咳、祛痰、平喘 C、 鎮(zhèn)咳、祛痰、消炎 D、鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘、消炎 3、媽咪愛用于什么原因引起的腹瀉( ) A、細(xì)菌B、病毒 C、腸道菌群失調(diào) D、感受風(fēng)寒 4、小兒氨酚烷胺顆粒禁用于() A、1歲以下嬰兒 B、6個月以下嬰兒
2、C、1個月以內(nèi)嬰兒D、2歲以下嬰兒 5、頭孢氨芐膠囊為() A、第一代頭孢,宜空腹服用。 B、第二代頭孢 C、宜飯后服用。 D、每日2次 每次2-4粒 6、強(qiáng)力枇杷露禁忌不包括( ) A、兒童B、孕婦、哺乳期婦女 C、高血壓 D、糖尿病 7、六味地黃丸的成份是() A、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉 B、熟地黃、山茱萸、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉 C、枸杞、菊花、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉 D、知母、黃柏、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉 8、蛇膽川貝液的功能主治是() A、止咳化痰 、除痰散結(jié) B、祛風(fēng)止咳、除痰散結(jié) C、祛風(fēng)止咳、化痰 D、清熱解毒、潤肺止咳
3、9、不屬于胃動力藥的是() A、多潘立酮片 B、枸櫞酸鉍鉀 C、枸櫞酸莫沙必利片D、西沙必利片 10、藿香正氣水的功能是( ) A、解表化濕,理氣和中 B、解表化濕、溫中和胃。 C、解表化濕、理氣止痛 D、溫中解表、祛暑 11、消旋山莨菪堿片的禁忌不包括() A、腸梗阻及前列腺肥大者 B、腦出血急性期 C、幽門梗阻 D、腸道感染 12、不適用于風(fēng)熱咳嗽的是() A、半夏止咳糖漿 B、銀黃顆粒 C、復(fù)方鮮竹瀝 D、川貝枇杷糖漿 13、逍遙丸的功能主治是( ) A、疏肝健脾、養(yǎng)血調(diào)經(jīng) B、滋補氣血、調(diào)經(jīng)舒郁 C、補血活血、調(diào)經(jīng)止痛 D、補氣養(yǎng)血、調(diào)經(jīng)止痛 14、川貝清肺糖漿主治功能是( ) A、清
4、肺潤燥、止咳化痰 B、清肺熱、潤燥止咳 C、清熱潤肺、化痰止咳 D、清熱宣肺、化痰止咳 15、脾胃虛寒癥可選用() A、溫胃舒膠囊 B、胃康靈膠囊 C、香砂養(yǎng)胃丸 D、藿香正氣膠囊 16、復(fù)方氨酚烷胺膠囊的貯藏條件是( ) A、陰涼庫0-20攝氏度 B、0-30攝氏度 C、0-8 攝氏度 D、不超過20攝氏度 17、以下哪項不需要印有標(biāo)志( ) A、處方藥 B、非處方藥 C、ma zui藥 D、毒性藥品 18、藥品必須符合() A、國家藥品標(biāo)準(zhǔn) B、縣藥品標(biāo)準(zhǔn) C、省藥品標(biāo)準(zhǔn) D、市藥品標(biāo)準(zhǔn) 19、。營業(yè)員應(yīng)當(dāng)具有( ) A、高中以上文化程度B、初中文化程度 C、中專以上文化程度D、大專以上文
5、化程度 20、不得從事直接接觸藥品的工作的是( )。 A、糖尿病 B、高血壓 C、傳染病 D、心臟病 二、填空題( 40分 ) 1、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有(),不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。 2、計算機(jī)系統(tǒng)運行中涉及企業(yè)經(jīng)營和管理的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用安全、可靠的方式儲存并( )。 3、對首營企業(yè)的審核,應(yīng)當(dāng)查驗加蓋其公章原印章的資料有() ( )( )( )( ) ( )( )。 4、儲存藥品相對濕度為() 5、對儲存條件有特殊要求的或者( )品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點養(yǎng)護(hù) 6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用計算機(jī)系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進(jìn)行自動跟蹤和控制,采取( )及( )等措施。 7
6、、對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采?。ǎ┐胧⒃谟嬎銠C(jī)系統(tǒng)中( ),同時報告( )。 8、企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備( 9、記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存()年。 10、企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所的顯著位置懸掛( ( )等. 11、銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)( );)。 )、()、 12、對實施電子監(jiān)管的藥品,在售出時,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行()和( )。 13、藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容,分為()和( )。 14、藥品商品名稱不得與通用名稱( ),其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著。 15、新修訂的中華人民共和國藥品管理法從( )年( )月( )日起實施。 16、藥品批準(zhǔn)文號中H、S、Z、J、B、F
7、、分別代表的含義是()、()、( )、( )、( )、( ) 17、藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法,以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的()為準(zhǔn)。 18、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時,組織開展()。 19、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品供貨單位、購貨單位的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評價,確認(rèn)其( )和(),必要時進(jìn)行實地考察。 20、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)由高層管理人員擔(dān)任,全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,獨立履行職責(zé),在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有( )。 三、簡答題(40分) 1、什么是藥品? 2、什么是首營品種? 3、對首營企業(yè)應(yīng)索取的資料有? 4、開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的必備條件是什么? 答案 一C DCAACA
8、ABADAAAA DAAAB 二、.標(biāo)簽、 按日備份、 藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、 藥品生產(chǎn)或(經(jīng)營)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、GMP(GSP)復(fù)印件、 法人委托書原件、 務(wù)登記證、 發(fā)票及印章樣式、 質(zhì)量保證書原件、 濕度35%-75%、 有效期較短的、 期自動鎖定、 年 停售、 近效期預(yù)警、 超過有效鎖定、 質(zhì)量管理部門確認(rèn)、執(zhí)業(yè)藥師資格5藥品經(jīng)營許可證)、(營業(yè)執(zhí)照)、(執(zhí)業(yè)藥師注冊證)、向顧客告知有效期、掃碼外標(biāo)簽 、同行書寫、2011年12月1日、化學(xué)藥品 、生物制品、中藥制品、進(jìn)口藥品、保健品、藥用輔料、說明書、內(nèi)審、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽、 裁決權(quán) 三、 答:藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾
9、病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。 數(shù)據(jù)上傳。、內(nèi)標(biāo)簽 答:首營品種是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品,包括新產(chǎn)品、新規(guī)格、新劑型、新包裝。 答: 索取并審核加蓋首營企業(yè)原印章的藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照、質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書復(fù)印件以及有供貨單位法定代表人簽字或蓋章的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書原件、藥品銷售人員身份證復(fù)印件、崗位證書、質(zhì)量保證協(xié)議書等資料的完整性、真實性及有效性。 審核是否超出有效證照所規(guī)定的生產(chǎn)(經(jīng)營)范圍和經(jīng)營方式。 經(jīng)營特殊管理藥品的首營企業(yè),還必須審核其經(jīng)營特殊管理藥品
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