解密 伴性遺傳

1、解密 “伴性遺傳”左延柏（江蘇省南京市第三十九中學(xué) 210015）一重難點(diǎn)闡釋（一）色盲都屬于伴性遺傳嗎? 根據(jù)三原色學(xué)說，可見光譜內(nèi)任何顏色都是由紅、綠、藍(lán)三色組成。正常人為三色視，喪失其中之一或兩種辨別能力者稱為色盲。色盲可分為全色盲和部分色盲。部分色盲中的紅色盲稱為第一色盲，綠色盲稱為第二色盲，藍(lán)色盲稱為第三色盲。在各種色覺障礙中最嚴(yán)重的是全色盲，它屬于完全性視錐細(xì)胞功能障礙?；颊咧挥忻靼抵?，完全無辨別各種色彩的能力，只看到一片深淺不同的灰色世界，其遺傳方式通常為常染色體隱性遺傳。藍(lán)色盲較少見，患者對(duì)藍(lán)黃色混淆不清，對(duì)紅綠色可辨，其遺傳方式為常染色體隱性遺傳，其致病基因位于人類第七號(hào)染

2、色體上。色覺障礙中最常見的是紅綠色盲，此病患者對(duì)紅、綠色分辨不清，其致病基因位于X染色體上，其遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。（二）幾種伴性遺傳病的比較遺 傳 方 式遺傳特點(diǎn)和判斷依據(jù)典型病例伴X染色體遺傳隱性男性患者顯著多于女性患者性狀在上下代的表現(xiàn)一般是不連續(xù)的正常男性的后代中女兒一定正?；疾∨缘暮蟠袃鹤右欢ǘ际腔颊呷祟惣t綠色盲、血友病顯性人群中女性患者顯著多于男性患者患者的雙親中至少有一方是患者，性狀表現(xiàn)是連續(xù)的男性患者的后代中女兒一定都是患者正常女性的后代中兒子一定都表現(xiàn)正?？咕S生素D性佝僂病伴Y染色體遺傳性狀只有在男性中表現(xiàn)，由男性傳給男性，女性均不患此病男性外耳道多毛癥（三）伴性

3、遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系1與基因分離定律的關(guān)系（1）伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上基因所控制的遺傳，若就一對(duì)相對(duì)性狀而言，則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。（2）伴性遺傳有其特殊性 a雌雄個(gè)體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種形式。 b有些基因只存在于X或Z染色體上，Y或W上無相應(yīng)的等位基因，從而存在雜合子 (XbY或ZdW) 內(nèi)單個(gè)隱性基因控制的性狀也能體現(xiàn)。 cY或W染色體上攜帶的基因，如在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因，則只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。 d性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)一定要與性別聯(lián)系，如XBY或XBYb。2與基因自由組

4、合定律的關(guān)系 在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí)，由位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理；由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按自由組合定律處理。3常染色體和性染色體上基因傳遞規(guī)律的比較由常染色體上的基因控制的遺傳疾病，其基因的傳遞規(guī)律是父、母各把每對(duì)基因中的一個(gè)基因隨機(jī)傳給子女，沒有性別差異。在伴X染色體的遺傳過程中，基因的傳遞規(guī)律是：父親的X染色體及其上的基因只能傳給他的女兒，母親的兩個(gè)X染色體及其上的基因，隨機(jī)地把一個(gè)傳給她的兒子或女兒。兒子的X染色體及其上的基因只能來自母親，女兒的兩個(gè)X染色體，一個(gè)來自父親，一個(gè)來

5、自母親?；虻膫鬟f具有性別的差異，這也是伴性遺傳的顯著特點(diǎn)，在伴Y染色體的遺傳中，Y染色體及其上的基因，只能由父親傳給兒子，代代相傳不間斷，無一例外。而女性體內(nèi)不存在此種基因，性狀只在男性中出現(xiàn)。 （四）遺傳系譜圖中遺傳方式的快速判定 1先確定遺傳病顯隱性 （1）遺傳系譜圖中，只要雙親正常，生出的孩子中有患病的，即“無中生有”，則該病必是隱性基因控制的遺傳病。見圖1。 （2）遺傳系譜圖中，只要雙親都表現(xiàn)患病，他們的子代中有表現(xiàn)正常的，“即有中生無”，則該病一定是由顯性基因控制的遺傳病。 見圖2。2判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳 （1）隱性遺傳情況的判斷： 在隱性遺傳的系譜中，只要有一世代母親表

6、現(xiàn)有病，兒子中表現(xiàn)有正常的(即母病兒正)，就一定不是伴X染色體上的隱性遺傳病，而必定是常染色體的隱性遺傳病。在隱性遺傳的系譜里，只要有一世代父親表現(xiàn)正常，女兒中有病的(即父正女病)，就一定是常染色體的隱性遺傳病。見圖3，肯定排除類圖譜，排除伴X染色體隱性遺傳病?？谠E：隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，父子無病非伴性。 （2）顯性遺傳情況的判定 在顯性遺傳系譜中，只要有一世代母親表現(xiàn)正常，兒子中有表現(xiàn)有病的(即母正兒病)，就一定不是伴X染色體的顯性遺傳病，必定是常染色體的顯性遺傳病。 在顯性遺傳的系譜中，只要有一世代父親表現(xiàn)有病，女兒中表現(xiàn)有正常的(即父病女正)，就一定是常染色體的顯性遺傳病。見圖

7、4，肯定排除類圖譜，排除伴X染色體顯性遺傳病?？谠E：顯性遺傳看男病，母女都病為伴性，母女無病非伴性。3不能確定判斷類型 若系譜圖中無上述特征，就只能做不確定判斷，只能從可能性大小方向推測(cè)。通常的原則是：若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能為顯性遺傳；若系譜圖中的患者無性別差異，男、女患病的比例基本相等，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳??；若系譜圖中的患者有明顯的性別差異，男、女患者相差較大，則該病很可能是性染色體的基因控制的遺傳病。它又分以下三種情況： （1）若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病更可能是伴X染色體的隱性遺傳病。 （2）若系譜中患者女性明顯多于男性，則該病更可能是

8、伴X染色體的顯性遺傳病。 （3）若系譜中，每個(gè)世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳病(由只位于Y染色體上的基因控制的遺傳)，如圖5。 二典例精析例1右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來自A1號(hào) B2號(hào)C3號(hào) D4號(hào)命題意圖: 本題考查的知識(shí)點(diǎn)是伴性遺傳的遺傳規(guī)律。解析：紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，7號(hào)為患者，則7號(hào)的基因型為XbY,其Xb染色體只能來自母親5號(hào)，5號(hào)的父親1號(hào)正常，則1號(hào)不含Xb，所以5號(hào)的Xb只能來自她的母親2號(hào)。答案：B。例2人類的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是

9、X染色體顯性遺傳病。有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個(gè)直發(fā)無腎炎的兒子。這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是A1/4 B3/4C1/8 D3/8命題意圖：本題考查的知識(shí)點(diǎn)是伴性遺傳與自由組合定律的概率計(jì)算及根據(jù)親子代性狀表現(xiàn)推知基因型。解析：由題意可知，直發(fā)無腎炎的兒子的基因型是aaXbY（卷、直發(fā)用A、a表示、遺傳性慢性腎炎的相對(duì)性狀用B、b表示），則可推知其父親基因型是aaXBY，母親基因型是AaXBXb。 因此這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎（AaXB）的孩子的概率是：1/2Aa×3/4XB=3/8 AaXB。答案：

10、D。三能力檢測(cè)1（2007年江蘇高考第23題，單選題)下列為某一遺傳病的家系圖，已知I一1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是 A該病為常染色體隱性遺傳 BII-4是攜帶者 CII一6是攜帶者的概率為12 D一8是正常純合子的概率為122（單選題)果蠅白眼為X染色體上的隱性遺傳，顯性性狀為紅眼。下列哪組雜交組合中，通過眼色可直接判斷子代果蠅的性別 ( ) A白眼果蠅×白眼果蠅 B.雜合紅眼果蠅×紅眼果蠅 C白眼果蠅×紅眼果蠅 D雜合紅眼果蠅×白眼果蠅3（多選題）一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是（ ） A該孩子的色盲基因來自祖母 B父親的基因型是雜合子 C這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/34(2007年北京高考理綜第29題)某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅 1.2 米左右。下圖是該家族遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖分析回答問題：(1)該家族中決定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色體上。該基因可能是來自_個(gè)體的基因突變。(2)若II1和II2再生一個(gè)