北京師大附中2018-2019學(xué)年下學(xué)期高二年級期中考試化學(xué)試卷

1、北京師大附中2018-2019學(xué)年下學(xué)期高二年級期中考試化學(xué)試卷本試卷有兩道大題，考試時(shí)長90分鐘，滿分100分。、選擇題(共21道，每個(gè)空2分，共42分)1 .下列表述合理的是A.苯與乙快的實(shí)驗(yàn)式均是 C2H2B.澳乙烷的比例模型是c.羥基的電子式：OhD. CH 3COOH 的電離方程式是 CH 3COOH = CH3COO + H2 .下列說法中不正確的是A.天然氣和液化石油氣的主要成份都是甲烷B.從煤干儲(chǔ)后的煤焦油可以獲得芳香煌C.石油通過常壓蒸儲(chǔ)可得到石油氣、汽油、煤油、柴油等D.石油裂解氣中含有乙烯3 .分子式為C5H7C1的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能,是A.只含有1個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物B

2、.含2個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物C.含1個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物D.含1個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物4 .下列方案中制取一氯乙烷的最佳方法是A.乙烷和氯氣取代反應(yīng)B.乙烯和氯氣加成反應(yīng)C.乙烯和HCl加成反應(yīng)5.下列鑒別方法不可行的是D.乙快和HCl加成反應(yīng)A.用水鑒別乙醇和澳苯B.用紅外光譜鑒別丙醛和1-丙醇C.用濱水鑒別苯和環(huán)己烷D.用核磁共振氫譜鑒別1-澳丙烷和2-澳丙烷6 .化學(xué)式為C4H10O的醇，能被氧化，但氧化產(chǎn)物不是醛，則該醇的結(jié)構(gòu)簡式是A. C (CH3)3OHB. CH3CH2CH (OH) CH3C. CH3CH2CH2CH20HD. CH3CH (CH3) CH2OH7 .某有機(jī)化合物6.4g

3、在氧氣中完全燃燒，只生成8.8g CO2和7.2g H2O,下列關(guān)于該有機(jī)物的說法中錯(cuò)誤的是A.該有機(jī)物僅含碳、氫兩種元素C.該有機(jī)物屬于醇類B.該化合物中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為D.該有機(jī)物相對分子質(zhì)量為321: 48 .由2-氯丙烷制取少量1, 2一丙二醇HOCH 2CHOHCH 3時(shí)需經(jīng)過()反應(yīng)A.加成一消去一取代B.消去一加成一水解C.取代一消去一加成D.消去一加成一消去9 .在一定條件下，苯與氯氣在氯化鐵催化下連續(xù)反應(yīng)，生成以氯苯、氯化氫為主要產(chǎn)物，鄰二氯苯、對二氯苯為次要產(chǎn)物的粗氯代苯混合物。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下:氯苯鄰二氯苯對一氯苯沸點(diǎn)/C132.2180.5174熔點(diǎn)/C 45

4、.6-1553卜列說法不正確的是A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.反應(yīng)放出的氯化氫可以用水吸收C.用蒸儲(chǔ)的方法可將鄰二氯苯從有機(jī)混合物中首先分離出來D.從上述兩種二氯苯混合物中，用冷卻結(jié)晶的方法可將對二氯苯分離出來10 .丙烯醇(CH2=CH-CH 2OH)可發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有:加成反應(yīng)氧化反應(yīng)置換反應(yīng)加聚反應(yīng)取代反應(yīng)A. B. C.D.11 .化合物丙可由如有圖反應(yīng)得到，則丙的結(jié)構(gòu)不可能.是57廬 帆s* 0H& 電&co*B. (CH3) CBrCHzBrD. CH 3 (CHBr) 2CHC. CH3CH2CHBQH 2Br12.用下列裝置完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)，不合理.的是itJ'

5、A.用a趁熱過濾提純苯甲酸B.用b制備并檢驗(yàn)乙烯A. CH 3CBr2CH2CH3C.用c除去澳苯中的苯D.用d分離硝基苯與水13.有8種物質(zhì)：甲烷 苯聚乙烯聚異戊二烯2-丁快環(huán)乙烷鄰二甲苯 2甲基1, 3 丁二烯，其中既能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，又能與濱水反應(yīng)使之褪色的是A.B.C. D.14.藥物刊喘貝（結(jié)構(gòu)如下）主要用于尊麻疹、皮膚瘙癢等病癥的治療，下列關(guān)于該有機(jī)物的說法不正確的是COOHA.分子式是Ci8H17O5NB. 一定存在順反異構(gòu)體C. 一定能發(fā)生聚合反應(yīng)D. 一定能發(fā)生銀鏡反應(yīng)15.我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展， 說法不正確的是CO2轉(zhuǎn)化過程示意圖如下。下列

6、A.反應(yīng)的產(chǎn)物中含有水B.反應(yīng)中只有碳碳鍵形成C.汽油主要是C5C11的燒類混合物 D.圖中a的名稱是2一甲基丁烷16.實(shí)驗(yàn)室用下圖裝置完成表中的四個(gè)實(shí)驗(yàn)，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑噭試劑Yr廠m H M 或卜rA.檢3會(huì)C2H5Br消去反應(yīng)后的氣體產(chǎn)物水酸fKMnO 4溶液B.檢3C C2H5OH消去反應(yīng)后的氣體產(chǎn)物NaOH溶液Br2的CCl4溶液C.比較醋酸、碳酸、苯酚酸性強(qiáng)弱NaOH溶液苯酚鈉溶液D.檢驗(yàn)制取乙快時(shí)的氣 體產(chǎn)物CuSO4溶液酸fKMnO 4溶液17 .綠色化學(xué)對化學(xué)反應(yīng)提出了 “原子經(jīng)濟(jì)性”（原子節(jié)約）的新概念及要求。理想的原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中的全部轉(zhuǎn)

7、變成所需產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放。以下反應(yīng)中符合綠色化學(xué)原理的是A.乙烯與O2在銀催化下生成環(huán)氧乙烷B.乙烷與氯氣制備氯乙烷C.苯和乙醇為原料，在一定條件下生產(chǎn)乙苯D.乙醇和濃硫酸共熱制備乙烯18 .青蒿酸是合成青蒿素的原料，可以由香草醛合成:卜列有關(guān)敘述正確的是A.香草醛的分子式是 C8H10O3B.香草醛能與NaHCO3溶液反應(yīng)C.兩種物質(zhì)均可與澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)D.可用FeCl3溶液檢驗(yàn)青蒿酸中是否含香草醛19.乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè)，某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)以下兩套裝置用乙醇、 乙酸和濃硫酸分別制備乙酸乙酯（沸點(diǎn)77.2C）。下列說法不正確 的是A.濃硫酸能加快酯

8、化反應(yīng)速率B.不斷蒸出酯，會(huì)降低其產(chǎn)率C.裝冒b比裝置a原料損失的少A通過下列路線制得:D.可用分液的方法分離出乙酸乙酯20. 一是一種有機(jī)烯醒，可以用燃j ayiwH東利液”工 儂 *so心 ,藝則下列說法正確的是A. 16的分子式為C4H4。B. A的結(jié)構(gòu)簡式是 CH2=CHCH 2CH3C. A能使高鎰酸鉀酸性溶液褪色D.、的反應(yīng)類型分別為鹵代、水解、消去21. D-58和NM-3是臨床試用的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如下:下列說法中不正確的是A. D-58遇FeCl3溶液顯紫色B. NM-3能與Br2發(fā)生取代和加成反應(yīng)C.兩者都不能發(fā)生消去反應(yīng)D.兩者能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體第n卷（

9、共58分）、填空題（共5道大題，每個(gè)空2分，共58分）22. （10分）1, 4環(huán)己二醇可通過下列路線合成（某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未列出）/ H：/工1Hl10H - -匚. Br-（1）寫出反應(yīng)、的化學(xué)方程式:（2）上述七個(gè)反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的有 （填反應(yīng)序號），A中所含有的官能團(tuán)名稱為 。（3）反應(yīng)中可能產(chǎn)生一定量的副產(chǎn)物，其可能的結(jié)構(gòu)簡式為 23. （14分）蘇合香醇可以用作食用香精，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。OH(1)蘇合香醇的分子式為,它不能發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類型有(填數(shù)字序號)取代反應(yīng) 加成反應(yīng)消去反應(yīng) 加聚反應(yīng) 氧化反應(yīng) 水解反應(yīng)(2)有機(jī)物丙是一種香料，其合成路線如圖。其中 A為燒，

10、相對分子質(zhì)量為 56;甲的相對分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測得為88,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰；乙與蘇合香醇互為同系物。之% _ nJ硬祀制就-田,;> R I,* C | > | 千 |_hgeh-L廠 / 5rJ 丙rj 中催韭制 r1 A > fc-t) 但上其卜j己知：R-CH=CH3 嬴R-CHCHzOHA的結(jié)構(gòu)簡式是。寫出由B到C的化學(xué)反應(yīng)方程式 。寫出c與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式 。B的同分異構(gòu)體能與鈉反應(yīng)生成氫氣，不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，其結(jié)構(gòu)簡式O丙中含有兩個(gè)一CH3,則甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為 24. (12分)甲苯是有機(jī)化工生產(chǎn)的基本原料之一。利

11、用乙醇和甲苯為原料，可按下列路線合成分子式均為 C9H10O2的有機(jī)化工產(chǎn)品E和J。CMP! 1甲第丁.名,產(chǎn)件回已知以下信息：通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水。G的核磁共振氫譜表明其只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫。請回答下列問題：(1)用甲苯制備 TNT的反應(yīng)方程式： 。(2) D的名稱是。(3) 寫出B + D - E的反應(yīng)方程式： ,(4) 的反應(yīng)條件為。(5) F的結(jié)構(gòu)簡式為。(6) E、J有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的 2種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 、c 與E、J屬同類物質(zhì)苯環(huán)上有兩個(gè)取代基核磁共振氫譜表明苯環(huán)上只有兩組峰25. (14分)乙快是基本有機(jī)化工原料，由乙快制各

12、聚乙烯醇和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示：©CHjCOOHX 加量叫 m催化柳 A （C4H6O3）*°|CH5 品升埼 O（案乙烯舞4 POHHW-CYN11 u AI.O/A,加 式豪異；HjC-C-CH-CH,-H/：=C-CH=CH： -虎二崢KOHCHj ClCO, CHCH,鼻虎口回答下列問題：(1)按系統(tǒng)命名法命名異戊二烯： 。(2)寫出X加聚的化學(xué)反應(yīng)方程式 。(3)反應(yīng)中，與反應(yīng)的反應(yīng)類型不同的是 (填反應(yīng)序號) 反應(yīng)屬于 反應(yīng)。(4)與乙快具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的同分異構(gòu)體共有 種。(5) X的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯

13、示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同，該 儀器是 (選填字母)。a.質(zhì)譜儀 b.紅外光譜儀 c.元素分析儀 d.核磁共振儀(6)順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)式是(選填字母)26. (8分)化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：CNaOH/HjO已知: RCHQ + CHUCHO -r-RCH-CHCHO + H20傕化劑 ,>回答下列問題：(1) A物質(zhì)所含官能團(tuán)的名稱和結(jié)構(gòu)簡式為 。(2) E的結(jié)構(gòu)簡式為 。(3) G為甲苯的同分異構(gòu)體，由 F生成H的化學(xué)方程式為 。(4)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出 CO2,其核 磁共振氫譜顯示有 4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6: 2: 1: 1,寫出一種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式。1234567891011BAACCBABCCA12131415161718192021BCDBCADBCD【試題答案】-、本大題（共21小題，每題2分，共48分）、填空題（共5道大題，每個(gè)空2分，共52分）22. （10 分） 口3