(金榜題庫(kù))2014屆高考生物總復(fù)習(xí) 課時(shí)提升作業(yè)(三十八)第1章 第1節(jié)基因工程概述 蘇教版選修3

1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。(金榜題庫(kù))2014屆高考生物總復(fù)習(xí) 課時(shí)提升作業(yè)(三十八)第1章 第1節(jié)基因工程概述 蘇教版選修3(金榜題庫(kù))2014屆高考生物總復(fù)習(xí) 課時(shí)提升作業(yè)(三十八)第1章 第1節(jié)基因工程概述 蘇教版選修3（金榜題庫(kù)）2014屆高考生物總復(fù)習(xí) 課時(shí)提升作業(yè)（三十八）第1章 第1節(jié)基因工程概述 蘇教版選修3 (30分鐘 50分)一、選擇題(包括6小題，每小題5分，共30分)1.在基因工程中用來修飾、改造基因的工具是()A.限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶B.限制性核酸內(nèi)切酶和DNA酶C.限制性核酸內(nèi)切酶和載體D.

2、DNA連接酶和載體2.利用外源基因在受體細(xì)胞中表達(dá)，可生產(chǎn)人類所需的產(chǎn)品。下列選項(xiàng)中能說明目的基因完成表達(dá)的是()A.棉花細(xì)胞中檢測(cè)到載體上的標(biāo)記基因B.山羊乳腺細(xì)胞中檢測(cè)到人生長(zhǎng)激素的基因C.大腸桿菌中檢測(cè)到人胰島素基因的mRNAD.酵母菌細(xì)胞內(nèi)提取到人的干擾素3.下列關(guān)于基因工程的敘述，錯(cuò)誤的是()A.目的基因和受體細(xì)胞均來自動(dòng)植物或微生物B.限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶是兩類常用的工具酶C.人胰島素原基因在大腸桿菌中表達(dá)的胰島素原無生物活性D.載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細(xì)胞和促進(jìn)目的基因的表達(dá)4.基因工程中，需使用特定的限制性核酸內(nèi)切酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩選。

3、已知限制性核酸內(nèi)切酶的識(shí)別序列和切點(diǎn)是-GGATCC-，限制性核酸內(nèi)切酶的識(shí)別序列和切點(diǎn)是-GATC-。據(jù)圖判斷下列操作正確的是()A.目的基因和質(zhì)粒均用限制性核酸內(nèi)切酶切割B.目的基因和質(zhì)粒均用限制性核酸內(nèi)切酶切割C.質(zhì)粒用限制性核酸內(nèi)切酶切割，目的基因用限制性核酸內(nèi)切酶切割D.質(zhì)粒用限制性核酸內(nèi)切酶切割，目的基因用限制性核酸內(nèi)切酶切割5.(2013·蘇州模擬)多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增，其簡(jiǎn)要過程如圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是()A.P

4、CR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)B.反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板C.PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴(kuò)增D.應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測(cè)基因突變6.(多選)(2013·蘇州模擬)關(guān)于DNA重組技術(shù)基本工具的說法不正確的是()A.DNA連接酶只能連接雙鏈DNA片段互補(bǔ)的黏性末端B.細(xì)菌細(xì)胞中含有的限制酶不能對(duì)自身DNA進(jìn)行剪切C.限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA后一定能產(chǎn)生黏性末端D.天然的質(zhì)粒可以直接用來作為載體二、非選擇題(共20分)7.(2012·福建高考)肺細(xì)胞中的let-7基因表達(dá)減弱，癌基因RAS表達(dá)增強(qiáng)，會(huì)引發(fā)肺

5、癌。研究人員利用基因工程技術(shù)將let-7基因?qū)敕伟┘?xì)胞實(shí)現(xiàn)表達(dá)，發(fā)現(xiàn)肺癌細(xì)胞的增殖受到抑制。該基因工程技術(shù)的基本流程如下圖甲所示。請(qǐng)回答：(1)進(jìn)行過程時(shí)，需用酶切開載體以插入let-7基因。載體應(yīng)有RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，以驅(qū)動(dòng)let-7基因轉(zhuǎn)錄，該部位稱為。(2)進(jìn)行過程時(shí)，需用酶處理貼附在培養(yǎng)皿壁上的細(xì)胞，以利于傳代培養(yǎng)。(3)研究發(fā)現(xiàn)，let-7基因能影響癌基因RAS的表達(dá)，其影響機(jī)理如圖乙所示。據(jù)圖分析，可從細(xì)胞中提取進(jìn)行分子雜交，以直接檢測(cè)let-7基因是否轉(zhuǎn)錄。肺癌細(xì)胞增殖受到抑制，可能是細(xì)胞中(選填“RAS mRNA”或“RAS蛋白”)含量減少引起的。答案解析1.【解析

6、】選A。DNA酶的作用是使DNA水解為基本單位，基因工程中不用DNA酶；修飾、改造基因與載體無關(guān)。2.【解析】選D?；蛲瓿杀磉_(dá)是合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)，酵母菌細(xì)胞內(nèi)提取到人的干擾素說明人的干擾素基因在酵母菌細(xì)胞內(nèi)完成了表達(dá)。3.【解析】選D?；蚬こ讨心康幕蚝褪荏w細(xì)胞均來自動(dòng)植物或微生物；常用的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶；人胰島素原基因在大腸桿菌中表達(dá)的胰島素原無生物活性，只有經(jīng)過一定的物質(zhì)激活以后，才有生物活性。載體上的抗性基因主要是有利于篩選含重組DNA的細(xì)胞，不能促進(jìn)目的基因的表達(dá)，所以D錯(cuò)誤?！疽族e(cuò)提醒】對(duì)標(biāo)記基因的作用認(rèn)識(shí)不清。標(biāo)記基因的作用是篩選、檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入受體

7、細(xì)胞，常見的有抗生素抗性基因、發(fā)光基因，表達(dá)產(chǎn)物為帶顏色的物質(zhì)等。4.【解題指南】(1)知識(shí)儲(chǔ)備：限制性核酸內(nèi)切酶的作用；限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別序列的特點(diǎn)。(2)解題關(guān)鍵：明確限制性核酸內(nèi)切酶切割后目的基因的黏性末端和載體質(zhì)粒的黏性末端必須相同；目的基因插入質(zhì)粒時(shí)，不能破壞標(biāo)記基因?！窘馕觥窟xD。兩種限制性核酸內(nèi)切酶切割各自的識(shí)別序列后會(huì)產(chǎn)生相同的黏性末端，能用DNA連接酶進(jìn)行連接。質(zhì)粒上有限制性核酸內(nèi)切酶的兩個(gè)切點(diǎn)，單獨(dú)使用限制性核酸內(nèi)切酶時(shí)，會(huì)把兩種標(biāo)記基因都破壞掉，所以質(zhì)粒應(yīng)用限制性核酸內(nèi)切酶切割；目的基因的兩側(cè)都有限制性核酸內(nèi)切酶的識(shí)別位點(diǎn)，可用限制性核酸內(nèi)切酶切割，目的基因只有一側(cè)有限

8、制性核酸內(nèi)切酶的識(shí)別位點(diǎn)，不能單獨(dú)使用限制性核酸內(nèi)切酶切割。5.【解析】選C。PCR技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)，所以應(yīng)以脫氧核苷酸為原料，A項(xiàng)正確，C項(xiàng)錯(cuò)誤。新合成的DNA可以作為下一輪反應(yīng)的模板，B項(xiàng)正確。應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測(cè)基因突變，D項(xiàng)正確。6.【解析】選A、C、D。DNA連接酶分為兩類，一類是E·coliDNA連接酶，另一類是T4DNA連接酶，前者只能連接雙鏈DNA片段互補(bǔ)的黏性末端，后者還可以連接DNA片段的平末端；細(xì)菌細(xì)胞中含有的限制性核酸內(nèi)切酶不能對(duì)自身DNA進(jìn)行剪切；限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA后可能產(chǎn)生黏性末端，也可能產(chǎn)生平末端；天然的質(zhì)粒要用來作為載體必須進(jìn)行人工改造。7.【解題指南】(1)知識(shí)儲(chǔ)備：限制性核酸內(nèi)切酶的作用；基因的表達(dá)過程。(2)解答本題的關(guān)鍵是：注意目的基因和載體需用同一種限制性核酸內(nèi)切酶切割；注意題干信息“l(fā)et-7基因?qū)敕伟┘?xì)胞實(shí)現(xiàn)表達(dá)，發(fā)現(xiàn)肺癌細(xì)胞的增殖受到抑制”，由此推出肺癌細(xì)胞增殖受到抑制的原因是let-7基因的翻譯?！窘馕觥?1)基因工程中目的基因和載體需要同一種限制性核酸內(nèi)切酶切割產(chǎn)生相同的黏性末端，使目的基因與載體結(jié)合，載體中與RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位是啟動(dòng)子。(2)原代培養(yǎng)產(chǎn)生的細(xì)胞需用胰蛋白酶處理