藥品零售企業(yè)崗位培訓試題集

1、大豐市藥品零售企業(yè)“技術大練兵”試題集一、名詞解釋：1、 藥品是指（凡是用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理機能，并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質）2、 藥品的通用名稱是指（列入國家藥品標準的藥品名稱 ）。3、 處方藥是指（憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方調配、購買和使用的藥品 ）。4、 非處方藥是指（不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可購買和使用的藥品）。5、 購進藥品質量驗收時主要驗收的內容有（ ）6、 藥品不良反應是指（合格藥品有正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關或有害的反應）。7、首營企業(yè)：購進藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關第的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)。8、首營品種：本

2、企業(yè)向某一生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品二、判斷題：1、列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品的通用名稱。（ ）2、通用名可以作為商品名注冊。（ X ）7、 藥品的商品是指企業(yè)批準的名稱。（X ）8、 農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設是指供應網(wǎng)和監(jiān)督網(wǎng)。（ ）9、 以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的為假藥。（）6、超過有效期的藥品按假藥論處。（X ）7、處方藥是指不憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方就可調配、購買和使用的藥品。（X ）8、藥品經(jīng)營許可證有效期為四年。（X ）9、藥品零售企業(yè)銷售藥品時可以不開具銷售憑證。（X ）10、醫(yī)療機構藥品購進記錄必須保存至超過藥品有效期半年。（X ）11、更改生產(chǎn)批號的藥品屬

3、于假藥。 （ X ）12、變質的藥品屬于假藥。（ ）13、所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的屬于劣藥。（ X ）14、非處方藥不會出現(xiàn)不良反應。 （ X ）15、針劑口服效果一樣。（ X）16、驅蟲藥在空腹時服用效果較好。（ ）17、氟哌酸宜飯前或飯后2小時左右半空腹狀態(tài)下服用。（）18、小兒發(fā)燒可臨時減量服用成人用藥。 （X ）19、處方藥只能在指定的醫(yī)學藥學專業(yè)刊物上發(fā)布廣告，不得在大眾傳播媒介發(fā)布。 （ ）20、處方藥可以使用藥品商標發(fā)布廣告。 （ X ）21、藥品廣告內容不得含有說明書以外的理論、觀點等內容。（ ）22、藥品廣告必須標明藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè)名稱，不得單獨出

4、現(xiàn)“咨詢電話”等內容。 （ ）23、藥品廣告可以含有“最新技術”、“最高科學”等用語。（ X ）24、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以以買藥品贈藥品 形式向公眾贈送非處方藥。（ 錯 ）25、藥品經(jīng)營企業(yè)可以以本企業(yè)名義為他人經(jīng)營藥品提供場所或者票據(jù)（ X ）26、藥品經(jīng)營企業(yè)不得購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑。 （ ）27、藥師不在崗時，不得經(jīng)營處方藥和甲類非處方藥。 （ ）28、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以展示會、交易會、訂貨會、產(chǎn)品宣傳會等方式現(xiàn) 貨銷售藥品。 （ ）二、單項選擇題1、直接接觸藥品從業(yè)人員的健康檢查應（B ）A 、每二年一次 B、每年一次 C、每三年一次 D、每三年二次2、藥品購進質量驗收

5、記錄應保存至藥品有效期后的（B ）A 、2年但不得少于3年 B、1年但不得少于3年C 、1年但少是少于2年 D、一年3、藥庫內藥品的存放應做到（B ）A 、距離不少于20，距地面不小于15。 B、距離不少于30，距地面不小于10。C 、距離不少于10，距地面不小于20。D 、距墻不少于20，距地面不小于10。4、以下不屬于藥品的是（A ）A 、一次性使用注射器 B、中藥材 C、中藥飲片 D、生物制品5、對藥店的陳列藥品應（A ）進行質量檢查，并有記錄。A 、按月 B、每二月 C、按季 D、根據(jù)季節(jié)由質量管理人員自定6、銷售處方藥的處方應經(jīng)（B ）審核合格后方可銷售藥品。A 、經(jīng)藥監(jiān)部門確認批準

6、的人員 B、執(zhí)業(yè)藥師或具藥師（含藥師）職稱以上人員 C、執(zhí)業(yè)藥師或具藥士（含藥士）職稱以上人員 D、藥店負責人7、對零售藥店銷售藥品的處方要求是（A ）A 、必須留存兩年以上備查 B、必須留存一年以上備查 C、必須留存三年以上備查 D、應按銷售中藥飲片處方和銷售抗菌藥處方及銷售注射處方分別對待8、經(jīng)營（B ）應配臵符合藥品特性的冷藏設備A 、生化藥品 B、生物藥品 C、大容量注射劑 D、栓劑9、藥品零售連鎖企業(yè)門店對藥店各項管理制度執(zhí)行情況（D ）A 、由藥品零售連鎖總店質量管理人員定期進行檢查和考核 B、可不進行檢查和考核 C、由門店負責人定期進行檢查和考核 D、由門店質量管理人員定期進行檢

7、查和考核10、銷售非處方藥時，顧客要求進行指導時，由（C ）負責對藥品的購買和使用進行指導A 、藥店營業(yè)員 B、藥店負責人 C、具藥師及其以上職稱從業(yè)人員D 、僅限質量管理人員11、藥品零售連鎖企業(yè)門店對連鎖企業(yè)不能提供的廣告藥品可（D ）A 、幫助廣告企業(yè)以代銷形式進行銷售 B、直接從發(fā)布藥品廣告的企業(yè)購進進行銷售 C、出租柜臺供廣告藥品的企業(yè)專營 D、以上均不對12、藥品的廣告審查（B ）A 、處方藥的廣告由國家食品藥品監(jiān)督管理局審查B 、處方的廣告由省食品藥品監(jiān)督管理局審查C 、處方藥的廣告由設區(qū)的市級藥監(jiān)局審查D 、處方藥的廣告由縣（市）級藥監(jiān)局審查13、可在電視、廣播等大眾傳媒廣告的

8、藥品有（C ）A 、經(jīng)批準的處方藥 B、非處方藥 C、經(jīng)批準的非處方藥 D、乙類非處方藥14、以下按假藥論處的是（A ）A 、變質的 B、更改生產(chǎn)批號的 C、超過有效期的 D、不注明生產(chǎn)批號的15、對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，應采?。– ）A 、停止生產(chǎn) B、停止銷售 C、停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急措施 D、進行用藥評價16、以下定為假藥的（A ）A 、以非藥品冒充藥品或以他種藥品冒充此種藥品的B 、藥品成份的含量低于示量C 、藥品水份不符合要求的 D、必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口的17、藥品經(jīng)營企業(yè)的負責人對企業(yè)所經(jīng)營的藥品質量負（B ）A 、直接責任 B、領導責任 C、管理責任 D、以

9、上均不對18、對藥品養(yǎng)護和質量檢查中發(fā)現(xiàn)的疑似質量不合格藥品應（C ）A 、放入不合格區(qū)待處理 B促銷C 、報質量管理人員確認后存入不合格區(qū)待處理D 、直接銷毀19、驗收藥品過程中發(fā)現(xiàn)的疑似質量不合格藥品應（C ）A 、直接退給供貨方或配送中心 B、直接按不合格藥品進行處理C 、報質量管理人員確認后，按不合格藥品進行處理D 、報質量管理人員確認后，直接退給供貨方，不需其它手續(xù)20、藥品包裝必須按規(guī)定印有或貼有（C ）A 、藥品的標簽 B、藥品的說明書 C、藥品的標簽并附有說明書D 、廣告審查批準文號21、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、毒性藥品、外用藥品和（D ）的標簽必須印有規(guī)定的標志A 、

10、處方藥 B、內服藥 C、注射劑 D、非處方藥22、修訂后的藥品管理法規(guī)定藥品標簽或說明書上必須藥品的（B ）A 、化學名 B、通用名稱 C、商標 D、商品名23、驗收香港、澳門、臺灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品標簽或說明書上必須注明藥品的（B ）A 、進口藥品注冊證、進口藥品檢驗報告書或進口藥品通關單（已有抽樣字樣）復印件B 、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證，進口藥品檢驗報告書或進口藥品通關單（已有抽樣字樣）復印件C 、藥品合格證復印件 D、藥品檢驗報告書復印件24、藥品零售企業(yè)在營店堂進行的藥品廣告宣傳應（B ）A 、經(jīng)藥監(jiān)部門批準 B、經(jīng)工商部門批準 C、經(jīng)藥品供應商同意 D、有藥監(jiān)部門批文和工商部門批準手續(xù)25、對已

11、發(fā)生蟲蛀、霉變的中藥飲片的處理為（C ）A 、挑選后繼續(xù)銷售 B、按中藥飲片炮制規(guī)范加工后再銷售點C 、經(jīng)質量管理人員確認后按不合格藥品處理 D、退供貨方換藥26、對處方所列藥品藥店不全時，可（B ）A 、調配藥店有的藥品給消費者 B、請原處方醫(yī)生更改處方后，重新審核調配 C、由具藥師職稱人員改用同類藥品 D、征求消費者意見后，改用其它藥品27、藥品零售企業(yè)的送貨憑證及發(fā)票應保存至（A ）A 、藥品有效期后一年，不得少于3年 B、藥品有效期后一年，不得少于2年 C、藥品有效期后一年，不得少于一年 D、不少于3年28、對零售連鎖企業(yè)不能提供的藥品，門店可（D ）A 、經(jīng)質量審核合格后從藥品經(jīng)營企

12、業(yè)購進 B、經(jīng)質量審核合格后從藥品生產(chǎn)企業(yè)購進 C、經(jīng)質量審核合格后從其它零售連鎖企業(yè)購進 D、以上均不對29、某藥品批號為020510，有效期兩年，可銷售使用至（D ）A 、2004年5月10日 B、2004年5月31日 C、2004年5月9日D 、2004年4月30日30、某藥品有效期至2004年6月，該藥品可銷售使用至（B ）A 、2004年6月1日 B、2004年6月30日 C、2004年5月31日D 、2004年7月1日31、GSP 證書的有效期為（C ）A 、3年 B、4年 C、5年 D、10年32、藥品管理法規(guī)定藥品經(jīng)營許可證的有效期為（C ）A 、3年 B、4年 C、5年 D、

13、1年33、陳列、儲存藥品的倉庫，店堂的相對濕度控制在（B ）A 、45%-90% B、45%-75% C、50%-80% D、60%-9034、藥品按處方藥與非處方藥進行管理的依據(jù)是（D ）A 、藥品品種，適應癥及給藥途徑 B、藥品品種、規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑 C、藥品適應癥及劑量 D、藥品的適應癥及副作用大小35、非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是（B ）A 、藥品的品種、規(guī)格 B、藥品的安全性 C、藥品質量標準 D、藥品的適應癥36、因其易發(fā)生不良反應，必須在醫(yī)師指導和觀察下使用的藥品為（A ）A 、西少必利 B、聯(lián)幫止咳露 C、磺胺藥 D、安定37、我國非處方藥目錄中，所選用的劑型主要

14、是（C ）A 、注射劑和膠囊劑 B外用和注射劑 C、口服和外用的常用劑型 D、外用及片劑38、藥品零售企業(yè)購進首營品種進行驗收時應（B ）A 、核對該種藥品經(jīng)省藥檢部門檢驗的藥品檢驗報告書B 、核對該藥品的同批號藥品報告書C 、核對該種藥品經(jīng)市級以上藥品檢驗部門檢驗的藥品檢驗報告書D 、核對產(chǎn)品證39、中藥飲片斗前正名正字，指中藥飲片斗前標簽所使用文字應（B ）A 、與中藥飲片合格證上品名書寫一致B 、與國家藥品標準及省藥監(jiān)部門的炮制的藥品檢驗報告書C 、與地方通用習慣一致 D、與物價部門價格目錄上品名一致40、記錄藥庫、營業(yè)聲所的溫濕度時間為（A ）A 、每日定時上下午各一次 B、每日定時一

15、次C 、每二日定時一次 D、每日上下午各一次41、快克的通用名是（B ），蓋克的通用名是（ B ）。A 、對乙酰氨基酚 B、復方氨酚烷胺膠囊 C、氨咖黃敏膠囊 D、布洛芬緩釋片42、某藥品批號為020510，有效期兩年，可銷售使用至（C ）。A 、2004年5月10日 B、2004年5月31日 C、2004年5月9日 D、2004年4月30日43、某藥品有效期至2004年6月，該藥品可銷售至（ ）。A 、2004年6月1日 B、2004年6月30日 C、2004年5月31日 D、2004年7月1日44、藥品廣告的監(jiān)督管理機關是： （ B ）A 、縣級以上食品藥品監(jiān)督管理局 B、縣級以上工商行政

16、管理部門C 、市級以上食品藥品監(jiān)督管理局 D、市級以上工商行政管理部門45、藥品廣告審查機關是： （ C ）A 、市級食品藥品監(jiān)督管理局 B、市級工商行政管理部門C 、省級食品藥品監(jiān)督管理局 D、省級工商行政管理部門46、藥品流通監(jiān)督管理辦法共 章 條。 （ A ）A 、五 四十七 B、四 四十七 C、六 四十七四、多項選擇題：1、國家取消其藥品標準的中藥飲片有（ABCDE ）A 、青木香 B、廣防已 C、關木通 D、馬 鈴 E朱砂蓮2、購進的中藥飲片應有質量合格標志，每件包裝上應標明（ABCDE ）A 、生產(chǎn)日期 B、生產(chǎn)企業(yè) C、品名 D、實施批準文號管理的中藥飲片批準文號 E、產(chǎn)地3、藥

17、品零售連鎖企業(yè)門店的購藥渠道有（AB ）A 、該門店的零售連鎖企業(yè)配送中心 B、受該門店的零售連鎖企業(yè)委托的藥品經(jīng)營企業(yè) C、所有零售連鎖企業(yè)的配送中心 D、根據(jù)經(jīng)營需要門店就近自行選擇配送企業(yè) E、受該門店的零售連鎖企業(yè)委托的藥品生產(chǎn)企業(yè)4、藥品零售企業(yè)進行藥品拆零銷售的藥品有（ABCD ）A 、藥品名稱 B、規(guī)格 C、用法用量 D、有效期 E、藥店名稱5、國家規(guī)定必須憑處方銷售的藥品有（ABCE ）A 、注射劑 B、抗菌藥 C、聯(lián)邦止咳露 D、含灑不酸銻鉀的復方特合劑 E、二類精神藥品6、GSP 要求藥品存放場所應具有（ABCD ）設備A 、防塵、防潮 B、防污染 C防蟲、防鼠 D、防霉變

18、 E、防盜7、藥品包裝的標簽和說明書上應有生產(chǎn)企業(yè)的（ABCD ）A 、名稱、地址 B、藥品品名 C、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期 D、成份、適應癥或功能主治、用法、用量 E、禁忌、不良反應、注意事項及貯藏條件8、藥店銷售藥品時應（ABCDE ）A 、正確說明藥品用法、用量、注意事項 B、核對處方來源 C、對有配伍禁忌和超劑量處方拒絕調配 D、不得改變或替換處方中藥品E 、保存銷售處方藥的處方9、對不合格藥品的處理應有完善的（ABCD） A、確認手續(xù) B、報損審批手續(xù) C、報損銷毀記錄 D、處理記錄 E、退貨審批手續(xù) 10、陳列藥品應做到（ABCDE） A、 非處方藥與處方藥分開陳列

19、B、 藥品與非藥品分開陳列 C、 內服藥外用藥分開陳列 D、 易串味藥品與其它藥品分開陳列 E、危險品不得陳列 11、對藥店確定的近效期藥品應有（ABC） A、近效期標志 B、按月填寫近效期報表 C、縮短養(yǎng)護檢查周期 D、停止銷售標志 E、促銷標志 12、藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品時，其購進質量驗收記錄必須注明的內容有（ABCDE） A、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、批準文號 B、生產(chǎn)單位和供貨單位 C、購進數(shù)量、購進日期 D、驗收日期、驗收結論 E、國家食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其它內容 13、下列哪些為藥品商品名稱（ABD） A、芬必得 B、蓋克 C、慶大霉素 D、腸蟲清 14、下列

20、屬于抗菌藥物的有（ACDE） A、復方新諾明 B、腸復康 C、瀉痢停 D、易蒙停 E、呋喃旦丁 15、下列屬于非處方藥的有（ACDE） A、強骨生血口服液 B、龍膽瀉肝膠囊 C、金銀花露（含糖型） D、抗宮炎片 A、高錳酸鉀 E、婦科調經(jīng)片 B、3%雙氧水 C、30%雙氧水 D、95%酒精 E、馬錢子 C、羅紅霉素 D、阿莫西林 E、氟哌酸 16、下列哪些藥品屬于危險品（ACD） 17、以下屬于大環(huán)內脂類抗生素的有（ABC） A、紅霉素 B、乙酰螺旋霉素 18、藥品廣告不得有下列行為（ABCDE） A、含有不科學的表示功效的斷言和保證 B、以患者名義和形象作宣傳 C、超出藥品說明書夸大藥品功效

21、 D、以專家、學者形象作宣傳 E、利用國家機關、醫(yī)藥科研單位名義作宣傳 19、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全信用分類管理暫行規(guī)定將信用等級分為（ABCDE） A、守信 B、警示 C、失信 D、嚴重失信 E、警告 E、致畸致癌 20、常見的藥品不良藥品主要有（ABCDE） A、副作用 B、毒性反應 C、變態(tài)反應 D、繼發(fā)反應 21、合法藥品應具備： （ ABC ） A、國家批準的藥品生產(chǎn)批準文號 B、產(chǎn)品合格證 D、可在無證個體診所使用 22、藥品不良反應包括（ABCD ） A、副作用 B、毒性反應 C、過敏反應 D、繼發(fā)感染 23、下列與藥品廣告管理有關的法律法規(guī)有： （ E、風油精 C、包裝

22、、標簽、說明書 A、 廣告法 B、 藥品管理法 ABCDE ） C、 藥品管理法實施條例 D、 藥品廣告審查發(fā)布標準 E、 藥品廣告審查辦法 24、下列藥品不得發(fā)布廣告： （ ABCD ） A、麻醉藥品、精神藥品 B、醫(yī)療機構配制制劑 C、批準試生產(chǎn)藥品 D、放射性藥品 25、藥品廣告不得出現(xiàn)下列情形： （ ABCDE ） A、含有不科學的表示功效的斷言或者保證 B、與其他藥品的功效和安全性進行比較 C、說明治愈率或者有效率 D、違反科學規(guī)律，明示或者暗示包治百病、適應所有癥狀的 E、含有明示或者暗示中成藥為“天然”藥品，因而安全性有保證等內容。 26、藥品廣告不得含有以下內容： ( ABCD

23、 A、含有免費贈送、有獎銷售、以藥品作為禮品等促銷藥品內容 B、含有“無效退款”“保險公司保險”等保證內容 、 C、含有評比、排序、推薦、指定等綜合性評價內容 D、利用專家講座、患者現(xiàn)身說法增加說服力 27、藥品廣告必須標明： （ ABCD ） A、藥品的通用名稱 B、忠告語 C、藥品廣告批準文號 D、藥品生產(chǎn)批準文號 28、下列說法正確的是： （ ACD ） A、藥品生產(chǎn)企業(yè)對本企業(yè)設立的辦事機構以本企業(yè)名義從事的藥品購銷行為承 擔法律責任 B、藥品生產(chǎn)企業(yè)可以在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所進行現(xiàn)貨銷 售藥品 C、企業(yè)培訓檔案中應當記錄培訓時間、地點、內容及接受培訓人員 D、藥品生

24、產(chǎn)企業(yè)不得銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品 29、下列說法正確的是： （ ABCD ） A、農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設是農(nóng)村藥品供應網(wǎng)和監(jiān)督網(wǎng)建設 B、我市 2006 年被確定為全國農(nóng)村藥品兩網(wǎng)示范縣 C、食品藥品監(jiān)督協(xié)管員、信息員可以對本轄區(qū)內的藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品經(jīng)營管 理進行監(jiān)督檢查 D、我市各個鎮(zhèn)、行政村都有食品藥品監(jiān)督協(xié)管員、信息員 30 、 藥 品 批 發(fā) 企 業(yè) 派 出 銷 售 人 員 銷 售 藥 品 時 ， 應 當 提 供 下 列 資 料 ： （ ABCD ） A、加蓋本企業(yè)原印章的藥品經(jīng)營許可證 、營業(yè)執(zhí)照的復印件 B、 銷售進口藥品的， 提供加蓋本企業(yè)質量管理部門原印章的 進口藥品注冊證 、 進口藥品檢驗報告書或進口藥品通關單 （注明“已抽樣” ） C、加蓋本企業(yè)原印