國家開放大學(xué)電大《調(diào)劑學(xué)》期末試題題庫及答案

1、國家開放大學(xué)電大調(diào)劑學(xué)期末試題題庫及答案（試卷代號(hào)：2625）盜傳必究一、單項(xiàng)選擇題1. 社會(huì)藥房須遵守的法律、法規(guī)及行業(yè)規(guī)范的是（）。A. 處方管理辦法B. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定C. 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范D. 抗菌藥物臨床使用指導(dǎo)原則2. 關(guān)于藥品的定義，敘述錯(cuò)誤的是（）oA. 用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能，并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、 用法用量的物質(zhì)B. 抗生素、生化藥品、放射性藥品都屬于藥品C. 中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑都屬于藥品D. 血清、疫苗、血液制品等不屬于藥品3. 藥品的質(zhì)量特性中的穩(wěn)定性指的是（）。A. 藥品必須能預(yù)防或者治療疾病B

2、. 按規(guī)定的適應(yīng)證和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度，只有在其有效性大于毒副 作用時(shí)，才能使用這種藥品C. 指在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力D. 藥物制劑的每一單元產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求4. 藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定藥品廣告中必須進(jìn)行宣傳的名稱是（）oA. 國際非專利名B. 通用名稱C. 商品名D. 別名、習(xí)名與曾用名5. 關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的敘述，不正確的是（）oA. 經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格B. 取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書并經(jīng)注冊(cè)登記C. 凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師D. 執(zhí)業(yè)藥師的配備情況不是開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的必備條件6. 藥品管理法的規(guī)

3、定中，正確的是（）。A. 未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品以劣藥論處B. 藥品批準(zhǔn)文號(hào)是指藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前報(bào)請(qǐng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后獲得的身份證明, 是依法生產(chǎn)藥品的合法標(biāo)志C. 藥品與藥物一樣都作為一種特殊商品而存在D. 中藥材和中藥飲片也要實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理7. 非藥學(xué)技術(shù)人員在經(jīng)過藥學(xué)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)后，可以從事的工作是（）0A. 處方調(diào)配B. 發(fā)藥C. 用藥指導(dǎo)D. 消毒8. 藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)是研究（）。A. 藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理用藥等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)B. 藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄的動(dòng)態(tài)變化過程和規(guī)律C. 藥物對(duì)人體及病原體產(chǎn)生藥物效應(yīng)動(dòng)態(tài)變化規(guī)

4、律的科學(xué)D. 運(yùn)用流行病學(xué)的原理與方法研究人群中藥物的利用及其效應(yīng)的應(yīng)用科學(xué)9. 口服給藥的缺點(diǎn)是（）。A. 費(fèi)用相對(duì)局B. 可伴有疼痛C. 藥物被消化酶或胃酸破壞D. 必須保持無菌以防感染10. 醫(yī)學(xué)倫理學(xué)中三個(gè)最基本的倫理學(xué)原則是（）。A. 患者利益第一，尊重患者，公正B. 患者利益第一，尊重患者，公平C. 患者利益第一，尊重生命，公正D. 救死扶傷第一，尊重患者，公正11 .調(diào)劑基本要素中，防止用藥差錯(cuò)的最有效措施是（）。A. 核對(duì)發(fā)藥B. 用藥指導(dǎo)C. 藥品管理D. 溝通與服務(wù)12. 社會(huì)藥店調(diào)劑模式的敘述，不正確的是（）。A. 處方藥一般采取柜臺(tái)調(diào)劑模式B. 處方藥可以采用開架自選銷

5、售方式C. 調(diào)劑處方藥的模式和操作規(guī)程與醫(yī)院藥房沒有明顯區(qū)別D. 非處方藥一般可采用開架和柜臺(tái)兩種調(diào)劑模式13. 關(guān)于藥師的處方調(diào)配權(quán)的敘述，正確的是（ ）。A. 藥師可不憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品B. 藥師可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品，不需要取得相應(yīng)的調(diào)劑資格C. 藥士負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)D. 取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作14. 藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容是指（）。A. 包裝B. 藥袋C. 藥品的標(biāo)簽D. 藥品說明書15. 審核處方時(shí)，審核處方用藥的適宜性的內(nèi)容是（）oA. 藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用B.

6、門診每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品C. 劑量、用法的正確性D. 對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方，需核對(duì)患者身份證及代辦人身份證原件與處方及病歷的一致16. 住院藥房調(diào)劑工作流程包括（）oA. 醫(yī)囑審核與評(píng)估、醫(yī)囑調(diào)劑、病區(qū)貯備藥品管理、出院患者帶藥B. 病區(qū)貯備藥品管理、醫(yī)囑調(diào)劑、出院患者帶藥C. 醫(yī)囑審核與評(píng)估、出院患者帶藥、病區(qū)貯備藥品管理D. 醫(yī)囑審核與評(píng)估、出院患者帶藥、醫(yī)囑調(diào)劑17. 藥品陳列原則中的先進(jìn)先出原則，是為了（）。A. 保證近效期的藥品盡快銷售B. 容易引起消費(fèi)者的注意力，達(dá)到讓消費(fèi)者消費(fèi)的目的C. 使消費(fèi)者有一個(gè)愉悅的心情，激發(fā)消費(fèi)者的購買欲望D. 是用高周轉(zhuǎn)率的商品帶動(dòng)低周

7、轉(zhuǎn)率的商品銷售18. 下列藥物宜餐后服用的是（）oA. 甲氧氯普胺B. 多潘立酮C. 阿司匹林D. 復(fù)方氧氧化鋁19. 藥師調(diào)劑小兒處方時(shí)需要注意的事項(xiàng)，不正確的是（）。A. 不但要做到“四查十對(duì)”，還要重視小兒的日齡、月齡及體重B. 對(duì)小兒的用藥劑型和用藥劑量要特別關(guān)注C. 為方便患兒服用，可提示家長將腸溶片研碎給孩子沖服D. 對(duì)于因特殊情況需超劑量使用時(shí)，藥師應(yīng)按國家規(guī)定，請(qǐng)醫(yī)師注明原因并再次簽名20. 下列空心膠囊的規(guī)格最大的是（）。A. 000B. 0C. 2D. 521. 醫(yī)院藥房應(yīng)遵守的法律法規(guī)的是（）oA. 藥品經(jīng)營許可證管理辦法B. 抗菌藥物臨床使用指導(dǎo)原則C. 藥品流通監(jiān)督管

8、理辦法D. 處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定22. 藥品的質(zhì)量特性中的均一性指的是（）。A. 藥品必須能預(yù)防或者治療疾病B. 按規(guī)定的適應(yīng)證和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度，只有在其有效性大于毒副 作用時(shí)，才能使用這種藥品C. 指在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力D. 藥物制劑的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求23. 關(guān)于藥品的通用名，敘述不正確的是（）。A. 列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱B. 是中國法定藥物名稱C. 由國家藥典委員會(huì)負(fù)責(zé)制定D. 藥品通用名稱可作為商標(biāo)注冊(cè)24. 我國最高藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典是（）oA. 中國藥典B. 中國生物制品規(guī)程C. 藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)D

9、. 中藥飲片炮制規(guī)范25. 藥師與醫(yī)師的執(zhí)業(yè)分工不同，藥師的工作是（）oA. 辨認(rèn)疾病B. 診斷疾病C. 開具處方和醫(yī)囑D. 審核和調(diào)配處方26. 藥品管理法對(duì)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的特定要求，不正確的是（）oA. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，應(yīng)當(dāng)是為本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種并須經(jīng)批準(zhǔn)B. 配制的制劑必須經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)，憑醫(yī)師處方在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用C. 特殊情況下，經(jīng)批準(zhǔn)可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用D. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在市場(chǎng)銷售27. 關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法的規(guī)定，不正確的是（）oA. 藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B. 藥品不良反應(yīng)包

10、括假藥、劣藥和濫用造成的損害C. 藥品不良反應(yīng)不屬于醫(yī)療差錯(cuò)或事故，患者不得以藥品不良反應(yīng)提起醫(yī)療訴訟D. 大多數(shù)國家的藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度采用自愿報(bào)告制度28. 藥師想要了解藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)過程如何影響給藥方式，如何影響藥效，如何影響不良反應(yīng)的發(fā) 生，需要掌握的知識(shí)是（）oA. 藥劑學(xué)B. 藥物動(dòng)力學(xué)C. 藥效學(xué)D. 藥物流行病學(xué)29 .血漿中藥物濃度下降一半所需的時(shí)間，對(duì)調(diào)整用藥劑量和用藥間隔時(shí)間有重要意義的參數(shù)是（）oA. 消除速率常數(shù)B. 半衰期C. 消除率D. 血漿蛋白結(jié)合率30, 關(guān)于調(diào)劑服務(wù)溝通技巧，不正確的是（）。A. 尊重理解，平等信任B. 熱情自信，態(tài)度真誠C. 語言專業(yè)，

11、保護(hù)隱私D. 認(rèn)真傾聽，微笑服務(wù)31. 關(guān)于處方的定義，正確的是（）oA. 注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中不能為患者開具處方B. 非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員經(jīng)過培訓(xùn)后，可以根據(jù)處方審核、調(diào)配、核對(duì)藥品C患者用藥憑證的醫(yī)療文書D.處方不包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單32. 構(gòu)成核心服務(wù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的元素是（）。A服務(wù)流程B. 特殊服務(wù)設(shè)施C. 延伸藥學(xué)服務(wù)D. 用藥宣教33. 印刷用紙為淡黃色的處方是（）oA. 普通處方B. 急診處方C. 兒科處方D. 麻醉藥品處方34. 藥品說明書是指（）oA. 在產(chǎn)品的儲(chǔ)存、銷售、展示和使用過程中能為產(chǎn)品提供保護(hù)、外觀、信息、標(biāo)識(shí)和容納作用的一 種經(jīng)濟(jì)手段B. 藥師按醫(yī)生處

12、方要求對(duì)所購進(jìn)的藥品進(jìn)行分裝調(diào)配后，發(fā)給患者藥品的必備容器C.藥品包裝上 印有或者貼有的內(nèi)容D.藥品包裝中所附的介紹藥品的資料，用以指導(dǎo)藥品的應(yīng)用35. 處方審核的主要內(nèi)容，不包括（）oA. 確認(rèn)處方的合法性B. 審核處方格式的規(guī)范性C. 審核處方用藥的適宜性D. 確認(rèn)處方的經(jīng)濟(jì)性36. 硫酸鎂用于導(dǎo)瀉的給藥方式是（）。A. 硫酸鎂注射液靜脈給藥B. 33%硫酸鎂溶液口服C. 50%硫酸鎂溶液口服D. 50%硫酸鎂溶液外敷37. 目前，社會(huì)藥房藥品的陳列方法是（）。A. 按藥理作用陳列B. 按劑型陳列C. 按管理要求陳列D. 以藥品的藥理作用、劑型、管理要求以及使用頻度并存38. 硝酸甘汕片的

13、正確服用方法是（）。A. 整片吞服B. 沖服C. 舌下含服D. 咀嚼39. 藥師在發(fā)藥時(shí)，對(duì)患兒家長進(jìn)行必要的發(fā)藥交代，不正確的是（）。A. 告知家長藥品的使用方法，提醒家長要仔細(xì)閱讀藥品說明書，尤其是藥品的用法用量、注意事項(xiàng)、 禁忌、藥品的貯存等內(nèi)容B. 告知家長可自行增加小兒的用藥劑量和用藥次數(shù)C. 用藥時(shí)，要嚴(yán)密觀察小兒的病情變化及治療中的藥物反應(yīng)D. 將藥品放在小兒不能取到的地方，尤其不能與零食放在一起40. 制備臨時(shí)合劑，正確的操作是（）oA. 凡水溶性藥物宜先溶于水，醇溶性藥物宜先溶于醇，然后緩緩混合，以防止或減少沉淀B. 親水性不溶性固體藥物調(diào)配合劑時(shí)，應(yīng)先研細(xì)，且必須加助懸劑，

14、取適量溶劑共研均勻C. 如果是易揮發(fā)性藥物或芳香水劑等，則應(yīng)用熱蒸餡水調(diào)配，且宜在最先加入D. 兩種藥物配伍時(shí)產(chǎn)生沉淀者，可先混合后再稀釋41. 社會(huì)藥房須遵守的法律、法規(guī)及行業(yè)規(guī)范有（）oA. 處方管理辦法B. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定C. 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范D. 抗菌藥物臨床使用指導(dǎo)原則42. 藥品的質(zhì)量特性中的穩(wěn)定性指的是（）。A. 藥品必須能預(yù)防或者治療疾病B. 按規(guī)定的適應(yīng)證和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度，只有在其有效性大于毒副 作用時(shí)，才能使用這種藥品C. 指在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力D. 藥物制劑的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求43. 醫(yī)師

15、與藥師的執(zhí)業(yè)分工不同，藥師的工作是（）oA. 辨認(rèn)疾病B. 診斷疾病C. 開具處方和醫(yī)囑D. 審核和調(diào)配處方44. 非藥學(xué)技術(shù)人員在經(jīng)過藥學(xué)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)后，可以從事的工作是（）oA. 處方調(diào)配B. 發(fā)藥C. 用藥指導(dǎo)D. 消毒45. 給一名嚴(yán)重腎功能減退患者開具了正常劑量的地高辛，導(dǎo)致患者藥物中毒，用藥差錯(cuò)的原因是 （）oA. 處方因素B. 藥物因素C. 藥師主觀原因D. 藥品擺放位置于擾46. 藥師想要了解藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)過程如何影響給藥方式，如何影響藥效，如何影響不良反應(yīng)的發(fā) 生，需要掌握的知識(shí)是（）oA. 藥劑學(xué)B. 藥物動(dòng)力學(xué)C. 藥效學(xué)D. 藥物流行病學(xué)47. 關(guān)于藥師在調(diào)劑服務(wù)時(shí)的

16、語言，正確的是（）oA. 體態(tài)語言：因?yàn)楣ぷ鲃诶?，站立時(shí)可以將雙手插在腰間、背在身后或抱在胸前B. 體態(tài)語言：身體不適的情況下，坐時(shí)可以斜靠在椅背上C. 患者人數(shù)太多，口頭語言表達(dá)時(shí)可以連珠炮式說話D. 對(duì)患者說“我說明白了嗎？"要比說“你聽明白了嗎？ ”效果好得多48. 調(diào)劑基本要素中，防止用藥差錯(cuò)的最有效措施是（）oA. 核對(duì)發(fā)藥B. 用藥指導(dǎo)C. 藥品管理D. 溝通與服務(wù)49. 下列是處方后記內(nèi)容的是（）oA. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱B. 費(fèi)別C. 藥品金額D. 患者姓名50. 藥品說明書是指（）oA. 在產(chǎn)品的儲(chǔ)存、銷售、展示和使用過程中能為產(chǎn)品提供保護(hù)、外觀、信息、標(biāo)識(shí)和容納作用的一

17、 種經(jīng)濟(jì)手段B. 藥師按醫(yī)生處方要求對(duì)所購進(jìn)的藥品進(jìn)行分裝調(diào)配后，發(fā)給患者藥品的必備容器C. 藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容D. 藥品包裝中所附的介紹藥品的資料，用以指導(dǎo)藥品的應(yīng)用51. 審核處方時(shí)，確認(rèn)處方合法性的是（）oA. 處方必須符合本單位相關(guān)管理制度B. 認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整C. 處方必須字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期D. 處方藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，、沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫52. 用于治療子癇的硫酸鎂給藥方式是（）oA. 硫酸鎂注射液靜脈給藥B. 33%硫酸鎂溶液口服C. 50%硫酸鎂溶液口服D

18、. 50%硫酸鎂溶液外敷53. 藥品陳列原則中的先進(jìn)先出原則，是為了（ ）oA. 保證近效期的藥品盡快銷售B. 容易引起消費(fèi)者的注意力，達(dá)到讓消費(fèi)者消費(fèi)的目的C. 使消費(fèi)者有一個(gè)愉悅的心情，激發(fā)消費(fèi)者的購買欲望D. 是用高周轉(zhuǎn)率的商品帶動(dòng)低周轉(zhuǎn)率的商品銷售t54. 硝酸甘油片的正確服用方法是（）。A. 整片吞服B. 沖服C. 舌下含服D. 咀嚼55. 影響幼兒牙齒發(fā)育的藥物是（）oA. 地西泮B. 磺胺藥C. 對(duì)乙酰氨基酚D. 四環(huán)素56. 量取15mL的液體，應(yīng)選用量筒的容量為（）。A. 10mLB. 20mLC. 50mLD. lOOmL57. 處方全名是在中藥正名前冠以說明語，冬霜葉冠以

19、的說明語表示（）oA. 產(chǎn)地B. 來源C. 采收季節(jié)D. 形狀特征58. 電子處方系統(tǒng)的問題是（）oA. 藥品使用范圍受限B. 患者看病費(fèi)用提高C患者的知情權(quán)收到限制D.電子處方在存儲(chǔ)和傳輸中的保密性不強(qiáng)59. 鎮(zhèn)靜催眠劑屬于（）oA. 毒性藥物B. 麻醉藥物C. 精神藥物D. 放射性藥物60. 不屬于用藥差錯(cuò)的是（）oA. 一位腫瘤患者在化療后出現(xiàn)的脫發(fā)現(xiàn)象B. 給有胃潰瘍病史的患者開具非雷體抗炎藥，導(dǎo)致患者胃出血c.腎衰患者用藥劑量計(jì)算錯(cuò)誤，但在給藥時(shí)被發(fā)現(xiàn)并更正了D.醫(yī)師在開具阿莫西林膠囊時(shí)，未看到病歷中青霉素過敏的記載，也沒有詢問患者過敏史，結(jié)果導(dǎo) 致患者發(fā)生嚴(yán)重過敏反應(yīng)61. 用藥咨

20、詢服務(wù)關(guān)注的重點(diǎn)患者，不包括（）oA. 肝、腎功能減退患者B. 有藥物不良史患者C. 過敏體質(zhì)患者D. 普通感冒患者62. 特殊劑型或特殊途徑給藥的患者教育，適用的教育形式和方法是（）。A. 用藥教育展板、宣傳欄B. 用藥教育課堂、講座C. 特殊人群教育用藥指導(dǎo)手冊(cè)D. 用藥方法教育示意圖63. 蒼白術(shù)，是將蒼術(shù)和白術(shù)兩種飲片縮寫在一直而構(gòu)成的藥名，該名稱為（）。A. 別名B. 全名C. 并開藥名D. 腳注64. 特殊使用類別管理的抗菌藥物是（）。A. 第一代頭抱菌素B. 第二代頭泡菌素C. 第三代頭泡菌素D. 第四代頭抱菌素65. 中藥處方腳注包煎表示（）。A. 飲片經(jīng)武火煮沸，改用文火煎煮

21、保持微沸1015分鐘后加人群藥，再按一般煎煮法煎煮B. 在其他群藥文火沸騰煎煮1520分鐘后，再放入需改的飲片煎煮沸騰510分鐘即可C. 飲片裝入白色紗布袋內(nèi)，扎緊袋口與群藥同煮D. 飲片單獨(dú)煎煮3040分鐘后，藥渣并人群藥同煎，濾取的煎液兌人群藥的煎液同服66. 不合格藥品庫（或區(qū)）的色標(biāo)為（）。A. 黃色B. 綠色C. 紅色D. 白色二、名詞解釋題1. 高危藥物：是指藥理作用顯著旦迅速，若使用不當(dāng)會(huì)對(duì)患者造成嚴(yán)重傷害或死亡的藥物。2. 藥品批準(zhǔn)文號(hào)：是指藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前報(bào)請(qǐng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后獲得的身份證 明，是依法生產(chǎn)藥品的合法標(biāo)志。3. 用藥差錯(cuò)：當(dāng)醫(yī)務(wù)人員、患者或消費(fèi)者

22、在使用藥物時(shí)，所發(fā)生的任何可造成或?qū)е滤幬锊缓线m使 用或患者傷害的可預(yù)防的事件，統(tǒng)稱為用藥差錯(cuò)。4. 四查十對(duì)：包括查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁 忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。5. 處方：是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù) 職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書，處方包括醫(yī)療機(jī) 構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。6. 電子處方系統(tǒng)：是指通過醫(yī)院信息系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的數(shù)字化和無紙化處方。電子處方系統(tǒng)按流程包括掛 號(hào)、就診、收費(fèi)、配藥四部分。7. 藥品不良反應(yīng)：是指合格藥品在正

23、常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。8. 單劑量調(diào)劑：是指對(duì)單個(gè)患者每日所需的藥物按單次劑量單獨(dú)包裝進(jìn)行藥品調(diào)劑，從而進(jìn)一步保 證藥品調(diào)配的準(zhǔn)確性，方便患者服用，提高藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量。9. 高危藥物：是指藥理作用顯著旦迅速，若使用不當(dāng)會(huì)對(duì)患者造成嚴(yán)重傷害或死亡的藥物。10. 并開藥名：即一名多藥，是將23種療效基本相似或有協(xié)同作用的飲片縮寫在一起而構(gòu)成的藥 名。如二冬（天冬、麥冬）。11. 非處方藥：又稱0TC藥物，不需醫(yī)師處方，消費(fèi)者即可自行判斷、購買和使用的藥物。12. 藥品：是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能，并規(guī)定有適應(yīng)證或者 功能主治、用法用量的物

24、質(zhì)。13. 調(diào)劑差錯(cuò)：是指處方藥品被調(diào)劑錯(cuò)了，也就是說藥師沒有按照處方上開具的藥品調(diào)配。包括藥品 種類錯(cuò)誤、規(guī)格錯(cuò)誤、劑型錯(cuò)誤及貼簽錯(cuò)誤等。14. 用藥差錯(cuò)：當(dāng)醫(yī)務(wù)人員、患者或消費(fèi)者在使用藥物時(shí)，所發(fā)生的任何可造成或?qū)е滤幬锊缓线m使 用或患者傷害的可預(yù)防的事件，統(tǒng)稱為用藥差錯(cuò)。三、選擇填空題1. 社會(huì)藥房按照經(jīng)營形式分為單體社會(huì)藥房和連鎖社會(huì)藥房。2. 抗菌藥物分為非限制使用、限制使用與特殊使用三類進(jìn)行分級(jí)管理。3. 普通處方用量不得超過7天常用量；急診處方不得超過3天常用量。4. 中藥飲片調(diào)劑按工作內(nèi)容分為審方、計(jì)價(jià)、調(diào)配、復(fù)核與發(fā)藥五個(gè)部分。5. 麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅

25、色，右上角標(biāo)注“麻、精一”；第二類精神藥品 處方印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”。6. 用藥教育的目標(biāo)就是要確?；颊吡私庹_使用藥物的重要性及用藥的正確方法，提高患者用藥依 從性，優(yōu)化藥物治療效果，降低藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率；最終提高患者的生命質(zhì)量。7. 建立靜脈用藥調(diào)配中心，可保證靜脈滴注藥物的無菌性，防止微粒污染，并可減少藥物浪費(fèi)降低 用藥成本；且通過藥師的審核，可防止配伍禁忌等不合理用藥現(xiàn)象。8. 為使藥物能更好發(fā)揮藥效，對(duì)需要特定時(shí)間服用的藥物，藥師應(yīng)對(duì)患者仔細(xì)說明具體用藥時(shí)間， 如需餐前、餐后或睡前服用的藥品要講清楚，給予患者正確的用藥指導(dǎo)。9. 我國最高藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典是中國藥典。1

26、0. 藥師職業(yè)道德規(guī)范中的“審慎與保密"。審慎是指藥師在調(diào)劑工作中應(yīng)審慎地對(duì)待每一張?zhí)幏健?保密首先是指對(duì)病情保密，其次是指對(duì)患者隱私保守秘密。11. 處方管理辦法規(guī)定，西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng) 單獨(dú)開具處方。12. 開具西藥，中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。13. 調(diào)劑學(xué)在醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)中的任務(wù)是研究正確的調(diào)配藥品和指導(dǎo)藥品的合理使用，其目的是為患者 提供安全、高效的藥學(xué)服務(wù)。14. 社會(huì)藥房按照經(jīng)營形式分為單體社會(huì)藥房和連鎖社會(huì)藥房。15. 庫房管理區(qū)域色標(biāo)劃分的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)：黃色表示待驗(yàn)藥品庫、退貨藥品庫。綠色表示合

27、格藥品庫、 中藥飲片零貨稱取庫、待發(fā)藥品庫。紅色表示不合格藥品庫。16. 調(diào)劑室工作效率表現(xiàn)在很多方面，但重要的有兩項(xiàng)：一是調(diào)配及時(shí)，節(jié)省患者或取藥護(hù)士的等候 時(shí)間；二是降低差錯(cuò)率，減少與患者或護(hù)士之間的矛盾，客觀上也能起到提高效率的作用。17. 普通處方用量不得超過7天常用量；急診處方不得超過3天常用量。18. 處方分為前記、正文和后記三個(gè)部分。19. 藥師在向患者交待藥品使用方法及注意事項(xiàng)時(shí)，應(yīng)告知患者在使用滴眼劑前要洗凈雙手；使用氣 霧劑后要用清水漱口，以清除口腔及咽部殘留的藥物，避免副作用。20. 引發(fā)藥物不良事件的主要風(fēng)險(xiǎn)有用藥差錯(cuò)和藥物不良反應(yīng)。21. 對(duì)于門診長期使用麻醉藥品貼劑

28、或注射劑的患者，每次取藥時(shí)，均需交回其已使用過的麻醉藥品 的廢貼或空安甑，藥師應(yīng)核對(duì)所回收的空安甑品名、數(shù)量、批號(hào)與麻醉藥品專冊(cè)登記本登記的是否相符， 正確后方予調(diào)配。22. 藥師調(diào)劑小兒處方時(shí)，不但要做到“四查十對(duì)”，尤其要重視小兒的日齡、月齡及體重等，對(duì)小 兒的用藥劑型和用藥劑量要特別關(guān)注。23. 大多數(shù)降血糖藥均需餐前時(shí)服用，以有效控制餐后血糖水平，但阿卡波糖片（拜糖平）宜進(jìn)餐時(shí) 服用。四、問答題1. 簡述調(diào)劑的基本要素。（10分）答：處方審核（2分）、藥品調(diào)配（2分）、核對(duì)發(fā)藥（2分）、用藥指導(dǎo)（2分）、藥品管理（1分）、 溝通與服務(wù)。（1分）2. 簡述藥品召回的意義。（10分）答：國

29、家對(duì)已經(jīng)上市銷售的存在安全隱患的藥品實(shí)施召回，以最大限度地減少可能對(duì)消費(fèi)者造成的傷 害，體現(xiàn)了政府對(duì)百姓用藥安全的一種負(fù)責(zé)態(tài)度，有利于消費(fèi)者權(quán)益的保護(hù)；（4分）同時(shí)這也將促進(jìn)藥品 生產(chǎn)企業(yè)不斷加強(qiáng)藥品原輔料的進(jìn)貨及生產(chǎn)流程的管理，（2分）促使藥品經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范進(jìn)貨 渠道，（2分）有利于促進(jìn)藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)加強(qiáng)管理，提高質(zhì)量意識(shí)。（2分）2. 請(qǐng)寫出處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定（試行）中對(duì)藥品調(diào)劑操作的要求。（10分）答：（1）處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售、購買和使用。（2分）（2）執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核、簽字后依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品。對(duì)處方不得擅 白

30、更改或代用。對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽 字，方可調(diào)配、銷售。（6分）（3）零售藥店對(duì)處方必須留存2年以上備So （2分）3. 簡述用藥差錯(cuò)通常包括五個(gè)方而含義。（10分）答：（1）用錯(cuò)患者：這類差錯(cuò)容易發(fā)生在藥房藥師發(fā)藥和護(hù)士給藥環(huán)節(jié)中，藥師和護(hù)士通常在短時(shí)間 內(nèi)處理多個(gè)患者的發(fā)藥和給藥工作，流程的遺漏和個(gè)人疏忽都可能導(dǎo)致藥物用錯(cuò)患者。（2）用錯(cuò)藥物：指給患者用了與其治療無關(guān)的或?qū)τ诨颊卟贿m宜的藥物。（3）用錯(cuò)劑量：指用藥劑量過大造成中毒或劑量過小延誤治療時(shí)機(jī)。（4）用錯(cuò)給藥途徑：指口服、注射、外用等給藥部位或方法錯(cuò)誤。（5）用錯(cuò)時(shí)間：指錯(cuò)誤

31、的用藥時(shí)間、間隔和療程。（每點(diǎn)2分，共10分）4. 簡述患者用藥教育的常見形式和方法。（10分）答：用藥教育展板、宣傳欄；用藥教育課堂、講座；特殊人群教育用藥指導(dǎo)手冊(cè)；用藥方法教育示意圖；慢性病患者用藥教育提示單。（每點(diǎn)2分，共10分）5. 簡述出院患者用藥指導(dǎo)的主要內(nèi)容。（10分）答：（1）為患者提供的用藥指導(dǎo)內(nèi)容應(yīng)至少包括：藥品的通用名、商品名、用藥目的概要、用藥時(shí)河表、特殊的給藥說明、過敏情況提示、有關(guān)藥品不 良反應(yīng)信息等；（5分）（2）而對(duì)面進(jìn)行指導(dǎo)時(shí)，應(yīng)通過用藥教育讓患者明白如下內(nèi)容：用藥目的及預(yù)期的治療效果、藥物應(yīng)該服用多久、用藥劑量及頻次、潛在的藥物副作用、藥物治療期 間需妻患者

32、轉(zhuǎn)變的生活方式等，在患者使用高風(fēng)險(xiǎn)藥物時(shí)，應(yīng)提供單獨(dú)的用藥教育材料。（5分）6. 簡述社會(huì)藥房處方藥的調(diào)劑工作流程。（10分）答：處方藥的調(diào)劑流程通常為：收方（1分）一審方（2分）一訶配（2分）毒貼簽（2分）復(fù)核（2分）一發(fā) 藥（1分）。7. 簡述調(diào)劑學(xué)的主要任務(wù)。(10分)答：調(diào)劑學(xué)在醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)中的任務(wù)是研究如何正確的調(diào)配藥品和指導(dǎo)藥品合理使用，其目的是為患 者提供安全、高效的藥學(xué)服務(wù)。(2分)即：(1)通過審核、調(diào)配處方及發(fā)藥，為患者提供安全、有效及經(jīng)濟(jì)的藥品；(2分)(2) 解說藥物合理應(yīng)用的方法及相關(guān)知識(shí)；(2分)(3) 回答患者咨詢、開展患者教育，為患者提供相關(guān)藥學(xué)服務(wù)；(2分)(4) 社會(huì)藥房的調(diào)劑工作還要擔(dān)負(fù)配售衛(wèi)生用具，醫(yī)療器械等任務(wù)。(2分)8. 筒述治療藥物監(jiān)測(cè)的適用范圍。(10分)答：(1)治療范圍窄的藥物，即治療指數(shù)低、毒性大的藥物，如地高辛等。(2) 藥動(dòng)