同分異構(gòu)體的分類習(xí)題與專題練習(xí)

1、同分異構(gòu)體的分類習(xí)題與專題練習(xí)第一類:碳鏈異構(gòu)類.1.下列各物質(zhì)屬于同分異構(gòu)體的是( )A.612C和613C B.O2和O3 C.CH2 (CH3)2和CH3CH2CH3 D.(CH3)2CHC2H5和C(CH3)42.分子式為C8H18,每個(gè)分子中含有4個(gè)甲基的烴的結(jié)構(gòu)可能是( )A. 5種 B.6種 C.7種 D. 8種3.下列各種物質(zhì),同分異構(gòu)最多的是( )A. 戊烷 B. 丙烷 C.環(huán)丁烷 D.丁烷4.下列化學(xué)式中,只表示一種純凈物的是( )A. C B. C4H8 C. C2H6O2 D. CH2Cl2CH25.某苯的同系物的化學(xué)式為C11H16,經(jīng)分析化學(xué)式中除含苯環(huán)(不含其它環(huán)

2、狀結(jié)構(gòu))還含有兩個(gè)“CH3”,兩個(gè)“CH2”和一個(gè)“ ”它的可能結(jié)構(gòu)為( )A.6種 B. 5種 C.4種 D.3種6.烯烴、CO和H2在催化劑作用下生成醛的反應(yīng)稱為羰基合成。由烯制丙醛的反應(yīng)為CH2=CH2+CO+H2CH3CH2CHO用化學(xué)式為C4H8的烯烴進(jìn)行羰基合成時(shí)，所得屬于醛類的同分異構(gòu)體可能有（ ）A.2種 B.3種 C.4種 D.5種7.某飽和一元醛(R-CHO)中含碳元素的質(zhì)量是含氧元素質(zhì)量的3倍,醛可能的結(jié)構(gòu)筒式有( )A.2種 B.3種 C.4種 D. 5種第二類:碳鏈異構(gòu)+位置異構(gòu)1.（CH3）2CHCH（CH3）CH（CH3）CH3是烯烴加成后的產(chǎn)物則烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可

3、能有( )A.1種 B.2種 C.3種 D.4種 2.某烴室溫時(shí)為氣態(tài),完全燃燒后生成H2O和CO2的物質(zhì)的量之比為3:4,該不飽和烴的鏈狀同分異構(gòu)體的數(shù)目應(yīng)是( )A.2種 B.3種 C.4種 D.5種3.結(jié)構(gòu)不同的二甲基氯苯的數(shù)目有( )A.4種 B.5種 C.6種 D.7種第三類:碳鏈異構(gòu)+官能團(tuán)異構(gòu)+位置異構(gòu)1.芳香族化合物A 的分子式是C7H6O2 ,將它與NaHCO3溶液混合加熱,有氣體產(chǎn)生,那么包括A在內(nèi)屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目是( )A.5種 B.4種 C.3種 D.2種2.有機(jī)物A 的結(jié)構(gòu) 簡(jiǎn)式為 CH C CH CH2 CH2 O CH CH則A 的同分異構(gòu)體屬于酚

4、類的有( )A.2種 B.3種 C,.4種 D.5種3.分子式為C4H8O2的某有機(jī)物分子中含有1個(gè)羰基和1個(gè)羥基,有機(jī)物既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生酯化反應(yīng),但不能與Na2CO3反應(yīng),有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可能有( )A.2種 B.3種 C.4種 D.5種CH3COOH4.鄰甲基苯甲酸( )有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯類且分子結(jié)構(gòu)中有CH3和苯環(huán)的異構(gòu)體有（ ）A6種 B.5種 C.4種 D.3種5.含有4個(gè)碳原子的飽和一元醇的所有醇類同分異構(gòu)體中,能被氧化為醛的有( )A.1種 B.2種 C.3種 D.4種6.下列各組化合物中,各化合物都有相同數(shù)目的同分異構(gòu)體的是( )A.CH2O與C2H4O2 B.

5、C4H10與C4H6O C.CF2Cl2與C2F2Cl 2 D.C4H10與C3H67.某有機(jī)物在氣態(tài)時(shí)與相同狀況下的H2的密度之比為34:1,又知12.0g該有機(jī)物與足量鈉反應(yīng)放出0.2g H2,且不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),符合條件的有機(jī)物可能有( )A.3種 B.4種 C.5種 D.6種COOHOH8.化合物A ,其學(xué)名為鄰羥基苯甲酸,其結(jié)構(gòu) 簡(jiǎn)式為 ,則(1)A 的同分異構(gòu)體中,屬于酚類同時(shí)也屬于酯類的化合物有_種;(2)A的同分異構(gòu)體中,屬于酚類,不屬于酯類,也不屬于羧酸類的化合物必定含有_基.符合該條件的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_9.C5H12O的同分異構(gòu)體有_種,其中屬于醇類且能被氧化成醛的有_

6、種,能消去H2O生成烯的醇有_種,生成的烯有_種.CHOCH3O10.化合物 的同分異構(gòu)體中屬于酯類化合物且結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)的異構(gòu)體有_種,分別是_11.有機(jī)物的分子式為C3H6O2,若不含環(huán)狀結(jié)構(gòu),根據(jù)下列敘述,寫出可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(1) 既能發(fā)生銀鏡,又能發(fā)生酯化反應(yīng)_(2) 既能發(fā)生銀鏡,又能發(fā)生水解反應(yīng)_(3) 不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但能發(fā)生酯化反應(yīng)_(4) 既不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也不能發(fā)生酯化反應(yīng)_第四:鹵代物的同分異構(gòu)1.已知甲苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有4種,則甲基環(huán)已烷的一氯代物的同分異構(gòu)體有( )A.4種 B.5種 C.6種 D.7種2.進(jìn)行一氯取代后,只能生成三種沸點(diǎn)不同的烷烴是( )

7、A.(CH3)2CHCH2CH2CH 3 B.(CH3CH2)CHCH3C.(CH2)2CHCH(CH2)2 D.(CH3)3CCH3CH3.某烴的一鹵代物有四種不同沸點(diǎn)的產(chǎn)物,則烴可能是( )A.甲烷 B.鄰二甲苯 C.C4H10 D.2-甲基丙烷4.在CH3CHClCH2Cl中被溴取代兩個(gè)氫原子后,可能的同分異構(gòu)體有( )A.3種 B.4種 C.5種 D.7種5.C6H14的各種同分異構(gòu)體中,所含甲基數(shù)和它的一氯代物的數(shù)目與下列相符的是( )A.2個(gè)甲基,4種一氯代物 B.3個(gè)甲基,4種一氯代物C.3個(gè)甲基,5種一氯代物 D.4個(gè)甲基,4種一氫代物6.A.B兩種烴的分子式均為C6H10,它

8、們的分子中均無支鏈或側(cè)鏈,(1) A為環(huán)狀結(jié)構(gòu),能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_(2) B為鏈狀結(jié)構(gòu),它跟溴 的加成產(chǎn)物(1;1加成)可能有2種,則B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是_或_7.分子式為C3H6Cl2的有機(jī)物,若其一個(gè)氫原子被氯原子取代,則生成的C3H5Cl3有兩種同分異構(gòu)體,則原有機(jī)物C3H6 Cl2的名稱是( )A.1,3二氯丙烷 B.1,1二氯丙烷 C.1,2二氯丙烷 D.2,2二氯丙烷CH3CHCHCH2CH3CH2 CH3 CH3A.C3H7Br B.C4H9Br C.C5H11Br D. C6H13Br29.按照系統(tǒng)命名法 的名稱為 它的一鹵代物有_種同分異構(gòu)體, 第四章

9、炔烴與二烯烴練習(xí)題一、用系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式 5、仲丁基乙炔 6、烯丙基乙炔 7、異丙基乙炔 8、2,2,5-三甲基-3-己炔 9、1,3-己二烯-5-炔二、根據(jù)題意回答下列各題1、 2-丁炔經(jīng)NaNH3（液）還原后的主要產(chǎn)物是（ ）；經(jīng)Lindlar催化劑(Pd-CaCO3/Pb(AcOH)2)催化加氫后的產(chǎn)物是（ ）。 A、丁烷 B、順-2-丁烯 C、反-2-丁烯 D、B和C都有 A、(Z,Z)-2,4-己二烯 B、(E,E)-2,4-己二烯 C、正己烷D、(Z,E)-2,4-己二烯4、Ag+(NH3)2處理下列化合物，能生成白色沉淀的是（ ）。 5、下列反應(yīng)所用的催化劑是( ) 三

10、、完成下列反應(yīng)式 四、用化學(xué)方法鑒別下列各化合物 3、 丙烷、丙烯、丙炔、1,3-戊二烯 五、寫出下列反應(yīng)的歷程 1、 六、用指定原料合成下列化合物 七、推測(cè)結(jié)構(gòu)某化合物A的分子式為C5H8，A和稀H2SO4/HgSO4水溶液作用，可生成酮B（C5H10O）。A在液氨中與NaNH2作用后，再與1-溴丙烷作用，生成分子式為C8H14的化合物C，C用KMnO4氧化得分子式為C4H8O2的兩種不同的酸D和E。請(qǐng)寫出A、B、C、D、E的構(gòu)造式。烷烴命名練習(xí)題（一）1、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物：CH3CH3CH3CH3CCH3CH2CH2CHCH2CH3CH3CH3CH2CHCH3CH3_ _ 2、根

11、據(jù)名稱寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并判斷下列有機(jī)物命名是否正確，如不正確，指出錯(cuò)誤原因，然后再寫出正確命名（1）2，2，3，3四甲基戊烷 （2）3，4二甲基4乙基庚烷（3）2，5二甲基庚烷 （4）2，3二甲基6乙基辛烷（5）3，3二甲基丁烷 （6）3甲基2乙基戊烷3、下列表示的是丙基的是 （ ）ACH3 CH2CH3 BCH3 CH2CH2 CCH2CH2CH2 D（CH3 )2CHC2H5 CH3 C2H54、按系統(tǒng)命名法命名時(shí)，CH3 CHCH2CHCH的主鏈碳原子數(shù)是 （ ） CH（CH3)2A5B6 C7 D85、下列關(guān)于有機(jī)物的命名中不正確的是 （ ）A2二甲基戊烷 B2乙基戊烷C3,

12、4二甲基戊烷 D3甲基己烷6、在系統(tǒng)命名法中下列碳原子主鏈名稱是丁烷的是 （ ）A（CH3）2CHCH2CH2CH3 B（CH3CH2）2CHCH3C（CH3）2CHCH（CH3）2 D（CH3）3CCH2CH37、下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名中正確的是 （ ）A3甲基4乙基戊烷B3，3，4三甲基己烷C3，4，4三甲基己烷 D3，5二甲基己烷CH3CHCHCHCH38、某烷烴的結(jié)構(gòu)為： ，下列命名正確的是（ ） CH3 C2H5 C2H5 A 2，4二甲基3乙基己烷B 3異丙基4甲基已烷C 2甲基3，4二乙基戊烷D 3甲基4異丙基已烷9、(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是 ( )A3-甲基戊烷

13、B2-甲基戊烷 C2-乙基丁烷D3-乙基丁烷10、下列命稱的有機(jī)物實(shí)際上不可能存在的是 （ ）A2，2-二甲基丁烷 B2-甲基-4-乙基-1-己烯 C3-甲基-2-戊烯 D3，3-二甲基-2-戊烯11、寫出下列物質(zhì)的名稱（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5 CH3 CH3 （2）CH3-CH-C-CH3 (3) CH3-CHCH2 CH3 CH3 CH3 (4) _ (5) _12、寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（1）2，6二甲基4乙基辛烷： ；（2）2，5二甲基2，4己二烯： ；（3）2，3二甲基己烷： ； （4） 2,3，3-三甲基戊烷： _ ； （5）支鏈只有一個(gè)乙基且

14、式量最小的烷烴： _ 。高二化學(xué)有機(jī)化合物的分類、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)練習(xí)題1、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物：（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5 (2) _（3）2，6二甲基4乙基辛烷： ；2、下列表示的是丙基的是 （ ）ACH3 CH2CH3 BCH3 CH2CH2 CCH2CH2CH2 D（CH3 )2CHC2H5 CH3 C2H53、按系統(tǒng)命名法命名時(shí)，CH3 CHCH2CHCH的主鏈碳原子數(shù)是 （ ） CH（CH3)2A5B6 C7 D84、下列關(guān)于有機(jī)物的命名中不正確的是 （ ）A2二甲基戊烷 B2乙基戊烷C3,4二甲基戊烷 D3甲基己烷5、在系統(tǒng)命名法中下列碳原子主鏈名稱是丁烷的是 （ ）A（CH3）2CHCH2CH2CH3 B（CH3CH2）2CHCH3C（CH3）2CHCH