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文檔簡(jiǎn)介
1、會(huì)計(jì)學(xué)1spss非參數(shù)檢驗(yàn)非參數(shù)檢驗(yàn)總體分布的卡方(Chi-square)檢驗(yàn)10.1二項(xiàng)分布檢驗(yàn)10.2SPSS單樣本變量值隨機(jī)性檢驗(yàn)10.3 SPSS單樣本K-S檢驗(yàn)10.4兩獨(dú)立樣本非參數(shù)檢驗(yàn)10.5多獨(dú)立樣本非參數(shù)檢驗(yàn)10.6兩配對(duì)樣本非參數(shù)檢驗(yàn)10.7多配對(duì)樣本非參數(shù)檢驗(yàn)10.8第1頁(yè)/共151頁(yè) 前面已經(jīng)討論的許多統(tǒng)計(jì)分析方法對(duì)總體有特殊的要求,如T檢驗(yàn)要求總體符合正態(tài)分布,F(xiàn)檢驗(yàn)要求誤差呈正態(tài)分布且各組方差整齊,等等。這些方法常用來(lái)估計(jì)或檢驗(yàn)總體參數(shù),統(tǒng)稱為參數(shù)檢驗(yàn)。第2頁(yè)/共151頁(yè) 但許多調(diào)查或?qū)嶒?yàn)所得的科研數(shù)據(jù),其總體分布未知或無(wú)法確定。因?yàn)橛械臄?shù)據(jù)不是來(lái)自所假定分布的總體
2、,或者數(shù)據(jù)根本不是來(lái)自一個(gè)總體,還有可能數(shù)據(jù)因?yàn)槟撤N原因被嚴(yán)重污染,這樣在假定分布的情況下進(jìn)行推斷的做法就有可能產(chǎn)生錯(cuò)誤的結(jié)論。此時(shí)人們希望檢驗(yàn)對(duì)一個(gè)總體分布形狀不必作限制。第3頁(yè)/共151頁(yè) 這種不是針對(duì)總體參數(shù),而是針對(duì)總體的某些一般性假設(shè)(如總體分布)的統(tǒng)計(jì)分析方法稱非參數(shù)檢驗(yàn)(Nonparametric Tests)。非參數(shù)檢驗(yàn)根據(jù)樣本數(shù)目以及樣本之間的關(guān)系可以分為單樣本非參數(shù)檢驗(yàn)、兩獨(dú)立樣本非參數(shù)檢驗(yàn)、多獨(dú)立樣本非參數(shù)檢驗(yàn)、兩配對(duì)樣本非參數(shù)檢驗(yàn)和多配對(duì)樣本非參數(shù)檢驗(yàn)幾種。第4頁(yè)/共151頁(yè) 本章將介紹總體分布的卡方(Chi-square)檢驗(yàn)、二項(xiàng)分布(Binomial)檢驗(yàn)、單樣本
3、K-S(Kolmogorov-Smirnov)檢驗(yàn)、單樣本變量值隨機(jī)性檢驗(yàn)(Runs Test)、兩獨(dú)立樣本非參數(shù)檢驗(yàn)、多獨(dú)立樣本非參數(shù)檢驗(yàn)、兩配對(duì)樣本非參數(shù)檢驗(yàn)、多配對(duì)樣本非參數(shù)檢驗(yàn)等8類常用的非參數(shù)檢驗(yàn)方法。其中前4種屬于單樣本非參數(shù)檢驗(yàn)。第5頁(yè)/共151頁(yè) 在得到一批樣本數(shù)據(jù)后,人們往往希望從中得到樣本所來(lái)自的總體的分布形態(tài)是否和某種特定分布相擬合。這可以通過(guò)繪制樣本數(shù)據(jù)直方圖的方法來(lái)進(jìn)行粗略的判斷。如果需要進(jìn)行比較準(zhǔn)確的判斷,則需要使用非參數(shù)檢驗(yàn)的方法。其中總體分布的卡方檢驗(yàn)(也記為2檢驗(yàn))就是一種比較好的方法。第6頁(yè)/共151頁(yè)10.1.1 統(tǒng)計(jì)學(xué)上的定義和計(jì)算公式 定義:總體分布的
4、卡方檢驗(yàn)適用于配合度檢驗(yàn),是根據(jù)樣本數(shù)據(jù)的實(shí)際頻數(shù)推斷總體分布與期望分布或理論分布是否有顯著差異。它的零假設(shè)H0:樣本來(lái)自的總體分布形態(tài)和期望分布或某一理論分布沒(méi)有顯著差異。第7頁(yè)/共151頁(yè)第8頁(yè)/共151頁(yè)第9頁(yè)/共151頁(yè)第10頁(yè)/共151頁(yè)第11頁(yè)/共151頁(yè) 因此,總體分布的卡方檢驗(yàn)是一種吻合性檢驗(yàn),比較適用于一個(gè)因素的多項(xiàng)分類數(shù)據(jù)分析??傮w分布的卡方檢驗(yàn)的數(shù)據(jù)是實(shí)際收集到的樣本數(shù)據(jù),而非頻數(shù)數(shù)據(jù)。 第12頁(yè)/共151頁(yè) 研究問(wèn)題 某地一周內(nèi)各日患憂郁癥的人數(shù)分布如表10-1所示,請(qǐng)檢驗(yàn)一周內(nèi)各日人們憂郁數(shù)是否滿足1:1:2:2:1:1:1。10.1.2 SPSS中實(shí)現(xiàn)過(guò)程第13頁(yè)/
5、共151頁(yè)周周 日日患患 者者 數(shù)數(shù)131238370480529624731第14頁(yè)/共151頁(yè) 實(shí)現(xiàn)步驟第15頁(yè)/共151頁(yè)第16頁(yè)/共151頁(yè)第17頁(yè)/共151頁(yè)第18頁(yè)/共151頁(yè)第19頁(yè)/共151頁(yè) (1)本例輸出結(jié)果中有兩個(gè)表格,其中第一個(gè)表格如下。10.1.3 結(jié)果和討論第20頁(yè)/共151頁(yè)(2)輸出的結(jié)果文件中第二個(gè)表格如下。第21頁(yè)/共151頁(yè)10.2.1 統(tǒng)計(jì)學(xué)上的定義和計(jì)算公式 現(xiàn)實(shí)生活中有很多數(shù)據(jù)的取值只有兩類,如醫(yī)學(xué)中的生與死、患病的有與無(wú)、性別中的男性和女性、產(chǎn)品的合格與不合格等。從這種二分類總體中抽取的所有可能結(jié)果,要么是對(duì)立分類中的這一類,要么是另一類,其頻數(shù)分
6、布稱為二項(xiàng)分布。調(diào)用SPSS中的二項(xiàng)分布檢驗(yàn)(Binomial)可對(duì)樣本資料進(jìn)行二項(xiàng)分布分析。第22頁(yè)/共151頁(yè) SPSS二項(xiàng)分布檢驗(yàn)就是根據(jù)收集到的樣本數(shù)據(jù),推斷總體分布是否服從某個(gè)指定的二項(xiàng)分布。其零假設(shè)是H0:樣本來(lái)自的總體與所指定的某個(gè)二項(xiàng)分布不存在顯著的差異。第23頁(yè)/共151頁(yè) SPSS中的二項(xiàng)分布檢驗(yàn),在樣本小于或等于30時(shí),按照計(jì)算二項(xiàng)分布概率的公式進(jìn)行計(jì)算;樣本數(shù)大于30時(shí),計(jì)算的是Z統(tǒng)計(jì)量,認(rèn)為在零假設(shè)下,Z統(tǒng)計(jì)量服從正態(tài)分布。Z統(tǒng)計(jì)量的計(jì)算公式如下第24頁(yè)/共151頁(yè) SPSS將自動(dòng)計(jì)算Z統(tǒng)計(jì)量,并給出相應(yīng)的相伴概率值。如果相伴概率小于或等于用戶的顯著性水平,則應(yīng)拒絕零
7、假設(shè)H0,認(rèn)為樣本來(lái)自的總體分布形態(tài)與指定的二項(xiàng)分布存在顯著差異;如果相伴概率值大于顯著性水平,則不能拒絕零假設(shè)H0,認(rèn)為樣本來(lái)自的總體分布形態(tài)與指定的二項(xiàng)分布不存在顯著差異。第25頁(yè)/共151頁(yè)SPSS二項(xiàng)分布檢驗(yàn)的數(shù)據(jù)是實(shí)際收集到的樣本數(shù)據(jù),而非頻數(shù)數(shù)據(jù)。第26頁(yè)/共151頁(yè) 研究問(wèn)題某地某一時(shí)期內(nèi)出生35名嬰兒,其中女性19名(定Sex=0),男性16名(定Sex=1)。問(wèn)這個(gè)地方出生嬰兒的性別比例與通常的男女性比例(總體概率約為)是否不同?數(shù)據(jù)如表10-2所示。 10.2.2 SPSS中實(shí)現(xiàn)過(guò)程第27頁(yè)/共151頁(yè)嬰嬰 兒兒Sex嬰嬰 兒兒Sex嬰嬰 兒兒Sex111312512014
8、126131151270411612805117029061180300701903118020032090210330100220340111231350121241第28頁(yè)/共151頁(yè) 實(shí)現(xiàn)步驟第29頁(yè)/共151頁(yè)第30頁(yè)/共151頁(yè)第31頁(yè)/共151頁(yè)10.2.3 結(jié)果和討論第32頁(yè)/共151頁(yè)10.3.1 統(tǒng)計(jì)學(xué)上的定義和計(jì)算公式 定義:?jiǎn)螛颖咀兞恐档碾S機(jī)性檢驗(yàn)是對(duì)某變量的取值出現(xiàn)是否隨機(jī)進(jìn)行檢驗(yàn),也稱為游程檢驗(yàn)(Run過(guò)程)。第33頁(yè)/共151頁(yè) 單樣本變量值的隨機(jī)性檢驗(yàn)是由Wald提出的,它的零假設(shè)為H0:總體某變量的變量值出現(xiàn)是隨機(jī)的。 單樣本變量值的隨機(jī)性檢驗(yàn)通過(guò)游程(Run)
9、數(shù)來(lái)實(shí)現(xiàn)。所謂游程是樣本序列中連續(xù)出現(xiàn)的變量值的次數(shù)。第34頁(yè)/共151頁(yè) 在SPSS單樣本變量值的隨機(jī)性檢驗(yàn)中,SPSS將利用游程構(gòu)造Z統(tǒng)計(jì)量,并依據(jù)正態(tài)分布表給出對(duì)應(yīng)的相伴概率值。如果相伴概率小于或等于用戶的顯著性水平,則應(yīng)拒絕零假設(shè)H0,認(rèn)為樣本值的出現(xiàn)不是隨機(jī)的;如果相伴概率值大于顯著性水平,則不能拒絕零假設(shè)H0,認(rèn)為變量值的出現(xiàn)是隨機(jī)的。第35頁(yè)/共151頁(yè)10.3.2 SPSS中實(shí)現(xiàn)過(guò)程 研究問(wèn)題 某村發(fā)生一種地方病,其住戶沿一條河排列,調(diào)查時(shí)對(duì)發(fā)病的住戶標(biāo)記為“1”,對(duì)非發(fā)病的住戶標(biāo)記為“0”,共35戶,其取值如表10-3所示。 第36頁(yè)/共151頁(yè)住住 戶戶發(fā)發(fā) 病病 情情 況
10、況住住 戶戶發(fā)發(fā) 病病 情情 況況住住 戶戶發(fā)發(fā) 病病 情情 況況111312512014126131151270411612815117029061180300701913118020132090210330100220340111231350121241第37頁(yè)/共151頁(yè) 實(shí)現(xiàn)步驟第38頁(yè)/共151頁(yè)第39頁(yè)/共151頁(yè)第40頁(yè)/共151頁(yè)10.3.3 結(jié)果和討論第41頁(yè)/共151頁(yè)10.4.1 統(tǒng)計(jì)學(xué)上的定義和計(jì)算公式 定義:?jiǎn)螛颖綤-S檢驗(yàn)是以兩位前蘇聯(lián)數(shù)學(xué)家Kolmogorov和Smirnov命名的,也是一種擬合優(yōu)度的非參數(shù)檢驗(yàn)方法。單樣本K-S檢驗(yàn)是利用樣本數(shù)據(jù)推斷總體是否服從某
11、一理論分布的方法,適用于探索連續(xù)型隨機(jī)變量的分布形態(tài)。第42頁(yè)/共151頁(yè) 單樣本K-S檢驗(yàn)可以將一個(gè)變量的實(shí)際頻數(shù)分布與正態(tài)分布(Normal)、均勻分布(Uniform)、泊松分布(Poisson)、指數(shù)(Exponential)分布進(jìn)行比較。其零假設(shè)H0為樣本來(lái)自的總體與指定的理論分布無(wú)顯著差異。第43頁(yè)/共151頁(yè)SPSS實(shí)現(xiàn)K-S檢驗(yàn)的過(guò)程如下: (1)根據(jù)樣本數(shù)據(jù)和用戶的指定構(gòu)造出理論分布,查分布表得到相應(yīng)的理論累計(jì)概率分布函數(shù);第44頁(yè)/共151頁(yè)第45頁(yè)/共151頁(yè) SPSS在統(tǒng)計(jì)中將計(jì)算K-S的Z統(tǒng)計(jì)量,并依據(jù)K-S分布表(小樣本)或正態(tài)分布表(大樣本)給出對(duì)應(yīng)的相伴概率值。
12、如果相伴概率小于或等于用戶的顯著性水平,則應(yīng)拒絕零假設(shè)H0,認(rèn)為樣本來(lái)自的總體與指定的分布有顯著差異;如果相伴概率值大于顯著性水平,則不能拒絕零假設(shè)H0,認(rèn)為樣本來(lái)自的總體與指定的分布無(wú)顯著差異。第46頁(yè)/共151頁(yè)10.4.2 SPSS中實(shí)現(xiàn)過(guò)程 研究問(wèn)題 某地144個(gè)周歲兒童身高數(shù)據(jù)如表10-4所示,問(wèn)該地區(qū)周歲兒童身高頻數(shù)是否呈正態(tài)分布? 第47頁(yè)/共151頁(yè)身身 高高 區(qū)區(qū) 間間人人 數(shù)數(shù)642684697701671207225732474227616782796831第48頁(yè)/共151頁(yè) 實(shí)現(xiàn)步驟第49頁(yè)/共151頁(yè)第50頁(yè)/共151頁(yè)第51頁(yè)/共151頁(yè)10.4.3 結(jié)果和討論(
13、1)本例輸出結(jié)果如下表所示。第52頁(yè)/共151頁(yè)10.5.1 統(tǒng)計(jì)學(xué)上的定義和計(jì)算公式 定義:兩獨(dú)立樣本的非參數(shù)檢驗(yàn)是在對(duì)總體分布不很了解的情況下,通過(guò)分析樣本數(shù)據(jù),推斷樣本來(lái)自的兩個(gè)獨(dú)立總體分布是否存在顯著差異。一般用來(lái)對(duì)兩個(gè)獨(dú)立樣本的均數(shù)、中位數(shù)、離散趨勢(shì)、偏度等進(jìn)行差異比較檢驗(yàn)。第53頁(yè)/共151頁(yè)兩個(gè)樣本是否獨(dú)立,主要看在一個(gè)總體中抽取樣本對(duì)另外一個(gè)總體中抽取樣本有無(wú)影響。如果沒(méi)有影響,則可以認(rèn)為兩個(gè)總體是獨(dú)立的。SPSS提供了4種兩獨(dú)立樣本的非參數(shù)檢驗(yàn)方法。第54頁(yè)/共151頁(yè)1兩獨(dú)立樣本的Mann-Whitney U檢驗(yàn)兩獨(dú)立樣本的Mann-Whitney U檢驗(yàn)的零假設(shè)H0為樣本
14、來(lái)自的兩獨(dú)立總體均值沒(méi)有顯著差異。第55頁(yè)/共151頁(yè)兩獨(dú)立樣本的Mann-Whitney U檢驗(yàn)主要通過(guò)對(duì)平均秩的研究來(lái)實(shí)現(xiàn)推斷。秩簡(jiǎn)單地說(shuō)就是名次。如果將數(shù)據(jù)按照升序進(jìn)行排序,這時(shí)每一個(gè)具體數(shù)據(jù)都會(huì)有一個(gè)在整個(gè)數(shù)據(jù)中的位置或名次,這就是該數(shù)據(jù)的秩,數(shù)據(jù)有多少個(gè),秩便有多少個(gè)。第56頁(yè)/共151頁(yè)2兩獨(dú)立樣本的K-S檢驗(yàn)兩獨(dú)立樣本的K-S檢驗(yàn)?zāi)軌驅(qū)瑟?dú)立樣本的總體分布情況進(jìn)行比較。其零假設(shè)是H0為樣本來(lái)自的兩獨(dú)立總體分布沒(méi)有顯著差異。第57頁(yè)/共151頁(yè)兩獨(dú)立樣本的K-S檢驗(yàn)實(shí)現(xiàn)方法是:首先將兩組樣本數(shù)據(jù)(X1,X2,Xm)和(Y1,Y2,Yn)混合并按升序排列(m和n是兩組樣本的樣本容量)
15、,分別計(jì)算兩組樣本秩的累計(jì)頻率和每個(gè)點(diǎn)上的累計(jì)頻率;最后將兩個(gè)累計(jì)頻率相減,得到差值序列數(shù)據(jù)。第58頁(yè)/共151頁(yè)兩獨(dú)立樣本的K-S檢驗(yàn)將關(guān)注差值序列。SPSS將自動(dòng)計(jì)算K-S Z統(tǒng)計(jì)量,并依據(jù)正態(tài)分布表給出對(duì)應(yīng)的相伴概率值。如果相伴概率小于或等于用戶的顯著性水平,則應(yīng)拒絕零假設(shè)H0,認(rèn)為兩個(gè)樣本來(lái)自的總體分布有顯著差異;如果相伴概率值大于顯著性水平,則不能拒絕零假設(shè)H0,認(rèn)為兩個(gè)樣本來(lái)自的總體分布無(wú)顯著差異。第59頁(yè)/共151頁(yè)3兩獨(dú)立樣本的游程檢驗(yàn)(Wald-Wolfwitz Runs)兩獨(dú)立樣本的游程檢驗(yàn)用來(lái)檢驗(yàn)樣本來(lái)自的兩獨(dú)立總體的分布是否存在顯著差異。其零假設(shè)是H0為樣本來(lái)自的兩獨(dú)立
16、總體分布沒(méi)有顯著差異。第60頁(yè)/共151頁(yè) 樣本的游程檢驗(yàn)中,計(jì)算游程的方法與觀察值的秩有關(guān)。首先,將兩組樣本混合并按照升序排列。在數(shù)據(jù)排序時(shí),兩組樣本的每個(gè)觀察值對(duì)應(yīng)的樣本組標(biāo)志值序列也隨之重新排列,然后對(duì)標(biāo)志值序列按照前面節(jié)的方法求游程。第61頁(yè)/共151頁(yè) 如果計(jì)算出的游程數(shù)相對(duì)比較小,則說(shuō)明樣本來(lái)自的兩總體的分布形態(tài)存在較大差距;如果得到的游程數(shù)相對(duì)比較大,則說(shuō)明樣本來(lái)自的兩總體的分布形態(tài)不存在顯著差距。第62頁(yè)/共151頁(yè) SPSS將自動(dòng)計(jì)算游程數(shù)得到Z統(tǒng)計(jì)量,并依據(jù)正態(tài)分布表給出對(duì)應(yīng)的相伴概率值。如果相伴概率小于或等于用戶的顯著性水平,則應(yīng)拒絕零假設(shè)H0,認(rèn)為兩個(gè)樣本來(lái)自的總體分布
17、有顯著差異;如果相伴概率值大于顯著性水平,則不能拒絕零假設(shè)H0,認(rèn)為兩個(gè)樣本來(lái)自的總體分布無(wú)顯著差異。第63頁(yè)/共151頁(yè)4兩獨(dú)立樣本的極端反應(yīng)檢驗(yàn)(Moses Extreme Reactions) 兩獨(dú)立樣本的極端反應(yīng)檢驗(yàn)用來(lái)檢驗(yàn)樣本來(lái)自的兩獨(dú)立總體的分布是否存在顯著差異。其零假設(shè)H0為樣本來(lái)自的兩獨(dú)立總體分布沒(méi)有顯著差異。第64頁(yè)/共151頁(yè) 兩獨(dú)立樣本的極端反應(yīng)檢驗(yàn)將一個(gè)樣本作為控制樣本,另外一個(gè)樣本作為實(shí)驗(yàn)樣本。以控制樣本作對(duì)照,檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)樣本是否存在極端反應(yīng)。首先將兩組樣本混合并按升序排列;然后找出控制樣本最低秩和最高秩之間所包含的觀察值個(gè)數(shù),即跨度(Span)。為控制極端值對(duì)分析結(jié)果
18、的影響,也可以先去掉樣本兩個(gè)最極端的觀察值后再求跨度,這個(gè)跨度稱為截頭跨度。第65頁(yè)/共151頁(yè) 兩獨(dú)立樣本的極端檢驗(yàn)計(jì)算跨度和截頭跨度。如果跨度或截頭跨度很小,則表明兩個(gè)樣本數(shù)據(jù)無(wú)法充分混合,可以認(rèn)為實(shí)驗(yàn)樣本存在極端反應(yīng)。第66頁(yè)/共151頁(yè) SPSS自動(dòng)計(jì)算跨度和截頭跨度,依據(jù)分布表給出對(duì)應(yīng)的相伴概率值。如果相伴概率小于或等于用戶的顯著性水平,則應(yīng)拒絕零假設(shè)H0,認(rèn)為兩個(gè)樣本來(lái)自的總體分布有顯著差異;如果相伴概率值大于顯著性水平,則不能拒絕零假設(shè)H0,認(rèn)為兩個(gè)樣本來(lái)自的總體分布無(wú)顯著差異。第67頁(yè)/共151頁(yè)10.5.2 SPSS中實(shí)現(xiàn)過(guò)程 研究問(wèn)題 研究?jī)蓚€(gè)不同廠家生產(chǎn)的燈泡使用壽命是否
19、存在顯著差異。隨機(jī)抽取兩個(gè)廠家生成的燈泡若干,實(shí)驗(yàn)得到使用壽命,數(shù)據(jù)如表10-5所示。第68頁(yè)/共151頁(yè)燈泡壽命(燈泡壽命(h)廠廠 家家 編編 號(hào)號(hào)67516821691167016501693165016492680263026502646265126202第69頁(yè)/共151頁(yè) 實(shí)現(xiàn)步驟第70頁(yè)/共151頁(yè)第71頁(yè)/共151頁(yè)第72頁(yè)/共151頁(yè)第73頁(yè)/共151頁(yè)10.5.3 結(jié)果和討論 (1)兩獨(dú)立樣本Mann-Whitney U檢驗(yàn)結(jié)果如下面兩表所示。第74頁(yè)/共151頁(yè)第75頁(yè)/共151頁(yè) (2)兩獨(dú)立樣本K-S檢驗(yàn)輸出結(jié)果如下兩表所示。第76頁(yè)/共151頁(yè) (3)兩獨(dú)立樣本極端
20、反應(yīng)檢驗(yàn)輸出結(jié)果如下兩表所示。第77頁(yè)/共151頁(yè) (4)兩獨(dú)立樣本游程檢驗(yàn)輸出結(jié)果如下兩表所示。第78頁(yè)/共151頁(yè)10.6.1 統(tǒng)計(jì)學(xué)上的定義和計(jì)算公式 定義:多獨(dú)立樣本非參數(shù)檢驗(yàn)分析樣本數(shù)據(jù)是推斷樣本來(lái)自的多個(gè)獨(dú)立總體分布是否存在顯著差異。SPSS多獨(dú)立樣本非參數(shù)檢驗(yàn)一般推斷多個(gè)獨(dú)立總體的均值或中位數(shù)是否存在顯著差異。第79頁(yè)/共151頁(yè) 多個(gè)樣本之間是否獨(dú)立,需要看在一個(gè)總體中抽取樣本對(duì)其他總體中抽取樣本是否有影響。如果沒(méi)有影響,則認(rèn)為這些總體之間是獨(dú)立的。第80頁(yè)/共151頁(yè) 例如,隨機(jī)抽取3個(gè)班級(jí)之間學(xué)生的學(xué)生成績(jī),分析3個(gè)班級(jí)總體的成績(jī)是否存在顯著的差異。由于對(duì)各個(gè)班級(jí)都是隨機(jī)抽
21、取樣本,抽樣沒(méi)有相互影響,可以認(rèn)為這三個(gè)班級(jí)學(xué)生成績(jī)是獨(dú)立的。 SPSS中有3種多獨(dú)立樣本非參數(shù)檢驗(yàn)方法。第81頁(yè)/共151頁(yè)1多獨(dú)立樣本的中位數(shù)檢驗(yàn)(Median) 多獨(dú)立樣本的中位數(shù)檢驗(yàn)通過(guò)對(duì)多組數(shù)據(jù)的分析推斷多個(gè)獨(dú)立總體分布是否存在顯著差異。多獨(dú)立樣本的中位數(shù)檢驗(yàn)的零假設(shè)H0為:樣本來(lái)自的多個(gè)獨(dú)立總體的中位數(shù)無(wú)顯著差異。 第82頁(yè)/共151頁(yè)2多獨(dú)立樣本的K-W檢驗(yàn) 多獨(dú)立樣本的K-W檢驗(yàn)是Kruskal-Waillis檢驗(yàn)的縮寫(xiě),是一種推廣的平均秩檢驗(yàn)。其零假設(shè)為:樣本來(lái)自的多個(gè)獨(dú)立總體的分布無(wú)顯著差異。 第83頁(yè)/共151頁(yè) 多獨(dú)立樣本的K-W檢驗(yàn)的基本方法是:首先將多組樣本數(shù)混合按
22、升序排列,并求出每個(gè)觀察值的秩,然后對(duì)多組樣本的秩分別求平均值。第84頁(yè)/共151頁(yè) 如果各組樣本的平均秩大致相等,則可以認(rèn)為多個(gè)獨(dú)立總體的分布沒(méi)有顯著差異。如果各樣本的平均秩相差很大,則不能認(rèn)為多個(gè)獨(dú)立總體的分布無(wú)顯著差異。第85頁(yè)/共151頁(yè)3多獨(dú)立樣本的Jonkheere-Terpstra檢驗(yàn) 多獨(dú)立樣本的Jonkheere-Terpstra檢驗(yàn)用于分析樣本來(lái)自的多個(gè)獨(dú)立總體分布是否存在顯著差異。其零假設(shè)是:樣本來(lái)自的多個(gè)獨(dú)立總體的分布無(wú)顯著差異。第86頁(yè)/共151頁(yè) 多獨(dú)立樣本的Jonkheere-Terpstra檢驗(yàn)的基本方法和兩獨(dú)立樣本的Mann-Whitney U檢驗(yàn)比較類似,也
23、是計(jì)算一組樣本的觀察值小于其他組樣本觀察值的個(gè)數(shù)。第87頁(yè)/共151頁(yè) 研究問(wèn)題 隨機(jī)抽取3個(gè)班級(jí)的學(xué)生,得到21個(gè)學(xué)生成績(jī)樣本,如表10-7所示,問(wèn)3個(gè)班級(jí)學(xué)生總體成績(jī)是否存在顯著差異? 10.6.2 SPSS中實(shí)現(xiàn)過(guò)程第88頁(yè)/共151頁(yè)學(xué)學(xué) 生生 成成 績(jī)績(jī)所所 屬屬 班班 級(jí)級(jí)學(xué)學(xué) 生生 成成 績(jī)績(jī)所所 屬屬 班班 級(jí)級(jí)60.00190.00270.00196.00271.00170.00280.00185.00375.00192.00365.00197.00390.00196.00380.00288.00385.00289.00381.00280.00383.002第89頁(yè)/共151
24、頁(yè) 實(shí)現(xiàn)步驟第90頁(yè)/共151頁(yè)第91頁(yè)/共151頁(yè)第92頁(yè)/共151頁(yè)第93頁(yè)/共151頁(yè)10.6.3 結(jié)果和討論(1)多獨(dú)立樣本K-W檢驗(yàn)結(jié)果如下兩表所示。第94頁(yè)/共151頁(yè) (2)多獨(dú)立樣本中位數(shù)檢驗(yàn)結(jié)果如下兩表所示。第95頁(yè)/共151頁(yè)10.7.1 統(tǒng)計(jì)學(xué)上的定義和計(jì)算公式 定義:兩配對(duì)樣本(2 Related Samples)非參數(shù)檢驗(yàn)是在對(duì)總體分布不很清楚的情況下,對(duì)樣本來(lái)自的兩相關(guān)配對(duì)總體分別進(jìn)行檢驗(yàn)。第96頁(yè)/共151頁(yè) 兩配對(duì)樣本非參數(shù)檢驗(yàn)一般用于同一研究對(duì)象(或兩配對(duì)對(duì)象)分別給予兩種不同處理的效果比較,以及同一研究對(duì)象(或兩配對(duì)對(duì)象)處理前后的效果比較。前者推斷兩種效果
25、有無(wú)差別,后者推斷某種處理是否有效。第97頁(yè)/共151頁(yè) 兩配對(duì)樣本非參數(shù)檢驗(yàn)的前提要求兩個(gè)樣本應(yīng)是配對(duì)的。在應(yīng)用領(lǐng)域中,主要的配對(duì)資料包括:具有年齡、性別、體重、病況等非處理因素相同或相似者。首先兩個(gè)樣本的觀察數(shù)目相同,其次兩樣本的觀察值順序不能隨意改變。第98頁(yè)/共151頁(yè) SPSS中有以下3種兩配對(duì)樣本非參數(shù)檢驗(yàn)方法。第99頁(yè)/共151頁(yè)1兩配對(duì)樣本的McNemar變化顯著性檢驗(yàn) McNemar變化顯著性檢驗(yàn)以研究對(duì)象自身為對(duì)照,檢驗(yàn)其兩組樣本變化是否顯著。其零假設(shè)為:樣本來(lái)自的兩配對(duì)總體分布無(wú)顯著差異。 McNemar變化顯著性檢驗(yàn)要求待檢驗(yàn)的兩組樣本的觀察值是二值數(shù)據(jù),在實(shí)際分析中有
26、一定的局限性。第100頁(yè)/共151頁(yè) McNemar變化顯著性檢驗(yàn)基本方法采用二項(xiàng)分布檢驗(yàn)。它通過(guò)對(duì)兩組樣本前后變化的頻率,計(jì)算二項(xiàng)分布的概率值。 第101頁(yè)/共151頁(yè)2兩配對(duì)樣本的符號(hào)(Sign)檢驗(yàn) 當(dāng)兩配對(duì)樣本的觀察值不是二值數(shù)據(jù)時(shí),無(wú)法利用前面一種檢驗(yàn)方法,這時(shí)可以采用兩配對(duì)樣本的符號(hào)(Sign)檢驗(yàn)方法。其零假設(shè)為:樣本來(lái)自的兩配對(duì)樣本總體的分布無(wú)顯著差異。第102頁(yè)/共151頁(yè) 兩配對(duì)樣本的符號(hào)檢驗(yàn)利用正、負(fù)符號(hào)的個(gè)數(shù)多少來(lái)進(jìn)行檢驗(yàn)。首先,將第二組樣本的各個(gè)觀察值減去第一組樣本對(duì)應(yīng)的觀察值,如果得到差值是一個(gè)正數(shù),則記為正號(hào);差值為負(fù)數(shù),則記為負(fù)號(hào)。然后計(jì)算正號(hào)的個(gè)數(shù)和負(fù)號(hào)的個(gè)數(shù)
27、。第103頁(yè)/共151頁(yè) 通過(guò)比較正號(hào)的個(gè)數(shù)和負(fù)號(hào)的個(gè)數(shù),可以判斷兩組樣本的分布。例如,正號(hào)的個(gè)數(shù)和負(fù)號(hào)的個(gè)數(shù)大致相當(dāng),則可以認(rèn)為兩配對(duì)樣本數(shù)據(jù)分布差距較?。徽?hào)的個(gè)數(shù)和負(fù)號(hào)的個(gè)數(shù)相差較多,可以分為兩配對(duì)樣本數(shù)據(jù)分布差距較大。第104頁(yè)/共151頁(yè) SPSS將自動(dòng)對(duì)差值正負(fù)符合序列作單樣本二項(xiàng)分布檢驗(yàn),計(jì)算出實(shí)際的概率值。如果得到的概率值小于或等于用戶的顯著性水平,則應(yīng)拒絕零假設(shè)H0,認(rèn)為兩配對(duì)樣本來(lái)自的總體分布有顯著差異;如果概率值大于顯著性水平,則不能拒絕零假設(shè)H0,認(rèn)為兩配對(duì)樣本來(lái)自的總體分布無(wú)顯著差異。第105頁(yè)/共151頁(yè)3兩配對(duì)樣本的Wilcoxon符號(hào)平均秩檢驗(yàn) 兩配對(duì)樣本的符號(hào)
28、檢驗(yàn)考慮了總體數(shù)據(jù)變化的性質(zhì),但沒(méi)有考慮兩組樣本變化的程度。兩配對(duì)樣本的Wilcoxon符號(hào)平均秩檢驗(yàn)考慮了這方面的因素。其零假設(shè)為:樣本來(lái)自的兩配對(duì)樣本總體的分布無(wú)顯著差異。第106頁(yè)/共151頁(yè) 兩配對(duì)樣本的Wilcoxon符號(hào)平均秩檢驗(yàn)首先按照符號(hào)檢驗(yàn)的方法,將第二組樣本的各個(gè)觀察值減去第一組樣本對(duì)應(yīng)的觀察值,如果得到差值是一個(gè)正數(shù),則記為正號(hào);差值為負(fù)數(shù),則記為負(fù)號(hào)。同時(shí)保存差值的絕對(duì)值數(shù)據(jù)。然后將絕對(duì)差值數(shù)據(jù)按升序排序,并求出相應(yīng)的秩,最后分別計(jì)算正號(hào)秩總合W +、負(fù)號(hào)秩總合W 以及正號(hào)平均秩和負(fù)號(hào)平均秩。第107頁(yè)/共151頁(yè) 如果正號(hào)平均秩和負(fù)號(hào)平均秩大致相當(dāng),則可以認(rèn)為兩配對(duì)樣
29、本數(shù)據(jù)正負(fù)變化程度基本相當(dāng),分布差距較小。第108頁(yè)/共151頁(yè) 兩配對(duì)樣本的Wilcoxon符號(hào)平均秩檢驗(yàn)按照下面的公式計(jì)算Z統(tǒng)計(jì)量,它近似服從正態(tài)分布第109頁(yè)/共151頁(yè) 研究問(wèn)題 分析10個(gè)學(xué)生接受某種方法進(jìn)行訓(xùn)練的效果,收集到這些學(xué)生在訓(xùn)練前、后的成績(jī),如表10-9所示。表格的每一行表示一個(gè)學(xué)生的4個(gè)成績(jī)。其中第一列表示,訓(xùn)練前的成績(jī)是否合格,0表示不合格,1表示合格;第二列表示訓(xùn)練后的成績(jī)是否合格,0表示不合格,1表示合格;第三列表示訓(xùn)練前學(xué)生的具體成績(jī);第四列表示訓(xùn)練后學(xué)生的具體成績(jī)。問(wèn)訓(xùn)練前后學(xué)生的成績(jī)是否存在顯著差異? 10.7.2 SPSS中實(shí)現(xiàn)過(guò)程第110頁(yè)/共151頁(yè)訓(xùn)
30、練前訓(xùn)練前訓(xùn)練后訓(xùn)練后訓(xùn)練前成績(jī)訓(xùn)練前成績(jī)訓(xùn)練后成績(jī)訓(xùn)練后成績(jī)0158.0070.001170.0071.000145.0065.000156.0068.000045.0050.000050.0055.001161.0075.001170.0070.000155.0065.001160.0070.00第111頁(yè)/共151頁(yè) 實(shí)現(xiàn)步驟第112頁(yè)/共151頁(yè)第113頁(yè)/共151頁(yè)第114頁(yè)/共151頁(yè)第115頁(yè)/共151頁(yè)第116頁(yè)/共151頁(yè)10.7.3 結(jié)果和討論(1)描述性統(tǒng)計(jì)部分結(jié)果如下表所示。第117頁(yè)/共151頁(yè)(2)Wilcoxon檢驗(yàn)結(jié)果如下兩表所示。第118頁(yè)/共151頁(yè)(3)符
31、號(hào)檢驗(yàn)結(jié)果如下兩表所示。第119頁(yè)/共151頁(yè)(4)McNemar檢驗(yàn)結(jié)果如下兩表所示。第120頁(yè)/共151頁(yè)10.8.1 統(tǒng)計(jì)學(xué)上的定義和計(jì)算公式 定義:多配對(duì)樣本非參數(shù)檢驗(yàn)是對(duì)多個(gè)匹配樣本的總體分布是否存在顯著性差異進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。 SPSS中有以下3種多配對(duì)樣本非參數(shù)檢驗(yàn)方法。 第121頁(yè)/共151頁(yè)1多配對(duì)樣本的Friendman檢驗(yàn) 多配對(duì)樣本的Friendman檢驗(yàn)是利用秩實(shí)現(xiàn)多個(gè)配對(duì)總體分布檢驗(yàn)的一種方法,多配對(duì)樣本的Friendman檢驗(yàn)要求數(shù)據(jù)是定距的。其零假設(shè)為:樣本來(lái)自的多個(gè)配對(duì)總體的分布無(wú)顯著差異。第122頁(yè)/共151頁(yè) 多配對(duì)樣本的Friendman檢驗(yàn)的實(shí)現(xiàn)原理是:首
32、先以樣本為單位,將各個(gè)樣本數(shù)據(jù)按照升序排列,求得各個(gè)樣本數(shù)據(jù)在各自行中的秩,然后計(jì)算各樣本的秩總和及平均秩。第123頁(yè)/共151頁(yè) 如果多個(gè)配對(duì)樣本的分布存在顯著的差異,那么數(shù)值普遍偏大的組秩和必然偏大,數(shù)值普遍偏小的組,秩和也必然偏小,各組的秩之間就會(huì)存在顯著差異。如果各樣本的平均秩大致相當(dāng),那么可以認(rèn)為各組的總體分布 沒(méi)有顯著差異。第124頁(yè)/共151頁(yè)2多配對(duì)樣本的Kendall協(xié)同系數(shù)檢驗(yàn) 多配對(duì)樣本的Kendall協(xié)同系數(shù)檢驗(yàn)和Friedman檢驗(yàn)非常類似,也是一種多配對(duì)樣本的非參數(shù)檢驗(yàn),但分析的角度不同。多配對(duì)樣本的Kendall協(xié)同系數(shù)檢驗(yàn)主要用在分析評(píng)判者的判別標(biāo)準(zhǔn)是否一致公平
33、方面。它將每個(gè)評(píng)判對(duì)象的分?jǐn)?shù)都看作是來(lái)自多個(gè)配對(duì)總體的樣本。一個(gè)評(píng)判對(duì)象對(duì)不同被判定對(duì)象的分?jǐn)?shù)構(gòu)成一個(gè)樣本,其零假設(shè)為:樣本來(lái)自的多個(gè)配對(duì)總體的分布無(wú)顯著差異,即評(píng)判者的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)不一致。第125頁(yè)/共151頁(yè) Kendall協(xié)同系數(shù)檢驗(yàn)中會(huì)計(jì)算Friedman檢驗(yàn)方法,得到friedman統(tǒng)計(jì)量和相伴概率。如果相伴概率小于顯著性水平,可以認(rèn)為這10個(gè)節(jié)目之間沒(méi)有顯著差異,那么可以認(rèn)為這5個(gè)評(píng)委判定標(biāo)準(zhǔn)不一致,也就是判定結(jié)果不一致。第126頁(yè)/共151頁(yè)3多配對(duì)樣本的Cochran Q檢驗(yàn) 多配對(duì)樣本的Cochran Q檢驗(yàn)也是對(duì)多個(gè)互相匹配樣本總體分布是否存在顯著性差異的統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)。不同的是多配
34、對(duì)樣本的Cochran Q檢驗(yàn)所能處理的數(shù)據(jù)是二值的(0和1)。其零假設(shè)是:樣本來(lái)自的多配對(duì)總體分布無(wú)顯著差異。第127頁(yè)/共151頁(yè)10.8.2 SPSS中實(shí)現(xiàn)過(guò)程 研究問(wèn)題1 為了試驗(yàn)?zāi)撤N減肥藥的性能,測(cè)量10個(gè)人在服用該藥前以及服用該藥一個(gè)月后、兩個(gè)月后、3個(gè)月后的體重。問(wèn)在這4個(gè)時(shí)期,10個(gè)人的體重有無(wú)發(fā)生顯著的變化。數(shù)據(jù)如表10-10所示。第128頁(yè)/共151頁(yè)pre_1post_1post_2post_380.0080.0070.0069.0079.0075.0071.0070.0085.0080.0075.0075.0080.0075.0068.0070.0075.0075.0074.0070.0074.0074.0070.0069.0065.0065.0063.0061.0070.0070.0070.0070.0080.0070.0065.0065.0075.0072.0070.0060.0080.0080.0070.0069.00第129頁(yè)/共151頁(yè) 實(shí)現(xiàn)步驟第130頁(yè)/共151頁(yè)第131頁(yè)/共151頁(yè)第132頁(yè)/共151頁(yè) 研究問(wèn)題2 某文藝晚會(huì)中有5個(gè)節(jié)目,共有5個(gè)評(píng)委參與打分。問(wèn)這5個(gè)評(píng)委的判斷標(biāo)準(zhǔn)是否一致。數(shù)據(jù)如表10-11所示。第1
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