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1、 好氧反硝化菌及其在污水處理和環(huán)境修復(fù)中的研究進(jìn)展 丁鈺 張婷月 黃民生 何巖 曹承進(jìn)Summary:好氧反硝化菌由于其可以進(jìn)行同步硝化反硝化的獨(dú)特優(yōu)勢(shì),給傳統(tǒng)生物脫氮帶來了新思路.本文綜述了好氧反硝化菌的分離方法、種類及其影響因素,從電子傳遞瓶頸理論和酶學(xué)理論兩方面探討了好氧反硝化作用機(jī)理,介紹了它們?cè)谖鬯幚砗铜h(huán)境修復(fù)方面的應(yīng)用.研究表明,溫度、溶解氧(DO)、碳源、碳氮比和pH值對(duì)好氧反硝化過程影響明顯,且好氧反硝化菌在適宜條件下都有高效的脫氮效率.不過,目前好氧反硝化菌在環(huán)境修復(fù)應(yīng)用方面仍有著效果不穩(wěn)定等不足,和實(shí)驗(yàn)室研究有著一定的差距,需要進(jìn)一步的探究.系統(tǒng)總結(jié)了好氧反硝化菌的分離方

2、法、種類、反應(yīng)機(jī)理、影響因素以及污水處理和環(huán)境修復(fù)中的應(yīng)用。Key:好氧反硝化菌;生物脫氮;環(huán)境生物修復(fù):X522 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:ADOI:10.3969/j.issn.1000-5641.2018.06.001引言污水中含有過量的氮素,導(dǎo)致水體富營(yíng)養(yǎng)化進(jìn)而影響水資源利用和水生態(tài)安全,所以減少污水中氮排放量,降低水中氮含量是必要的傳統(tǒng)生物脫氮方法認(rèn)為生物脫氮由硝化作用和反硝化作用組成,兩個(gè)部分相互獨(dú)立又要協(xié)同完成,每一部分所參與的微生物和環(huán)境條件完全不同,硝化反應(yīng)需要自養(yǎng)細(xì)菌在好氧條件下完成,反硝化反應(yīng)需要異養(yǎng)細(xì)菌在嚴(yán)格缺氧/厭氧條件下完成.反硝化是氮素生物地球化學(xué)循環(huán)的重要環(huán)節(jié).長(zhǎng)期以來厭養(yǎng)反

3、硝化細(xì)菌曾被認(rèn)為是反硝化過程的唯一承擔(dān)者.然而,自1980年以來,隨著Meiberg等在Hyphomicrobium x氧化二甲胺/三甲胺過程發(fā)現(xiàn)具有好氧反硝化功能的菌株以及Robertson等在廢水脫硫和反硝化系統(tǒng)中首次分離出一株好氧反硝化菌Thiosphaera pantotropha(現(xiàn)名脫氮副球菌Paracoccusdenitrificans)越來越多的證據(jù)表明好氧反硝化菌在生態(tài)系統(tǒng)氮素循環(huán)中起著不容忽視的作用而且一部分好氧反硝化菌有同步硝化反硝化功能給傳統(tǒng)生物脫氮帶來了新的思路.本文系統(tǒng)總結(jié)了好氧反硝化菌的分離方法、反應(yīng)機(jī)理、影響因素以及污水處理和環(huán)境修復(fù)中的應(yīng)用.1好氧反硝化菌的分

4、離好氧反硝化菌為專性或兼性好氧細(xì)菌,在自然界中含量少,很難成為自然環(huán)境中優(yōu)勢(shì)菌種,給好氧反硝化菌的分離帶來了極大的難度.好氧反硝化菌的分離方法主要有以下幾種.1.1持續(xù)曝氣法在細(xì)菌的反硝化過程中,硝酸鹽(NO-3)和氧氣(02)都能作為電子傳遞過程中電子的最終受體,好氧反硝化菌可以同時(shí)利用NO-q和O2.利用該特征,持續(xù)往以硝酸鹽為單一氮源的反硝化培養(yǎng)基中通入氧氣,使細(xì)菌處于好氧環(huán)境中,氧分子抑制了厭氧條件下發(fā)揮作用的酶,使得專性厭氧菌和兼性厭氧菌生命活動(dòng)受到抑制,從而使好氧反硝化菌在競(jìng)爭(zhēng)中處于優(yōu)勢(shì)地位.Honda等人利用持續(xù)曝氣法在培養(yǎng)基中曝氣一段時(shí)間,篩選出一株腸球菌,該菌株可以在有氧條件

5、下進(jìn)行反硝化脫氮但是這種方法具有篩選時(shí)間長(zhǎng)、不易于篩選出單一純化菌種的缺點(diǎn)。1.2呼吸抑制劑法呼吸抑制劑法通過在持續(xù)曝氣的培養(yǎng)基中加入呼吸抑制劑來篩選出好氧反硝化菌.該方法用持續(xù)曝氣來抑制厭氧和兼性厭氧菌的生長(zhǎng),通過加入某種可以阻斷電子流向其他電子受體的呼吸抑制劑,使電子流向氧氣和硝酸鹽,來抑制其他好氧菌,從而分離出好氧反硝化菌孔慶鑫等選擇氰化鉀(KCN)作為呼吸抑制劑對(duì)富集源進(jìn)行初篩,之后復(fù)篩,篩選出一株高效菌Y2-1,在呼吸抑制法中,選擇合適的呼吸抑制劑是該方法的關(guān)鍵,由于菌種培養(yǎng)的不同階段需要的呼吸抑制劑和不同分離源所需要的呼吸抑制劑都可能不同,給分離過程帶來了極大的不便.1.3酸堿指示

6、劑法酸堿指示劑法是通過在培養(yǎng)基中加入酸堿指示劑反映出菌株生命活動(dòng)過程中pH變化,來篩選出特定產(chǎn)酸或者產(chǎn)堿的菌.通常應(yīng)用于篩選好氧反硝化菌的酸堿指示劑是溴百里酚藍(lán)(BTB),BTB的pH變色范圍是6.07.6,顏色由黃色到綠色到藍(lán)色.該方法就是利用細(xì)菌在反硝化過程中pH值會(huì)升高的特點(diǎn),在好氧條件下用加入了BTB的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,好氧反硝化菌會(huì)在其周圍產(chǎn)生一圈藍(lán)色光暈,從而將其分離出李秀婷等人用BTB培養(yǎng)基從污水處理池的活性污泥中初篩出22株好氧反硝化菌株.1.4滴加試劑法該方法是利用在培養(yǎng)液中滴加格里斯試劑、二苯胺試劑和奈氏試劑,3種指示劑分別能指示亞硝氮、硝氮和氨氮的變化,從而分離出脫氮效率高

7、的反硝化菌株.開始時(shí)在以硝氮為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入1-2滴格里斯試劑,可以檢測(cè)亞硝酸鹽的存在,如溶液立即變成棕色或粉紅色,說明該溶液中具有好氧反硝化作用的細(xì)菌,過程中生成了亞硝酸鹽.若無顏色變化,再加X-苯胺試劑,若培養(yǎng)液變?yōu)樗{(lán)色,則說明硝酸鹽并沒有被還原,溶液中無反硝化細(xì)菌;若無色,則表示硝酸鹽和剛生成的亞硝酸鹽都被還原成氮氧化物,說明該溶液中具有較強(qiáng)好氧反硝化功能的細(xì)菌.周立祥等在好氧條件下采用滴加試劑法,從土壤中分離到3株好氧反硝化菌,均屬于假單胞菌屬.朱曉宇等采用該方法,分別從水稻土和活性污泥中分離到1株好氧反硝化菌(zW23和ZW27),經(jīng)鑒定分別為假單胞菌屬類產(chǎn)堿桿菌和假單胞菌屬

8、門多薩菌,脫氮速率分別達(dá)到約21.72和22.31mg/(L.h).不過這種方法適合篩選反硝化過程中有明顯亞硝酸鹽積累的菌株,不具有普遍適用性,且在分離精度上有較大的誤差.1.5固液交替培養(yǎng)法該方法是將液體培養(yǎng)基培養(yǎng)和固體培養(yǎng)基篩選結(jié)合,進(jìn)行多次篩選,不斷地劃線分離純化,再通過好氧環(huán)境培養(yǎng),分離出需要的好氧反硝化菌株,再純化再培養(yǎng),然后通過測(cè)其硝氮去除率來篩選出具有較高脫氮效率的純種好氧反硝化菌株.此方法可以篩選出高效的純菌株,但過程復(fù)雜,重復(fù)操作多,工作量較大.以上各方法都有一定的缺陷,現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)中多采用各方法組合的綜合篩選法,可以較快地找到高效目標(biāo)單菌株.Yao等人用BTB培養(yǎng)基在好氧環(huán)境中

9、經(jīng)過固液交替培養(yǎng)分離純化得到了一株在低溫下具有好氧反硝化功能的菌株不動(dòng)桿菌HA2.黃廷林等用選擇培養(yǎng)基通過持續(xù)曝氣法和逐步馴化培養(yǎng)法從貧營(yíng)養(yǎng)水源水庫(kù)中分離出一株好氧反硝化菌A14.2好氧反硝化菌的種類好氧反硝化菌的研究從20世紀(jì)80年代開始,之后國(guó)內(nèi)外研究者在好氧反硝化領(lǐng)域進(jìn)行了長(zhǎng)期的深入研究,越來越多的新型好氧反硝化菌從自然環(huán)境和污水處理系統(tǒng)中分離出來(見表1).從表1可以看出,很多菌屬都具有好氧反硝化能力,例如副球菌屬(Paracoccus)、假單胞菌屬(Pseudomonas)、不動(dòng)桿菌屬(Acinetobacters)和芽孢桿菌屬(Bacillus).從近些年國(guó)內(nèi)外的研究報(bào)道可以看出,

10、雖然在自然環(huán)境中,好氧反硝化菌不是優(yōu)勢(shì)菌,但使用合適方法可以進(jìn)行分離和富集。3好氧反硝化反應(yīng)機(jī)理3.1電子傳遞瓶頸理論Robertson等在廢水脫硫和反硝化系統(tǒng)中首次分離出一株好氧反硝化菌Thiosphaerapantotropha(現(xiàn)名脫氮副球菌Paracoccus denitrificans),隨后提出電子傳遞瓶頸理論來解釋好氧反硝化反應(yīng)機(jī)理.他們把研究重點(diǎn)放在細(xì)菌的電子傳遞上,對(duì)于傳統(tǒng)反硝化細(xì)菌的電子傳遞而言,在細(xì)胞色素c(Cyt c)和細(xì)胞色素aa3(cyt aa3)傳遞中存在傳遞瓶頸,從而使電子不能同時(shí)流向O2和NO-3,而在好氧反硝化過程中,打破了這種瓶頸,使電子可以同時(shí)流向O2和

11、NO-3.從而解除了O2對(duì)反硝化過程的競(jìng)爭(zhēng)抑制作用,可以在好氧環(huán)境中進(jìn)行反硝化過程.隨后,Kong等提出了新的好氧反硝化電子傳遞模型,認(rèn)為可能存在一條新的電子傳遞鏈,該電子傳遞鏈可以以醌氫類為電子供體,通過不受氧氣抑制的硝酸鹽還原酶(Nar)和亞硝酸鹽還原酶(Nir)將電子傳遞給硝酸鹽,從而可以在好氧條件下把硝酸鹽還原.該發(fā)現(xiàn)補(bǔ)充和發(fā)展了Robertson等人的電子傳遞理論.3.2酶學(xué)理論研究者們嘗試從好氧反硝化酶系統(tǒng)來解釋好氧反硝化現(xiàn)象,提出了酶學(xué)理論.微生物進(jìn)行反硝化過程需要4種酶:硝酸鹽還原酶(Nar)、亞硝酸鹽還原酶(Nir)、一氧化氮還原酶(Nor)和一氧化二氮還原酶(Nos),其中

12、硝酸鹽還原酶(Nar)包含兩種:膜結(jié)合硝酸鹽還原酶(M-Nar)及周質(zhì)硝酸鹽還原酶(P-Nar).前者和細(xì)胞膜結(jié)合,而后者存在于細(xì)胞質(zhì)膜和細(xì)胞壁之間.Bell等將分離得到的好氧反硝化菌T.pantotropha分別在好氧條件和缺氧條件下培養(yǎng),對(duì)兩種酶進(jìn)行研究.結(jié)果發(fā)現(xiàn)膜結(jié)合硝酸鹽還原酶(M-Nar)只在缺氧或厭氧條件下表達(dá),而周質(zhì)硝酸鹽還原酶(P-Nar)在好氧和缺氧、厭氧條件下均可以表達(dá),其中好氧條件更適宜該酶的表達(dá).實(shí)驗(yàn)證明了正是硝酸鹽還原酶的種類差異導(dǎo)致了好氧反硝化菌和普通反硝化菌的區(qū)別,好氧反硝化的發(fā)生是由于周質(zhì)硝酸鹽還原酶(P-Nar)的存在和表達(dá).和厭氧反硝化菌不同,好氧反硝化菌擁

13、有兩種硝酸鹽還原酶,使02和NOi可以同時(shí)被還原,o2對(duì)好氧反硝化過程不再起到競(jìng)爭(zhēng)抑制作用,好氧反硝化得以實(shí)現(xiàn).4好氧反硝化的影響因素好氧反硝化菌由于其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)而被廣泛關(guān)注,目前對(duì)好氧反硝化的研究還處于實(shí)驗(yàn)室階段,人們從自然界中分離出多種好氧反硝化菌,但是由于該類菌對(duì)環(huán)境要求苛刻及其特殊性,研究好氧反硝化的影響因素及其優(yōu)化條件對(duì)優(yōu)化好氧反硝化系統(tǒng)設(shè)計(jì)及其工程應(yīng)用顯得尤為重要.一般來說,影響好氧反硝化的因素有溫度、溶解氧、碳源、碳氮比和pH值等,這些因素都是影響好氧反硝化菌生長(zhǎng)及其反應(yīng)速率的重要因素.其中,溫度是影響所有微生物生長(zhǎng)、繁殖及其生理活性的重要因素,有機(jī)碳源種類和濃度會(huì)影響好氧反硝化

14、的反應(yīng)速率,在一定范圍內(nèi)碳源濃度的升高會(huì)加快好氧反硝化的速率,pH值通過影響酶活性來影響好氧反硝化速率,這些因素對(duì)于不同菌種的影響程度不同.4.1溫度過高和過低溫度都會(huì)抑制好氧反硝化過程,對(duì)于大多數(shù)好氧反硝化菌,最適溫度范圍為2537c.Ren等發(fā)現(xiàn)對(duì)于好氧反硝化菌Acinetobacter sp.YB而言,在37c下獲得的NH+4-N去除率最高,微生物的生長(zhǎng)速率也隨著溫度的升高而升高.但也有特殊情況,一些好氧反硝化菌就不受低溫的影響.在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的好氧反硝化菌中,也有少數(shù)被證明是嗜低溫菌.Yao等發(fā)現(xiàn)一株異養(yǎng)硝化一好氧反硝化菌在溫度低至10c時(shí)仍能保持相對(duì)高的生長(zhǎng)速率,沒有滯后階段,且20c為

15、最適生長(zhǎng)溫度.從表2可以看出大多數(shù)好氧反硝化菌在較寬的溫度范圍內(nèi)(2537c)保持著較高的活性和脫氮效率,這有利于好氧反硝化菌在環(huán)境中的競(jìng)爭(zhēng),在有溫度波動(dòng)的實(shí)際廢水中更具有應(yīng)用價(jià)值,且嗜低溫好氧反硝化菌的發(fā)現(xiàn)也為好氧反硝化菌在低溫地區(qū)的應(yīng)用打下了基礎(chǔ).4.2溶解氧(DO)溶解氧的濃度不僅決定了好氧反硝化菌的有無,而且還影響了其豐度和生理活性.前文提到反硝化過程涉及4種酶,這4種酶的合成和活性均受到溶解氧的影響,其中對(duì)氧的耐受程度最高的是硝酸鹽還原酶有實(shí)驗(yàn)表明,當(dāng)溶解氧濃度低于0.2 mg/L時(shí)一氧化二氮還原酶受到抑制,而硝酸鹽還原酶在溶解氧濃度高于4mg/L時(shí)受到抑制,可以看出溶解氧濃度會(huì)對(duì)反

16、硝化過程的路徑及其產(chǎn)物造成影響.好氧反硝化菌種類繁多,不同的好氧反硝化菌對(duì)溶解氧的耐受程度不同,如表2所示,大多數(shù)好氧反硝化菌的最佳溶解氧濃度在2-7 mg/L之間,一些好氧反硝化菌在6-7 mg/L時(shí)仍表現(xiàn)出很強(qiáng)的反硝化能力,展現(xiàn)出對(duì)氧很強(qiáng)的耐受性,這也更體現(xiàn)了好氧反硝化的優(yōu)勢(shì).Huang等發(fā)現(xiàn)對(duì)好氧反硝化菌檸檬酸桿菌屬Citrobacter diversu sp.而言,該菌屬的細(xì)胞生長(zhǎng)速率和反硝化速率隨著溶解氧濃度的升高呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì),在溶解氧濃度為5 mg/L時(shí)反硝化速率最高.總之,DO濃度對(duì)好氧反硝化過程是一個(gè)非常重要的影響因素,在一定范圍內(nèi)DO濃度的增加會(huì)促進(jìn)好氧反硝化過程.

17、4.3碳源種類及碳氮比碳源給細(xì)菌的生命活動(dòng)提供能量的同時(shí)也給好氧反硝化過程提供了電子供體,所以它同時(shí)影響了好氧反硝化菌的生長(zhǎng)和脫氮效率.好氧反硝化菌可利用的主要碳源有葡萄糖、乙酸鈉、丁二酸鈉和檸檬酸鈉等,少數(shù)也能利用某些難降解有機(jī)物.好氧反硝化菌的碳源利用多樣性有利于其在微生物系統(tǒng)中取得競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),有利于好氧反硝化菌在實(shí)際廢水處理中的應(yīng)用.從表2可以看出,不同的好氧反硝化菌有著不同的最佳利用碳源,但是大多數(shù)利用乙酸鈉、丁二酸鈉、檸檬酸鈉這一類小分子碳源時(shí)都有著更好的脫氮效率.Chen等對(duì)好氧反硝化菌Agrobacterium sp.LAD9進(jìn)行了碳源的影響因素實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)和葡萄糖、蔗糖這類大分子碳

18、源相比,丁二酸鈉和檸檬酸鈉為碳源時(shí)好氧反硝化菌生長(zhǎng)速率更快.由此可以推測(cè)可能是小分子碳源的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,更容易被好氧反硝化菌利用,從而有利于好氧反硝化菌的生長(zhǎng)和生命活動(dòng).除了少數(shù)特例之外,大多數(shù)好氧反硝化菌被證明更適應(yīng)小分子碳源.大多數(shù)好氧反硝化菌都是異養(yǎng)菌,通常需要外加碳源提供電子,若碳源不足則會(huì)導(dǎo)致電子供體不足,所以碳氮比對(duì)好氧反硝化過程影響明顯.如表2所示,好氧反硝化菌可利用的碳氮比范圍較廣,好氧反硝化菌的寬廣碳氮比適應(yīng)范圍有利于其在實(shí)際工程中的應(yīng)用.有研究表明,對(duì)好氧反硝化菌Pseudonocardia ammonioxydans H9T而言,碳氮比在212范圍內(nèi),反硝化效果和碳氮比成正比

19、.可以看出,對(duì)于好氧反硝化菌而言,低碳氮比會(huì)導(dǎo)致碳源不足,電子供體不足,反硝化過程不徹底,所以在一定范圍內(nèi)隨著碳氮比增高反硝化效果增強(qiáng),而在高碳氮比條件下,碳氮比成了非限制因素,對(duì)反硝化效果影響不明顯.4.4pH值pH值是影響反硝化過程的一個(gè)重要因素,對(duì)于好氧反硝化過程亦是如此.Guo等發(fā)現(xiàn)好氧反硝化菌P.Stutzeri strain T1在中性和堿性環(huán)境中有利于好氧反硝化過程.在微生物的反硝化過程中,細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生堿性物質(zhì)使環(huán)境中pH值升高,而pH值升高又可以加速氨氮的氧化去除,所以維持微生物環(huán)境中合適的pH值是非常重要的.5好氧反硝化菌在污水處理和環(huán)境修復(fù)中的應(yīng)用針對(duì)傳統(tǒng)厭氧反硝化的缺點(diǎn),越

20、來越多的研究者們專注于新型脫氮技術(shù)的研究.好氧反硝化作為新型脫氮技術(shù)的一種重要處理方法,和傳統(tǒng)反硝化相比擁有很多優(yōu)勢(shì):脫氮過程中好氧反硝化菌的加入使同步硝化反硝化(sND)變?yōu)榱爽F(xiàn)實(shí),極大地節(jié)省了反應(yīng)器的占地面積,降低了設(shè)施的建設(shè)成本和運(yùn)營(yíng)成本;好氧反硝化菌多為異養(yǎng)硝化好氧反硝化菌,相比于傳統(tǒng)脫氮過程中的自養(yǎng)硝化細(xì)菌,生長(zhǎng)繁殖更迅速,反應(yīng)器啟動(dòng)更快,且對(duì)外界環(huán)境的適應(yīng)性更強(qiáng).所以,好氧反硝化具備很高的應(yīng)用價(jià)值和前景,具有廣闊的應(yīng)用空間.5.1污水生物處理5.1.1生物膜法李佳等利用接種了好氧反硝化菌LJl2的人工快速滲濾系統(tǒng)(cRfI)處理含氮廢水,按照淹水期和落干期比例1:3間歇式布水,水力

21、負(fù)荷1.0m/d持續(xù)進(jìn)水,經(jīng)過7d的適應(yīng)期之后,化學(xué)需氧量(cOD)去除率83%,NH+4-N去除率92%,總氮(TN)去除率71%,達(dá)到了較好的脫氮效果.鄧康等利用好氧反硝化菌強(qiáng)化的曝氣生物濾池(BAF)工藝處理含氮廢水,在碳氮比為67、DO濃度為3.5mg/L的條件下,掛膜成功后氮去除率大于90%且?guī)缀鯖]有亞硝酸鹽的累積.夏四清等用懸浮載體生物膜反應(yīng)器(sCBR)處理含氮廢水時(shí)實(shí)現(xiàn)了同步硝化反硝化(sND),在最佳碳氮比條件下,裝置運(yùn)行穩(wěn)定后COD去除率能夠達(dá)到90%以上,脫氮效率超過83.3%.生物膜法具有讓好氧反硝化菌更容易掛膜和固定化的優(yōu)勢(shì),因此在好氧反硝化菌的污水生物處理應(yīng)用中占了

22、主導(dǎo)地位,且在諸多實(shí)驗(yàn)室小試中,好氧反硝化菌在生物膜裝置中的脫氮效果都達(dá)到了良好的預(yù)期,目前實(shí)驗(yàn)研究中也出現(xiàn)了越來越多的適合好氧反硝化的生物膜裝置.生物膜法雖然在實(shí)驗(yàn)室小試中取得了良好的效果,不過由于成本高、調(diào)料堵塞問題以及耐沖擊負(fù)荷不強(qiáng)等因素,也給好氧反硝化菌的應(yīng)用帶來了一定困難.5.1.2活性污泥法Pai在稻田沉積物中分離得到一株好氧反硝化菌種,并將其接種到活性污泥中強(qiáng)化污水脫氮,實(shí)驗(yàn)室條件下TN去除率可以達(dá)到50%491.Bouchez將分離得到的好氧反硝化菌Microvirgula aerodenitrificans采用海藻酸鈉包埋技術(shù)固定化并結(jié)合連續(xù)流反應(yīng)器(TR)處理城鎮(zhèn)污水,控制

23、DO濃度在5.3mg/L;流量在5L/d的條件下,該菌可以在反應(yīng)器中大量繁殖,且在7-37d內(nèi)氮去除率26.8%.劉雪潔用接種了好氧反硝化菌(假單胞菌屬施氏假單胞菌)的膜生物反應(yīng)器(sBR)處理含氮廢水,控制條件在c/N為10,DO濃度小于2 mg/L,水力停留時(shí)間(HRT)為24h下,運(yùn)行穩(wěn)定后COD去除率可以達(dá)到100%,TN去除率穩(wěn)定分布在30%40%之間,平均36.83%.Yang等將分離得到的好氧反硝化菌Acinetobacter junii YB接種到SBR池中處理高氮廢水,采用HRT為24 h、污泥保留時(shí)間20 d、每12 h循環(huán)的控制條件,并與空白對(duì)照組對(duì)比,發(fā)現(xiàn)接種了好氧反硝

24、化菌的實(shí)驗(yàn)組的NH+4-N去除率相比空白組從93.75%提高到99.71%,TN去除率則從75.89%提高到94.29%.可以看出,好氧反硝化菌應(yīng)用于活性污泥法處理污水取得了一定效果,不過由于固定化等不足,在實(shí)驗(yàn)室小試中,活性污泥法總的來看比生物膜法在脫氮效果方面略顯不足.由于活性污泥法在大型污水處理方面的優(yōu)勢(shì),好氧反硝化菌在活性污泥法方面的應(yīng)用有著更廣闊的前景,需要更進(jìn)一步研究.5.2河湖原位修復(fù)好氧反硝化不僅僅可以運(yùn)用于污水生物處理,同樣可以適用于河湖原位修復(fù).丁煒等用河道型固定化生物膜反應(yīng)裝置原位修復(fù)微污染水體,投加好氧反硝化菌Pseudomonassp.菌劑后,硝氮積累明顯減少,TN去除率提升10%左右.針對(duì)貧營(yíng)養(yǎng)微污染水源地水質(zhì)脫氮,黃廷林等發(fā)明了揚(yáng)水曝氣一生物膜組合系統(tǒng),

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