疼痛藥物治療新進(jìn)展課件

1、疼痛藥物治療新進(jìn)展疼痛藥物治療新進(jìn)展1疼痛藥物治療新進(jìn)展疼痛藥物治療新進(jìn)展1疼痛治療的現(xiàn)代觀念*疼痛是一種疾病*疼痛永遠(yuǎn)是惡性的，需要治療*疼痛是傷害性或潛在組織損傷引起的不愉快感覺，常 伴有內(nèi)分泌、代謝、免疫和精神心理改變*慢性疼痛治療更強(qiáng)調(diào)綜合療法，包括：藥物、心理治 療、物理治療、神經(jīng)阻滯和神經(jīng)切斷等疼痛藥物治療新進(jìn)展2疼痛治療的現(xiàn)代觀念疼痛藥物治療新進(jìn)展2感知調(diào)節(jié)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)換疼痛發(fā)生機(jī)制疼痛藥物治療新進(jìn)展3感知調(diào)節(jié)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)換疼痛發(fā)生機(jī)制疼痛藥物治療新進(jìn)展32 傳導(dǎo)對(duì)乙酰氨基酚硬膜外阻滯局麻1 轉(zhuǎn)換NSAIDSCOX-2 抑制劑關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射局麻4 下行調(diào)節(jié)曲馬多 阿片類3 感知阿片類曲馬多Ad

2、apted from Julius & Basbaum. Nature 2001;413(6852):203 不同藥物在疼痛產(chǎn)生通路上的作用點(diǎn)不同疼痛藥物治療新進(jìn)展42 傳導(dǎo)1 轉(zhuǎn)換4 下行調(diào)節(jié)3 感知Adapted from非甾類消炎藥在疼痛治療中的應(yīng)用非甾類消炎藥有多種分類方法，如 根據(jù)作用的受體分為COX1和COX2抑制劑 根據(jù)理化性質(zhì)分為酸類和非酸類 根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)分為乙酸類、丙酸類、烯酸類、昔康類、昔布類等 根據(jù)作用時(shí)間和強(qiáng)度可分為如高強(qiáng)度長(zhǎng)時(shí)間、低強(qiáng)度短時(shí)間等通過抑制環(huán)氧化酶，導(dǎo)致炎性前列腺素合成減少和痛閾增高是鎮(zhèn)痛、消炎、解熱的主要作用機(jī)制疼痛藥物治療新進(jìn)展5非甾類消炎藥在疼痛治療

3、中的應(yīng)用非甾類消炎藥有多種分類方法，如非甾類消炎藥在疼痛治療中的應(yīng)用酸性非甾類消炎藥的共同特征 pka3.5-5.5 血漿蛋白結(jié)合率高(95%-99.7%) 解熱鎮(zhèn)痛有封頂效應(yīng) 消化道毒性和心血管潛在風(fēng)險(xiǎn)沒有封頂效應(yīng) 故臨床上不能同時(shí)使用兩種非甾類消炎藥，也不能超過規(guī)定劑量使用藥物非酸類非甾類消炎藥包括對(duì)乙酰氨基酚和萘丁美酮等疼痛藥物治療新進(jìn)展6非甾類消炎藥在疼痛治療中的應(yīng)用酸性非甾類消炎藥的共同特征疼痛非甾體類抗炎藥（NSAIDs）花生四烯酸前列腺素催化酶環(huán)氧化酶(COX)（有兩種COX異構(gòu)體） COX-I結(jié)構(gòu)酶存在于多種組織人體正常成分誘導(dǎo)產(chǎn)物PGE2等可保護(hù)胃粘膜 COX-II誘導(dǎo)酶存在

4、于炎癥部位炎癥誘導(dǎo)產(chǎn)生誘導(dǎo)產(chǎn)物PG導(dǎo)致炎癥介質(zhì)釋放,誘發(fā)疼痛和炎癥疼痛藥物治療新進(jìn)展7非甾體類抗炎藥（NSAIDs）花生四烯酸前列腺素催化酶環(huán)氧化COX 途徑和 NSAIDs, COX-2花生四烯酸(一種脂肪酸)COX-1COX-2正常組成腦腎臟卵巢 子宮可誘導(dǎo)的炎癥某些腫瘤發(fā)熱COX-2抑制劑NSAIDs(-)(-)胃的細(xì)胞保護(hù)作用腎鈉/水平衡血小板凝集糖皮質(zhì)激素(阻斷 mRNA 表達(dá))(-)正常組成消化道潰瘍/出血和心肌缺血/中風(fēng)危險(xiǎn)因素疼痛藥物治療新進(jìn)展8COX 途徑和 NSAIDs, COX-2花生四烯酸COX-劑量依賴的毒性不能耐受, 消化不良胃腸出血潰瘍，出血 / 穿孔上消化道腎液

5、體潴留,浮腫，高血壓腎功能不全 / 衰竭 急性 / 慢性心衰抗血小板作用血管性水腫,支氣管痙攣促使血液丟失高致敏性NSAIDs 關(guān)注安全性疼痛藥物治療新進(jìn)展9劑量依賴的毒性上消化道腎液體潴留,浮腫，高血壓抗血小板作用血Graumlich JF. Postgrad Med. 2001;109(5):117-20, 123-8.NSAIDs 胃腸毒性每年在美國(guó)由于NSAIDs引起的胃腸并發(fā)癥住院100,000估計(jì)引起 15,00016,500 死亡 每年在英國(guó)18,000例上消化道急癥住院直接與NSAIDs使用有關(guān)(總數(shù)的30%)估計(jì)引起 2,500患者死亡 Calculated from: Bl

6、ower AL et al., Aliment Pharmacol Ther, 1997疼痛藥物治療新進(jìn)展10Graumlich JF. Postgrad Med. 20VIGOR: 血栓、心血管副反應(yīng)出現(xiàn)不良事件的患者數(shù)疼痛藥物治療新進(jìn)展11VIGOR: 血栓、心血管副反應(yīng)出現(xiàn)不良事件的患者數(shù)疼痛藥物心血管相關(guān)死亡事件的危害比（95%可信區(qū)間）012 2.063546酮洛芬吡羅昔康吲哚美辛萘普生布洛芬 1.61 2.86 1.70 2.26 1.841.90阿司匹林任何NSAIDs4227107412Sudbo J et al. 2005. Manuscript submitted.NSAI

7、Ds 增加心血管相關(guān)死亡風(fēng)險(xiǎn)2005年的一項(xiàng)基于人群的對(duì)照研究選取了19752003年間454名斯堪的那維亞口腔癌患者以及性別、年齡相匹配的454名對(duì)照受試者心血管相關(guān)死亡事件數(shù)疼痛藥物治療新進(jìn)展12心血管相關(guān)死亡事件的危害比（95%可信區(qū)間）012 2.06FDA關(guān)于NSAIDs與CV/GI風(fēng)險(xiǎn)的決議FDA要求所有處方類NSAIDs的說明書加以“黑框警示”，告知患者此類藥有潛在的發(fā)生CV和嚴(yán)重的、甚至危及生命的GI出血風(fēng)險(xiǎn)FDA要求廠家修改所有非處方類NSAIDs的說明書，增加有潛在CV和GI風(fēng)險(xiǎn)的內(nèi)容FDA要求修訂NSAIDs的用藥指南，應(yīng)告知患者此類藥物存在嚴(yán)重的潛在的CV/GI風(fēng)險(xiǎn)這些

8、藥包括我們常用的扶他林、芬必得、西樂葆等美國(guó)食品藥品管理局新藥、藥物流行與統(tǒng)計(jì)辦公室負(fù)責(zé)人備忘錄-2005年4月6日科學(xué)雜志公布 疼痛藥物治療新進(jìn)展13FDA關(guān)于NSAIDs與CV/GI風(fēng)險(xiǎn)的決議FDA要求所有處是非酸類非甾類消炎藥 pKa為中性 血漿蛋白結(jié)合率低(20%-40%)，全身均勻分布 僅有解熱鎮(zhèn)痛作用，幾無抗炎作用易于透過血腦屏障，故有中樞和外周雙重作用 通過抑制COX3同工酶，抑制周圍和脊髓前列腺素釋放 對(duì)有脊髓止痛作用的血清素有一定效應(yīng) 可減少中樞NO產(chǎn)生是疼痛治療的一線藥物 嚴(yán)重副作用發(fā)生率低，主要表現(xiàn)在肝臟,以中樞作用為主 劑量不超過4克/天或合劑不超過2克/天 當(dāng)大劑量（

9、10-15克）使用時(shí)，可能出現(xiàn)嚴(yán)重的肝臟副作用對(duì)乙酰氨基酚(APAP)疼痛藥物治療新進(jìn)展14是非酸類非甾類消炎藥對(duì)乙酰氨基酚(APAP)疼痛藥物治療新進(jìn) 阿片及非阿片機(jī)制阿片鎮(zhèn)痛效應(yīng)曲馬多及其主要代謝物通過作為激動(dòng)劑與mu受體結(jié)合非阿片神經(jīng)遞質(zhì)抑制效應(yīng)抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素重?cái)z取產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用； 曲馬多(Tramadol)是非阿片類的中樞類鎮(zhèn)痛藥，對(duì)傷害性和神經(jīng)性疼痛都有良好的效果疼痛藥物治療新進(jìn)展15 阿片及非阿片機(jī)制 曲馬多(Tramadol)是非阿片不良反應(yīng)惡心,嘔吐出汗,口干眩暈,嗜睡出現(xiàn)不良反應(yīng)的可能性女性男性（20%）非煙民煙民（20%）與年齡相關(guān)老年人、女性、體弱者是較容易出

10、現(xiàn)不良反應(yīng)的人群！ 曲馬多(Tramadol)*此類不良反應(yīng)都是一過性的，多數(shù)病人3-5天即可耐受*作用機(jī)制不涉及前列腺素，沒有潛在消化道或心血管損傷危險(xiǎn)惡心、嘔吐等不良反應(yīng)的預(yù)防和處理方法低劑量起步，首劑1片甚至0.5片，逐步加量服用后減少活動(dòng)或睡前服用加用胃復(fù)安（1-2片，TID）或地塞米松（5-10mg，每天1次）等止吐劑疼痛藥物治療新進(jìn)展16不良反應(yīng) 曲馬多(Tramadol)*此類不良反應(yīng)都是一過及通安(氨酚曲馬多)每片含37.5mg曲馬多+325mg對(duì)乙酰氨基酚用于中到重度疼痛短期治療 沒有NSAIDs和COX-2相關(guān)的胃腸道和心血管副反應(yīng)（GI/CV風(fēng)險(xiǎn)）不是國(guó)家二類精神藥品，處

11、方方便12片，q46或按需給藥, 每天不超過6片疼痛藥物治療新進(jìn)展17及通安(氨酚曲馬多)每片含37.5mg曲馬多+325mg對(duì)乙疼痛治療很不充分疼痛發(fā)病廣泛，治療不充分，影響深遠(yuǎn)2004年歐洲一項(xiàng)針對(duì)慢性痛的調(diào)研顯示：在30,701名反饋者中，有5,627 人(18%)有中到重度疼痛平均疼痛持續(xù)時(shí)間是7.0 年1.304人(62%) 不能工作529人(22%)由于疼痛患有抑郁癥459人(20%)說他們的醫(yī)生不認(rèn)為疼痛是個(gè)問題 只有487人(22%)去看疼痛?？漆t(yī)生參與調(diào)研的國(guó)家有英國(guó)、法國(guó)、德國(guó)、意大利、西班牙、波蘭、瑞典、挪威、丹麥、荷蘭、比利時(shí)和盧森堡疼痛藥物治療新進(jìn)展18疼痛治療很不充

12、分疼痛發(fā)病廣泛，治療不充分，影響深遠(yuǎn)疼痛藥物治就診時(shí)患者NRS評(píng)分中度以上占 67.0骨科門診患者目前疼痛指數(shù)中國(guó)醫(yī)師學(xué)會(huì)2007年骨科疼痛調(diào)研報(bào)告n=5866疼痛藥物治療新進(jìn)展19就診時(shí)患者NRS評(píng)分中度以上占 67.0骨科門診患者目前疼12%2%18%49%4%58%0%10%20%30%40%50%60%70%鎮(zhèn)痛效果不佳起效慢消化道不良反應(yīng)心血管不良反應(yīng)肝腎損害其它n=2164患者對(duì)NSAIDs類藥物的評(píng)價(jià)中國(guó)醫(yī)師學(xué)會(huì)2007年骨科疼痛調(diào)研報(bào)告疼痛藥物治療新進(jìn)展2012%2%18%49%4%58%0%10%20%30%40%NSAIDs不能滿足OA患者需求6475OA病情無改善患者63

13、76復(fù)發(fā)OA疼痛無改善患者經(jīng)COX-2治療后，6475OA患者病情無改變經(jīng)COX-2治療后，6376復(fù)發(fā)OA患者疼痛無改變Bensen WG, Mayo Clin Proc 1999;74:1095-105;Zhao SZ, Pharmacotherapy 1999;19:1269-78疼痛藥物治療新進(jìn)展21NSAIDs不能滿足OA患者需求64756376經(jīng)C疼痛治療的新視角疼痛治療是疾病治療的重要組成部分治療疼痛的目的是最大程度的止痛，最小的副作用和提高生活質(zhì)量有研究表明，全面進(jìn)行疼痛治療將有助于延長(zhǎng)患者的生存在慢性疼痛應(yīng)盡可能選用控緩釋藥物，速釋藥物可用于藥物滴定和治療爆發(fā)痛在急性疼痛應(yīng)選

14、擇作用時(shí)間短、可控性強(qiáng)的藥物疼痛藥物治療新進(jìn)展22疼痛治療的新視角疼痛治療是疾病治療的重要組成部分疼痛藥物治療鎮(zhèn)痛治療的新理念多模式鎮(zhèn)痛的倡導(dǎo)疼痛的產(chǎn)生過程復(fù)雜，單一的藥物和方法不可能達(dá)到充分鎮(zhèn)痛并使不良反應(yīng)減少多模式鎮(zhèn)痛方案，通過不同鎮(zhèn)痛機(jī)理的藥物相加和協(xié)同以達(dá)到充分鎮(zhèn)痛，同時(shí)因藥物劑量的減低而使不良反應(yīng)減少不同時(shí)使用兩種阿片類藥物，也不同時(shí)使用兩種非甾類消炎藥摘自衛(wèi)生部醫(yī)政司編寫的麻醉藥品臨床使用與規(guī)范化管理培訓(xùn)教材疼痛藥物治療新進(jìn)展23鎮(zhèn)痛治療的新理念多模式鎮(zhèn)痛的倡導(dǎo)摘自衛(wèi)生部醫(yī)政司編寫的麻醉聯(lián)合鎮(zhèn)痛優(yōu)勢(shì)Kehlet H, Dahl JB. Anesth Analg. 1993;77:1

15、048-1056.Playford RJ, et al. Digestion. 1991;49:198-203.由于鎮(zhèn)痛機(jī)制互補(bǔ)，協(xié)同作用，增強(qiáng)鎮(zhèn)痛效果減少每種鎮(zhèn)痛劑的劑量可能減輕每種藥物的副反應(yīng)阿片類/曲馬多NSAIDs對(duì)乙酰氨基酚神經(jīng)阻滯劑協(xié)同作用疼痛藥物治療新進(jìn)展24聯(lián)合鎮(zhèn)痛優(yōu)勢(shì)Kehlet H, Dahl JB. Anest鎮(zhèn)痛治療的新理念超前性抗抑郁治療疼痛藥物治療新進(jìn)展25鎮(zhèn)痛治療的新理念超前性疼痛藥物治療新進(jìn)展25及通安的作用機(jī)制多位點(diǎn)阻滯 疼痛傳導(dǎo)階段（APAP、曲馬多）疼痛調(diào)節(jié)階段（曲馬多，APAP）疼痛感知階段（曲馬多）良好的疼痛緩解疼痛藥物治療新進(jìn)展26及通安的作用機(jī)制多

16、位點(diǎn)阻滯 疼痛傳導(dǎo)階段（APAP、曲馬多）術(shù)后鎮(zhèn)痛的四個(gè)歷程 1.上世紀(jì)70年代前治療不足階段 肌注度冷丁是主要治療方法 2.上世紀(jì)80年代到90年代 硬膜外嗎啡鎮(zhèn)痛的時(shí)代 3.上世紀(jì)90年代后 PCA時(shí)代 4.當(dāng)今多模式鎮(zhèn)痛.超前鎮(zhèn)痛.和PCA時(shí)代疼痛藥物治療新進(jìn)展27術(shù)后鎮(zhèn)痛的四個(gè)歷程 1.上世紀(jì)70年代前治療不足階段 急性疼痛治療PCA仍是術(shù)后疼痛最重要的治療方法多模式鎮(zhèn)痛廣泛用于術(shù)后鎮(zhèn)痛尤其是門診手術(shù)鎮(zhèn)痛，采用的藥物包括對(duì)乙酰氨基酚、NSAIDs、曲馬多及氨酚曲馬多（及通安）為減低有創(chuàng)給藥帶來的血管內(nèi)導(dǎo)管移位，血管并發(fā)癥，病人制動(dòng)引起的不適和術(shù)后即刻止痛藥銜接不當(dāng)產(chǎn)生的空隙，無創(chuàng)給藥法

17、是發(fā)展方向之一疼痛藥物治療新進(jìn)展28急性疼痛治療PCA仍是術(shù)后疼痛最重要的治療方法疼痛藥物治療新急性疼痛管理的未來疼痛藥物治療新進(jìn)展29急性疼痛管理的未來疼痛藥物治療新進(jìn)展29PCA貼劑的特點(diǎn)第一個(gè)病人自控式鎮(zhèn)痛貼劑按需供藥 可置于上臂和前胸部位10分鐘連續(xù)給藥每小時(shí)可以6次給藥，每次40-g每天不超過80次給藥，然后自動(dòng)失活相對(duì)于安慰劑療效卓越和IV PCA嗎啡療效相當(dāng)安全性和耐受性好在歐洲和美國(guó)已有超過 5,000名病人參加研究試驗(yàn)2007年11月22日，強(qiáng)生公司IONSYS在歐洲正式上市疼痛藥物治療新進(jìn)展30PCA貼劑的特點(diǎn)第一個(gè)病人自控式鎮(zhèn)痛貼劑疼痛藥物治療新進(jìn)展3慢性疼痛和持續(xù)性疼痛定義：持續(xù)性疼痛是指中度到重度，在特定情況下不能自行緩解的疼痛，可能伴有抑郁、焦慮等改變，如不及時(shí)治療，持續(xù)6個(gè)月以上，即成為慢性疼痛。對(duì)患者影響：生活質(zhì)量降低，軀體功能障礙，殘疾，常伴有焦慮、抑郁甚至自殺企圖治療目的：減輕疼痛，改善功能疼痛藥物治療新進(jìn)展31慢性疼痛和持續(xù)性疼痛疼痛藥物治療新進(jìn)展31慢性疼痛的最常見原因：背痛、頸痛、頭痛、口面痛神經(jīng)病理性疼痛纖維肌性疼痛骨骼肌和風(fēng)濕痛疼痛藥物治療新進(jìn)展32慢性疼痛的最常見原因：疼痛藥物治療新進(jìn)展32慢性疼痛治療的新觀念從單純鎮(zhèn)痛到更加關(guān)注付作用副作用高危人群的確定和分層區(qū)分疼痛的性質(zhì)（持續(xù)痛和爆發(fā)痛），分別采