2023屆畢業(yè)論文格式要求(福建農(nóng)林大學(xué))

1、植保學(xué)院畢業(yè)論文設(shè)計(jì)格式補(bǔ)充規(guī)定學(xué)院的畢業(yè)論文除按學(xué)校的格式規(guī)定外，根據(jù)需要特作以下補(bǔ)充，請執(zhí)行1頁面設(shè)置：紙張： A4打印紙頁邊距:左2.5cm(裝訂)，上、下、右各2 cm；頁眉：1.5cm，標(biāo)示：福建農(nóng)林大學(xué)本科畢業(yè)論文宋體五號居中頁腳：0.75cm，從摘要頁開始標(biāo)注第1頁，頁末居中打印頁碼。2論文設(shè)行間距為固定值20。全文單面打印。3中英文摘要根據(jù)實(shí)際情況，放在同一頁，如果一頁放不下，那么分別單獨(dú)成頁。假設(shè)放在同一頁，中文關(guān)鍵詞與英文摘要前空兩行。因?qū)W校新出臺英文封面，原摘要前的論文題目、作者姓名及單位刪除4表題或圖題、表注或圖注無需英文，用5號字(或按實(shí)際而定，但不要大于小4號字)，

2、表中內(nèi)容字號要求也相同。一幅圖中假設(shè)由幾幅小圖組成，小圖之間應(yīng)間隔約1mm。彩圖假設(shè)不用彩色打印，宜調(diào)整為灰度打印注意：表格用三線制5參考文獻(xiàn)用5號字，作者列出前三位，三位后用“，等英文“，et al，文獻(xiàn)按引文先后順序排列，一般要求文獻(xiàn)在15篇以上，至少一篇英文所有文獻(xiàn)都必須在正文中有標(biāo)注。6正文中參考文獻(xiàn)標(biāo)注采用右上角數(shù)字標(biāo)注。7沒有特別說明，所有中文字體都為宋體，英文為Times New Roman。8正文按以下局部撰寫：1 引言2 材料與方法3 結(jié)果與分析4 小結(jié)與討論注：更具體的要求請參考“論文范文空一行目 錄(小2號加粗,居中)小4號字空兩行論文全文行間距為固定值20磅,除標(biāo)題有特

3、別說明外，其它所有文字的段前、段后為0摘要1Abstract11 引言22 材料與方法32.1 供試材料42.1.1 菌株43 結(jié)果與分析53.1 稻瘟病菌FJ95054B的T-DNA插入突變體庫的構(gòu)建 54 小結(jié)與討論114.1 關(guān)于轉(zhuǎn)化11參考文獻(xiàn)10致謝12注：目錄內(nèi)容為小4號宋體空一行摘要(宋體小4號加粗)：稻瘟病菌Magnaporthe grisea既是經(jīng)濟(jì)上重要的病原真菌，也是研究植物與微生物相互作用的重要生物。在本研究中,應(yīng)用農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化TDNA插入技術(shù)，獲得稻瘟病菌T-DNA插入突變體，并對所獲得的突變體進(jìn)行接種觀察其致病力的變化。在孢子濃度為1106個孢子/mL時，得到14

4、個突變體致病力較野生型稻瘟病菌變小，4個變大，一個不發(fā)?。惶暨x其中兩個菌株經(jīng)過孢子濃度梯度接種鑒定，結(jié)果突變體的致病力強(qiáng)弱變化穩(wěn)定，并且在孢子濃度在1.5106個孢子/mL 與1105個孢子/mL之間較為明顯。小4號宋體空一行關(guān)鍵詞(宋體小4號加粗)：稻瘟病菌；T-DNA插入突變；致病力小4號宋體空兩行Abstract(小4號加粗)：The rice blast fungus (Magnaporthe grisea Barr.) is important both in economic field and in the study of plant-microbe interaction.

5、By using Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation, we can get T-DNA inserted mutants to study the functional genomics of the Magnaporthe grisea. In this paper, we inoculated mutants on wheat and surveyed the change of pathogenicity. By using conidia of M. grisea at the concentration of 1106

6、spores per milliliter to inoculate, we got 14 mutants whose pathogenicity ability became weak, 4 mutants whose pathogenicity ability became strong and a mutant can not infect plant anymore. 2 isolates were selected for inoculation test by using spores solution with different concentration. The resul

7、ts showed that the pathogenicity of mutants were stable, and when the concentration between 1.5106spores per milliliter to 1105spores per milliliter, the pathogenicity difference between wild type and mutants was more clear.(小4號)空一行Key words(小4號加粗): Magnaporthe grisea, T-DNA inserted mutagenesis, vi

8、rulence(小4)注：所有英文字體都為Times New Roman，英文標(biāo)點(diǎn)符號后空一格空一行1 引言(小3號黑體，段前0，段后0.5行)由稻瘟病菌Magnaporthe grisea (Hebert) Barr. ，無性世代為Pyricularia grisea(Cooke)Sacc.引起的稻瘟病是全球水稻生產(chǎn)上最主要的病害之一1,2。該病常年流行，。因此對稻瘟病菌開展研究顯得十分重要3。大量研究證實(shí)抗病性喪失是由病原物致病性發(fā)生了變異，制定持久控制稻瘟病的策略，是一項(xiàng)既有理論價值又有應(yīng)用意義的重大科研命題4-8。小4號宋體2 材料與方法(小3號黑體，段前0.5，段后0.5行，下同)2

9、.1 供試材料(4號黑體，段前0.5，段后0.5行，下同)2.1.1 菌株(小4號黑體，段前0，段后0行，下同)稻瘟病菌： FJ95054B是由本實(shí)驗(yàn)室從福建田間單孢別離得到的菌株，枯燥菌絲體置于4C保存。根癌農(nóng)桿菌：菌株為AGL-1，帶有雙價載體質(zhì)粒pBHt1，。2.8 致病性測定(4號黑體)在感病的大麥品種金昌1316上進(jìn)行葉片離體接種，測定突變體的致病性。3 結(jié)果與分析(小3號黑體)3.1 稻瘟病菌FJ95054B的T-DNA插入突變體庫的構(gòu)建(4號黑體) 本實(shí)驗(yàn)一共獲得400多個突變體，經(jīng)過含有潮霉素的米糠培養(yǎng)基上培養(yǎng)，觀察發(fā)現(xiàn)均可生長與產(chǎn)孢，說明這些突變體不同于FJ95054B，具有

10、抗潮霉素作用圖1。用一批T-DNA插入轉(zhuǎn)化子在無潮霉素的產(chǎn)孢培養(yǎng)基上產(chǎn)孢，然后在無潮霉素的酵母培養(yǎng)基上轉(zhuǎn)接5代，。潮霉素的產(chǎn)孢培養(yǎng)基。圖另取一段，空一行圖1 稻瘟病菌經(jīng)與農(nóng)桿菌共培養(yǎng)后，在潮霉素米糠選擇培養(yǎng)基上的生長結(jié)果菌落明顯增大者為陽性轉(zhuǎn)化子，如箭頭所示圖題加粗，5號宋體，居中空一行潮霉素的產(chǎn)孢培養(yǎng)基。3.5 突變體表型的鑒定在篩選出目標(biāo)菌株的同時，也進(jìn)行對目標(biāo)菌株其他表型的鑒定具體方法見材料與方法局部，以方便最后對目標(biāo)菌株失活基因的分析表4?？找恍斜?T-DNA 插入突變體形態(tài)形成統(tǒng)計(jì)表表題加粗5號宋體，居中菌株菌落直徑(cm)菌落顏色產(chǎn)孢量 (105 個/cm2)孢子萌發(fā)率(%)950

11、54BWTT-940001601T-940002501T-940002001T-940002803T-940000302T-940010201T-940008901T-940002801T-9400079015.35.65.55.55.34.85.25.64.54.8GWGBGBGBGBGBGBGBGBGB0.590.762.292.675.861.102.531.05.222.45 100.095.7 95.9 100.097.3 100.0 96.7100.0 95.1 100.0空一行篩選出目標(biāo)菌株為。4 小結(jié)與討論(小3號黑體)4.1 關(guān)于轉(zhuǎn)化(4號黑體)在本研究中，要想獲得覆蓋整個基

12、因組的突變體庫，轉(zhuǎn)化效率是個非常重要的問題。.本研究用米糠培養(yǎng)基作為選擇培養(yǎng)基，由于營養(yǎng)較差，使得選擇準(zhǔn)確率到達(dá)98%，但是同時導(dǎo)致可能的對營養(yǎng)要求較高的突變體得不到有效篩選?？找恍袇⒖嘉墨I(xiàn)(居中，段前0.5，段后0.5行，小4號黑體)1 李宏宇，潘初沂，陳涵，等. 稻瘟病菌T-DNA插入方法優(yōu)化及其突變體分析J.生物工程學(xué)報(bào)，2003，194：419-423.2 朱獻(xiàn)豐. 水稻稻瘟病菌研究進(jìn)展J. 江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2002，143：51-55.3 許志剛主編. 普通植物病理學(xué)第三版M. 北京：中國農(nóng)業(yè)出版社, 2003.15 OU S H. Pathogen variability and h

13、ost resistance in rice blast disease J. Annu. Rev. Phytopathol.,1980,18:167- 187.16 RHO HS, KANG S, LEE Y H, et al. Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation of the plant pathogenic fungus, Magnaporthe griseaJ. Mol. Cells, 2001,12(3):407- 411.注：文獻(xiàn)內(nèi)容為5號字，英文標(biāo)點(diǎn)符號后空一格空一行致 謝(小3號黑體,居中)空一行本實(shí)驗(yàn)是在教授的精心指導(dǎo)下完成的，從論文資料的準(zhǔn)備、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)過程及最后整理成