2022年有機(jī)推算每日一練

..可編輯版可編輯版.可編輯版化學(xué)有機(jī)推斷高三〔16〕班每天一練限時(shí)【15分鐘】推斷1．某些簡(jiǎn)單有機(jī)物在一定條件下可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,其中E〔分子式C10H12O2〕具有果香味：請(qǐng)答復(fù)以下問題：〔1〕F的分子式______________反響①的反響類型____________〔2〕寫出反響③的化學(xué)方程式________________________________________________〔3〕以下說法中，正確的選項(xiàng)是_________A.B分子中所有原子可能共平面B.常溫常壓下物質(zhì)B呈氣態(tài)C.1molB最多與4molH2發(fā)生加成D.C與G是同系物【答案】C6H12O6加成反響AC【解析】A、與乙炔加成得到B，B、與水加成生成C、，C經(jīng)過連續(xù)氧化生成D，D、與g發(fā)生酯化反響生成E，E、淀粉水解生成F、C6H12O6〔葡萄糖〕，在酒化酶的作用下生成乙醇G?！?〕淀粉水解生成F的分子式C6H12O6〔葡萄糖〕；A、與乙炔加成得到B，反響①的反響類型加成反響；〔2〕D與g乙醇發(fā)生酯化反響生成E，反響③的化學(xué)方程式；〔3〕A、B分子中所有碳原子都是SP2雜化形成鍵角為1200的化學(xué)鍵，所有的原子可能共平面，故A正確；B、常溫常壓下物質(zhì)B呈液態(tài)，故B錯(cuò)誤；C、1molB最多與4molH2發(fā)生加成，苯環(huán)上要3mol，雙鍵上1mol，故C正確；D、C屬于芳香族化合物與G結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選AC。2．軟性隱形眼鏡可由聚甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)制成超薄鏡片，其合成路線可以是：..可編輯版可編輯版.可編輯版：①②CH3COOCH2CH2OH的名稱為乙酸羥乙酯。試寫出：〔1〕A、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：A___________、D__________、E______________?！?〕寫出以下反響的反響類型：C→D___________________，E→F__________________?！?〕寫出以下轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：I→G_______________________________；H→HEMA___________________________________。【答案】CH2=CHCH3CH3COCH3(CH3)2C(OH)COOH氧化反響消去反響CH2ClCH2Cl＋2H2OHOCH2CH2OH＋2HCl

或：CH2ClCH2Cl＋2NaOHHOCH2CH2OH＋2NaCl【解析】A為丙烯CH2=CHCH3與HBr發(fā)生加成反響得到B：C3H7Br。C3H7Br與NaOH的水溶液發(fā)生取代反響得到C：C3H7OH。C催化氧化得到D：丙酮CH3COCH3；丙酮在HCN和H2O、H+作用下反響得到E：(CH3)2C(OH)COOH。E在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反響得到F：；CH2=CH2與Cl2發(fā)生加成反響得到I：1，2—二氯乙烷CH2Cl-CH2Cl；1，2—二氯乙烷CH2Cl-CH2Cl在NaOH的水溶液中發(fā)生取代反響得到G：乙二醇HOCH2CH2OH。F：與G發(fā)生酯化反響得到H：和水。H發(fā)生加聚反響得到HEMA?！?〕A、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：CH2=CHCH3、CH3COCH3、(CH3)2C(OH)COOH；〔2〕C→D是CH3CH(OH)CH3催化氧化得到CH3COCH3，反響類型為加成反響；E→F是(CH3)2C(OH)COOH在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反響得到，反響類型為消去反響；〔3〕I→G的反響方程式為：CH2ClCH2Cl＋2H2OHOCH2CH2OH＋2HCl或：CH2ClCH2Cl＋2NaOHHOCH2CH2OH＋2NaCl；。H→HEMA的化學(xué)方程式為：..可編輯版可編輯版.可編輯版3．【化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)根底】PVB是重要的建筑材料。其合成路線如下(局部反響條件和產(chǎn)物略去)。：Ⅰ.A分子式為C2H6O,其核磁共振氫譜圖顯示有三個(gè)波峰。Ⅲ.答復(fù)以下問題：〔1〕A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______，B→C的反響類型有加成反響和_______，D的官能團(tuán)為_______?！?〕PVAC的名稱是___________〔3〕C分子中最多有_____個(gè)原子共平面?！?〕E→F的反響方程式為_____________?！?〕-OH直接連在不飽和C原子上不穩(wěn)定，會(huì)自動(dòng)發(fā)生分子內(nèi)重排形成-CHO。那么D的同分異構(gòu)體中能與金屬Na反響產(chǎn)生H2的有____種?！?〕以溴乙烷為原料制備丁醛(其他無機(jī)試劑任選)，其流程圖為_____________________?！敬鸢浮緾H3CH2OH消去反響醛基聚乙酸乙烯酯9CH3COOH+CH≡CH→CH2=CH-OOCCH34CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CHO【解析】A分子式為C2H6O,其核磁共振氫譜圖顯示有三個(gè)波峰，那么A為CH3CH2OH，A氧化生成E為CH3COOH，E與乙炔發(fā)生加成反響生成F為CH3COOCH=CH2，F(xiàn)發(fā)生加聚反響得到PVAc為，堿性水解得到PVA〔〕。A在銅做催化劑的條件下氧化得到B為CH3CHO，B發(fā)生信息Ⅱ中的反響得到C為CH3CH=CHCHO，C發(fā)生復(fù)原反響生成D為CH3CH2CH2CHO，D與PVA發(fā)生信息Ⅲ中的反響得PVB?！?〕A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2OH，根據(jù)信息Ⅱ可知，B→C的反響CH3CHO轉(zhuǎn)化為CH3CH=CHCHO，反響類型有加成反響和消去反響，D為CH3CH2CH2CHO，其官能團(tuán)為醛基；〔2〕PVAC為，其名稱是聚乙酸乙烯酯；〔3〕C為CH3CH=CHCHO，選擇碳碳單鍵可以是碳碳雙鍵平面與-CHO平面共面，可以使甲基中1個(gè)H原子處于平面內(nèi)，該分子中最多有9個(gè)原子共平面；〔3〕E→F的反響方程式為..可編輯版可編輯版.可編輯版CH3COOH+CH≡CH→CH2=CH-OOCCH3；〔4〕-OH直接連在不飽和C原子上不穩(wěn)定，會(huì)自動(dòng)發(fā)生分子內(nèi)重排形成-CHO。那么CH3CH2CH2CHO的同分異構(gòu)體中能與金屬Na反響產(chǎn)生H2的有CH2=CHCH2CH2OH、CH2=CHCH(OH)CH3、CH3CH=CHCH2OH、CH2=C(CH3)CH2OH共4種；〔5〕溴乙烷在氫氧化鈉的水溶液中加熱反響生成乙醇，乙醇在銅的催化氧化下生成乙醛，乙醛在稀的氫氧化鈉溶液中加熱反響生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO在催化劑作用下與氫氣發(fā)生加成反響生成丁醛，其流程圖為CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CHO。點(diǎn)睛：此題考查有機(jī)物的推斷與合成，關(guān)鍵是確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，再結(jié)合反響條件、PVA與PVB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式進(jìn)行推斷，綜合考查學(xué)生分析能力和綜合運(yùn)用化學(xué)知識(shí)的能力，注意把握有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，A分子式為C2H6O,其核磁共振氫譜圖顯示有三個(gè)波峰，那么A為CH3CH2OH，A氧化生成E為CH3COOH，E與乙炔發(fā)生加成反響生成F為CH3COOCH=CH2，F(xiàn)發(fā)生加聚反響得到PVAc為，堿性水解得到PVA〔〕，以此推斷解答。4．合成醫(yī)用麻醉藥芐佐卡因E和食品防腐劑J的路線如下列圖：：請(qǐng)答復(fù)以下問題：〔1〕A屬于芳香烴，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________?！?〕E中官能團(tuán)的名稱是氨基、____________?！?〕C能與NaHCO3溶液反響，反響③的化學(xué)方程式是___________?！?〕反響⑥、⑦中試劑ii和試劑iii依次是___________、___________?！?〕反響①~⑦中，屬于取代反響的是_______________?！?〕J有多種同分異構(gòu)體，其中符合以下條件的同分異構(gòu)體有______________種，寫出其中任一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。a.為苯的二元取代物，其中一個(gè)取代基為羥基b.屬于酯類，且能發(fā)生銀鏡反響..可編輯版可編輯版.可編輯版〔7〕以A為起始原料，選用必要的無機(jī)試劑合成高分子樹脂〔上圖〕，寫出合成路線〔用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反響條件〕：_______________。答案酯基〔鍵〕酸性高錳酸鉀溶液NaOH/H2O①③⑤⑦6〔以下結(jié)構(gòu)任寫一種〕〔路線合理即可〕【解析】試題分析：此題考查有機(jī)推斷和有機(jī)合成，涉及有機(jī)物官能團(tuán)的識(shí)別，有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和有機(jī)反響方程式的書寫，有機(jī)反響類型的判斷，限定條件下同分異構(gòu)體數(shù)目確實(shí)定和書寫，有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)。A屬于芳香烴，A發(fā)生反響①生成B，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；比照B和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及反響④的條件，反響④是將-NO2復(fù)原為-NH2，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；C能與NaHCO3溶液反響，C中含羧基，反響②為用酸性高錳酸鉀溶液將B中-CH3氧化成-COOH，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；反響③為C與CH3CH2OH的酯化反響，試劑i為CH3CH2OH、濃硫酸。結(jié)合F的分子式，反響⑤為A與Cl2在催化劑存在下發(fā)生苯環(huán)上的取代反響，由于J中兩個(gè)側(cè)鏈處于對(duì)位，那么F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；由于試劑i為CH3CH2OH、濃硫酸，由J逆推出I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；比照F和I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，F(xiàn)轉(zhuǎn)化為I需要將-CH3氧化成-COOH，將-Cl水解成酚羥基，由于酚羥基也易發(fā)生氧化反響，為了保護(hù)酚羥基不被氧化，反響⑥為氧化反響，反響⑦為水解反響，那么試劑ii為酸性KMnO4溶液，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；試劑iii為NaOH溶液，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。..可編輯版可編輯版.可編輯版〔1〕A屬于芳香烴，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！?〕由E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，E中官能團(tuán)的名稱為氨基、酯基。〔3〕C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，反響③為C與CH3CH2OH的酯化反響，反響的化學(xué)方程式為：+CH3CH2OH+H2O?！?〕反響⑥是將中-CH3氧化成-COOH，試劑ii是酸性高錳酸鉀溶液。反響⑦是的水解反響，試劑iii是NaOH溶液?！?〕反響①~⑦依次為取代反響、氧化反響、取代反響、復(fù)原反響、取代反響、氧化反響、取代反響，屬于取代反響的是①③⑤⑦?！?〕J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，J的同分異構(gòu)體屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反響，那么結(jié)構(gòu)中含有HCOO-，J的同分異構(gòu)體為苯的二元取代物，其中一個(gè)取代基為-OH；符合條件的同分異構(gòu)體有：〔1〕假設(shè)兩個(gè)取代基為-OH和-CH2CH2OOCH，有鄰、間、對(duì)三個(gè)位置，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、、；〔2〕假設(shè)兩個(gè)取代基為-OH和-CH〔CH3〕OOCH，有鄰、間、對(duì)三個(gè)位置，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、、；符合條件的同分異構(gòu)體共6種?！?〕由單體和發(fā)生縮聚反響制得，合成需要由合成和；由合成，需要在-CH3的對(duì)位引入-OH，先由..可編輯版可編輯版.可編輯版與Cl2在催化劑存在下發(fā)生苯環(huán)上的取代反響生成，然后在NaOH溶液中發(fā)生水解反響生成，酸化得；由合成，在側(cè)鏈上引入官能團(tuán)，先由與Cl2在光照下發(fā)生側(cè)鏈上的取代反響生成，在NaOH溶液中發(fā)生水解反響生成，發(fā)生催化氧化生成。合成路線為：。5．以丙烯為原料合成抗炎藥物D和機(jī)體免疫增強(qiáng)制劑I的合成路線如下〔局部反響條件和產(chǎn)物已經(jīng)略去〕:請(qǐng)答復(fù)以下問題:〔1〕由丙烯生成E的反響類型為_______，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______?！?〕D中的官能團(tuán)名稱為_______?！?〕化合物G的化學(xué)式為C5H10O3N2，那么其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______?！?〕寫出E生成丙醇的化學(xué)反響方程式_______?！?〕A的同分異構(gòu)體中屬于苯的同系物的共有_______種〔不包含A〕，其中核磁共振氫譜有四組峰的是_______〔寫一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式〕?！?〕：。結(jié)合上述流程的信息，設(shè)計(jì)由制備的合成路線_______________。..可編輯版可編輯版.可編輯版【答案】加成反響羧基CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr21【解析】試題分析：根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可逆推A為；E在氫氧化鈉的水溶液中生成丙醇，可逆推E是CH3CH2CH2Br；和G生成，結(jié)合G的分子式為C5H10O3N2，推出G是。解析：根據(jù)以上分析，〔1〕CH3CH=CH2溴化氫發(fā)生加成反響生成CH3CH2CH2Br，反響類型為加成反響，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2Br?！?〕D中的官能團(tuán)是-COOH，官能團(tuán)的名稱為羧基?！?〕化合物G的化學(xué)式為C5H10O3N2，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！?〕CH3CH2CH2Br在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生水解反響生成丙醇，化學(xué)反響方程式是CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr?！?〕的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)，假設(shè)只有1個(gè)取代基有、、；假設(shè)有2個(gè)取代基-CH3、-CH2CH2CH3有鄰間對(duì)3種結(jié)構(gòu)，有2個(gè)取代基-CH3、-CH(CH3)2有鄰間對(duì)3種結(jié)構(gòu)；假設(shè)有2個(gè)乙基，有鄰間對(duì)3種結(jié)構(gòu)；假設(shè)有2個(gè)甲基、1個(gè)乙基，有、、、、、；假設(shè)有4個(gè)甲基，、、，所以共21種〔不包含A〕，其中核磁共振氫譜有四組峰的是..可編輯版可編輯版.可編輯版?！?〕根據(jù)，可以；根據(jù)，可以；所以合成路線為。6．席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下：以下信息：①②1molB經(jīng)上述反響可生成2molC，且C不能發(fā)生銀鏡反響。③D屬于單取代芳烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為106。④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫⑤答復(fù)以下問題：〔1〕由A生成B的化學(xué)方程式為____________，反響類型為____________。〔2〕D的化學(xué)名稱是____________，由D生成E的化學(xué)方程式為：____________。〔3〕G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________?！?〕由苯和化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺。反響條件1所選擇的試劑為____________；反響條件2所選擇的試劑為________。..可編輯版可編輯版.可編輯版【答案】消去反響乙苯濃硝酸/濃硫酸Fe和稀鹽酸【解析】由題可知，1molB經(jīng)上述反響可生成2molC，且C不能發(fā)生銀鏡反響。說明B結(jié)構(gòu)是對(duì)稱的，即：，那么A為，D屬于單取代芳烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為106，核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫，說明F為對(duì)位結(jié)構(gòu)，E為，D為，再根據(jù)⑤可知G為；〔1〕由A生成B的化學(xué)方程式為：反響類型為：消去反響；〔2〕D的名稱是：乙苯；由D生成E的化學(xué)方程式為：；〔3〕G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；〔4〕從路線圖以及上述路線圖可知，要形成目標(biāo)產(chǎn)物需獲得苯胺，H為，I為，J為，反響條件1所選擇的試劑為濃硝酸/濃硫酸，反響條件2所選擇的試劑為Fe和稀鹽酸。8．某芳香烴A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：..可編輯版可編輯版.可編輯版〔1〕寫出反響②和⑤的反響條件：②______________；⑤_______________.〔2〕寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________；〔3〕寫出反響⑥的化學(xué)方程式：________________________________________.〔4〕反響③的反響類型_________________.〔5〕根據(jù)已學(xué)知識(shí)和獲取的信息，寫出以CH3COOH，為原料合成重要的化工產(chǎn)品的路線流程圖〔無機(jī)試劑任選〕合成路線流程圖例如如下：_________________________________________________________________________________【答案】NaOH水溶液，△濃硫酸，△+CH3OH+H2O氧化反響【解析】由反響④可知D為，C氧化得D，那么C為，A與溴水反響生成B，B再生成C，可推得故A為，與溴水發(fā)生加成反響，生成B為，B再在堿性條件下發(fā)生水解得C，根據(jù)反響⑦的產(chǎn)物可知，F(xiàn)發(fā)生加聚反響生成高聚物，那么F為，E與甲醇發(fā)生在酯化反響生成F，那么E為。(1)反響②是鹵代烴發(fā)生水解反響生成醇，反響條件為：氫氧化鈉水溶液、加熱；反響⑤發(fā)生醇的消去反響，反響條件為：濃硫酸、加熱，故答案為：氫氧化鈉水溶液、加熱；濃硫酸、加熱；(2)由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；(3)反響⑥對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式：+CH3OH+H2O，故答案為：+CH3OH+H2O；(4)反響③為將C中的一個(gè)醇羥基氧化成醛基，所以反響③是氧化反響，故答案為：氧化反響；(5)以CH3COOH，為原料合成重要的