有機(jī)化合物的命名課件

11/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮1第一章認(rèn)識有機(jī)化合物第三節(jié)有機(jī)化合物的命名第1課時新課標(biāo)人教版高中化學(xué)課件系列選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮1第一章認(rèn)111/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮2學(xué)習(xí)目標(biāo):

1、掌握有機(jī)物的命名規(guī)則。

2、在烷烴命名的基礎(chǔ)上，掌握烷、烯、炔和苯的同系物的命名。教學(xué)重點(diǎn)：烷烴的系統(tǒng)命名法。有機(jī)化合物的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮2學(xué)習(xí)目標(biāo):211/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮3烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫做烴基。常見的烴基－CH2CH2CH3③正丙基：CH3CHCH3④異丙基：②乙基：－CH2CH3

或－C2H5

①甲基：－CH3

一、烷烴的命名烴基：烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮3烴分子失去311/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮4

一、烷烴的命名(b)碳原子數(shù)在十個以上，用中文數(shù)字來命名.

⒈習(xí)慣命名法(a)碳原子數(shù)在十個以下，用天干來命名；

根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)命名為“正某烷”等

即C原子數(shù)目為1～10個的烷烴其對應(yīng)的名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.

如：C原子數(shù)目為11、15、17、20、100等的烷烴其對應(yīng)的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮4一411/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮5(c)含支鏈的稱“異某烷”，同一碳原子上含兩個支鏈的稱“新某烷”。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3CH3CH3CH3-C-CH3CH3新戊烷異戊烷正戊烷問題：隨著碳鏈的增長，同分異構(gòu)體數(shù)目增加，習(xí)慣命名法能命名區(qū)別嗎？

一、烷烴的命名烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮5(c)含支511/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮6⒉烷烴的系統(tǒng)命名法

(2)把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。(1)選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321丁烷

一、烷烴的命名烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮6⒉烷烴611/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮7

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321(3)把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。

丁烷2—甲基

一、烷烴的命名⒉烷烴的系統(tǒng)命名法烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮7711/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮8

CH3–CH–CH–CH3CH3–43212，3—二甲基丁烷CH3(4)如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來，用二、三等數(shù)字表示支鏈的個數(shù)，兩個表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“，”隔開。

一、烷烴的命名⒉烷烴的系統(tǒng)命名法烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮8811/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮9[小結(jié)]名稱組成順序:

支鏈位置---支鏈數(shù)目---支鏈名稱---主鏈名稱

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主鏈名稱支鏈名稱支鏈數(shù)目支鏈位置戊烷甲基2，3二

一、烷烴的命名烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮9[小結(jié)]名911/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮10說明①如果最長鏈不只一條，應(yīng)選擇連有支鏈多的最長鏈為主鏈。說明②如果主鏈上有幾個不同的支鏈，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。53214

一、烷烴的命名

CH3–CH–CH–CH2CH3–CH2CH3CH3⒉烷烴的系統(tǒng)命名法：2—甲基—

3—乙基戊烷烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮10說明①如1011/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮11說明④兩端等距又同基，支鏈號數(shù)和要小。CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH2CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3CH3CH3CH3說明③兩端等距不同基，起點(diǎn)靠近簡單基。3，4，4—三甲基己烷3，3，4—三甲基己烷3—甲基—

4—乙基己烷烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮11說明④兩1111/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮12烷烴系統(tǒng)命名的口訣（1）選主鏈（最長、最多），稱某烷。（2）編碳號（最近、最小定位），定支鏈。（3）取代基，寫在前，注位置，短線連。（4）不同基，簡到繁，相同基，合并算。

一、烷烴的命名烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮12烷烴系統(tǒng)1211/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮13

一、烷烴的命名練習(xí)CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主鏈取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮131311/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮14

一、烷烴的命名CH3CH3CHCH2CH3CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷練習(xí)烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮141411/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮15

一、烷烴的命名CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③練習(xí)

2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮151511/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮16

一、烷烴的命名CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④練習(xí)：CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–異丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮161611/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮17練習(xí)：判斷下列名稱的正誤：⑴3，3–二甲基丁烷；⑵2，3–二甲基-2–乙基己烷；⑶2，3－二甲基－４－乙基己烷；⑷2，3，５–三甲基己烷√××√

一、烷烴的命名烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮17練習(xí)：判1711/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮18口訣：含官能團(tuán)的有機(jī)物命名一般方法步驟：(1)選定分子中含官能團(tuán)最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烯”；“某炔”；“某醇”；“某酸”等。(2)把主鏈里離官能團(tuán)最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈和官能團(tuán)的位置。(3)(4)步驟與烷烴命名方法步驟相同。①選主鏈，含官能團(tuán)②定編號，近官能團(tuán)③寫名稱，標(biāo)官能團(tuán)。二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)烯烴和炔烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮18口訣：含1811/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮19①CH3—CH=CH2

②CH3—CH2—CH=CH—CH3

③CH3—CH=C—CH3︱CH3丙烯2—戊烯2—甲基—2—丁烯二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)1、烯烴和炔烴的命名烯烴和炔烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮19①CH31911/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮20①CH≡C—CH2—CH3

②CH2=CH—CH=CH2

CH3︱③CH2=C—CH=CH21—丁炔1,3—丁二烯2—甲基—1,3—丁二烯2、烯烴和炔烴的命名二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)烯烴和炔烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮202011/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮21CH3—CH—CH—CH3CH3OH3—甲基—2—丁醇CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32—甲基—4—乙基—3—己醇二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)3、含官能團(tuán)的有機(jī)物的命名(如醇類等)烯烴和炔烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮21CH3—2111/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮22練習(xí)：根據(jù)名稱寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式。

2—丁炔

3—甲基—1—戊烯

CH3—C≡C—CH3CH2=CH—CH—CH2—CH3

|CH3二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)烯烴和炔烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮22練習(xí)：根2211/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮231、苯的同系物的習(xí)慣命名法：（1）.苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。甲苯乙苯三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮231、苯的2311/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮241、苯的同系物的習(xí)慣命名法：（2）.如果兩個氫原子被兩個甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同，可分別用“鄰”“間”和“對”來表示：鄰二甲苯

間二甲苯

對二甲苯三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮241、苯的2411/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮25（3）.若將苯環(huán)上的6個碳原子編號，可以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號，則鄰二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；間二甲苯叫做1，3—二甲苯；對二甲苯叫做1，4—二甲苯。2、苯的同系物的系統(tǒng)命名法：CH3CH3CH3CH3CH3CH3鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯123456123456456123苯的同系物的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮25（3）.2511/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮26（4）.如果有不同的取代基，則以較復(fù)雜的取代基的位置為起點(diǎn)，將苯環(huán)上的6個碳原子編號，使取代基號數(shù)和要小。如：CH3CH2CH3鄰甲乙苯2—甲基乙苯CH＝CH2

▏－CH3如：間甲基苯乙烯3-甲基苯乙烯苯的同系物的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮26（4）.2611/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮27（5）.對較復(fù)雜的苯的同系物的命名，也可把側(cè)鏈當(dāng)作母體，苯環(huán)當(dāng)作取代基。如：苯的同系物的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮27（5）.2711/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮28練習(xí)：萘環(huán)上的碳原子的編號如(I)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，(Ⅱ)式可稱2－硝基萘，則化合物(Ⅲ)的名稱應(yīng)是（）CH3CH3(Ⅲ)12345678(Ⅰ)NO2(Ⅱ)A.2,5－二甲基萘

B.1,4－二甲基萘C.4,7－二甲基萘D.1,6－二甲基萘D苯的同系物的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮28CH3C2811/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮29第三節(jié)有機(jī)化合物的命名小結(jié)一、烷烴的命名二、含官能團(tuán)的有機(jī)物的命名(烯烴炔烴)⑴烴基：烴分子失去氫原子后所剩余的部分叫做烴基⑵烷烴習(xí)慣命名法：“正”、“異”、“新”某烷⑶烷烴的系統(tǒng)命名法①選主鏈，稱某烷。②編碳位，定支鏈。

③取代基，寫在前，注位置，短線連。④不同基，簡到繁，相同基，合并算。⑴含官能團(tuán)的有機(jī)物命名一般方法步驟：①選主鏈，含官能團(tuán)

②定編號，近官能團(tuán)③寫名稱，標(biāo)官能團(tuán)⑵烯烴和炔烴的命名⑶含官能團(tuán)的有機(jī)物的命名將苯環(huán)作母體稱為“某苯”，支鏈當(dāng)作取代基，取代基的命名與烷烴相同。三、苯的同系物的命名有機(jī)化合物的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮29第三節(jié)2911/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮30用系統(tǒng)命名法命名(1)CH3—CH=CH—CH2—CH3

(2)CH2=CH—CH2—CH—CH2—CH3

︱CH3

2－戊烯4－甲基－1－己烯練習(xí)：有機(jī)化合物的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮303011/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮31練習(xí)：寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。（1）3－甲基－3－己烯

（2）4－甲基－1－戊炔

CH3－CH2－C=CH－CH2－CH3CH3CH≡C－CH2－CH－CH3CH3有機(jī)化合物的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮31練習(xí)：寫3111/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮32B3，3，4－三甲基己烷3－乙基－1－戊烯1，3，5－三甲苯有機(jī)化合物的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮32B3，33211/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮33①CH3CH3

▏▏CH3－C－C－CH2－CH3▏▏CH3CH3②CH3CH3

▏▏CH3－CH2－CH－C－CH2－CH2－CH3▏CH3－CH3③CH3CH3

▏▏CH3－CH2－C＝CH－CH－CH2－CH3

有機(jī)化合物的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮33①3311/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮34④CH2－

CH3

▏CH2＝CH－CH－CH2－CH2－CH2－CH2－CH3

CH＝CH2

▏－CH3⑤有機(jī)化合物的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮34④3411/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮35Thanks謝謝您的觀看！11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮35Than3511/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮36第一章認(rèn)識有機(jī)化合物第三節(jié)有機(jī)化合物的命名第1課時新課標(biāo)人教版高中化學(xué)課件系列選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮1第一章認(rèn)3611/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮37學(xué)習(xí)目標(biāo):

1、掌握有機(jī)物的命名規(guī)則。

2、在烷烴命名的基礎(chǔ)上，掌握烷、烯、炔和苯的同系物的命名。教學(xué)重點(diǎn)：烷烴的系統(tǒng)命名法。有機(jī)化合物的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮2學(xué)習(xí)目標(biāo):3711/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮38烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫做烴基。常見的烴基－CH2CH2CH3③正丙基：CH3CHCH3④異丙基：②乙基：－CH2CH3

或－C2H5

①甲基：－CH3

一、烷烴的命名烴基：烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮3烴分子失去3811/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮39

一、烷烴的命名(b)碳原子數(shù)在十個以上，用中文數(shù)字來命名.

⒈習(xí)慣命名法(a)碳原子數(shù)在十個以下，用天干來命名；

根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)命名為“正某烷”等

即C原子數(shù)目為1～10個的烷烴其對應(yīng)的名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.

如：C原子數(shù)目為11、15、17、20、100等的烷烴其對應(yīng)的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮4一3911/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮40(c)含支鏈的稱“異某烷”，同一碳原子上含兩個支鏈的稱“新某烷”。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3CH3CH3CH3-C-CH3CH3新戊烷異戊烷正戊烷問題：隨著碳鏈的增長，同分異構(gòu)體數(shù)目增加，習(xí)慣命名法能命名區(qū)別嗎？

一、烷烴的命名烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮5(c)含支4011/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮41⒉烷烴的系統(tǒng)命名法

(2)把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。(1)選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321丁烷

一、烷烴的命名烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮6⒉烷烴4111/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮42

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321(3)把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。

丁烷2—甲基

一、烷烴的命名⒉烷烴的系統(tǒng)命名法烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮74211/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮43

CH3–CH–CH–CH3CH3–43212，3—二甲基丁烷CH3(4)如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來，用二、三等數(shù)字表示支鏈的個數(shù)，兩個表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“，”隔開。

一、烷烴的命名⒉烷烴的系統(tǒng)命名法烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮84311/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮44[小結(jié)]名稱組成順序:

支鏈位置---支鏈數(shù)目---支鏈名稱---主鏈名稱

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主鏈名稱支鏈名稱支鏈數(shù)目支鏈位置戊烷甲基2，3二

一、烷烴的命名烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮9[小結(jié)]名4411/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮45說明①如果最長鏈不只一條，應(yīng)選擇連有支鏈多的最長鏈為主鏈。說明②如果主鏈上有幾個不同的支鏈，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。53214

一、烷烴的命名

CH3–CH–CH–CH2CH3–CH2CH3CH3⒉烷烴的系統(tǒng)命名法：2—甲基—

3—乙基戊烷烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮10說明①如4511/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮46說明④兩端等距又同基，支鏈號數(shù)和要小。CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH2CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3CH3CH3CH3說明③兩端等距不同基，起點(diǎn)靠近簡單基。3，4，4—三甲基己烷3，3，4—三甲基己烷3—甲基—

4—乙基己烷烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮11說明④兩4611/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮47烷烴系統(tǒng)命名的口訣（1）選主鏈（最長、最多），稱某烷。（2）編碳號（最近、最小定位），定支鏈。（3）取代基，寫在前，注位置，短線連。（4）不同基，簡到繁，相同基，合并算。

一、烷烴的命名烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮12烷烴系統(tǒng)4711/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮48

一、烷烴的命名練習(xí)CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主鏈取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮134811/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮49

一、烷烴的命名CH3CH3CHCH2CH3CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷練習(xí)烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮144911/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮50

一、烷烴的命名CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③練習(xí)

2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮155011/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮51

一、烷烴的命名CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④練習(xí)：CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–異丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮165111/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮52練習(xí)：判斷下列名稱的正誤：⑴3，3–二甲基丁烷；⑵2，3–二甲基-2–乙基己烷；⑶2，3－二甲基－４－乙基己烷；⑷2，3，５–三甲基己烷√××√

一、烷烴的命名烷烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮17練習(xí)：判5211/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮53口訣：含官能團(tuán)的有機(jī)物命名一般方法步驟：(1)選定分子中含官能團(tuán)最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烯”；“某炔”；“某醇”；“某酸”等。(2)把主鏈里離官能團(tuán)最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈和官能團(tuán)的位置。(3)(4)步驟與烷烴命名方法步驟相同。①選主鏈，含官能團(tuán)②定編號，近官能團(tuán)③寫名稱，標(biāo)官能團(tuán)。二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)烯烴和炔烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮18口訣：含5311/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮54①CH3—CH=CH2

②CH3—CH2—CH=CH—CH3

③CH3—CH=C—CH3︱CH3丙烯2—戊烯2—甲基—2—丁烯二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)1、烯烴和炔烴的命名烯烴和炔烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮19①CH35411/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮55①CH≡C—CH2—CH3

②CH2=CH—CH=CH2

CH3︱③CH2=C—CH=CH21—丁炔1,3—丁二烯2—甲基—1,3—丁二烯2、烯烴和炔烴的命名二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)烯烴和炔烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮205511/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮56CH3—CH—CH—CH3CH3OH3—甲基—2—丁醇CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32—甲基—4—乙基—3—己醇二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)3、含官能團(tuán)的有機(jī)物的命名(如醇類等)烯烴和炔烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮21CH3—5611/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮57練習(xí)：根據(jù)名稱寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式。

2—丁炔

3—甲基—1—戊烯

CH3—C≡C—CH3CH2=CH—CH—CH2—CH3

|CH3二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)烯烴和炔烴的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮22練習(xí)：根5711/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮581、苯的同系物的習(xí)慣命名法：（1）.苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。甲苯乙苯三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮231、苯的5811/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮591、苯的同系物的習(xí)慣命名法：（2）.如果兩個氫原子被兩個甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同，可分別用“鄰”“間”和“對”來表示：鄰二甲苯

間二甲苯

對二甲苯三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮241、苯的5911/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮60（3）.若將苯環(huán)上的6個碳原子編號，可以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號，則鄰二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；間二甲苯叫做1，3—二甲苯；對二甲苯叫做1，4—二甲苯。2、苯的同系物的系統(tǒng)命名法：CH3CH3CH3CH3CH3CH3鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯123456123456456123苯的同系物的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮25（3）.6011/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮61（4）.如果有不同的取代基，則以較復(fù)雜的取代基的位置為起點(diǎn)，將苯環(huán)上的6個碳原子編號，使取代基號數(shù)和要小。如：CH3CH2CH3鄰甲乙苯2—甲基乙苯CH＝CH2

▏－CH3如：間甲基苯乙烯3-甲基苯乙烯苯的同系物的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮26（4）.6111/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮62（5）.對較復(fù)雜的苯的同系物的命名，也可把側(cè)鏈當(dāng)作母體，苯環(huán)當(dāng)作取代基。如：苯的同系物的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮27（5）.6211/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮63練習(xí)：萘環(huán)上的碳原子的編號如(I)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，(Ⅱ)式可稱2－硝基萘，則化合物(Ⅲ)的名稱應(yīng)是（）CH3CH3(Ⅲ)12345678(Ⅰ)NO2(Ⅱ)A.2,5－二甲基萘

B.1,4－二甲基萘C.4,7－二甲基萘D.1,6－二甲基萘D苯的同系物的命名11/22/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮28CH3C6311/24/2022江西省鷹潭市第一中學(xué)桂耀榮64第三節(jié)有機(jī)化合物的命名小結(jié)一、烷烴的命名二、含官能團(tuán)的有機(jī)物的命名(烯烴炔烴)⑴烴基：烴分子失去氫原子后所剩余的部分叫做烴基⑵烷烴習(xí)慣命名法：“正”、“異”、“新”某烷⑶烷烴的系統(tǒng)命名法①選主鏈，稱某烷。②編碳位，定支鏈。

③取代基，寫在前，注位置，短線連。④不同基，簡到繁，相同基，合