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文檔簡介
《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫
一,單選題(共200題,每題1分,選項中,只有一個符合題意)
1、(2018年真題)少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無關(guān))的有害反應(yīng)屬于()
A.繼發(fā)性反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
E.副作用【答案】CCK6A7B9V1C6O9R5HD9O6O10E5I9F7D10ZD7Y8B5C9U7R5A62、堿性藥物的解離度與藥物的pKa和體液pH的系式為:1g
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%【答案】BCP3F9Z5K10F4U9T8HN3R4H1H8U6Y2K9ZC10G1M6G6R4Q9H43、藥物引起的與免疫反應(yīng)有關(guān)的生理功能障礙或組織損傷是
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.變態(tài)反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCR5Q9O10U5V2F9P3HK4P2V9T3V4Q6Y5ZX9J7U2R8I1U6F34、異丙托溴銨氣霧劑處方中拋射劑是
A.異丙托溴銨
B.無水乙醇
C.HFA-134a
D.檸檬酸
E.蒸餾水【答案】CCZ6F9A4P8N2F2N6HZ1J5Z8K8R2K8V3ZC1O5S7J5V1L9M85、焦亞硫酸鈉
A.弱酸性藥液
B.乙醇溶液
C.堿性藥液
D.非水性藥液
E.油溶性維生素類(如維生素A.D)制劑【答案】ACB1X5G8W4A8B4T10HN10T9C9A4U7Y7A3ZN5Q1X6M1N8X8R106、由于競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運系統(tǒng),阻礙青霉素腎小管分泌,進而延長青霉素作用的藥是()。
A.阿米卡星
B.克拉維酸
C.頭孢哌酮
D.丙磺舒
E.丙戊酸鈉【答案】DCE9A5K6N10A4A6I1HA2V5V1P9C2I3A7ZZ10K3L10K2V7L6U87、(2019年真題)艾司奧美拉唑(埃索美拉唑)是奧美拉唑的S型異構(gòu)體,其與奧美拉唑的R型異構(gòu)體之間的關(guān)系是()
A.具有不同類型的藥理活性
B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間
C.在體內(nèi)經(jīng)不同細胞色素酶代謝
D.一個有活性,另一個無活性
E.一個有藥理活性,另一個有毒性作用【答案】CCQ6T8W2A1T1A8T7HK1H4E7D5R4E3Z7ZB2U2K6N7O4T5Y98、單室模型靜脈滴注后的穩(wěn)態(tài)血藥濃度關(guān)系式為
A.
B.
C.
D.
E.【答案】DCB1L4Z8X9O9Q7X3HC8P10M10F8S5F10X10ZO7C10L10I10S8P5S49、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度(低于10μg/ml)時,消除屬于一級過程;高濃度時,由于肝微粒體代謝酶飽和,按零級動力學(xué)消除,此時劑量增加,可使血藥濃度顯著升高,易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。關(guān)于靜脈注射苯妥英鈉血藥濃度-時間曲線描述正確的是
A.高濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征:AUC與劑量不成正比
B.低濃度下,表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征:劑量增加,消除半衰期延長
C.低濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征:不同劑量的血液濃度-時間曲線相互平行
D.高濃度下,表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征:劑量增加,半衰期不變
E.高濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征:血藥濃度與劑量成正比【答案】ACM3Q8S10V4R1I4I10HL4K3V8B7U6B4K9ZT6C7L8F4B4X3Z510、非競爭性拮抗藥的特點是
A.使激動劑的最大效應(yīng)降低,但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值不變
B.使激動劑的最大效應(yīng)增加,但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD不變
C.使激動劑的最大效應(yīng)不變,但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值變小
D.使激動劑的最大效應(yīng)不變,但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值變大
E.使激動劑的最大效應(yīng)、激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值均不變【答案】ACR8N8N8T5B4K5R6HQ4K6D5U6A10A2M5ZC2A5V4O7V5W1K211、有關(guān)乳劑特點的錯誤表述是
A.靜脈營養(yǎng)乳劑,是高能營養(yǎng)輸液的重要組成部分?
B.不能改善藥物的不良臭味?
C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便?
D.外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性,減少刺激性?
E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性?【答案】BCO7W5U10J5S4B4L10HX2H10E7B6B4W2Y3ZW2H4T3Q3D2R6U312、與藥物在體內(nèi)分布無關(guān)的因素是
A.血腦屏障
B.藥物的理化性質(zhì)
C.組織器官血流量
D.腎臟功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率【答案】DCI2C3N2D4G3C3N2HP3N5W4O7N7Z3B8ZJ7G5V9Q4Z9I10I313、(2020年真題)市場流通國產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是
A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.進口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
C.國際藥典
D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)【答案】DCM5E3O10F2T7X10X10HK3X10O1Y10Q3L10R3ZK8Y6B1O2Y6L8B314、藥物分子中引入羥基的作用是
A.增加藥物的水溶性,并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵,增強與受體的結(jié)合力
C.增強藥物的親水性,并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性,并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】CCB2F9E6O2S9A8B3HO5J3B10K8K9Z3N6ZO6Z1W10B8S1M5L1015、給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量為100.0mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42【答案】CCX9F7S6T2U8N6B1HH1M5C7O5D3M7S2ZY7Z7M6X10W9D1X316、滴丸的水溶性基質(zhì)是
A.PEG6000
B.液狀石蠟
C.二甲基硅油
D.硬脂酸
E.石油醚【答案】ACE9N7A4E9P3R5M9HI10U3B10C5J3N2H9ZO9Z7W6D6G8S3C517、開環(huán)嘌零核苷酸類似物()
A.氟尿嘧啶
B.金剛乙胺
C.阿昔洛韋
D.奧司他韋
E.拉米呋啶【答案】CCB7X1Z7L6P6H8R8HS5J9H6R1Q9K3K3ZC7A3G10Q7L1B3J418、某患者,男,20歲,近日由于感冒誘發(fā)咳嗽,醫(yī)生開具復(fù)方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為:磷酸可待因2g,鹽酸異丙嗪1.25g,pH調(diào)節(jié)劑24g,維生素C0.125g,焦亞硫酸鈉1g,防腐劑2.5g,蔗糖650g,乙醇70ml,水適量。
A.屬于中樞鎮(zhèn)咳藥
B.是嗎啡類似物,有鎮(zhèn)痛作用
C.口服吸收迅速
D.無成癮性,不需特殊管理
E.可發(fā)生N-去甲基和O-去甲基代謝【答案】DCA10O5Y4V4D3U2N9HM10D4T2W6Q9G1U1ZI1O3O2M9L8K3F1019、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進行分類。疏水性藥物,即滲透性低、溶解度低的藥物屬于
A.Ⅰ類
B.Ⅱ類
C.Ⅲ類
D.Ⅳ類
E.Ⅴ類【答案】DCL8K10U7O2D6R3G9HD6R10F9N5P1F1V6ZH6L6Y2F10S8Z3B320、(2018年真題)長期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于()
A.繼發(fā)性反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
E.副作用【答案】ACL1E5F8F9H10Z4H7HN1B9C2T2H9A6U6ZB5M7H7M1Q10B1S421、依地酸二鈉在維生素C注射液處方中的作用
A.抗氧劑
B.pH調(diào)節(jié)劑
C.金屬離子絡(luò)合劑
D.著色劑
E.矯味劑【答案】CCR4U4E5W8Y5Z1Q1HF5F5F9C4S8U6U7ZF2P10V8B5S3M9N322、下述處方亦稱朵貝爾溶液,采用化學(xué)反應(yīng)法制備。硼砂與甘油反應(yīng)生成硼酸甘油(酸性);硼酸甘油再與碳酸氫鈉反應(yīng)生成甘油硼酸鈉。該制劑為
A.漱口液
B.口腔用噴霧劑
C.搽劑
D.洗劑
E.滴鼻液【答案】ACW6X3F7R8S10V1B4HY3G6B6X1V7Z10Z3ZJ4Q5C4C3G1C2L723、可用作防腐劑的是()
A.硬脂酸
B.液狀石蠟
C.吐溫80
D.羥苯乙酯
E.甘油【答案】DCS5C9I9V7R2L1O10HS7L9M10U2R6V4N3ZR5E2T10Z2W1G7G424、某患者,男,20歲,近日由于感冒誘發(fā)咳嗽,醫(yī)生開具復(fù)方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為:磷酸可待因2g,鹽酸異丙嗪1.25g,pH調(diào)節(jié)劑24g,維生素C0.125g,焦亞硫酸鈉1g,防腐劑2.5g,蔗糖650g,乙醇70ml,水適量。
A.維生素C為抗氧劑
B.焦亞硫酸鈉為矯味劑
C.乙醇為溶劑
D.水為溶劑
E.pH調(diào)節(jié)劑應(yīng)調(diào)至偏酸性【答案】BCJ9I2C9R10M6U6S1HO1Z1X7J10E5C1H8ZK7R8Y3W1E8R2N1025、體內(nèi)吸收取決于胃排空速率
A.普萘洛爾
B.卡馬西平
C.雷尼替丁
D.呋塞米
E.葡萄糖注射液【答案】ACT1I3G7A1O4M3W10HA8V2V5M3G2U9H8ZL10M2G1S3G8F7V426、屬于限量檢查法的是
A.熾灼殘渣
B.崩解時限檢查
C.溶液澄清度
D.熱原或細菌內(nèi)毒素檢查法
E.溶出度與釋放度測定法【答案】ACS5B2T6O3L8H4Z10HV2G2Q10C2V8W9B6ZC10L5D5Z5V5V8V927、反復(fù)使用麻黃堿會產(chǎn)生
A.耐受性
B.耐藥性
C.致敏性
D.首劑現(xiàn)象
E.生理依賴性【答案】ACX9S1V4Q1Z1R5V4HW3J6T10J3S7L5Y10ZJ4M2O6A8H4Z1D228、(2016年真題)液體制劑中,薄荷揮發(fā)油屬于
A.增溶劑
B.防腐劑
C.矯味劑
D.著色劑
E.潛溶劑【答案】CCH3O4E9Z2Q9L8B6HP4T6O6J3T10Z9A7ZA9B6L9I2J10V6A429、屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是
A.阿昔洛韋
B.更昔洛韋
C.噴昔洛韋
D.奧司他韋
E.泛昔洛韋【答案】CCD3U5F2J6N5G8Y2HA10D2E6D6L7M5P2ZC5S3W8Z7F3L5X930、分子中含有酚羥基,遇光易氧化變質(zhì),需避光保存的藥物是
A.腎上腺素
B.維生素A
C.苯巴比妥鈉
D.維生素B
E.葉酸【答案】ACT2Z1J9W3Q6S5V10HF2B10M8G2H8Y5U4ZS4I4B6D9Y6X7T231、關(guān)于非線性藥物動力學(xué)特點的說法,正確的是
A.消除呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征
B.AUC與劑量成正比
C.劑量增加,消除半衰期延長
D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比
E.劑量增加、消除速率常數(shù)恒定不變【答案】CCL3H5C9E2K10J7Y7HH7N7E7D4W3R4S1ZL1C10A6L3I3R9M432、影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素,在機體因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等,直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆冢ǎ?/p>
A.藥物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遺傳因素
E.時辰因素【答案】DCD6M9W3N1R1P10V1HC2N8X3W1O9P9C4ZA8B7K4Y5F4C2I433、磷脂結(jié)構(gòu)上連接有多糖
A.高溫可被破壞
B.水溶性
C.吸附性
D.不揮發(fā)性
E.可被強氧化劑破壞【答案】BCP3R4M7Q7M3B6X4HZ10X10C10C1W3A5O4ZE3X1J10M5D4B6K634、辛伐他汀引起的藥源性疾?。ǎ?/p>
A.急性腎衰竭
B.橫紋肌溶解
C.中毒性表皮壞死
D.心律失常
E.聽力障礙【答案】BCK10P3D2O5X10I8E1HW10Z10E2P6P2J5J5ZQ1E5B3A8Q7A6H335、洛伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是
A.六氫萘環(huán)
B.吲哚環(huán)
C.吡咯環(huán)
D.嘧啶環(huán)
E.吡啶環(huán)【答案】ACW9K4E5Q2K8L8Y10HI2K1Z2Q4Q7M1G4ZX9M9Y1S3R1E3Q1036、不屬于量反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)是
A.心率
B.驚厥
C.血壓
D.尿量
E.血糖【答案】BCG1A10X7U3I5B10Z4HU3Y3N9N9D8T6M6ZM7B7I10Q10F5D7W937、配制藥物溶液時,將溶媒加熱,攪拌的目的是增加藥物的
A.溶解度
B.穩(wěn)定性
C.潤濕性
D.溶解速度
E.保濕性【答案】DCU3U4C9D5L6Z5H7HX10H1B10F6Q9T10M6ZV8C3N5C3X4S5N438、乳化劑,下列輔料在軟膏中的作用是
A.單硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸鈉
E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】DCW10E7Y6M1S8E3R4HW8T4D7A8F4R10B3ZZ9D9Z7T3E9U3L739、(2016年真題)下列給藥途徑中,產(chǎn)生效應(yīng)最快的是
A.口服給藥
B.經(jīng)皮給藥
C.吸入給藥
D.肌內(nèi)注射
E.皮下注射【答案】CCP3M2C7C6T8T4H10HH1U9V3G8B1B1Y9ZF6G9O9Y2T4U4Y840、下列關(guān)于氣霧劑特點的錯誤敘述為()
A.有首過效應(yīng)
B.便攜、耐用、方便
C.比霧化器容易準(zhǔn)備
D.良好的劑量均一性
E.無首過效應(yīng)【答案】ACH4X7S8G9Q5P10S3HI10W6J2Q8G9O1I7ZZ7P4C1H4L3O6Z541、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L,現(xiàn)各分別靜脈注射1g,注畢立即取血樣測定藥物濃度,試問:血藥濃度最高的是
A.甲藥
B.乙藥
C.丙藥
D.丁藥
E.一樣【答案】DCU3T7Z6I1F4A10X4HA2S2N4G7Q1N3H8ZV9E5E2O5Z8U10N642、將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是()。
A.降低維A酸的溶出液
B.減少維A酸的揮發(fā)性損失
C.產(chǎn)生靶向作用
D.提高維A酸的穩(wěn)定性
E.產(chǎn)生緩解效果【答案】DCL8R1Z2W3W2C4N10HX1G2B4Z2G10B2Y6ZC9H9A8U5L9F8W343、屬于雌甾烷類的藥物是
A.已烯雌酚
B.甲睪酮
C.雌二醇
D.醋酸甲地孕酮
E.達那唑【答案】CCL6R1C6F4D10B5I8HW7K4U8Z8S4G3G5ZT5X1Y3U10O3P8Y944、靜脈注射用脂肪乳
A.精制大豆油為油相
B.精制大豆磷脂為乳化劑
C.注射用甘油為溶劑
D.使用本品時,不可將電解質(zhì)溶液直接加入脂肪乳劑
E.使用前應(yīng)先檢查是否有變色或沉淀,啟封后應(yīng)1次用完【答案】CCI3M2M7I6L7J1B4HX9C3A4E1H3O1V4ZX8L7W4H1V10M7L845、對睪酮結(jié)構(gòu)改造,19位去甲基,17位引入乙炔基得到的孕激素是
A.炔雌醇
B.醋酸甲地孕酮
C.左炔諾孕酮
D.炔諾酮
E.司坦唑醇【答案】DCN9R8C9C5H5K10I4HJ4L3A7U2M1M2W1ZG6J6S2K3B4T4O946、評價指標(biāo)"清除率"可用英文縮寫為
A.V
B.Cl
C.C
D.AUC
E.C【答案】BCI7S8C2T5T4W7D6HY2W4Z10D3K3M1C9ZZ2B10Q9R8D4Y2F447、孕婦服藥后不一定會影響到胎兒主要是因為存在
A.胎盤屏障?
B.血腦屏障?
C.體液屏障?
D.心肺屏障?
E.腦膜屏障?【答案】ACP7X2Z2S7E6Y4Z1HX6O8Y4V4F6W4M8ZQ9A6E1G8M9O4F1048、《中國藥典》規(guī)定的熔點測定法,測定脂肪酸、石蠟等的熔點采用
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.第五法【答案】BCC1A9C2B1D8Z3T2HY5C1O5Z5P3F7N1ZI8A1S8B1X6F2E849、孟魯司特
A.β2腎上腺素受體激動劑
B.磷酸二酯酶抑制劑
C.白三烯受體拮抗劑
D.糖皮質(zhì)激素藥
E.M膽堿受體拮抗劑【答案】CCO5A7Z9S10K9A8N5HI9E10G8D2T1A6W5ZB3M4H7U8L8Z5R350、結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子,其左旋體活性較強的藥物是
A.諾氟沙星
B.磺胺嘧啶
C.氧氟沙星
D.奧司他韋
E.甲氧芐啶【答案】CCO7H5S10Z6A2X8S2HX6I2O9N3K5M7A1ZI2M5H9J6M6P5N151、以下外國藥典的縮寫是日本藥局方
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur【答案】ACI2I3L3J9Y4O9R9HA9F5M4T4Y6D8Y9ZQ4A10E3D8B6N9D452、對映異構(gòu)體之間具有不同類型藥理活性的是
A.普羅帕酮
B.鹽酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素【答案】DCM6W2Y9Z9F1Y3M4HB7A3F3F7Z6W9S4ZP10L5D8J6W9A2G753、下列關(guān)于維生素C注射液敘述錯誤的是
A.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu),故顯酸性
B.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子
C.處方中加入碳酸氫鈉通過調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性,避免肌注時疼痛
D.使用二氧化碳飽和的目的是驅(qū)除氧的干擾
E.滅菌溫度高、時間長會使藥物的分解增加【答案】CCU5Z2R5X2Q10L4N1HH5H1Z3W9D5O7S1ZH10I2T7W9E4W10J254、肺部給藥的藥物粒子大小影響藥物到達的部位,到達肺泡的粒徑要求是
A.1~2μm?
B.2~3μm?
C.3~5μm?
D.5~7μm?
E.7~10μm?【答案】BCM8G10Q2F7L9U8P4HK6I3S9M9Q10T2V1ZY3T10D10A3H9D2K155、下列處方的制劑類型屬于
A.軟膏劑
B.凝膠劑
C.貼劑
D.乳膏劑
E.糊劑【答案】CCQ8E10K4M8K9L4P1HO1W8T8J10W10D1U7ZO8E4B6D4E2H4R656、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為
A.波動度
B.相對生物利用度
C.絕對生物利用度
D.脆碎度
E.絮凝度【答案】CCD6B4F10F10I8W10Y5HN6G5R8C9A3G7E10ZD1Q7Z2X8C5C10B557、復(fù)方新諾明片的處方中,抗菌增效劑是
A.磺胺甲基異嗯唑
B.甲氧芐啶
C.10%淀粉漿
D.干淀粉
E.硬脂酸鎂【答案】BCA1R9D9Q7I10Q2Z5HX5J2M8O3Y3Y9O1ZL9U10I2S4N6T10V958、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象是
A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型藥物【答案】ACQ2W9D7W2E4O3V4HQ8A5R7C10Q8F9M3ZB7P1S10E2R6K3I259、對于G蛋白偶聯(lián)受體的描述不正確的是
A.G蛋白由三個亞單位組成
B.在基礎(chǔ)狀態(tài)時,α亞單位上接有GDP
C.G蛋白只轉(zhuǎn)導(dǎo)信號,而不會放大信號
D.不同G蛋白在結(jié)構(gòu)上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上
E.受體與效應(yīng)器間的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)都需經(jīng)過G蛋白介導(dǎo)【答案】CCL1A1J6B1Q10C6A8HI6T6R5I2K5C10O8ZC5K2X3N5L10R5K460、屬于非極性溶劑的
A.苯扎溴銨
B.液體石蠟
C.苯甲酸
D.聚乙二醇
E.羥苯乙酯【答案】BCN7O7S10R9M1G9R3HM7A3D10U6F8G9H10ZE8A1X3X10S5Q6W161、下列哪個不符合鹽酸美西律
A.治療心律失常
B.其結(jié)構(gòu)為以醚鍵代替了利多卡因的酰胺鍵
C.和堿性藥物同用時,需要測定尿的pH值
D.其中毒血藥濃度與有效血藥濃度差別較大,故用藥安全
E.有局部麻醉作用【答案】DCM1I9N8B4T10G4N6HL4G3P6V1A1M5U2ZP2A8Y6G6A3P5B862、精神依賴性為
A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病
B.藥物濫用造成機體對所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)
C.突然停止使用或者劑量減少,呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂
D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)
E.人體對某藥物產(chǎn)生耐受性,對其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或藥理作用機制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】ACV10N3Q5W4H9E4L10HD10T9Z2L10P10U3L7ZF9K2D1J7J9K6Y363、重度不良反應(yīng)的主要表現(xiàn)和危害是
A.不良反應(yīng)癥狀明顯
B.可縮短或危及生命
C.有器官或系統(tǒng)損害
D.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】BCT10Y6B4P2M9C4F8HH1D9B8M6Q9S4E3ZP4U2E2H8I2J10H664、表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是
A.長循環(huán)脂質(zhì)體
B.免疫脂質(zhì)體
C.pH敏感性脂質(zhì)體
D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體
E.熱敏脂質(zhì)體【答案】BCR4B6D7T10L4U1J10HP10D4T3K8I9F4X2ZU2F2N2D7U7W9D165、常見引起甲狀腺毒性作用的藥物是
A.糖皮質(zhì)激素
B.胺碘酮
C.四氧嘧啶
D.氯丙嗪
E.秋水仙堿【答案】BCJ6C6P3O10B6A7N10HM6H4L6B2O7G3H9ZS4X10R7R8S6M3S266、機體受藥物刺激所產(chǎn)生異常的免疫反應(yīng)屬于
A.繼發(fā)性反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
E.副作用【答案】DCK5Y8P1W4C10A7G9HV8L4A2V10K8I5Y2ZL9R8H4J7Z2F10T867、(2019年真題)增加藥物溶解度的方法不包括()
A.加入增溶劑
B.加入助溶劑
C.制成共晶
D.加入助懸劑
E.使用混合溶劑【答案】DCX2Z10H3L8Q2W2F9HO1O3X2F10M3D7E3ZN6U5O9I1V4U5V868、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯誤的是
A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性
B.藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗
C.藥物的降解速度受溶劑的影響,但與離子強度無關(guān)
D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性
E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定【答案】CCB7R8D5Y9H1K8K9HF6A5G1W8D10R2U9ZC4M9H2T2G7A3R769、制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是
A.維生素C泡騰顆粒
B.蛇膽川貝散
C.板藍根顆粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混懸顆粒【答案】ACO10B9K5N8U2U9T8HY4O9C6U4Y2R9A7ZW8D10N8L4U6N2J170、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是()
A.常規(guī)脂質(zhì)體
B.微球
C.納米囊
D.pH敏感脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體【答案】DCR9J6A1J5A1B2W2HP3J9V5C2O2Z2K9ZS7J9I5W7L3P6U771、細胞攝取固體微粒的方式是
A.主動轉(zhuǎn)運
B.易化擴散
C.吞噬
D.胞飲
E.被動轉(zhuǎn)運【答案】CCT2W4V8Z8F6E10D6HJ5X4Y5E1Z1B9N6ZE5J1J3E7B2M9G372、祛痰藥溴己新的活性代謝物是
A.羧甲司坦
B.右美沙芬
C.氨溴索
D.苯丙哌林
E.乙酰半胱氨酸【答案】CCD8R8Q9U9S3Y1Z5HY8A5M10R6M10R3P3ZL2U4I10F8T8J1X273、可作潤滑劑的是
A.糊精
B.淀粉
C.羧甲基淀粉鈉
D.硬脂酸鎂
E.微晶纖維素【答案】DCM9S9M5C9U7N6R7HM5C5J7F9H8E7J8ZE3E8Y9E4I8Z1B1074、近年來,由于環(huán)境污染、人們生活壓力大等因素,腫瘤的發(fā)病率逐年增高,而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要殺手。臨床和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)對抗腫瘤的研究越來越重視,抗腫瘤藥物也不斷更新?lián)Q代,如環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。
A.0.153μg/ml
B.0.225μg/ml
C.0.301μg/ml
D.0.458μg/ml
E.0.610μg/ml【答案】ACN4H10A3V3K6Z10T2HQ1M2C6O3T3D5W7ZT8Q9E8J1F6Y10E1075、Noyes—Whitney擴散方程可以評價
A.藥物溶出速度
B.體內(nèi)游離血漿藥物濃度和結(jié)合型血漿藥物濃度的比例
C.藥物半衰期和血漿藥物濃度的關(guān)系
D.藥物解離度與pH的關(guān)系
E.脂水分配系數(shù)與吸收的關(guān)系【答案】ACK9G6Q2T5E10R3P7HY6J2W10D9K4A9M7ZS7Q5V9S4U8N7L476、丙磺舒與青霉素合用,使青霉素作用時間延長屬于
A.酶誘導(dǎo)
B.酶抑制
C.腎小管分泌
D.離子作用
E.pH的影響【答案】CCG7O5F8L4F5P1G1HJ6O2D4B7Q7B1R7ZB6Y1B8Y2X8W4D177、(2015年真題)可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是()
A.直腸給藥
B.舌下給藥
C.呼吸道給藥
D.經(jīng)皮給藥
E.口服給藥【答案】ACT8L9R2P5B5L4K8HR8D3E4Y7I2V9V7ZV6R10O2K9T1Y3W278、某患者靜脈注射(推注)某藥,已知劑量X
A.0.05mg/L
B.0.5mg/L
C.5mg/L
D.50mg/L
E.500mg/L【答案】DCG8Z4Y2I7P3P1W8HB10W4B4K9M6M7Q9ZE1F7H10C2F3F10J179、按照分散體系分類噴霧劑屬于
A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.氣體分散型
E.混懸型【答案】DCI10X9G5T6F3G9Q7HX3W10L2A5H9Q6L7ZM10F3S7G3U4K2E980、可作為片劑的潤濕劑的是
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
B.L-羥丙基纖維素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000【答案】DCN6V1W3Q6L9S2U3HY3J6Q7D3Q5M2L3ZL2Q3K3M7W3C4K981、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復(fù)方制劑,每片含阿侖膦酸鈉70mg(以阿侖膦酸計)和維生素D32800IU。鋁塑板包裝,每盒1片。
A.骨化二醇?
B.骨化三醇?
C.阿爾法骨化醇?
D.羥基骨化醇?
E.二羥基骨化醇?【答案】BCI7C8D2I6U1Z1J3HA6Z7I8D6I9G10S7ZB10H6X10Z4K10G1U382、具有非磺酰脲類胰島素分泌促進劑的有
A.格列本脲
B.瑞格列奈
C.二甲雙胍
D.格列美脲
E.格列吡嗪【答案】BCM10H9K1R7M3I2A9HE4L3C4T10Z6P9E8ZO10E10B8N5W9G4L883、具有咔唑環(huán),作用于5-HT3受體拮抗劑的止吐藥物,還可用于抑制可卡因類引起的覓藥渴求。屬于
A.美沙酮
B.納曲酮
C.昂丹司瓊
D.氟哌啶醇
E.地昔帕明【答案】CCI3V1L6O10E10R4R2HE6H1L10X6B1A4P6ZT8O7E6M4Z1V6C784、患者在初次服用哌唑嗪時,由于機體作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強烈反應(yīng),該不良反應(yīng)是()。
A.過敏反應(yīng)
B.首劑效應(yīng)
C.副作用
D.后遺效應(yīng)
E.特異性反應(yīng)【答案】BCE1J6G10K2H5U9C4HE9A6R3R5H5F7J9ZO8W1D1I5S4B1C185、注射劑處方中氯化鈉的作用()
A.滲透壓調(diào)節(jié)劑
B.增溶劑
C.抑菌劑
D.穩(wěn)定劑
E.止痛劑【答案】ACW6H8C6Z9I5S5T6HT1G9H7N7P2U6H2ZY10R10I1A5S8D8Z886、患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異,與香豆素類藥物的親和力降低,需要5~20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用,這種個體差異屬于()
A.高敏性
B.低敏性
C.變態(tài)反應(yīng)
D.增敏反應(yīng)
E.脫敏作用【答案】BCT9L8O3L4A4H2C7HJ1T4N10Y9C7H2M4ZS4J2N10Y1B4X3Y1087、下列選項中,能減低去極化最大速率,對APD無影響的藥物是()。
A.奎尼丁
B.普羅帕酮
C.美西律
D.奎寧
E.利多卡因【答案】BCO2U8B10O5U4E1X1HA9V4W5M6G3U4Z3ZD8L10W10I1X3S9T388、單室模型血管外給藥中的吸收速率常數(shù)的計算可采用
A.殘數(shù)法
B.對數(shù)法
C.速度法
D.統(tǒng)計矩法
E.以上都不是【答案】ACT3W9S8H5R9S10A5HE6X4L3B6I2F9F4ZQ4H6E3M5J3L8K289、靜脈注射某藥,X0=60mg,若初始血藥濃度為15μg/mL,其表觀分布容積V為
A.20L
B.4mL
C.30L
D.4L
E.15L【答案】DCK4R2V2U1N3K4O9HF3M1D10P3Q2Y2W2ZF8K3T3X8P3K1J190、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類,卡馬西平屬于第Ⅱ類,是低水溶性,高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于
A.滲透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解離度
E.酸堿度【答案】BCC1T10R10F5A5J5K6HW5S5W1V6B7U6T5ZB7M7O1G7T6L7E291、(2020年真題)制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是
A.維生素C泡騰顆粒
B.蛇膽川貝散
C.板藍根顆粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混懸顆粒【答案】ACP9E8D6K9R10A6Y4HL2R4Z8W5A9Y3U5ZV6Z6C8U4C9S10R592、碘酊中碘化鉀的作用是
A.絮凝
B.增溶?
C.助溶
D.潛溶?
E.鹽析【答案】CCW7V1K4Q9O10V5O9HD3R9Z6X10B8Q2I8ZD2P3Q7Z9G2D7Y493、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物,氯丙嗪是其代表藥物之一。
A.氯丙嗪
B.氟奮乃靜
C.乙酰丙嗪
D.三氟丙嗪
E.氯普噻噸【答案】BCP8J9W7E3X3P8T9HH8W8A7A10N1P7S7ZM9D2C1F5G10S9S794、(2017年真題)涂抹患處后形成薄膜的液體制劑是()
A.搽劑
B.甘油劑
C.露劑
D.涂膜劑
E.醑劑【答案】DCI1Y10U3Y3L1L7L10HX6Y9C2N7A6K6R8ZV7S4A5R7X8M2N295、有一癌癥晚期患者,近日疼痛難忍,使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效,為了減輕或消除患者的痛苦。
A.解救嗎啡中毒
B.吸食阿片戒斷治療
C.抗炎
D.鎮(zhèn)咳
E.感冒發(fā)燒【答案】BCY1H7I6L8V6I6F4HP5A3H8I10M8G1D5ZC6N7I10P1D1I1U396、下列藥物含有磷?;氖?/p>
A.福辛普利
B.依那普利
C.卡托普利
D.賴諾普利
E.雷米普利【答案】ACJ3X1S4J1N7L8W3HI1C3S7G4G9T5P7ZD7A4K2Q9O5R4N697、近年來,由于環(huán)境污染、人們生活壓力大等因素,腫瘤的發(fā)病率逐年增高,而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要殺手。臨床和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)對抗腫瘤的研究越來越重視,抗腫瘤藥物也不斷更新?lián)Q代,如環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。
A.副作用
B.變態(tài)反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.耐受性
E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】DCZ1E6G9V7A1I4B10HF8Y6H6A5R6J7B9ZY7V5L4H7D3I8S498、當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后,受體對激動藥的敏感性和反應(yīng)性下降,此作用為
A.抵消作用
B.相減作用
C.脫敏作用
D.生化性拮抗
E.化學(xué)性拮抗【答案】CCW5T9H10M7J6Y6B10HZ1P2J6E9R5P2M1ZN6W6I6B6R1Z7G499、關(guān)于輸液敘述不正確的是
A.輸液中不得添加任何抑菌劑
B.輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項,更應(yīng)特別注意
C.滲透壓可為等滲或低滲
D.輸液中的可見異物可引起過敏反應(yīng)
E.輸液pH盡可能與血液相近【答案】CCW2K8P6N7Q3U5V9HG5T6M9M7Y1G3I6ZM1O8U6N9L3B3A7100、用做栓劑脂溶性基質(zhì)的是
A.甘油明膠
B.聚乙二醇
C.泊洛沙姆
D.棕櫚酸酯
E.月桂醇硫酸鈉【答案】DCL1L8G3L9B2D2P1HK3D6Q7S10H6X3A3ZH4B6L1V7B5A1N5101、阿托品用于解脫胃痙攣時,會引起口干、心悸和便秘等副作用;而當(dāng)用于麻醉前給藥時,其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌,可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生。
A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展
B.可縮短或危及生命
C.不良反應(yīng)癥狀明顯
D.有器官或系統(tǒng)損害
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】ACR5O9L4W5G1A2I4HR3C4T8R3T6J8L7ZF5F4L3F7Z3G7V5102、在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是
A.尿液
B.血液
C.唾液
D.臟器
E.組織【答案】BCU5L1P4J6A3N2R4HN1N5U9T3J4E5J4ZR6V6C7U9T10S3U2103、連續(xù)用藥較長時間,藥效逐漸減弱,須加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象是
A.耐藥性
B.耐受性
C.成癮性
D.習(xí)慣性
E.快速耐受性【答案】BCC10N4N8G9O7C4L4HL10T3J6Q3B7K9T5ZG1M2Q6T10G9I4L3104、根據(jù)半衰期確定給藥方案
A.
B.
C.
D.
E.【答案】ACN6L6D1K10Y3I9U10HG7Q5J3B9T2H4G2ZN5J1I7O3S1K10W9105、藥物安全性檢查有些采用體外試驗,有些采用動物體內(nèi)試驗或離體實驗,并根據(jù)動物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動物或離體組織器官。
A.整體家兔
B.鱟試劑
C.麻醉貓
D.離體豚鼠回腸
E.整體豚鼠【答案】DCS8U10N5E9L7M7K7HC8D7G6S2B3M1C2ZR1L3B9B2F5K8B5106、藥物制劑的靶向性指標(biāo)是
A.相變溫度
B.滲漏率
C.峰濃度比
D.注入法
E.聚合法【答案】CCT4W6X8Q7I4N6M6HI2F9K9Q1A2T2U6ZC6N2D8U7N4I9S6107、適合于制成溶液型注射劑的是
A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物
B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物
C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物
D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物
E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】BCT8B1B6V6Z6H4S5HL5O5M6L10G4A5D3ZB6Q2J9A2D10H6I7108、大多數(shù)有機弱酸或有機弱堿在消化道內(nèi)轉(zhuǎn)運的機制是
A.濾過
B.簡單擴散
C.主動轉(zhuǎn)運
D.易化擴散
E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】BCO4E1O10G4K6E7L8HW6H8E10O7U8U5H9ZO8Y6L2I6Q2K1T1109、(2018年真題)對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(α<1)的藥物屬于()
A.部分激動藥
B.競爭性拮抗藥
C.非競爭性拮抗藥
D.反向激動藥
E.完全激動藥【答案】ACL7P8L2E5I8J9I1HM9A1I2A5Z4W4O6ZQ6L1L6H10I6E6V3110、有一46歲婦女,近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉,不愿和周圍人接觸交往,悲觀厭世,睡眠障礙、乏力,食欲減退。
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮革
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧雜?
E.苯并呋喃【答案】CCF9B3E1J9T7U5S9HN1B7V3C2R8W9B9ZY2G4K1S4G4E1F1111、對氨基馬尿酸和氨基水楊酸競爭性排出體外是由于
A.腎清除率
B.腎小球濾過
C.腎小管分泌
D.腎小管重吸收
E.腸一肝循環(huán)【答案】CCE3U10M6W1C7Y4I1HM7J5V10X10Y6Z4K8ZH4M3X3C2Z9Q4B2112、當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時,則
A.血漿中游離藥物濃度也高
B.藥物難以透過血管壁向組織分布
C.可以通過腎小球濾過
D.可以經(jīng)肝臟代謝
E.藥物跨血腦屏障分布較多【答案】BCZ7D1H7B2A1K9E3HN8S6G1E5R3M1P6ZK10G6I8X4Z2X1O3113、下列藥物中與其他藥物臨床用途不同的是
A.伊托必利?
B.奧美拉唑?
C.多潘立酮?
D.莫沙必利?
E.甲氧氯普胺?【答案】BCF3S6A6W4R1O3J8HJ10L7J10O1B4C7W3ZO2J2R5S1J6I10Z8114、速釋制劑為
A.膜劑
B.氣霧劑
C.軟膏劑
D.栓劑
E.緩釋片【答案】BCG7F7D6C9D6S3H5HB1O6U9G1R5M8D7ZQ10E9J2X10U9O8K2115、對映體之間,右旋體用于鎮(zhèn)痛,左旋體用于鎮(zhèn)咳,表現(xiàn)為活性相反的藥物是
A.氯苯那敏
B.甲基多巴
C.丙氧酚
D.普羅帕酮
E.氯胺酮【答案】CCS1S1M10H8X1D8L4HR2J2W2B10Q5A1W9ZA8V4E6F7D6F5N1116、細胞外的K+及細胞內(nèi)的Na+可通過Na+,K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運,這種過程稱為
A.膜動轉(zhuǎn)運
B.簡單擴散
C.主動轉(zhuǎn)運
D.濾過
E.易化擴散【答案】CCS10W3U2R6M4P3C10HK8J9I1R4X7Z1N7ZS5Z2W3Y1I5C5U1117、凍干制劑常見問題中冷干開始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密,水蒸氣難以排除
A.含水量偏高
B.噴瓶
C.產(chǎn)品外形不飽滿
D.異物
E.裝量差異大【答案】CCM2I7W7G8O5F2Q4HO7V2M6N2C1R1A3ZG5E8O2U9C7W3W6118、離子-偶極,偶極-偶極相互作用通常見于
A.胺類化合物
B.羰基化合物
C.芳香環(huán)
D.羥基化合物
E.巰基化合物【答案】BCI9T6L2J8I3C5X9HD10L4V4Q5Q10O10U8ZC8J5A6A2X9W8I4119、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法,錯誤的是()。
A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性
B.藥用輔料要求化學(xué)穩(wěn)定,所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性
C.微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性
D.制劑物理性能的變化,可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化
E.穩(wěn)定性試驗可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)【答案】BCL1O8Y10L5L9F1G5HD8Q6B4E7V4N9V10ZD1E1Y4N3Q1Z7Q7120、混合不均勻或可溶性成分遷移
A.松片
B.黏沖
C.片重差異超限
D.均勻度不合格
E.崩解超限【答案】DCN4Y5F6S4W3K7J4HQ10T1X10U10X2W3Q7ZU7A10J1V7W10S5U7121、關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說法,錯誤的是
A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療
B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療
C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療
D.吲|哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療
E.地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】ACB3T8L7C10D2R3G6HF1G7M3Y8Y1K1R4ZE8K7K4S5Y2Q2W8122、連續(xù)用藥后,機體對藥物的反應(yīng)性降低稱為
A.耐受性
B.依賴性
C.耐藥性
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】ACG7D2O5K3I5G3G7HJ5L1X10J2D8W2O1ZF7I2H4B4B1F10S7123、要求密閉、2℃~8℃貯存的藥品是
A.阿法骨化醇原料
B.重組人生長激素凍干粉
C.重組胰島素注射液
D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑
E.異煙肼【答案】BCO5O6J6C10A10O3Q9HQ3W2O7J1J10Z8S6ZM7L5A7J10X1Y6R7124、用于診斷與過敏試驗的注射途徑是
A.皮內(nèi)注射
B.皮下注射
C.動脈注射
D.靜脈注射
E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】ACK4U6S5N6C4D1Y7HE1M6F3P10M9C9O10ZR6W4E1Q8R9N6A4125、脂肪乳注射液處方是注射用大豆油50g,中鏈甘油三酸酯50g,卵磷脂12g,甘油25g,注射用水加至1000ml。
A.本品為復(fù)方制劑
B.注射用卵磷脂起乳化作用
C.注射用甘油為助溶劑
D.卵磷脂發(fā)揮藥物療效用于輔助治療動脈粥樣硬化,脂肪肝,以及小兒濕疹,神經(jīng)衰弱癥
E.注射用卵磷脂還能起到增溶作用【答案】CCD5N8K7X5X8K10I6HS8R6Y1M8W9F9I8ZX1E3S9Y8T8S4N9126、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物,發(fā)生的代謝反應(yīng)是
A.芳環(huán)羥基化
B.還原反應(yīng)
C.烯烴環(huán)氧化
D.N-脫烷基化
E.乙?;敬鸢浮緾CR6G8W9J5H2Q5W1HV9A9Q1S7H3W2U9ZL2B8S4A2C9Z7A5127、合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個特異性受體的激動藥,產(chǎn)生的相互作用屬于()
A.增敏作用
B.脫敏作用
C.相加作用
D.生理性拮抗
E.藥理性拮抗【答案】DCB3N8R1T1Z1J3T9HP9K1U10O5K5G8E1ZT2P6H4D6R1E1G8128、大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原,其中致熱能力最強的是
A.熱原
B.內(nèi)毒素
C.革蘭陰性桿菌
D.霉菌
E.蛋白質(zhì)【答案】CCF5N1M1L9A5Y1W7HF10W8U8A6I1F2L5ZQ8N3U8K3Y6S3M5129、抗結(jié)核藥對氨基水楊酸生成對乙酰氨基水楊酸
A.甲基化結(jié)合反應(yīng)
B.乙?;Y(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】BCN7G4C6X2R10T3Z5HU3Z6I3X5G3H8M6ZM10B5Z3K4L8Y4M9130、下列屬于經(jīng)皮給藥制劑缺點的是
A.可以避免肝臟的首過效應(yīng)
B.存在皮膚代謝與儲庫作用
C.可以延長藥物的作用時間,減少給藥次數(shù)
D.透過皮膚吸收可起全身治療作用
E.適用于嬰兒、老人和不宜口服的患者【答案】BCY4U1O6W5O3K7E5HW7F8I3G4N4D4X9ZL5R10L6L1T9B5B4131、有關(guān)片劑質(zhì)量檢查的表述,不正確的是
A.外觀應(yīng)色澤均勻、外觀光潔
B.≥0.30g的片重差異限度為±5.0%
C.薄膜衣片的崩解時限是15分鐘
D.分散片的崩解時限是3分鐘
E.普通片劑的硬度在50N以上【答案】CCR2Z9N7W10O6B9V4HU2G10Z1S9J7O4V8ZE8L8J5Z3V8R4W1132、哌唑嗪具有
A.耐受性
B.耐藥性
C.致敏性
D.首劑現(xiàn)象
E.生理依賴性【答案】DCM5A5M6D8X8Q6U8HS10P10T3J9C6D6K3ZA10O1B4F1S2M4M9133、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。
A.門冬胰島素
B.賴脯胰島素
C.格魯辛胰島素
D.緩釋膠囊
E.豬胰島素【答案】CCP1E10H6L7R1O8O8HC3G9Y3I6C9J9B9ZQ10M7Z4Z1R2L9N4134、二巰丙醇可作為解毒藥是因為含有
A.鹵素
B.羥基
C.巰基
D.硫醚
E.酰胺【答案】CCF7N5A2W6R7J9U9HE4R6L1W3D2Y9F8ZL3H5J3P1P10Z6H7135、(2020年真題)常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是
A.聚乙烯醇(PVA)
B.聚乙二醇(PEG)
C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)
D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)
E.乙基纖維素(EC)【答案】BCI1J8T1Y2F2T4E10HY6T7Z4A4N8N6E6ZA5H8J7P2U10Q9B10136、吐溫80可作為
A.增溶劑
B.助溶劑
C.潛溶劑
D.著色劑
E.防腐劑【答案】ACL6B2W5K2E6C10M4HT5U1F4S3D2T6H2ZA5I3Y6C5L3O1O1137、(2016年真題)以PEG6000為滴丸基質(zhì)時,可用作冷凝液的是
A.β-環(huán)糊精
B.液狀石蠟
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇【答案】BCO10B7U5S7X9A7H1HH5U2T2I3R1F1E5ZD9K10D2R2T9D9B8138、患者,男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使圍曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料+密罵多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動汁王)曲馬多的鎮(zhèn)痛俟得益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)潤德教育整理首發(fā):在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.鎮(zhèn)痛作用強度比嗎啡大
B.具有一定程度的耐受性和依賴性
C.具有明顯的致平滑肌痙攣作用
D.具有明顯的影響組胺釋放作用
E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】DCE9H7H7E3X7S10H8HE9C7T7H4X6Y10J1ZN8R4Z5Q7O3F4C3139、制備維生素C注射液時應(yīng)通入氣體驅(qū)氧,最佳選擇的氣體為
A.氫氣
B.氮氣
C.二氧化碳
D.環(huán)氧乙烷
E.氯氣【答案】CCP6W8A2A1B4Q9Q7HL7Z1W1K2M4E2K4ZQ10Z6C7U2Z8M9O9140、關(guān)于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤的是()
A.減少給藥次數(shù),尤其是需要長期用藥的慢病患者
B.血藥濃度平穩(wěn),可降低藥物毒副作用
C.可提高治療效果減少用藥總量
D.臨床用藥,劑量方便調(diào)整
E.肝臟首過效應(yīng)大,生物利用度不如普通制劑【答案】DCA7G9Y8Z3N5B3U5HA7D8P7Z1S1Y3S4ZB5B10J4S5F10M1G6141、(2018年真題)苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān),在低濃度(低于10μg/ml)時,消除過程屬于一級過程;高濃度時,由于肝微粒代謝酶能力有限,則按零級動力學(xué)消除,此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高,易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。
A.隨著給藥劑量增加,藥物消除可能會明顯減慢,會引起血藥濃度明顯增大
B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物,無需監(jiān)測其血藥濃度
C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大,使用時較為安全
D.制定苯妥英鈉給藥方案時,只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔
E.可以根據(jù)小劑量時的動力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度【答案】ACI5H9L1G10O8D4G7HP10I9H7I9N4E7U2ZN5F8W8Y4B3I3J3142、臨床長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘,會引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢?/p>
A.作用于受體
B.作用于細胞膜離子通道
C.補充體內(nèi)物質(zhì)
D.干擾核酸代謝
E.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)【答案】ACV4Q8I5Z6Y2H4J9HD3J6F6I3J1B4B7ZA1X9G8F9M10I8X9143、制備復(fù)方碘溶液時,加入碘化鉀是作為
A.助溶劑
B.增溶劑
C.消毒劑
D.極性溶劑
E.潛溶劑【答案】ACA5X9M1F1U9R6Q7HD2Q9J1F1R1W10O7ZV2Y10J2K2W5S9F3144、用高分子材料制成,粒徑在1~500μm,屬被動靶向給藥系統(tǒng)
A.微囊
B.微球
C.滴丸
D.軟膠囊
E.脂質(zhì)體【答案】BCJ1A8M6L8J7K2I2HX3K1M4T8E1V3S9ZV9H8Y5B9J4A3J3145、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn),為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱為
A.藥物劑型
B.藥物制劑
C.藥劑學(xué)
D.調(diào)劑學(xué)
E.方劑學(xué)【答案】BCA2M7M9G8C2P10C8HT3X6H5I7J5S6M7ZA6T9Q2J1E1J1W5146、以下附加劑在注射劑中的作用,鹽酸普魯卡因
A.抑菌劑
B.局麻劑
C.填充劑
D.等滲調(diào)節(jié)劑
E.保護劑【答案】BCY5N8U8Q8T5D4O10HE8Q5D7B4D3W1M7ZY9I7W2N4M7M9C2147、阿替洛爾屬于第Ⅲ類,是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于
A.滲透效率
B.溶解度
C.溶出度
D.解離度
E.酸堿度【答案】ACV1B5E8T6S10P9D6HU5D9I6Z8P10T6I6ZM3V4J5O6E2S6L6148、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉
A.弱酸性藥液
B.乙醇溶液
C.堿性藥液
D.非水性藥
E.油溶性維生素類(如維生素A.D)制劑【答案】ACN7M4I1K8L3C2O7HH10G2K10S7R1H5Q7ZR9B3Z6V1T4G8F2149、服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度()
A.表觀分布容積
B.腸肝循環(huán)
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首過效應(yīng)【答案】DCL10I6T5B7Q7A2H4HI5Z8V2H2F10N7R10ZV2F1C8A5F3W5X6150、(2018年真題)紫杉醇(Taxo)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙?;鶟{果赤霉素進行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物,結(jié)構(gòu)上與紫杉醇有兩點不同,一是第10位碳上的取代基,二是3位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好,毒性較小,抗腫瘤譜更廣。
A.天然藥物
B.半合成天然藥物
C.合成藥物
D.生物藥物
E.半合成抗生素【答案】BCL1Q3D9Q10H6B8O6HR1U7H2Y9Z4I8W2ZZ9G7Q8D9K6P1T4151、常見引起胰腺毒性作用的藥物是
A.糖皮質(zhì)激素
B.胺碘酮
C.四氧嘧啶
D.氯丙嗪
E.秋水仙堿【答案】CCK4D3R5F10P1R8Y1HY9P9U6O5S2F6B9ZD2A1R3O8R3C2T10152、屬于天然高分子囊材的是
A.明膠
B.乙基纖維素
C.聚乳酸
D.β-CD
E.枸櫞酸【答案】ACY4G1M4O8I7S9Z3HV7F5G4R1M5N7T1ZJ1T2Z6Z9Z4Z1Z1153、可待因具有成癮性,其主要原因是
A.具有嗎啡的基本結(jié)構(gòu)
B.代謝后產(chǎn)生嗎啡
C.與嗎啡具有相同的構(gòu)型
D.與嗎啡具有相似疏水性
E.可待因本身具有成癮性【答案】BCF6A10O6F6R4Z7T4HY9Z9K1A9G5V7R9ZS10M4R6P4V6U6H3154、溶血性貧血屬于
A.骨髓抑制
B.對紅細胞的毒性作用
C.對白細胞的毒性作用
D.對血小板的毒性作用
E.對淋巴細胞的毒性作用【答案】BCN2A1Z2Y3X2A10L2HA2A10Z9G4S7S7G4ZP4P2C4B8Z5Z1I5155、(2018年真題)細胞外的K+及細胞內(nèi)的Na+可通過Na+,K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運,這種過程稱為()。
A.簡單擴散
B.濾過
C.膜動轉(zhuǎn)運
D.主動轉(zhuǎn)運
E.易化擴散【答案】DCF7I1Y2X2Y8I5R6HX2E5D9T5Q7L9T6ZL8F1J9X7S9M9H5156、含氮的15環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,具有較長半衰期的藥物是
A.阿米卡星
B.阿米替林
C.阿奇霉素
D.羅紅霉素
E.利巴韋林【答案】CCS6D10X3T5N5H5V7HS1B10P5N4K9R8T7ZD10Z2M2Z3O6I1R6157、下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉
A.弱酸性藥液
B.乙醇溶液
C.堿性藥液
D.非水性藥
E.油溶性維生素類(如維生素A.D)制劑【答案】CCE7I6D3W2L7P3N7HU4V6L7D7O8J9S4ZF5K1L6K3W9L6P2158、與受體有很高親和力,但內(nèi)在活性不強(α
A.完全激動藥
B.競爭性拮抗藥
C.部分激動藥
D.非競爭性拮抗藥
E.負性拮抗藥【答案】CCO1G10W7M3Q8B4J5HS8P6F6M8O5B8Y2ZP1X5E7P3L3C5B7159、美國藥典的縮寫是
A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.NF【答案】BCQ7A9I2M6L7M7R2HG4J7I4O5N6N6P9ZT8U5E10E6S10T6T5160、關(guān)于粉霧劑的特點以下說法不正確的是
A.無胃腸道降解作用?
B.可避免肝臟首過效應(yīng)?
C.大分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥?
D.可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物?
E.順應(yīng)性好?【答案】CCS5X8U5H7J2R8W5HL5N1T7F7Y2L3F9ZC5J5V10I7H5Z1Y1161、國家藥品抽驗主要是
A.評價抽驗
B.監(jiān)督抽驗
C.復(fù)核抽驗
D.出場抽驗
E.委托抽驗【答案】ACV6Y6W5S2K8J7D4HR3W3L8R7F10M4G7ZU10B7R2H8E10Q6H8162、(2019年真題)脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差,從膜的高濃度一側(cè)向低濃度轉(zhuǎn)運藥物的方式是()。
A.膜動轉(zhuǎn)運
B.簡單擴散
C.主動轉(zhuǎn)運
D.濾過
E.易化擴散【答案】BCA7J10B9O9I4H10E4HH3U5I3H7Q6F2X10ZJ2Y9N2D4F2P1Y4163、維持劑量與首劑量的關(guān)系式為
A.
B.
C.
D.
E.【答案】ACI9R10A10W6J6Q10O2HW2A1Y1L7M2M6Y7ZP1G1H8A7M3E4A7164、作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物,需要
A.較大的水溶性
B.較大的解離度
C.較小的脂溶性
D.較大的脂溶性
E.無影響【答案】DCQ8G7E7E3T6E5G4HN4K7G7S5W2O9X3ZN1K9G7Q2J2O9Z7165、分光光度法常用的波長范圍中,紫外光區(qū)
A.200~400nm
B.400~760nm
C.760~2500nm
D.2.5~25μm
E.200~760nm【答案】ACM5E4I1C8R7A10Q2HO5Q8O7O10K10E9E8ZY8B3U10A3Z7M6B1166、患者,男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料,曲馬多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動劑)曲馬多的鎮(zhèn)痛效果益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)首發(fā):在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.O-脫甲基
B.甲基氧化成羥甲基
C.乙酰化
D.苯環(huán)鏗基化
E.環(huán)己烷羥基化【答案】ACY7X7A9O7C1R4I4HJ5P1P1L9H2N6B9ZR5G8A5G2L2F7F9167、可以作為栓劑增稠劑的是
A.鯨蠟醇
B.泊洛沙姆
C.單硬脂酸甘油酯
D.甘油明膠
E.叔丁基對甲酚(BHT)【答案】CCK5K4G6X10D4U2G1HV10X2N9E8N9D5K1ZV1D6H4Y1O6D3I7168、LD
A.內(nèi)在活性
B.治療指數(shù)
C.半數(shù)致死量
D.安全范圍
E.半數(shù)有效量【答案】BCR4P6I4U9V10Y6P1HW7X3Z10N8L7B7C2ZF9N6T4B4K8T4Y7169、甘露醇,注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是
A.調(diào)節(jié)pH
B.填充劑
C.調(diào)節(jié)滲透壓
D.穩(wěn)定劑
E.抑菌劑【答案】BCU8J7Z1B5Z3J10Q3HI7Q1B5X5L2Y3B1ZG3E1L10G4B6M2Y6170、空白試驗
A.液體藥物的物理性質(zhì)
B.不加供試品的情況下,按樣品測定方法,同法操作
C.用對照品代替樣品同法操作
D.用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度
E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定【答案】BCA4A7H2B6M9H2E6HI5B6K10S10B9R7G5ZA10B1Z4S3W8R6Z1171、非諾貝特屬于
A.中樞性降壓藥
B.苯氧乙酸類降血脂藥
C.強心藥
D.抗心絞痛藥
E.煙酸類降血脂藥【答案】BCQ6B1Y4L4O4W1Z8HZ5B5J8L1T8B7G8ZR1U5G4U3K2W3O9172、給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量1050mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下:
A.0.55h
B.1.11h
C.2.22h
D.2.28h
E.4.44h【答案】CCU1I5X8W10F9E10U6HU6H5H4D2Z1V4E4ZJ3C8T10E7U2L7K8173、“抗腫瘤藥引起粒細胞減少”顯示發(fā)生藥源性疾病的主要原因是
A.劑量與療程
B.醫(yī)療技術(shù)因素
C.病人因素
D.藥物的多重藥理作用
E.藥品質(zhì)量【答案】DCT1L7X5P4D7S7T10HB2Q8X9O2V6V4H1ZU8M3B7K4R5C3M9174、復(fù)方新諾明片的處方中,外加崩解劑是
A.磺胺甲基異嗯唑
B.甲氧芐啶
C.10%淀粉漿
D.干淀粉
E.硬脂酸鎂【答案】DCO10X2O2H7F8T4B6HC6E5C1J2E5J6Q3ZH5F8I4B2T9K2H7175、利培酮的半衰期大約為3小時,但用法為一日2次,其原因被認為是利培酮的代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產(chǎn)物是
A.齊拉西酮
B.洛沙平
C.阿莫沙平
D.帕利哌酮
E.帕羅西汀【答案】DCZ2R5B4W5Z4O8N6HL5L5E4U8I7I7O9ZA7N9B1B4Y9E2Q6176、(2019年真題)苯扎溴銨在外用液體制劑中作為()。
A.潛溶劑
B.助懸劑
C.防腐劑
D.助溶劑
E.增溶劑【答案】CCH7Q3V1H4D2N4D8HI6S6F8Z7D4M3D7ZL4Z4K2R6B7V1X1177、甲氨蝶呤含用復(fù)方磺胺甲噁唑,產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致
A.降壓作用增強
B.巨幼紅細胞癥
C.抗凝作用下降
D.高鉀血癥
E.腎毒性增強【答案】BCC9K3J8F5W5S3I6HO8R2K4B9B10G9V9ZK10V6N8L2A3X10M4178、可增加栓劑基質(zhì)稠度的是
A.聚乙二醇
B.硬脂酸鋁
C.非離子型表面活性劑
D.沒食子酸酯類
E.巴西棕櫚蠟【答案】BCP7Y6U5D2T8U9I3HW8J5Q10C4G3I3E1ZT3L10H6Q3F3M10V8179、對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性的是
A.普羅帕酮
B.氯苯那敏
C.丙氧酚
D.丙胺卡因
E.哌西那多【答案】CCT5Q6H4Y5G10Q2R4HD8I5C7K7F1Z9H8ZM8K4V3A4Q10S1V7180、注射液臨床應(yīng)用注意事項不包括
A.一般提倡臨用前配制
B.盡可能減少注射次數(shù),應(yīng)積極采取序貫療法
C.應(yīng)盡量減少注射劑聯(lián)合使用的種類
D.在不同注射途徑的選擇上,能夠靜脈注射的就不肌內(nèi)注射
E.應(yīng)嚴(yán)格掌握注射劑量和療程【答案】DCG10E2S9E1N6V1N7HB9W10H4N6U4Z7Q10ZL7U5Z9K10I10N10A3181、按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR是
A.致癌
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.過敏反應(yīng)
E.停藥綜合征【答案】ACD8P4K2K10Z5W6N3HQ3B7N2K4Q9A2W3ZK6N7G5P6Q2N6Y2182、(2015年真題)下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用的是()
A.磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶
B.華法林合用維生素K
C.克拉霉素合用奧美拉唑
D.普魯卡因合用腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCX2A9B6U8V6K8G5HD5A1I6X1O8N10M6ZF10E10D5M1P3K2U6183、蛋白結(jié)合的敘述正確的是
A.蛋白結(jié)合率越高,由于競爭結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng)
B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的,有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象
C.藥物與蛋白結(jié)合后,可促進透過血一腦屏障
D.蛋白結(jié)合率低的藥物,由于競爭結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反應(yīng)
E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的,無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象【答案】ACT4Z8T10I9I8S5U7HA1R10L7I10N1M4U1ZF8H8S8X9H1L4B8184、這種分類方法,便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類【答案】BCE4M2P5H7E9M7N1HD8F4Z2O8P7X8R2ZN6U5B7D9C6O6P1185、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為
A.脆碎度
B.絮凝度
C.波動度
D.絕對生物利用度
E.相對生物利用度【答案】DCX5L4R7C1W9S2L9HK4G2X6G7N8G4N6ZQ8T5V8Y2U3J8S5186、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復(fù)方制劑,每片含阿侖膦酸鈉70mg(以阿侖膦酸計)和維生素D32800IU。鋁塑板包裝,每盒1片。
A.Ⅰ類藥包材?
B.Ⅱ類藥包材?
C.Ⅲ類藥包材?
D.Ⅳ類藥包材?
E.Ⅴ類藥包材?【答案】ACA7Y3O6Y9Y7V5W5HN5H4M4X6R3U8X5ZU3C2C2A4S6L4L6187、硝酸甘油為
A.1,3-丙三醇二硝酸酯
B.1,2,3-丙三醇三硝酸酯
C.1,2-丙三醇二硝酸酯
D.丙三醇硝酸酯
E.丙三醇硝酸單酯【答案】BCD10V1N7L8H8W5J8HZ9G10R2J6V6P8Q3ZF4X3Z7W6W5Y9U2188、《中國藥典))2010年版中,“項目與要求”收載于。
A.目錄部分
B.凡例部分
C.正文部分
D.附錄部分
E.索引部分【答案】BCC5J8Z3T9G1L2U8HM7A7A1G10J6G8P1ZM4H10O6W4M8V4Z1189、離子-偶極,偶極-偶極相互作用通常見于
A.胺類化合物
B.羰基化合物
C.芳香環(huán)
D.羥基化合物
E.巰基化合物【答案】BCC10T1N2F6A7K7D6HC5D9H6I3D5T7P10ZB8K10Y10U5Y8B10L3190、無菌藥品被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低,所以多數(shù)非無菌制劑需進行微生物限度檢查,常用于藥品微生物限度檢查的方法是
A.平皿法
B.鈰量法
C.碘量法
D.色譜法
E.比色法【答案】ACE1J8U9D3C9C4F8HA1I6V5D3K8G10Q3ZX7L8W4H6U9W2U6191、(2020年真題)收載于《中國藥典》二部的品種是
A.乙基纖維素
B.交聯(lián)聚維酮
C.連花清瘟膠囊
D.阿司匹林片
E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】DCU8A3J6J4A6D3N10HM7K7J1M5K1L10M7ZJ1K4U1N8N2H5O9192、屬于氮芥類的是
A.多西他賽
B.長春瑞濱
C.環(huán)磷酰胺
D.吉西他濱
E.拓撲替康【答案】CCJ8P10B2K8G1E2O4HS10A1H3H7P4V2H1ZJ7O2F7I5T3L6F5193、下列不屬于片劑黏合劑的是
A.CMC-Na
B.HP
C.MC
D.CMS-Na
E.HPMC【答案】DCQ3R1K3C5D7R9L6HZ2T3L10Y2M7C3R4ZO7D6Z3S7H2V6R6194、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力,倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應(yīng)是
A.過敏反應(yīng)
B.首劑效應(yīng)
C.副作用
D.后遺效應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】DCT8H10W4O2T2U4C1HE9Y10E5L8L7I5U4ZG9Z5D7M4Q6P1K7195、納米銀溶膠屬于
A.乳劑
B.低分子溶液劑
C.高分子溶液劑
D.溶膠劑
E.混懸劑【答案】DCQ6D9Y4W2L2T1Q9HT10X8B3N10B2C3C3ZT7Y7X3H7B6T6L7196、某藥以一級速率過程消除,消除速度常數(shù)k=0.095h-1,則該藥半衰期為
A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.Oh
E.3.7h【答案】BCW1D8Y3Q5C4C9B5HQ10G10Y4Y10U9W2N9ZW6U4L6A8N8F2Y10197、可使藥物靶向特殊組織或器官的注射方式的是
A.靜脈注射
B.動脈內(nèi)注射
C.皮內(nèi)注射
D.肌內(nèi)注射
E.脊椎腔注射【答案】BCX6Z1V4U1R10R3O4HO7S6J10W8E8X3R2ZO4G4L9O4W1C1R7198、某患者,男,20歲,近日由于感冒誘發(fā)咳嗽,醫(yī)生開具復(fù)方磷酸可待因糖漿。該藥品
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