標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 24226-2009 鉻礦石和鉻精礦 鈣含量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鉻礦石及鉻精礦中鈣含量的方法。適用于各種類(lèi)型的鉻礦石以及其加工后的鉻精礦產(chǎn)品。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，樣品需經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)念A(yù)處理，包括但不限于干燥、研磨至指定粒度等步驟，以確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。接著，通過(guò)酸溶解的方式將待測(cè)元素從固體樣品中提取出來(lái)形成溶液狀態(tài)，以便于后續(xù)檢測(cè)。對(duì)于某些難以直接溶解或存在干擾因素的樣品，則可能需要采取更復(fù)雜的前處理方法，如加入掩蔽劑來(lái)消除其他元素對(duì)目標(biāo)元素測(cè)定的影響。

在準(zhǔn)備好的試液中加入適量的鑭鹽作為釋放劑，可以有效降低基體效應(yīng)和其他共存離子對(duì)鈣信號(hào)的抑制作用，提高測(cè)量精度。隨后，在設(shè)定好參數(shù)的火焰原子吸收分光光度計(jì)上進(jìn)行測(cè)定。儀器的工作條件，比如空心陰極燈電流、燃燒器高度、乙炔流量與空氣流量比值等都需要嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)要求調(diào)整至最佳狀態(tài)，以保證數(shù)據(jù)可靠。

最后，依據(jù)所獲得的吸光度值并結(jié)合預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，計(jì)算出樣品中的鈣濃度。值得注意的是，在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，應(yīng)嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)程，并定期校準(zhǔn)儀器以保持其良好工作性能。此外，為了驗(yàn)證方法的有效性，還應(yīng)該定期參與能力驗(yàn)證計(jì)劃或者與其他認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展比對(duì)測(cè)試。


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  • 2010-04-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛７３．０６０．３０

犇３３

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２４２２６—２００９

鉻礦石和鉻精礦鈣含量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

犆犺狉狅犿犻狌犿狅狉犲狊犪狀犱犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犪犾犮犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋狊—

犉犾犪犿犲犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

２００９０７１５發(fā)布２０１００４０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅／犜２４２２６—２００９

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄Ａ為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)生鐵及鐵合金標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：寧波檢驗(yàn)檢疫科學(xué)技術(shù)研究院、中華人民共和國(guó)天津出入境檢驗(yàn)檢疫局、

冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：林力、陳少鴻、鄭琳、應(yīng)海松、傅冉冉、谷松海、陳自斌。

Ⅰ

書(shū)

犌犅／犜２４２２６—２００９

鉻礦石和鉻精礦鈣含量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

警告———使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問(wèn)

題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了火焰原子吸收光譜測(cè)定鉻礦石和鉻精礦中鈣含量。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉻礦石及其精礦中鈣含量的測(cè)定。測(cè)定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)，以氧化鈣計(jì)）：０．１０％～

１．００％。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ６６８２分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（ＧＢ／Ｔ６６８２—２００８，ＩＳＯ３６８７：１９８７，ＭＯＤ）

ＧＢ／Ｔ１２８０６實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線(xiàn)容量瓶（ＧＢ／Ｔ１２８０６—１９９１，ｅｑｖＩＳＯ１０４２：１９８３）

ＧＢ／Ｔ１２８０８實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線(xiàn)吸量管（ＧＢ／Ｔ１２８０８—１９９１，ｅｑｖＩＳＯ６４８：１９７７）

ＧＢ／Ｔ２４２４３鉻礦石采取份樣（ＧＢ／Ｔ２４２４３—２００９，ＩＳＯ６１５３：１９８９，ＩＤＴ）

ＩＳＯ６１５４：１９８９鉻礦石樣品制備

３原理

試料用過(guò)氧化鈉在金屬鋯坩堝中熔融分解。用熱水溶解熔融物，鹽酸沖洗金屬鋯坩堝并酸化，煮沸

分解過(guò)量的過(guò)氧化鈉。以ＥＤＴＡ為保護(hù)劑、氯化鍶和氯化鑭溶液為釋放劑，抑制干擾元素。在原子吸

收光譜儀上，于波長(zhǎng)４２２．７ｎｍ處，以空氣乙炔火焰測(cè)定鈣的吸光度。

４試劑

除非另有說(shuō)明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水，符合

ＧＢ／Ｔ６６８２的規(guī)定。

４．１過(guò)氧化鈉。

警告———過(guò)氧化鈉具有強(qiáng)烈的氧化性，不能與有機(jī)物等還原性物質(zhì)接觸，否則易發(fā)生燃燒和爆炸。

過(guò)氧化鈉的廢料不得用紙或類(lèi)似可燃物包裹后丟入廢料箱內(nèi)，應(yīng)用水沖洗排入下水道內(nèi)，以免自燃引起

火災(zāi)。

４．２鹽酸，ρ１．１９ｇ／ｍＬ。

４．３鹽酸，１＋１。

４．４ＥＤＴＡ溶液，二水合乙二胺四乙酸二鈉，Ｃ１０Ｈ１４Ｎ２Ｏ８Ｎａ２·２Ｈ２Ｏ，１００ｇ／Ｌ。

稱(chēng)?。担埃埃纾牛模裕?，置于５００ｍＬ燒杯中，加４００ｍＬ水，加熱溶解后，冷卻至室溫。將溶液移

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