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原子吸收分光光度法31概述3.2原子吸收分光光度法基本原理33原子吸收分光光度計結(jié)構(gòu)34定量分析方法及方法評價3.5最佳儀器條件的選擇3.6原子吸收分光光度法中的干擾及抑制3.1概述■原子吸收光譜分析AAS):基于從光源輻射出待測元素的特征譜線,通過試樣蒸氣時被待測元素的基態(tài)原子吸收,由特征譜線被減弱的程度來測定試樣中待測元素含量的方法■原子吸收分光光度法與紫外可見吸收光度法異同點口相同點1)都是依據(jù)樣品對入射光的吸收進(jìn)行測量的2)兩種方法都遵循朗伯-比耳定律3)就設(shè)備而言,均由四大部分組成,即光源、單色器、吸收池(或原子化器)、檢測器3.1概述口不同點:1)吸收物質(zhì)的狀態(tài)不同。紫外可見光譜:溶液中分子、離子,寬帶分子光譜,可以使用連續(xù)光源原子吸收光譜:基態(tài)原子,窄帶原子光譜,必須使用銳線光源2)單色器與吸收池的位置不同紫外可見:光源→單色器→比色皿。原子吸收:光源→原子化器→單色器。3.1概述■原子吸收分光光度法特點:口1.選擇性高,干擾少。共存元素對待測元素干擾少,一般不需分離共存元素???.靈敏度高。火焰原子化法:10%gmL;石墨爐:10-13gmL口3測定的范圍廣。測定70多種元素口4.操作簡便、分析速度快???.準(zhǔn)確度高?;鹧娣ㄕ`差<1%,石墨爐法3%-5%。3.1概述(x)1.原子吸收分光光度法與紫外可見分光光度法都是利用物質(zhì)對輻射的吸收來進(jìn)行分析的方法,因此,兩者的吸收機理完全相同(√)2.原子吸收光譜是線狀光譜,而紫外吸收分光光度法是帶狀光譜。(D)3.AAS測量的是A.溶液中
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