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文檔簡(jiǎn)介
湖北省名校聯(lián)考2024屆高三下學(xué)期3月聯(lián)合一模測(cè)評(píng)化學(xué)試卷
學(xué)校:___________姓名:班級(jí):___________考號(hào):
一,單選題
1.湖北鹽業(yè)歷史悠久,早在唐代已有零星的產(chǎn)鹽記載。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.NaCl既可做調(diào)味品也可做防腐劑
B.焰色試驗(yàn)可用于區(qū)分NaCl和Na2cO3
C.電解食鹽水的產(chǎn)物可用于生產(chǎn)漂粉精
D.醫(yī)療上生理鹽水是含0.9%的NaCl溶液
2.下列化學(xué)用語表示正確的是()
A.p-p?鍵的電子云形狀:
B.固體HF中的鏈狀結(jié)構(gòu):H/F.,H、F...H/F~H、F
C.二聚AICI3中Al的雜化方式:sp3
III
D.石墨的層狀結(jié)構(gòu):
III
3.生活中處處有化學(xué),下列說法錯(cuò)誤的是()
A.醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑屬于精細(xì)化學(xué)品
B.自然界存在的多糖甲殼質(zhì)是不可再生資源
C.壓電陶瓷能實(shí)現(xiàn)機(jī)械能與電能的相互轉(zhuǎn)化
D.高分子分離膜已廣泛應(yīng)用于飲用水的制取
4.靳艾是十大楚藥之一,所含精油有很好的抗蟲作用,其有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如
下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.存在順反異構(gòu)現(xiàn)象B.有特征紅外吸收峰
C.最多有21個(gè)原手共平面D.imol該物質(zhì)能消耗5moiH?
5.漠是一種重要的基礎(chǔ)化工原料,下列有關(guān)漠的實(shí)驗(yàn)裝置及原理正確的是()
足員的乙酹溶液
so?飽和澧水
??
澳水』
不、£"㈱酚
iii1■rMNn,1“*樂
A實(shí)驗(yàn)室保B驗(yàn)證二氧化硫的漂白C驗(yàn)證苯環(huán)對(duì)羥基的活化D驗(yàn)證醛基的還原
存液漠性作用性
A.AB.BC.CD.D
高滬
6.CaCN2可以作為固態(tài)氮肥,并改善土壤酸性,通過CaQ+NzUcaCNz+C反應(yīng)制
備。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.該反應(yīng)為牖增過程
B.該反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了氮的固定
C.該反應(yīng)需在無水條件下進(jìn)行
D.CN)的電子式為市?:C:市J
7.x是宇宙中最豐富的元素,丫位于第四周期且基態(tài)原子中有5個(gè)未成對(duì)電子,基態(tài)
W原子的s能級(jí)與P能級(jí)的電子數(shù)相等,ZW是N2的等電子體,四種元素形成的配合
物XY(ZWb結(jié)構(gòu)如下圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是()
A.第一電離能:W>ZB.電負(fù)性:W>Z>X
C.配體ZW中配位原子為ZD.Y的最高價(jià)氧化物為堿性氧化物
8.推理是一種重要的思維方法。下列推理合理的是()
已知推論
A電負(fù)性:F>O>H鍵角:OF2>H2。
B鍵能:H-C1>H-Br酸性:HCl>HBr
c溶解性:MgSO4>CaSO4溶解性:SrSO4>BaSO4
極性:極性:
DNH3>PH3NC13>PC13
A.AB.Bc.cD.D
9.下列方程式書寫錯(cuò)誤的是()
-
A.漂白粉在空氣中生效:2C1O-+CO2+H2O2HC1O+CO^
B.SbCl3水解制取Sb2()3:2SbCl3+3H2OSb2O3+6HC1
C.線性酚醛樹脂的制備:
OH
nHj|+wHCHOH
+(n-l)H2O
D.硅橡膠單體的制備:仁區(qū)),SiCl2+2H2。TCH3),Si(OH)2+2HC1
10.納米Ni-Pd催化制備甲酸鈉的機(jī)理如下圖所示:
下列說法錯(cuò)誤的是()
A.納米尺寸Ni-Pd有利于加快反應(yīng)速率
B.反應(yīng)過程中有極性鍵的斷裂與形成
C.反應(yīng)過程中不需要持續(xù)補(bǔ)充CO?
D.總反應(yīng)的原子利用率為100%
11.下列實(shí)驗(yàn)方法或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方法或操作
12在水溶液中存在向ImLU的CCI4溶液中加入1mL濃KI溶液,振蕩試
A
-二13管,觀察顏色變化
檢驗(yàn)CH2=CHCHO中的碳
B取樣,加入適量酸性高鎰酸鉀溶液后觀察是否褪色
碳雙鍵
比較Ka(CH3coOH)與常溫,測(cè)濃度均為Qlmol/L的CH3coONa和
C
%(H2co3)Na2c。3溶液的pH
向濃度均為0.Imol/LMgCl2和A1C13溶液中滴加濃
D比較Mg和Al的金屬性強(qiáng)弱
氨水至過量
A.AB.BC.CD.D
12.PTC(可表示為Q+X-)催化劑的催化原理如下圖所示(R為炫基)。
Y+Q+X-一XjQ+Y-水相
-----二7-------------------界面
傳遞X-J傳遞Y-
RY+Q+X--RX+Q+丫-有機(jī)相
下列說法錯(cuò)誤的是()
A.總反應(yīng)為:丫一+心7^,RY+X一
B.Q+易溶于水相而難溶于有機(jī)相
C.Q+與x-、丫-之間的離子鍵強(qiáng)度要適中
D.PTC催化劑可用作相轉(zhuǎn)移惟化劑
13.一種硼鎂化合物具有超導(dǎo)性能,晶體結(jié)構(gòu)屬于六方晶系,其晶體結(jié)構(gòu)、晶胞沿c
軸的投影圖如下所示(晶胞邊長(zhǎng)為apm,晶胞高為cpm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的
值)。
下列說法正確的是()
A.該物質(zhì)的化學(xué)式為Mg?B
B.硼原子間最近距離為孝硬皿
C.Mg的配位數(shù)為12
D.該物質(zhì)的摩爾體積為lex10-36NAH?/mol
14.為了保護(hù)環(huán)境、充分利用鉛資源,科學(xué)家設(shè)計(jì)了如下的H2-鉛化合物燃料電池實(shí)
現(xiàn)鉛單質(zhì)的回收。
泵泵
下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()
A.正極區(qū)溶液pH升高,負(fù)極區(qū)溶液pH降低
B.電子流向:電極b—負(fù)載-電極a
-
C.陰極區(qū)電極反應(yīng)式為HPbO;+H2O+2e^Pb+3OH
D.為了提高Pb的回收率,離子交換膜為陰離子交換膜
15.菠蘿“扎嘴”的原因之一是菠蘿中含有一種難溶于水的草酸鈣針晶。常溫下,草酸
鈣在不同pH下體系中l(wèi)gc(M)與pH關(guān)系如圖所示(M代表
2+
H2c2。4、HC2O;>C2O;>Ca),已知
8656
7&p(CaC2O4)=W\7&p[Ca(OH)2]=10-o下列有關(guān)說法正確的是()
B.溶液pH=7時(shí),《HC2O;)+2c?Oj)^2c(Ca?+)
C.pH>12時(shí),曲線①呈上升趨勢(shì)的原因是部分CaCzC^轉(zhuǎn)化為Ca(OH)2
2++
D.A點(diǎn)時(shí),體系中c(Ca)>C(H2C2O4)—c(HC2O4)>C(C2O^)>c(H)>c(0H)
二,推斷題
16.某制藥廠的廢鈕催化劑含Pd、A12O3>CuO、Bi2O3>Si。?和活性炭,提取貴金
屬Pd的流程如下:
空氣鹽酸、雙氧水氨水鹽酸
浸渣A1(OH)3濾液
Bi(OH)3
已知:①伯系元素(包括Pt、Pd等六種元素)的單質(zhì)均為惰性金屬;
②PdO性質(zhì)較穩(wěn)定,難溶于酸、堿,可溶于王水;
31
③7^[A1(OH)3]=1.2x10-32、^p[Bi(OH)3]=4.0x10o
回答下列問題:
(1)“焙燒”步驟的主要目的是除去活性炭,通??刂茰囟?00℃、焙燒時(shí)間約40min,
焙燒溫度過高或時(shí)間過長(zhǎng)均導(dǎo)致鈿浸出率降低,原因是。
(2)“浸渣”的成分是少量PdO及o
(3)“浸出”步驟中生成配合物H2[PdCl4],寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式0
(4)“氨化”步驟中凡[PdCL]轉(zhuǎn)化為[Pd(NH3)4]Cl2,反應(yīng)后溶液pH=9,此時(shí)溶液中
c(Al3+):c(Bi3+)=。
(5)“沉鋸”步驟中的離子方程式為。
(6)Pd(NH3)2CL存在兩種平面結(jié)構(gòu),將其記為A和B。查得25℃時(shí)A、B在水中的溶
解度分別為0.2577g、0.0366g,A具有廣譜的抗癌活性,寫出A的結(jié)構(gòu)式
(NH3中共價(jià)鍵不必畫出)。
17.乙酰水楊酸(俗稱阿司匹林),是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥。實(shí)驗(yàn)室選擇草酸綠色催化
劑制備阿司匹林。
【實(shí)驗(yàn)原理】
主反應(yīng):
水楊酸乙酸酎阿司匹林
副反應(yīng):
聚酯
名詞熔點(diǎn)/℃溶解性
水楊酸157-159溶于水和乙醇
乙酸酎-73.1易水解
乙酰水楊酸135微溶冷水,可溶熱水,易溶于乙醇
【實(shí)驗(yàn)流程】
小楊酸、A80℃加冷水如哀口NaHCCh溶液18%鹽酸重結(jié)晶匚力
舞篇酎、回流30mi;操作1,祖片口口------------?--------?--------?產(chǎn)口口
-------操作2操作31--------1
回答下列問題:
⑴制備過程中采用的合適加熱方式是.
(2)“加冷水”后,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)“操作2”中加入飽和NaHCC>3溶液的目的是
(4)“操作3”中緩慢加入過量18%的鹽酸,充分?jǐn)嚢柚敝?填現(xiàn)象變化),再
冷卻結(jié)晶。
(5)為檢驗(yàn)所獲得的產(chǎn)品中是否含有水楊酸,可選用的試劑為
(6)為提高產(chǎn)品的產(chǎn)率,下列裝置可能會(huì)用到的有
(7)用分光光度法測(cè)定阿司匹林粗產(chǎn)品的純度?,F(xiàn)測(cè)得阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度A與
其濃度關(guān)系如下圖所示。
質(zhì)量濃度(lO-img/mL)
準(zhǔn)確稱取16.0mg實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品,用乙醇溶解并定容至100mL,測(cè)得溶液吸光度
4=0.720,則該產(chǎn)品的純度是(以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示)。
18.文拉法辛(化合物G)是一種用于治療各類抑郁癥的藥物,其合成路線如下圖所
zK:
回答下列問題:
(DA的化學(xué)名稱是。
(2)C-D的反應(yīng)類型是。
(3)E中手性碳原子有個(gè)。
(4)F中官能團(tuán)的名稱為。
(5)C發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯煌被足量酸性KM11O4溶液氧化后的產(chǎn)物是
和(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(6)B的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿足下列條件的共有種。
a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
b.遇FeCL溶液顯紫色
⑺以丙酮、NaCN、甲醛和甲酸為含碳原料,合成化合物[o基于你設(shè)計(jì)的
合成路線,相關(guān)步驟涉及到氫氣參與反應(yīng),其化學(xué)方程式為。
三、填空題
19.丙烯是有機(jī)化工中的重要原料,可用丙烷直接脫氫工藝和丙烷氧化脫氫工藝制
備,其主反應(yīng)和有關(guān)物質(zhì)的燃燒熱數(shù)據(jù)如下。
I.丙烷直接脫氫工藝:C3H8(g).C3H6(g)+H2(g)
II.丙烷氧化脫氫工藝:2C3H8(g)+O2(g).,2C3H6值)+2珥03
CH?C3H6
物質(zhì)3H
Jo2
燃燒熱-2219.9-2058.0-285.8
回答下列問題:
⑴反應(yīng)I的AH=_________kJmob其自發(fā)進(jìn)行的條件是o丙烷在不同溫
度下按照一定流速通過銘催化劑反應(yīng)相同時(shí)間,所得混合物中部分物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)如
下表所示,實(shí)際控制溫度為580C,原因是。
510℃550℃580℃620℃
丙烷(%)64.8257.8737.7631.91
丙烯(%)12.3315.8522.7223.13
乙烯(%)0.120.190.200.71
甲烷(%)1.502.784.037.31
氫氣(%)20.4718.9925.4531.14
⑵①反應(yīng)H屬于自由基反應(yīng),其反應(yīng)歷程如下,寫出第iv步的反應(yīng)方程式。
i)CJ,HoS+OZ?——J>/.C,H7Z+HO9.
ii).C33H/7+HO2,------>CJ3Hofi+H22O22
iii)H2O2----->2HO.
iv)o
(3)將3moic3H8、2molO2置于某恒溫(高于1。?!?、恒壓(P)的密閉容器中進(jìn)行反
應(yīng)n時(shí),發(fā)生了副反應(yīng)HI:C3H&(g)+2O2(g):CH3CH2OH(g)+CO2(g)+H2O(g)。
達(dá)平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)0(C3H6)=40%,0(CC)2)=4%,則C3H$的選擇性為
(CL的選擇性=用于3g耗的03H8xlOO%,計(jì)算結(jié)果保留3位有效數(shù)
字),反應(yīng)HI的Kp=(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓X物質(zhì)的
量分?jǐn)?shù))。
(4)使用惰性電極電解CO2的酸性溶液制丙烯,其裝置如下圖所示。
①若以鉛酸蓄電池作為直流電源,其工作時(shí)負(fù)極質(zhì)量_________(填“增大”“減小”或
“不變”)O
②X電極的電極反應(yīng)式為o
參考答案
1.答案:B
解析:A.NaCl是食鹽的主要成分,既可做調(diào)味品也可做防腐劑,故A正確;
B.NaCl和Na2cO3焰色試驗(yàn)均為黃色火焰,無法進(jìn)行區(qū)分,故B錯(cuò)誤;
C.電解食鹽水的產(chǎn)物為Cb、H2、NaOH,C"可與石灰乳生產(chǎn)漂粉精,故C正確;
D.醫(yī)療上生理鹽水是含0.9%的NaCl溶液,故D正確;
故選B。
2.答案:C
解析:
A.p-p?鍵電子云形狀為:Q,故A錯(cuò)誤;
B.固體HF中的鏈狀結(jié)構(gòu):故B錯(cuò)誤;
Cl\/Cl、/Cl
C.二聚AICI3結(jié)構(gòu)為AlAl,Al形成3個(gè)。鍵,1個(gè)配位鍵,無孤電子對(duì),
/5/'
ClClC1
為sp3雜化,故C正確;
D.石墨是錯(cuò)開的層狀結(jié)構(gòu),故D錯(cuò)誤;
/142pm
故選C。
3.答案:B
解析:A.醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑屬于精細(xì)化學(xué)品,故A正確;
B.自然界存在的多糖甲殼質(zhì)是可再生資源,故B錯(cuò)誤;
C.壓電陶瓷是一種能夠?qū)C(jī)械能和電能互相轉(zhuǎn)換的功能陶瓷材料,故C正確;
D.分離膜一般只允許水及一些小分子物質(zhì)通過,其余物質(zhì)則被截留在膜的另一側(cè),所
以高分子分離膜已廣泛用于海水淡化和飲用水的制取,故D正確;
故選B。
4.答案:D
解析:A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該分子中含有碳碳雙鍵,且與碳碳雙鍵相連的是2個(gè)氫原
子和另外兩個(gè)不同的基團(tuán),所以存在順反異構(gòu),A正確;
B.分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵、酯基等官能團(tuán),所以有特征的紅外吸收峰,B正確;
H
H21
如圖,因?yàn)樘继紗捂I可以旋轉(zhuǎn),使苯
環(huán)、烯垃及碳氧雙鍵構(gòu)成的面共平面,而19號(hào)、20號(hào)碳原子連有4個(gè)原子,則最多有
2個(gè)原子與中心碳原子共面,所以最多有21個(gè)原子共面,C正確;
D.苯環(huán)和碳碳雙鍵可以與氫氣加成,醋基不能與氫氣加成,故Imol該物質(zhì)最多能消耗
4molH2,D錯(cuò)誤;
故選D。
5.答案:D
解析:A.實(shí)驗(yàn)室保存液澳應(yīng)使用棕色瓶玻璃塞,并用水液封,A錯(cuò)誤;
B.SC)2和濱水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成HBr和硫酸,無法驗(yàn)證SO2漂白性,B錯(cuò)誤;
C.苯與澳水發(fā)生萃取,苯酚與濱水反應(yīng)生成2,4,6-三澳苯酚沉淀,則苯酚與濃澳水
取代是由于羥基對(duì)苯環(huán)有活化作用,C錯(cuò)誤;
D.濱水可氧化乙醛,澳水褪色,可驗(yàn)證醛基的還原性,D正確;
故選D。
6.答案:A
解析:A.已知反應(yīng)CaCz+N*CaCNz+C中除N2為氣體之外其余均為固體,即正反應(yīng)
是一個(gè)氣體體積減小的方向,即該反應(yīng)為牖減過程,A錯(cuò)誤;
B.由游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化為化合態(tài)的氮的過程即為氮的固定,故該反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了氮的固定,B
正確;
C.由于CaC,能與水反應(yīng)生成Ca(OH)2和C,Hz,故該反應(yīng)需在無水條件下進(jìn)行,C正
確;
D.CN)和CO2為等電子體,則其電子式為卜M::C:N:『,D正確;
故答案為:Ao
7.答案:D
解析:X是宇宙中最豐富的元素,則X為H元素;Y位于第四周期且基態(tài)原子中有5
個(gè)未成對(duì)電子,則Y為Mn元素;基態(tài)W原子的s能級(jí)與p能級(jí)的電子數(shù)相等,ZW
是N2的等電子體,則Z為C元素、W為O元素。
A.同周期元素,從左到右第一電離能呈增大趨勢(shì),則氧元素的第一電離能大于碳元
素,故A正確;
B.元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,三種元素的非金屬性強(qiáng)弱順序?yàn)?>C>H,則電
負(fù)性的大小順序?yàn)?>C>H,故B正確;
C.由圖可知,一氧化碳是配合物的配體,給予孤對(duì)電子的配位原子是碳原子,故C正
確;
D.七氧化二鎰是能與堿反應(yīng)生成鹽和水的酸性氧化物,故D錯(cuò)誤;
故選D。
8.答案:C
解析:A.已知電負(fù)性:F>O>H,則OF2中0-F共用電子對(duì)偏向于F,即共用電子對(duì)之
間距離較遠(yuǎn),排斥力較小,故鍵角:H2O>OF2,A錯(cuò)誤;
B.已知鍵能H-C1>H-Br,說明H-C1鍵較H-Br鍵更難斷裂,即酸性:HBr>HCbB錯(cuò)
誤;
C.已知溶解性:MgSO4>CaSO4,即可推知同一主族元素的硫酸鹽的溶解性從上往下
依次減小,故可推知溶解性:SrSO4>BaSO4,C正確;
D.NH3和PH3,二者結(jié)構(gòu)相似,由于N的電負(fù)性大于P,則NH3的極性較強(qiáng),即極
性:NH3>PH3,N和Cl的電負(fù)性差小于P和Cl的電負(fù)性差,則NCI3分子的極性比
PCL的小,即極性:PC13>NC13,D錯(cuò)誤;
故答案為:Co
9.答案:A
解析:A.漂白粉在空氣中生效的反應(yīng)為次氯酸鈣溶液與空氣中的二氧化碳反應(yīng)生成碳
酸鈣沉淀和次氯酸,反應(yīng)的離子方程式為
2+
Ca+2C1O+CO2+H2O2HClO+CaCO3J,故A錯(cuò)誤;
B.三氯化睇制備三氧化二錨的反應(yīng)為三氯化睇發(fā)生水解反應(yīng)生成三氧化二睇和鹽酸,
反應(yīng)的方程式為2sbe匕+3凡0Sb2O3+6HCb故B正確;
C.線型酚醛樹脂的制備的反應(yīng)為酸性條件下苯酚與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酚醛樹脂和
水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
OH
n(^J|+MHCHOH
OHpn")H,O'故。正確;
D.硅橡膠單體的制備反應(yīng)為(CHs'SiCl?發(fā)生水解反應(yīng)生成(CH3)2Si(OH)2,反應(yīng)的化
學(xué)方程式為(CH3),SiC12+2H2()9(CH3),Si(OH)2+2HCl,故D正確;
故選Ao
10.答案:D
解析:A.納米Ni-Pd催化劑能降低反應(yīng)活化能,加快反應(yīng)速率,故A正確;
B.由圖可知,反應(yīng)過程中有極性鍵的斷裂與形成,故B正確;
C.由圖可知,該反應(yīng)的總反應(yīng)為碳酸氫鈉與氫氣反應(yīng)生成甲酸鈉和水,二氧化碳是反
應(yīng)的中間產(chǎn)物,所以反應(yīng)過程中不需要持續(xù)補(bǔ)充二氧化碳,故C正確;
D.由圖可知,該反應(yīng)的總反應(yīng)為碳酸氫鈉與氫氣反應(yīng)生成甲酸鈉和水,反應(yīng)所得產(chǎn)物
不唯一,所以反應(yīng)中原子利用率不是100%,故D錯(cuò)誤;
故選D。
11.答案:A
解析:A.向1mL"的Cd’溶液中加入1mL濃KI溶液,振蕩試管,發(fā)現(xiàn)雖然“在四氯
化碳中溶解度更大,但是四氯化碳液體顏色變淺至無色,說明存在I;,使
匕離開四氯化碳體系,A正確;
B.酸性高鎰酸鉀溶液可以與碳碳雙鍵反應(yīng)也可以和醛基反應(yīng),故加入適量酸性高鎰酸
鉀溶液無法檢驗(yàn)CH?=CHCHO中的碳碳雙鍵,B錯(cuò)誤;
C.比較Ka(CH3COOH)與%(H2co3)即比較CH3coOH與H2CO3酸性強(qiáng)弱,故應(yīng)比較
NaHCC>3和CH3coONa溶液的pH,C錯(cuò)誤;
D.向濃度均為0.Imol/LMgCl2和A1C13溶液中滴加濃氨水至過量都得到白色沉淀,無法
對(duì)比Mg和A1的金屬性,D錯(cuò)誤;
本題選Ao
12.答案:B
解析:A.水相反應(yīng)和有機(jī)相反應(yīng)相減可得總反應(yīng)為:丫一+RX=RY+X'A正
確;
B.根據(jù)反應(yīng)原理,Q+在兩相均易溶,B錯(cuò)誤;
C.Q+與x-、丫-之間的離子鍵強(qiáng)度要適中,便于X1丫-和R的結(jié)合和分離,C正
確;
D.PTC催化劑可以實(shí)現(xiàn)兩相(水相、有機(jī)相)之間的轉(zhuǎn)移,可用作相轉(zhuǎn)移催化劑,D
正確;
故選B。
13.答案:C
解析:A.結(jié)合投影圖可知,晶體結(jié)構(gòu)中實(shí)線部分為1個(gè)晶胞,Mg個(gè)數(shù)為
4xJ.+4x—=L有2個(gè)B位于晶胞體內(nèi),化學(xué)式為MgB2,A錯(cuò)誤;
612
B.晶胞沿c軸的投影圖中硼原子位于正三角形的中心,硼原子間的最近距離,應(yīng)為
t^apm,B錯(cuò)誤;
C.由晶胞圖可知,6個(gè)B距底面中心的Mg距離相同,底面的Mg為2個(gè)晶胞共有,即
距Mg最近的B有12個(gè),即Mg的配位數(shù)為12,故C正確;
D.該物質(zhì)的摩爾體積為片csin60Oxl(r36NAni3/niol,D錯(cuò)誤;
故選C。
14.答案:D
解析:該裝置為H2-鉛化合物燃料電池,通入燃料氫氣的電極b為負(fù)極,發(fā)生失電子
的氧化反應(yīng),則電極a為正極,發(fā)生得電子的還原反應(yīng)。
A.根據(jù)分析,負(fù)極氫氣失電子、產(chǎn)生氫離子消耗氫氧根,pH降低,正極產(chǎn)生氫氧根離
子,pH升高,A正確;
B.根據(jù)分析電極b為負(fù)極,電極a為正極,電子流向:電極b—>負(fù)載-電極a,B正
確;
C.根據(jù)題干信息,通過電化學(xué)裝置實(shí)現(xiàn)鉛單質(zhì)的回收,陰極區(qū)電極反應(yīng)式為
HPbO2+H20+2e-Pb+3OH,C正確;
D.離子交換膜應(yīng)使用陽(yáng)離子交換膜,防止HPbOz移動(dòng)至電極b,D錯(cuò)誤;
答案選D。
15.答案:B
解析:CaCzO'為強(qiáng)堿弱酸鹽,其溶液呈堿性,體系中存在一系列平衡,
2+-
CaC2O4(s)Ca(aq)+C2O4(aq)>QO"+H2OHC2O4+OH
HC2O4+H2OH2C2O4+OH,所以在CaC2()4溶液中,
2+
c(Ca)>c(C2O;->>C(HC2O4)>c(H2C2O4),即①表示C2。;、②表示H2c2O4、③表示
HC2O4>④表示Ca2+。
+
A.HC2O4H+C2O4,跖2=,①③相交時(shí)以1*2。4)=。920:)從圖
中可知此時(shí)pH大于4小于5,所以Ka2數(shù)量級(jí)為10-5,故A錯(cuò)誤;
B.溶液pH=7時(shí)c(H+)=c(OH-),溶液中電荷守恒
-2++
c(HC2O4)+2C(C2O4)+c(OH)=2c(Ca)+c(H),所以
2+
c(HC2O4)+2c(C2O4)=2c(Ca),故B正確;
C.由圖像可知,pH>12時(shí),如pH=13,c(OH-)=0.1mol/L,
c(Ca2+)=io-45mol/L,此時(shí)Q[Ca(OH)2]=l°"5*(10」)2=1065<1^[Ca(OH)2]=l°56,即
沒有氫氧化鈣沉淀析出,故C錯(cuò)誤;
D.據(jù)以上分析可知,①表示C2。:、②表示H2c2O4、③表示HC2O4、④表示Ca?+,所
以A點(diǎn)時(shí)①表示的C2。:濃度小于此時(shí)溶液中的c(H+),故D錯(cuò)誤;
故答案為:Bo
16.答案:(1)溫度過高或焙燒時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致Pd與氧氣生成PdO,使Pd的浸出率降
低
⑵SiC>2
(3)Pd+H2O2+4HC1H2[PdCl4]+2H2O
(4)0.03
2++
(5)[Pd(NH3)4]+2H+2CFPd(NH3)2Cl2一+2NH;
Cl、/NH3
⑹八
ClNH?
解析:廢鋁催化劑含Pd、A12O3>CuO、Bi2O3>Si。?和活性炭,先在空氣中焙燒除
去活性炭,使其轉(zhuǎn)化為二氧化碳,再對(duì)固體進(jìn)行酸浸,A12O3,CuO、Bi2()3溶解,
Si。?不溶于酸,且由題知,有少量PdO生成,故浸出后的濾渣為Si。2和Pd。,酸浸
后的溶液中加入氨水調(diào)節(jié)pH,使AF+、Bi3+以氫氧化物沉淀,再加入鹽酸沉鈿得
Pd(NH3)2Cl2-再將其轉(zhuǎn)化為鈿;
(1)根據(jù)題給信息②可推知,溫度過高或焙燒時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致難溶于“浸出”步驟的
PdO生成,使Pd的浸出率降低;
(2)廢Pd催化劑含Pd、A12O3、CuO、Bi2O3、SiO2和活性炭,其中活性炭在焙燒
中除去;其余物質(zhì)中不溶于酸的僅有Si。?,焙燒可能生成極少量PdO;
(3)由流程圖可知該步反應(yīng)物為HC1、H2O2>Pd,可由此得到方程式
Pd+H2O2+4HC1-H2[PdCl4]+2H2O;
(4)反應(yīng)后溶液pH=9,BPc(H+)=lxlO9moVL,c(QH")=1x105mol/L,由%可
得c(Al3+)==L2??1.2?1017moi/L,
I'C3(OHj(105)3
c(Bi3+)=Ksp]:(O:)3]二:0x10:=40?10」6moi/L,即二者濃度之比為0.03;
I)C3(0H)(1X105)
(5)由(4)可知此時(shí)含Pd的反應(yīng)物為[Pd(NH3)/C12,由流程圖知其余反應(yīng)物為
HCb生成物為難溶于水的Pd(NH3),CL??捎纱说玫椒匠淌?/p>
2++
[pa^?H3)4]+2H+2CVPd(NH3)2Cl2?1;
(6)
根據(jù)數(shù)據(jù),A在水中溶解度顯著大于B,由“相似相溶”原理可推知A結(jié)構(gòu)的極性應(yīng)大
C</NH3
于B,因此A結(jié)構(gòu)中相同的基團(tuán)應(yīng)相鄰,結(jié)構(gòu)式為/P1。
ClNH3
17.答案:(1)水浴加熱
OO
(2)HQ+||||-2CH3coOH
CH3—c—o—c—CH3
(3)將產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為鈉鹽而溶解于水,與聚酯分離
(4)不再生成氣泡
(5)氯化鐵溶液
(6)BC
(7)87.5%
解析:由實(shí)驗(yàn)流程,水楊酸和乙酸酎在水浴加熱、草酸催化條件下生成乙酰水楊酸,
加入飽和碳酸氫鈉溶液除去多余的水楊酸,有利于分離出乙酰水楊酸,用鹽酸將過量
的碳酸氫鈉反應(yīng)后,進(jìn)行重結(jié)晶得產(chǎn)品。
(1)題目要求80℃加熱回流30min,需要控溫,因此采用水浴加熱;
(2)
該裝置的反應(yīng)物與產(chǎn)物中能與水反應(yīng)的僅有乙酸酎,因此為乙酸酎與水生成乙酸的反
OO
應(yīng),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為HQ+||||->2CH3COOH
CH3—C—o—C—CH3
(3)產(chǎn)物乙酰水楊酸微溶于水,副產(chǎn)物聚醋為鏈狀高聚物,難溶于水。將二者分離的
方法為加入飽和NaHCC>3,將產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為鈉鹽而溶解于水,與聚酯分離;
(4)加入HC1的現(xiàn)象為:與過量NaHCC>3反應(yīng)生成CO2,產(chǎn)生氣泡,因此停止加入
HC1時(shí)的依據(jù)是不再生成氣泡;
(5)產(chǎn)品為乙酰水楊酸,雜質(zhì)為水楊酸,其不同的官能團(tuán)為酚羥基。因此選用氯化鐵
溶液檢驗(yàn)酚羥基;
(6)實(shí)驗(yàn)中采用回流裝置減少損失;過濾時(shí)趁熱過濾減少產(chǎn)品損失。其余兩項(xiàng)與本實(shí)
驗(yàn)無關(guān),故選BC;
⑺溶液吸光度A=0.720,由圖像可知,此時(shí)對(duì)應(yīng)的質(zhì)量濃度為L(zhǎng)4xl()Tmg/mL,對(duì)
應(yīng)的原產(chǎn)物質(zhì)量為14mg,即純度為好鱉=87.5%
16mg
18.答案:(1)對(duì)羥基苯甲醛
(2)氧化反應(yīng)
(3)1
(4)酸鍵、氨基
(5)H3co~>0
(6)13
CNXNH2
(7)/j)+2H2催化劑,Co
OHOCH3
解析:由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,Qi與(CH3)2SO4發(fā)生取代反應(yīng)生成,則
CHOCHO
OHOCH3
A為:);與C^MgBr先發(fā)生加成反應(yīng)、后酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)
CHOCHO
H3CO
OH
由分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Q],名稱為對(duì)羥基苯甲醛,故答案為:對(duì)羥基苯甲
CHO
醛;
(2)
(3)
由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,E分子中含有如圖*所示的1個(gè)手性碳原子:
由分析可知,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,官能團(tuán)為酸鍵和氨基,故答案
為:酸鍵、氨基;
(5)
(6)B的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、遇氯化鐵溶液顯紫色說明同分異構(gòu)體分子中含
有醛基和酚羥基,同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)可以視作是鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對(duì)甲基苯
酚分子中苯環(huán)上和甲基上的氫原子被醛基取代所得結(jié)構(gòu),共有13種,故答案為:13;
(7)
由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,以丙酮、氧化鈉、甲醛和甲酸為含碳原料,合成化合物
19.答案:(1)+123.9;高溫;溫度過高,副產(chǎn)物大量增加,能耗增大;溫度過低,反
應(yīng)速率慢,單位時(shí)間產(chǎn)率降低
(2)2HO-^HO+-O
222
(3)90.9%;11
+
(4)增大;3CO2+18e+18HC3H6+6H2O
解析:(1)C3H8燃燒熱的熱化學(xué)方程式:
1
C3H8(g)+5O2(g)—3CO2(g)+4H2O(l)=-2219.9kJmoF@;C3H6燃燒熱的熱化
學(xué)方程式:
C3H6(g)+102(g)^3CO2(g)+3H2O(1)A//=—2058.0kJ.mo「②;H2燃燒熱的熱化
學(xué)方程式:H2(g)+102(g)-H2O(1)=-285.8k「mo『③。根據(jù)蓋斯定律,①一
②一③可得到反應(yīng)I,則
AH=-2219.9U-mol1-(-2058.0kJ-mol1)-(-285.8kJ-mol1)=+123.9kJ-mol1。
該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),△”>();該反應(yīng)是氣體體積增加的反應(yīng),則AS〉。;根據(jù)
△G=ZkH—TAS,使反應(yīng)自發(fā),即△G<0,則溫度越高越好,即高溫有利于自發(fā)進(jìn)
行。
溫度小
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