醫(yī)院結(jié)、直腸癌患者護(hù)理常規(guī)_第1頁(yè)
醫(yī)院結(jié)、直腸癌患者護(hù)理常規(guī)_第2頁(yè)
醫(yī)院結(jié)、直腸癌患者護(hù)理常規(guī)_第3頁(yè)
醫(yī)院結(jié)、直腸癌患者護(hù)理常規(guī)_第4頁(yè)
醫(yī)院結(jié)、直腸癌患者護(hù)理常規(guī)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩31頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

醫(yī)院結(jié)、直腸癌患者護(hù)理常規(guī)

大腸癌包括結(jié)腸和直腸癌,是我國(guó)常見惡性腫瘤之一,

其發(fā)病率呈上升趨勢(shì),尤其在經(jīng)濟(jì)發(fā)展較快的城市和地區(qū)。

據(jù)上海市統(tǒng)計(jì),1990年大腸癌的發(fā)病率已由原來惡性腫瘤的

第四位上升為次于肺和胃癌之后第三位。2002年以后已超越

胃癌躍居第二位,僅次于肺癌。而大腸癌中直腸癌的發(fā)病率

保持不變,增加較多的是結(jié)腸癌,而且結(jié)腸癌的實(shí)際發(fā)病率

已超過直腸癌,從而明顯改變了我國(guó)長(zhǎng)期以來大腸癌中以直

腸癌為主的格局。值得注意的是在結(jié)腸癌中右側(cè)結(jié)腸癌的比

例亦呈明顯增長(zhǎng)之勢(shì)。這種發(fā)病趨勢(shì)與西方經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)國(guó)家中

結(jié)直腸癌的發(fā)病情況趨向一致。因此,如何預(yù)防其發(fā)生以降

低其發(fā)病率和早期發(fā)現(xiàn)并采取積極有效的治療措施以降低

其死亡率已成為廣大醫(yī)務(wù)工作者的共同任務(wù)和目標(biāo)。從整個(gè)

大腸而言,癌腫的好發(fā)部位依次為直腸、乙狀結(jié)腸、盲腸、

升結(jié)腸,降結(jié)腸和橫結(jié)腸。目前,直腸和乙狀結(jié)腸癌加在一

起仍占大腸癌的60%以上。兩性發(fā)病率相仿,中位發(fā)病年齡

在45?50歲,但我國(guó)發(fā)病年齡普遍比西方國(guó)家平均提早10

年左右,30歲以下的青年人約占11%?15%,40歲以下則占

40%左右。

【病因】

結(jié)直腸癌的發(fā)病原因尚未完全闡明,從大量資料來看,

導(dǎo)致結(jié)直腸發(fā)生癌腫的因素總的可歸納為兩大類:

1.環(huán)境因素

(1)飲食習(xí)慣:根據(jù)1974年世界腫瘤流行病學(xué)調(diào)查統(tǒng)

計(jì),結(jié)直腸癌以北美、澳大利亞、新西蘭和西歐的大部分地

區(qū)為高發(fā),中美洲的加勒比海、非洲的撒哈拉沙漠、東地中

海、南亞和日本則屬低發(fā)。雖然莫桑比克和烏干達(dá)黑人的結(jié)

直腸癌發(fā)病率居世界最低,但美國(guó)黑人的發(fā)病率卻和美國(guó)白

人相仿。移居夏威夷的日本人,其第二、三代的結(jié)直腸癌發(fā)

病率與美國(guó)白人相仿,已遠(yuǎn)比日本本土的日本人高。這些情

況說明發(fā)病率的高低與種族無關(guān),重要的是環(huán)境因素。

當(dāng)進(jìn)一步分析環(huán)境因素時(shí),發(fā)現(xiàn)在結(jié)直腸癌高發(fā)國(guó)家或

地區(qū)中,人們以高蛋白質(zhì)、高脂肪、低纖維素的精制食品為

主。美國(guó)人飲食中的脂肪含量占總熱量的41.8%,而日本人

飲食中脂肪含量?jī)H占總熱量的12.2%o高脂飲食的危險(xiǎn)性在

于它在腸道中刺激膽汁大量分泌,致使進(jìn)入腸道中膽汁酸和

膽固醇量明顯增加,膽汁酸的代謝產(chǎn)物次級(jí)膽汁酸如石膽酸、

去氧膽酸和膽固醇的代謝產(chǎn)物如類固醇及類固酮均與致癌

物質(zhì)多環(huán)芳香燒的結(jié)構(gòu)相似,很可能這些物質(zhì)就是致癌物質(zhì)。

因?yàn)闊o論在實(shí)驗(yàn)性結(jié)腸癌或臨床結(jié)直腸癌病例中,糞便中膽

汁酸和膽固醇代謝產(chǎn)物的含量均明顯高于對(duì)照組或正常人。

此外,美國(guó)人糞便中石膽酸、類固醇和類固酮的含量比日本

人和中國(guó)人要高4?5倍。這些都反映了與腸癌的發(fā)生存在

著的密切關(guān)系。

只是目前尚缺乏有力的直接證據(jù)。

在飲食習(xí)慣中另一個(gè)重要因素是飲食中纖維素的含量,

因?yàn)楦呃w維素不但有助于促進(jìn)腸內(nèi)容物的傳遞和排出,從而

減少腸內(nèi)致癌物質(zhì)在腸內(nèi)停留時(shí)間和對(duì)腸黏膜的刺激作用,

同時(shí)還可稀釋腸腔內(nèi)致癌物質(zhì)的濃度,以降低其致癌的危害

性。反之,低纖維素飲食將大大延遲糞便的排出,使致癌物

質(zhì)對(duì)腸黏膜的接觸和刺激時(shí)間明顯延長(zhǎng),同時(shí)腸內(nèi)容物中致

癌物質(zhì)的濃度也將明顯增高,從而加強(qiáng)了它們的致癌作用。

Rozen(1981)的報(bào)道更證實(shí)了纖維素在腸癌發(fā)生中的重要

地位,當(dāng)增加蔬菜和水果的攝入量后,可使攝入相同熱卡、

脂肪和蛋白質(zhì)量人群的結(jié)直腸癌發(fā)生率降低2/3。

(2)腸道細(xì)菌:腸道內(nèi)細(xì)菌,特別是厭氧菌對(duì)結(jié)直腸

癌的發(fā)生具有極為重要的作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明在鼠中以1,

2-二甲肺(DMH)誘發(fā)結(jié)腸癌的成功率為93%,但在無菌鼠中

DMH誘發(fā)結(jié)腸癌的成功率僅20%,從而有力地顯示了腸道內(nèi)

細(xì)菌在腸癌發(fā)生中占有的重要地位,而在腸道細(xì)菌中則以厭

氧菌尤其是梭狀芽泡桿菌極為重要。結(jié)腸癌病人不但糞便中

厭氧菌量明顯增加,細(xì)菌的葡萄糖醛酸甘酶、7。-脫羥

酶和膽固醇的脫氫酶活性均增高。這些酶在膽汁酸核的去飽

和與多環(huán)芳香煌的形成過程中,以及膽固醇環(huán)的芳香化中都

起著極為重要的作用。體內(nèi)有毒物質(zhì)、包括致癌物質(zhì),經(jīng)肝

臟解毒,以6-葡萄糖醛酸昔的形式經(jīng)膽汁排泄至腸道、腸

腔內(nèi)的8葡萄糖醛酸甘酶又將其激活使之起毒性作用;7a-

脫羥酶則使膽汁酸變?yōu)槊撗跄懰?,從而具有致癌作用?/p>

Finegold指出糞便中厭氧菌的數(shù)量隨著腸內(nèi)容物自回腸向

結(jié)腸推進(jìn)而增多,至乙狀結(jié)腸時(shí)達(dá)最高值,因而乙狀結(jié)腸是

結(jié)腸癌最好發(fā)的部位。反之,回腸內(nèi)容物雖含有同樣多的膽

汁酸和膽固醇,但回腸中厭氧菌量?jī)H為乙狀結(jié)腸中的

1/10000,這也許可以解釋為什么回腸癌腫極為罕見和乙狀

結(jié)腸癌和直腸癌高發(fā)的原因。

(3)化學(xué)致癌物質(zhì):腸癌的發(fā)生顯然與某些化學(xué)致癌

物質(zhì)有密切的關(guān)系。除上述膽汁酸和膽固醇的代謝產(chǎn)物外,

亞硝胺是導(dǎo)致腸癌發(fā)生最強(qiáng)烈的致癌物質(zhì),動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示亞

硝胺類化合物是誘發(fā)胃腸道癌腫的重要物質(zhì),與食管癌、胃

癌和結(jié)直腸癌的發(fā)生均有密切關(guān)系。亞硝酸鹽與二級(jí)或三級(jí)

胺在胃內(nèi)酸性環(huán)境中可形成亞硝酸鹽化合物。如有細(xì)菌存在,

即使在中性環(huán)境中亦能合成亞硝胺。事實(shí)是亞硝酸鹽和亞硝

胺廣泛存在于食物(如蔬菜)和唾液中,而2級(jí)或3級(jí)胺還

存在于經(jīng)亞硝酸鹽處理的肉類和魚類,例如咸肉、火腿、香

腸、成魚以及熏制品食物中,也存在于匹拉米酮、利眠寧、

土霉素等藥品中。此外,腸道中有不少代謝產(chǎn)物也是屬于二

級(jí)胺的,因此胃腸道中完全有可能形成亞硝胺類化合物。油

煎和烘烤的食品也具有致癌作用,因?yàn)樵趧?dòng)物實(shí)驗(yàn)中顯示蛋

白質(zhì)經(jīng)高溫?zé)峤夂笮纬傻募谆枷惆房烧T發(fā)結(jié)直腸癌。目前

我國(guó)的飲食習(xí)慣中脂肪、蛋白質(zhì)和熱卡的量還遠(yuǎn)不及西方國(guó)

家,近年來結(jié)直腸癌發(fā)病率的急劇上升可能還與這些化學(xué)致

癌物質(zhì)有關(guān)。

在化學(xué)致癌物質(zhì)中還有一個(gè)應(yīng)予重視的是香煙,已知有

種肺類化合物在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中可誘發(fā)結(jié)腸癌,DMH是眾所周知

的致癌劑,如給大鼠每周皮下注射DMH10mg/kg,20周后即

可誘發(fā)結(jié)腸腫瘤。每支香煙含煙草1g,每20支香煙(包)

含DMH3mg,因此長(zhǎng)期吸煙經(jīng)呼吸道黏膜吸收,誘發(fā)結(jié)直腸癌

的可能性是不容忽視的。此外,香煙還含有苯并花,這是另

一種致癌物質(zhì)??傊鼰煂?duì)結(jié)直腸癌的發(fā)生是一危險(xiǎn)因素。

(4)土壤中缺名目和硒:Janson等報(bào)道在美國(guó)土壤中缺

名目和缺硒最顯著地區(qū),結(jié)直腸癌的發(fā)病率也最高,因?yàn)殇X是

植物硝酸還原酶的重要組成部分。土壤缺專目可導(dǎo)致硝酸鹽在

農(nóng)作物內(nèi)積聚,從而使食物中可形成亞硝胺的亞硝酸鹽和硝

酸鹽含量顯著增高。我國(guó)河南省林縣食管癌高發(fā)的原因之一

即為土壤缺鋁。

一般所謂的活化作用也就是氧化過程,鑰是一種抗氧化

劑。食物缺相必將導(dǎo)致體內(nèi)缺車目,從而使抗氧化作用減弱,

這樣一方面攝入食物中亞硝酸鹽和硝酸鹽的含量增加,另一

方面阻止致癌物質(zhì)活化的抗氧化劑又減少。這樣就為結(jié)直腸

癌的發(fā)生提供了條件。

硒對(duì)人體來說是一種微量元素,但卻是一種強(qiáng)抗氧化劑,

它的主要作用在于抑制過氧化反應(yīng)。因?yàn)檫^氧化反應(yīng)使致癌

原黏附于細(xì)胞脫氧核糖核酸(DNA)上,引起DNA的損害。

缺硒后,抗體不能抑制過氧化反應(yīng),也就無法抵御致癌原帶

來的危害。

2.內(nèi)在因素

(1)基因變異:從細(xì)胞學(xué)角度來看,一般認(rèn)為癌的發(fā)

生只是正常細(xì)胞生長(zhǎng)和更新過程的病理性擴(kuò)展、正常結(jié)腸黏

膜上皮細(xì)胞5?6天更新1次,更新的細(xì)胞在達(dá)到黏膜表面

時(shí)已停止DNA合成和細(xì)胞增殖活動(dòng)。如在細(xì)胞生長(zhǎng)更新時(shí)有

過多胸腺咯唳核甘酸酶形成和DNA合成,貯存于黏膜內(nèi),將

促使上皮細(xì)胞異常增生。

從正常的結(jié)腸上皮細(xì)胞發(fā)展為癌腫,必然經(jīng)歷細(xì)胞異常

增生的過程,結(jié)腸上皮細(xì)胞異常增高的增生是一常見的現(xiàn)象,

可造成幾種不同的情況,但并不認(rèn)為這是一種癌前病變,增

生性息肉并不是發(fā)生結(jié)直腸癌的誘因,增生性變化亦不伴有

基因的突變,但可伴有基因的甲基化過低。正?;虻霓D(zhuǎn)錄

部分受基因甲基化程度的調(diào)節(jié),DNA甲基化程度越大,DNA

轉(zhuǎn)錄為mRNA越少,DNA甲基化過低意味增加mRNA的轉(zhuǎn)錄,

結(jié)果是DNA甲基化過低伴有增生過程。Feinberg和

Vogelstein首先報(bào)道了在結(jié)腸癌和肺癌中特殊基因與鄰近

黏膜中的基因相比,甲基化過低,他們觀察到在這些癌腫時(shí)

特異的原癌基因如c-Ha-ras和c-ki-ras都是甲基化過低的。

因此,目前認(rèn)為在結(jié)腸癌發(fā)生中甲基化過低是早期的基因改

變??傊F(xiàn)有證據(jù)表明某些發(fā)生在增生性息肉中的增生現(xiàn)象

與腫瘤發(fā)生中的現(xiàn)象是相仿的。究竟腺瘤發(fā)生前DNA甲基化

有無特異變化有待進(jìn)一步研究。增生性息肉中無基因突變,

以及增生性息肉是否發(fā)生腺瘤的標(biāo)志也尚有爭(zhēng)議,需要進(jìn)一

步研究。

目前認(rèn)識(shí)到在結(jié)腸癌發(fā)生和進(jìn)展過程中有兩種分子學(xué)

改變是具有重要意義的,主要是有一些基因或特殊的基因結(jié)

構(gòu)發(fā)生突變。這些突變的基因包括原癌基因和抑癌基因,明

顯起作用的原癌基因如c-Ha-ras對(duì)正常細(xì)胞生長(zhǎng)起正調(diào)節(jié)

作用。單個(gè)ras基因的突變可造成蛋白質(zhì)產(chǎn)物中單個(gè)氨基酸

發(fā)生變化,這就足以使這一蛋白質(zhì)起腫瘤基因的表型。但原

癌基因罕有遺傳的,因此在非遺傳性病例中,更可能是暴露

在環(huán)境中突變?cè)淖饔盟?。除原癌基因的激活外,抑癌?/p>

因的滅能也與許多人類腫瘤的發(fā)生有關(guān),與結(jié)直腸癌發(fā)生相

關(guān)的抑癌基因已知不少,例如APC、MCC、DCC、p53基因等,

但確切的作用機(jī)制以及它們?cè)谀[瘤發(fā)生中的地位尚有待進(jìn)

一步闡明。

(2)癌前病變的存在

1)腺瘤:結(jié)直腸腺瘤是與結(jié)直腸癌關(guān)系最密切的一種

良性病變。根據(jù)Morson的觀點(diǎn)認(rèn)為結(jié)直腸癌都來自腺瘤,

對(duì)此引起不少爭(zhēng)論,無疑有一部分癌腫是原發(fā)的。但腺瘤與

癌腫間的密切關(guān)系也是毋庸置疑的,因?yàn)樵诮Y(jié)直腸癌高發(fā)的

國(guó)家或地區(qū),腺瘤的發(fā)病率明顯增高,反之在結(jié)直腸腺瘤低

發(fā)的國(guó)家或地區(qū),結(jié)直腸癌的發(fā)病率也是低的。Gilbertsen

報(bào)道在25年中對(duì)45歲以上無癥狀的人群每年作一次乙狀結(jié)

腸鏡檢查,并摘除所見到的腺瘤,共為85487人次作了乙狀

結(jié)腸鏡檢查,結(jié)果使直腸乙狀結(jié)腸癌的發(fā)病率比預(yù)計(jì)減少

85%o從近20年的統(tǒng)計(jì)資料表明,美國(guó)直腸癌在結(jié)直腸癌中

的比例已由20世紀(jì)40年代的55%降為60年代的23%,充分

反映了這些年美國(guó)廣泛開展乙狀結(jié)腸鏡檢查,并對(duì)直腸乙狀

結(jié)腸腺瘤采取積極處理的結(jié)果。從周錫庚等報(bào)道1226例大

腸癌的資料中顯示,當(dāng)癌腫局限于黏膜層時(shí),2/3病變顯示

腺瘤癌變;當(dāng)癌腫侵犯黏膜下層時(shí),僅20%病變顯示腺瘤癌

變;當(dāng)癌腫侵及肌層后,顯示腺瘤癌變的比例更低。這說明

隨著癌腫發(fā)展,使原有腺瘤結(jié)構(gòu)遭破壞,因而顯示腺瘤癌變

者逐步下降。這里再次體現(xiàn)了結(jié)直腸腺瘤與癌腫間的密切關(guān)

系,同時(shí)也是腺瘤-癌腫序列的客觀反映。對(duì)此,多數(shù)學(xué)者

認(rèn)為當(dāng)結(jié)直腸腺瘤發(fā)展為癌腫時(shí),平均需時(shí)約10年。

2)血吸蟲性結(jié)腸炎:血吸蟲病是與結(jié)直腸癌腫關(guān)系非

常密切的另一種良性病變,特別在我國(guó)一些血吸蟲病流行區(qū)

中表現(xiàn)尤為突出,例如浙江省嘉善縣是血吸蟲病流行區(qū),也

是結(jié)直腸癌的高發(fā)區(qū),結(jié)直腸癌的發(fā)病率和死亡率分別為

22.36/10萬和18.33/10萬,高居全國(guó)農(nóng)村之首。結(jié)直腸癌

的死亡率占惡性腫瘤死亡的27.84%,較其他省市高4?9倍。

從上海市10個(gè)郊縣的情況來看,青浦、松江和金山是血吸

蟲病流行最嚴(yán)重的三個(gè)縣,而其結(jié)直腸癌的死亡率排序也是

最高。從各家報(bào)道的臨床資料來看,據(jù)周錫庚等報(bào)道1754

例結(jié)直腸癌中合并血吸蟲病者266例,占15.17%。上海醫(yī)科

大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院統(tǒng)計(jì)1120例結(jié)直腸癌標(biāo)本中18.1%伴血吸

蟲病。浙江醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院在661例結(jié)直腸癌中23.8%

伴血吸蟲病。杭州腫瘤醫(yī)院報(bào)告507例結(jié)直腸癌中27.4%伴

血吸蟲病。浙江嘉興第一醫(yī)院報(bào)道314例結(jié)直腸癌中96.現(xiàn)

伴血吸蟲病,這些資料充分反映了血吸蟲病與結(jié)直腸癌間的

密切關(guān)系。由于血吸蟲卵長(zhǎng)期存積于結(jié)直腸黏膜上,慢性炎

癥、反復(fù)的潰瘍形成和修復(fù),導(dǎo)致黏膜的肉芽腫形成,繼之

發(fā)生癌變。

3)慢性潰瘍性結(jié)腸炎:是一種非特異性炎癥,好發(fā)在

直腸和乙狀結(jié)腸,嚴(yán)重者則逐漸累及降結(jié)腸和全結(jié)腸。病程

慢而長(zhǎng),反復(fù)發(fā)作,病程越長(zhǎng),癌變率越高,一般在發(fā)病10

年后每10年增加10%?20%的癌變率。病程達(dá)30年時(shí),癌變

率可達(dá)40%o大約有2%病人在確診慢性潰瘍性結(jié)腸炎時(shí)已有

癌變。如發(fā)病時(shí)<10歲,最終將有1/3病人發(fā)生癌變。因此,

這也是一種比較肯定的癌前病變,其癌腫發(fā)生率為正常人的

5~10倍。但一時(shí)性的慢性潰瘍性結(jié)腸炎病人并無癌變的危

險(xiǎn)。此病在西方國(guó)家發(fā)病率極高,我國(guó)的發(fā)病率雖無歐美那

么高,但不應(yīng)忽視,一經(jīng)確診即應(yīng)積極治療,并防止其反復(fù)

以致癌變。

【病理】

L好發(fā)部位結(jié)腸癌中以乙狀結(jié)腸發(fā)病率最高,盲腸其次,

以下依次為升結(jié)腸、肝曲、降結(jié)腸、橫結(jié)腸和脾曲。

2.形態(tài)學(xué)分類

(1)早期結(jié)腸癌可分為三型:①息肉隆起型(I型),

可分為有蒂型(Ip)和廣基型(Is)兩種,此型多屬黏膜內(nèi)

癌(M癌);②扁平隆起型(Ha型),形似盤狀,此型多屬

黏膜下癌(SMV癌);③扁平隆起潰瘍型(Ha+Hc型),亦

有稱為HI型,呈小盤狀隆起,中央凹陷為一淺表潰瘍。此型

亦系黏膜下層癌。

(2)一般結(jié)腸癌在形態(tài)學(xué)上可分為三類:①隆起型,

以右半結(jié)腸為多見,腫瘤向腸腔內(nèi)生長(zhǎng),呈球狀、半球狀、

菜花樣,或盤狀突起,瘤體較大,脆而易出血。腫瘤表面部

易發(fā)生缺血而引起壞死、脫落、繼發(fā)感染潰爛、出血。腫瘤

生長(zhǎng)較慢,可長(zhǎng)至較大,浸潤(rùn)性小,預(yù)后較好;②浸潤(rùn)型,

常見于左半結(jié)腸癌腫,首先沿黏膜下在腸壁內(nèi)呈浸潤(rùn)型生長(zhǎng),

伴較多纖維組織反應(yīng),故較快引起腸腔狹窄。發(fā)展快,易導(dǎo)

致急性結(jié)腸梗阻,惡性度高,預(yù)后差;③潰瘍型,以直腸為

多見。按潰瘍的外形和生長(zhǎng)情況,病理上又將其分為兩類,

一類為局限潰瘍型,貌似火山口狀,由不規(guī)則的潰瘍形成。

潰瘍常呈碟形,邊緣隆起外翻,基底則為壞死組織,癌腫向

腸壁深層呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng),惡性程度高;另一類為浸潤(rùn)潰瘍型,

腫瘤向腸壁深層呈浸潤(rùn)性發(fā)展,與周圍分界不清,中央壞死,

形成底大的深在潰瘍,潰瘍邊緣黏膜略呈斜坡狀抬高,而非

腫瘤組織的外翻,其形狀與局限性潰瘍明顯不同,在這類病

例中,如在潰瘍邊緣采取活組織作檢查,結(jié)果??沙赎幮?

使人誤認(rèn)為非癌腫,值得注意。

部分結(jié)直腸腺癌是在腺瘤基礎(chǔ)上發(fā)生的,細(xì)胞明顯呈多

形性,核分裂增多,并有間質(zhì)浸潤(rùn),即為癌變。由于癌變極

少侵犯蒂部或基底,故又稱為原位癌。當(dāng)癌腫浸潤(rùn)穿透黏膜、

侵入黏膜下或肌層時(shí),才稱為浸潤(rùn)性癌。

3.組織學(xué)分類根據(jù)1982年全國(guó)大腸癌病理研究協(xié)作組

所擬訂的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),大腸上皮惡性腫瘤的組織學(xué)分型如下:

①管狀腺癌,癌組織呈腺管樣或腺泡狀結(jié)構(gòu)。根據(jù)其細(xì)胞分

化程度,可分為高、中和低分化三種;②乳頭狀腺癌,癌細(xì)

胞排列組成粗細(xì)不等的乳頭狀結(jié)構(gòu),并按其分化程度,癌細(xì)

胞可呈高柱狀,低柱狀和介于兩者之間的柱狀;③黏液腺癌,

其特點(diǎn)為癌組織中出現(xiàn)大量黏液,并根據(jù)黏液所在部位,又

可分為兩類:一類為細(xì)胞外黏液或稱為間質(zhì)黏液,即大量黏

液主要位于間質(zhì)中,黏液可表現(xiàn)為大片“黏液湖”形成,或呈

囊腺癌結(jié)構(gòu),囊內(nèi)充滿黏液,并襯以分化較好的黏液柱狀上

皮。另一類則為細(xì)胞內(nèi)黏液,狀如印戒細(xì)胞,故又有印戒細(xì)

胞癌之稱,其惡性度較細(xì)胞外黏液者更高;④未分化癌,細(xì)

胞彌散成片狀或團(tuán)塊狀,不形成管狀結(jié)構(gòu)或其他組織結(jié)構(gòu)。

細(xì)胞較小,與惡性淋巴瘤細(xì)胞難以區(qū)別。未分化癌的細(xì)胞核

漿比例大,核異形性明顯;⑤腺鱗癌,又稱腺棘細(xì)胞癌,是

一種腺癌與鱗癌并存的腫瘤。腺癌部分細(xì)胞分化較好,而鱗

癌部分細(xì)胞分化則多較差;⑥鱗狀細(xì)胞癌,其細(xì)胞分化多為

中度至低度,呈典型鱗癌結(jié)構(gòu),腺鱗癌與鱗癌主要見于直腸

和肛管,結(jié)腸黏膜不會(huì)發(fā)生這兩種癌。

結(jié)直腸癌在組織學(xué)上有一個(gè)特點(diǎn),即可以同時(shí)在一個(gè)腫

瘤中出現(xiàn)兩種或兩種以上的組織學(xué)類型,在細(xì)胞分化程度上

也不是均勻一致的。因此術(shù)前活組織檢查,甚至術(shù)中冰凍切

片檢查均不能完全反映該腫瘤的實(shí)際情況,唯有對(duì)整個(gè)標(biāo)本

全面病理檢查后,才能作出確切的組織學(xué)的診斷。

4.惡性程度按Broders分級(jí),視癌細(xì)胞分化程度分為四

級(jí):I級(jí):2/3以上癌細(xì)胞分化良好,屬高分化、低惡性;

II級(jí):1/2?2/3癌細(xì)胞分化良好,屬中等分化,一般惡性;

III級(jí):癌細(xì)胞分化良好者不足1/4,屬低分化,高惡性;IV

級(jí):為未分化癌。

5.播散途徑結(jié)直腸癌有四條播散途徑:

(1)直接浸潤(rùn):絡(luò)直腸癌的局部浸潤(rùn)向三個(gè)方向擴(kuò)散:

①沿腸壁上下縱形方向的擴(kuò)散較慢,一般局限在5?8cm范

圍內(nèi),很少超越8cm;②沿腸壁水平方向呈環(huán)狀浸潤(rùn),一般

浸潤(rùn)直腸周徑1/4約需時(shí)6個(gè)月,浸潤(rùn)1/2周徑約需時(shí)1年,

浸潤(rùn)一圈約歷時(shí)兩年;③向腸壁深層浸潤(rùn),自黏膜向黏膜下,

肌層和漿膜層浸潤(rùn)、最后穿透腸壁、侵入鄰近結(jié)構(gòu)、器官組

織,例如十二指腸、輸尿管、胃、子宮、附件、小腸、膀胱、

微骨、骼血管等。

(2)淋巴轉(zhuǎn)移:引流結(jié)腸的淋巴結(jié)可分為四組:①結(jié)

腸上淋巴結(jié),位于腸壁的腸脂垂內(nèi);②結(jié)腸旁淋巴結(jié),位于

結(jié)腸系膜邊緣血管旁的淋巴結(jié);③中間淋巴結(jié),位于結(jié)腸系

膜中部動(dòng)脈旁的淋巴結(jié);④中央淋巴結(jié),供應(yīng)該段結(jié)腸的主

干動(dòng)脈根部淋巴結(jié)。通常癌腫的淋巴轉(zhuǎn)移是依次通過腸壁內(nèi)

淋巴管由①組向④組擴(kuò)散、少數(shù)可出現(xiàn)跳躍式轉(zhuǎn)移,①和②

組淋巴結(jié)陰性,而③和④組淋巴結(jié)卻可陽(yáng)性,在個(gè)別情況中

可發(fā)生左鎖骨上淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移。

(3)血行播散:結(jié)腸的靜脈回流分別經(jīng)腸系膜上、下

靜脈匯入門靜脈。因此,肝臟是首先受累最常見的血行播散

臟器。癌細(xì)胞經(jīng)門靜脈進(jìn)入體循環(huán),播散至全身,導(dǎo)致肺、

骨和腦等臟器轉(zhuǎn)移。在極少數(shù)情況下可以先出現(xiàn)肺或骨骼的

轉(zhuǎn)移。

(4)種植播散:脫落癌細(xì)胞的種植通常也是晚期病變

的一種表現(xiàn),腹膜腔種植是臨床上最常見的一種類型,通常

由于癌腫穿透腸壁漿膜層后,癌細(xì)胞脫落種植于臟層或壁層

腹膜,并可彌散至全腹腔,但原發(fā)癌腫附近以及盆腔底部腹

膜可能更為密集。吻合口種植則由于癌細(xì)胞脫落于腸腔內(nèi),

然后種植于吻合口上。一般認(rèn)為癌細(xì)胞在健全完整的黏膜面

上是不會(huì)存活的,但在創(chuàng)面上則完全可以種植存活。根據(jù)最

近的認(rèn)識(shí)即使沒有創(chuàng)面,腫瘤細(xì)胞還是可以種植存活的。腹

壁切口的種植大多由于術(shù)中未注意切口保護(hù),以致使脫落的

癌細(xì)胞種植于切口中。

(5)神經(jīng)周圍播散:癌腫侵襲神經(jīng)周圍間隙或神經(jīng)鞘

后沿供應(yīng)結(jié)腸的神經(jīng)擴(kuò)散,發(fā)生這種情況者不多見,提示預(yù)

后不佳。

6.臨床病理分期根據(jù)腫瘤局部浸潤(rùn)擴(kuò)散范圍,有無區(qū)域

淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及有無遠(yuǎn)處臟器播散三項(xiàng)指標(biāo)來劃分。其重要

性在于為判斷病情發(fā)展階段決定治療方案以及為估計(jì)預(yù)后

提供依據(jù)。目前常用的分期方法有二:Dukes分期和國(guó)際TNM

分期。Dukes分期自1932年提出后幾經(jīng)改良修正已與原始含

義有很大出入,如不注明何種改良已無法判斷其含義,各家

報(bào)道結(jié)果更無法進(jìn)行比較。為此,1978年我國(guó)第一次大腸癌

科研協(xié)作會(huì)議提出了大腸癌臨床病理分期的改良方案作為

全國(guó)統(tǒng)一使用標(biāo)準(zhǔn)。這一改良方案的特點(diǎn)是保持Dukes原始

分期中各期的含意,然后再細(xì)分。具

【臨床表現(xiàn)】

結(jié)直腸癌是一種生長(zhǎng)較慢的惡性腫瘤,原發(fā)癌腫的倍增

時(shí)間平均為620天,表示在產(chǎn)生臨床癥狀前腫瘤已經(jīng)歷了長(zhǎng)

時(shí)間的生長(zhǎng)和發(fā)展。早期可無癥狀或因其早期癥狀缺乏特異

性而不引起病人和醫(yī)師的注意和重視,及至發(fā)現(xiàn)常已非早期;

后期癥狀又視其發(fā)病部位,病變范圍,類型以及有無并發(fā)癥

而異。

1.右側(cè)結(jié)腸癌右側(cè)結(jié)腸在解剖上具有腔大、壁薄的特征;

右側(cè)結(jié)腸腔內(nèi)的內(nèi)容物多呈液狀。從病理學(xué)上看右側(cè)結(jié)腸以

隆起型病變?yōu)槎嘁?,此類病變惡性度較低,發(fā)展緩慢,癌腫

向腸腔內(nèi)發(fā)展可生長(zhǎng)成較大,易導(dǎo)致腫瘤遠(yuǎn)端缺血、壞死、

潰破、出血和繼發(fā)感染。臨床上常表現(xiàn)為原因不明的貧血、

乏力、疲勞、食欲減退、消瘦、消化不良、發(fā)熱等癥狀。病

人并無腸道癥狀,偶有腹部隱痛不適。由于早期這些癥狀缺

乏特異性,常不引起病人注意,而診治醫(yī)師亦常不易想到本

病的可能,但此時(shí)糞便隱血試驗(yàn)多呈陽(yáng)性,后期在60%?70%

病人中右側(cè)腹部可捫及一質(zhì)硬腫塊,這是提示右側(cè)結(jié)腸癌可

能的一個(gè)征象,可惜已不是早期征象。

2.左側(cè)結(jié)腸癌左側(cè)結(jié)腸腔較細(xì),腸腔內(nèi)容物多呈半固體

狀,而左側(cè)結(jié)腸癌以浸潤(rùn)型多見,易導(dǎo)致腸腔狹窄和梗阻。

早期臨床上可表現(xiàn)為排便習(xí)慣改變,可出現(xiàn)腹瀉、便秘或腹

瀉與便秘交替,但嚴(yán)格地說多數(shù)病人是便頻,不是真正的腹

瀉,可有黏液血便或便血,血液與糞便相混,多呈暗紅色或

紫褐色,發(fā)生大出血者罕見。當(dāng)腸腔變細(xì),癌腫浸潤(rùn)漿膜層

時(shí),病人常有左側(cè)腹部或下腹部隱痛,并隨著腸腔狹窄的發(fā)

展出現(xiàn)進(jìn)行性便秘,排便困難,腹脹以及最后發(fā)生梗阻

【診斷】

對(duì)臨床醫(yī)師來說,面對(duì)越來越多的結(jié)腸癌病例,其首要

任務(wù)將是盡早作出診斷,以期進(jìn)行積極有效的治療。但按目

前情況而言,從出現(xiàn)癥狀至明確診斷,平均60%病人需歷時(shí)

6個(gè)月以上。鑒于早期病人常無癥狀或癥狀極輕微,易被病

人和初診醫(yī)師忽視,故文獻(xiàn)報(bào)道各組病例中早期病例僅占

2%~17%o由此可見,早期診斷已成為當(dāng)前全體臨床醫(yī)師的

共同努力目標(biāo)。為此目的,應(yīng)從下列幾方面著手抓起。

L識(shí)別并警覺早期癥狀鑒于癌腫部位不同,臨床癥狀各

異,故對(duì)具有下列任何一組癥狀的病人都必須予以進(jìn)一步檢

查:①原因不明的貧血、乏力、消瘦、食欲減退或發(fā)熱;②

出現(xiàn)便血或黏液血便;③排便習(xí)慣改變,便頻或排便不盡感;

④沿結(jié)腸部位腹部隱痛不適;⑤發(fā)現(xiàn)沿結(jié)腸部位有腫塊。

2.對(duì)具有可疑癥狀的病人應(yīng)有步驟地進(jìn)行檢查

(1)直腸指檢:應(yīng)列為常規(guī)檢查的首要項(xiàng)目,因?yàn)閺?/p>

總體來看,目前我國(guó)大腸癌中直腸癌仍居多數(shù),而直腸癌中

75qo位于直腸指檢可及范圍內(nèi)。即使直腸指臉未捫及腫瘤,

但指套染有血性糞便則應(yīng)高度懷疑結(jié)腸癌的可能,是一具有

重要診斷意義的陽(yáng)性發(fā)現(xiàn)。

(2)纖維結(jié)腸鏡檢查:是診斷結(jié)腸癌最主要、最有力

的工具。因?yàn)樗苤苯涌吹讲≡?,了解其大小、范圍、形態(tài)、

單發(fā)或多發(fā),最后還能通過活組織檢查明確病變性質(zhì)。因此,

它是非常有效的檢查手段。但纖維結(jié)腸鏡檢仍有一定的缺陷,

不但它有盲點(diǎn),在少數(shù)病人中由于腸痙攣使進(jìn)鏡困難,或因

腫瘤引起腸腔狹窄前進(jìn)受阻,但鏡中又看不到腫瘤,從而給

人以假陰性結(jié)果。另外有一種情況,即肉眼中貌似惡性或不

能肯定者,活組織檢查結(jié)果為良性,給人以假安全感,因此

腸鏡檢查結(jié)果如能確定診斷固然價(jià)值很大,但如結(jié)果否定而

癥狀可疑時(shí),則尚應(yīng)進(jìn)一步作氣領(lǐng)雙重對(duì)比灌腸造影X線攝

片檢查。此外,纖維結(jié)腸鏡檢查還有一個(gè)缺點(diǎn),就是對(duì)病變

的定位較差。

(3)氣鋼雙重對(duì)比灌腸造影X線攝片檢查:是診斷結(jié)

腸癌最常應(yīng)用而有效的方法。采用薄岸貝和空氣灌腸雙重對(duì)比

的檢查方法有利于顯示結(jié)腸內(nèi)較小的病變,其清晰度遠(yuǎn)優(yōu)于

單純鋼劑灌腸攝片檢查。大體形態(tài)不同的癌腫在X片中可呈

現(xiàn)不同的形狀,由于癌腫首先破壞黏膜,繼之浸潤(rùn)腸壁,因

而X線片上共同顯示黏膜紊亂、黏膜紋中斷、腸壁僵硬、邊

緣不規(guī)則和結(jié)腸袋消失。隆起型癌腫常表現(xiàn)%腸腔一側(cè)的充

盈缺損;潰瘍型癌腫則表現(xiàn)為腸壁不規(guī)則并有龕影,其周圍

較透明;浸潤(rùn)型癌腫當(dāng)還局限于腸壁一側(cè)時(shí)則表現(xiàn)為此側(cè)腸

壁的收縮,當(dāng)癌腫已浸潤(rùn)腸壁一圈時(shí),則可見環(huán)狀或短管狀

狹窄。但不論何種類型癌腫當(dāng)侵及腸周徑一圈時(shí)均可出現(xiàn)腸

腔變細(xì)、狹窄,甚至欽劑通過受阻。一般結(jié)腸癌侵犯腸管的

長(zhǎng)度較短,不超過10cm。在X線中黏膜從正常變?yōu)槠茐妮^為

突然。

結(jié)腸癌與良性腺瘤在X線片中的區(qū)別主要在于后者不破

壞黏膜結(jié)構(gòu),亦無浸潤(rùn),故同樣充盈缺損其表面光滑,邊緣

整齊,結(jié)腸袋存在,腸腔亦無狹窄。氣軌造影的最大缺點(diǎn)是

對(duì)所見病變不能定性。

(4)B型超聲波掃描檢查:并不是診斷結(jié)腸癌的主要手

段,僅在腹部捫及腫塊時(shí),對(duì)判斷腫塊屬實(shí)質(zhì)性或非實(shí)質(zhì)性

有幫助。因?yàn)槟[塊周圍均為腸段,腸腔反射常使實(shí)質(zhì)性的圖

像不能正確地反映出來,故陰性結(jié)果并不可靠。但結(jié)腸癌時(shí)

腹部B型超聲掃描對(duì)判斷肝臟有無轉(zhuǎn)移有一定價(jià)值,故應(yīng)列

為術(shù)前常規(guī)檢查的內(nèi)容之一。此外,目前已有一種在內(nèi)鏡中

可用的B超探頭,可判斷腫瘤的浸潤(rùn)深度甚至局部淋巴結(jié)的

受侵情況,對(duì)術(shù)前病期判斷有很大幫助,只是臺(tái)前尚未推廣,

在有條件的單位宜作為常規(guī)檢查。

(5)CT掃描和MRI成像檢查:不應(yīng)作%每一病例的常

規(guī)檢查項(xiàng)目,主要適應(yīng)證有:①當(dāng)B型超聲顯示肝內(nèi)有占位

病變時(shí),肝臟CT掃措有助于精確判斷轉(zhuǎn)移病變的大小、數(shù)

目、部位,是否有可能手術(shù)切除;②臨床檢查結(jié)腸腫瘤活動(dòng)

度降低時(shí),為了解癌腫對(duì)周圍結(jié)構(gòu)或器官有無浸潤(rùn),判斷手

術(shù)切除的可能性和危險(xiǎn)性時(shí);③血液腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)明顯升

高者,例如CEA、CA-19-9.aFP等,應(yīng)作腹的CT掃描。

(6)血清腫瘤標(biāo)志物測(cè)定:目前尚無一種特異的腸癌

抗原。癌胚抗原(CEA)則是結(jié)腸癌時(shí)臨床上應(yīng)用最廣泛的

一種細(xì)胞膜糖蛋白,在大腸癌和其他組織中均可測(cè)到此種抗

原,它在結(jié)腸癌和其他非胃腸道癌腫時(shí)均可升高。從總體而

言,結(jié)腸癌時(shí)血清CEA值高于正常者仍為數(shù)不多,并與癌腫

的侵襲范圍正相關(guān),它主要對(duì)術(shù)后復(fù)發(fā)的監(jiān)測(cè)和預(yù)后的判斷

有幫助。糖抗原19-9(CA-19-9)是Kopowski等(1979)從

結(jié)腸癌細(xì)胞株SW1116中分離出來的一種腫瘤相關(guān)抗原,但

它對(duì)胰腺癌具有較高敏感性和特異性,對(duì)結(jié)直腸癌的敏感性

不及CEA,但特異性則較CEA高。CEA和CA-19-9間并無明

顯相關(guān)性,然而當(dāng)CA-19-9與CEA聯(lián)合檢測(cè)時(shí)敏感性可達(dá)

86.36%,特異性為88.79%,尤其適用于術(shù)后監(jiān)測(cè),有助于早

期發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,可作為結(jié)直腸癌病人術(shù)后的常規(guī)監(jiān)測(cè)手

段。

3.診斷要點(diǎn)綜合臨床表現(xiàn)和診斷措施,可歸納為下列幾

條:

(1)右半結(jié)腸癌的診斷要點(diǎn):①不明原因的貧血和乏

力;②消化不良;③將續(xù)性右側(cè)腹部隱痛不適④右側(cè)腹部可

捫及腫塊;⑤糞便隱血試驗(yàn)陽(yáng)性;⑥結(jié)腸鏡檢查看到具有特

征性的病變;⑦氣翅灌腸造影可見特征性X線表現(xiàn)。

(2)左側(cè)結(jié)腸癌的診斷要點(diǎn):①排便習(xí)慣改變,便頻、

便秘或二者交替;②血便或黏液血便;③結(jié)煬梗阻性癥狀,

包括進(jìn)行性排便困難,便秘和腹部脹痛;④結(jié)腸鏡或乙狀結(jié)

腸鏡檢查看到具有特征性的病變;⑤氣鋼雙重對(duì)比灌腸造影

X線片中顯示特征性病變。

【治療】

L治療原則至今為止,手術(shù)切除仍是治療結(jié)腸癌最主要

而有效的方法:

(1)對(duì)于癌腫尚局限于腸壁內(nèi)的病人來說,切除病變

腸段及其淋巴引流區(qū),可以達(dá)到徹底根治的目的;

(2)對(duì)癌腫已穿透腸壁或已伴區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病例,

按照根治手術(shù)切除的要求和范圍,有可能取得徹底根治的效

果,但也有可能殘留肉眼看不到的微轉(zhuǎn)移灶,對(duì)這類病變,

單純手術(shù)切除顯然是不夠的。為了防止這種情況的發(fā)生,以

及考慮到手術(shù)前要正確判斷病變范圍是很難的,必須加強(qiáng)手

術(shù)前后的綜合治療,并爭(zhēng)取對(duì)轉(zhuǎn)移灶行手術(shù)切除,以達(dá)到根

治切除的要求。

(3)對(duì)原發(fā)癌腫尚能切除,但已有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的病例,

首先應(yīng)爭(zhēng)取盡量切除原發(fā)腫瘤;如轉(zhuǎn)移病變?yōu)閱伟l(fā),則視病

人情況可一期或分期切除轉(zhuǎn)移灶;如轉(zhuǎn)移灶為多發(fā),則應(yīng)在

切除原發(fā)腫瘤前后,進(jìn)行綜合治療,并爭(zhēng)取再次手術(shù)時(shí)能盡

量將轉(zhuǎn)移灶切除,當(dāng)前對(duì)肝轉(zhuǎn)移的切除,在綜合治療的配合

下趨向更為積極的態(tài)度。

(4)對(duì)于無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,腫瘤局部較為固定的腫瘤,只

要無重要結(jié)構(gòu)或器官受累,仍應(yīng)盡量爭(zhēng)取切除原發(fā)腫瘤后進(jìn)

行綜合治療。因?yàn)槿庋坭b別炎性固定與癌性固定極為困難,

臨床上常遇到判斷為癌性浸潤(rùn)的病變病理診斷卻為炎性浸

潤(rùn),故不應(yīng)輕易放棄切除原發(fā)腫瘤的努力;

(5)對(duì)局部癌腫確已無法切除的病例,為防止梗阻或

解除梗阻,首選內(nèi)轉(zhuǎn)流術(shù);對(duì)無法作內(nèi)轉(zhuǎn)流術(shù)的病例,則可

選作近端結(jié)腸的造口減壓術(shù);

(6)對(duì)不適于手術(shù)切除的多發(fā)性肝轉(zhuǎn)移病例,可經(jīng)胃

右或胃網(wǎng)膜右動(dòng)脈插管放置肝動(dòng)脈注射泵備術(shù)后經(jīng)肝動(dòng)脈

化療之用,同時(shí)進(jìn)行全身化療。

(7)由于結(jié)腸癌不適宜進(jìn)行手術(shù)前后的輔助放療,故

對(duì)術(shù)中發(fā)現(xiàn)腫瘤已穿透腸壁(漿膜)有鄰近組織結(jié)構(gòu)浸潤(rùn)或

伴淋巴結(jié)腫大疑有轉(zhuǎn)移的病例,除非有術(shù)中放療設(shè)備可考慮

術(shù)中放射外,在切除手術(shù)后腹腔內(nèi)可留置化療泵備術(shù)后腹腔

化療之用。

2.手術(shù)前準(zhǔn)備病員術(shù)前必須進(jìn)行全面檢查,以了解浸潤(rùn)

范圍和有無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,包括腹部腫塊、腹水、肝臟大,結(jié)腸

梗阻、左鎖骨上或腹股溝淋巴結(jié)腫大。胸部攝片有無肺部轉(zhuǎn)

移,以及檢查盆腔有無轉(zhuǎn)移。同時(shí)應(yīng)全面了解重要臟器的功

能,包括心、肺、肝、腎功能和凝血機(jī)制,有無糖尿病、貧

血、營(yíng)養(yǎng)不良等情況,以便判斷有無手術(shù)禁忌證和估計(jì)手術(shù)

的風(fēng)險(xiǎn)有多大。根據(jù)全面檢查結(jié)果,術(shù)前應(yīng)盡可能糾正各種

存在的失衡和缺陷,以提高手術(shù)安全性。此外,在精神上應(yīng)

鼓勵(lì)病人,使其明確手術(shù)與各種治療措施的必要性,去除恐

懼心理,樹立戰(zhàn)勝疾病的信心和對(duì)醫(yī)師的信任,更好地配合

治療,以期獲得較好的療效。

腸道準(zhǔn)備是結(jié)直腸切除手術(shù)前極為重要的?個(gè)部分,它

是保證手術(shù)后吻合口一期愈合的關(guān)鍵,包括機(jī)械性腸道清潔

與抗生素準(zhǔn)備兩部分,可是當(dāng)前對(duì)這種認(rèn)識(shí)出現(xiàn)了全盤否定、

認(rèn)為準(zhǔn)備與否差異不大的觀點(diǎn)。但在目前國(guó)內(nèi)外尚未完全一

致認(rèn)同時(shí),仍應(yīng)重視術(shù)前腸道準(zhǔn)備。對(duì)無梗阻的患者術(shù)前不

必禁食,可于術(shù)前2天起給進(jìn)流汁飲食,同時(shí)給予靜脈補(bǔ)液,

以補(bǔ)充口服的不足,保證術(shù)前體內(nèi)良好的水化和電解質(zhì)平衡。

術(shù)前1天給口服磷酸化鈉(Fleet磷酸蘇打液)45ml兩次,

每次服1杯200ml水,或10%甘露醇250ml和水1000mlo術(shù)

前1天給口服甲硝嗖400mg和慶大霉素8萬u,每4小時(shí)1

次,共4次。對(duì)伴不全梗阻或慢性梗阻的患者不宜用上述導(dǎo)

瀉藥,入院后即應(yīng)給予液體石蠟油50mg,每日1次,一直服

用至手術(shù),大約服用5?7天。

3.結(jié)腸癌根治性R除術(shù)結(jié)腸癌根治性切除的范圍應(yīng)包

括病變腸段及其系膜和供應(yīng)血管及引流淋巴區(qū)。就癌腫本身

而言,切除近遠(yuǎn)端各5?10cm腸管已經(jīng)足夠,無需切除過多

的腸段,但為了清除系膜血管根部淋巴結(jié),在結(jié)扎切斷主要

系膜血管后,其供應(yīng)的腸段也就不得不隨之切除。

(1)右半結(jié)腸切除術(shù):主要適用于盲腸、升結(jié)腸和結(jié)

腸肝曲癌腫。切除范圍應(yīng)包括大網(wǎng)膜、15cm末端回腸、盲腸、

升結(jié)腸、肝曲和右側(cè)橫結(jié)腸及其系膜血管和淋巴結(jié)。

手術(shù)多取右側(cè)臍上下正中旁切口,進(jìn)腹后先全面探查了

解播散情況和有無其他伴發(fā)病變,在確定腫瘤可切除后,于

腫瘤近、遠(yuǎn)端腸段系膜緣穿過紗帶或粗絲線,結(jié)扎、阻斷腸

腔,向腫瘤段腸腔內(nèi)注入5-FU1000mg。首先分離、結(jié)扎、切

斷胃網(wǎng)膜血管分支和胃結(jié)腸韌帶、清除胃網(wǎng)膜血管旁和幽門

下淋巴結(jié)。將斷離的大網(wǎng)膜自橫結(jié)腸左側(cè)附著處分離至橫結(jié)

腸中部。切開胰腺下緣與橫結(jié)腸系膜根部返折處漿膜,顯露

腸系膜上血管,從腸系膜上血管根部清除淋巴結(jié)。顯露結(jié)腸

中動(dòng)、靜脈,在其起始部雙重結(jié)扎并切斷之依次顯露結(jié)腸右

和回結(jié)腸血管根部,分別雙重結(jié)扎切斷。清除血管根部淋巴

結(jié)。沿橫結(jié)腸向右游離肝曲,注意勿損傷位于后上方的十二

指腸水平部,切開右側(cè)結(jié)腸旁溝處腹膜返折,游離全部右側(cè)

結(jié)腸,注意勿損傷后內(nèi)方的右側(cè)輸尿管。最后在橫結(jié)腸中部

切斷結(jié)腸和距回盲瓣15cm處斷離回腸,整塊切除右半結(jié)腸

及其系膜、淋巴結(jié)和大網(wǎng)膜,作回腸橫結(jié)腸端端吻合術(shù),間

斷法一層內(nèi)翻縫合。縫閉系膜裂孔,逐層關(guān)腹。

(2)橫結(jié)腸切除術(shù):主要適用于橫結(jié)腸中部癌腫。切

除范圍為全部大網(wǎng)膜、橫結(jié)腸包括肝曲、脾曲及其系膜和淋

巴結(jié)。

手術(shù)步驟基本同右半結(jié)腸切除。切口宜偏高。探查腹腔

后,同樣結(jié)扎腫瘤段腸腔和注入5-FUlOOOmg。結(jié)扎切斷胃網(wǎng)

膜血管分支,切開橫結(jié)腸系膜與胰腺下緣交界處向下分離至

結(jié)腸中動(dòng)脈根部,予以雙重結(jié)扎后切斷之,清除其周圍淋巴

結(jié)、然后沿橫結(jié)腸向右分離肝曲,注意保護(hù)上后方的十二指

腸水平部;沿橫結(jié)腸向左分離脾曲,注意勿損傷脾臟。整塊

切除橫結(jié)腸及其系膜,淋巴結(jié)和大網(wǎng)膜,行升結(jié)腸和降結(jié)腸

端端吻合,間斷法一層內(nèi)翻縫合,縫閉系膜裂孔,逐層關(guān)腹。

(3)左半結(jié)腸切除術(shù):適用于結(jié)腸脾曲和降結(jié)腸癌腫。

切除范圍為全部大網(wǎng)膜、橫結(jié)腸左半、脾曲和降結(jié)腸及其系

膜和淋巴結(jié)。乙狀結(jié)腸是否切除需視癌腫部位而定。

取左側(cè)正中旁切口,起自左肋緣下至臍下三橫指。腹腔

探查,阻斷腫瘤近遠(yuǎn)端腸腔,注入5-FU1000mg。分離、結(jié)扎、

切斷胃網(wǎng)膜血管分支,沿橫結(jié)腸系膜根部與胰體下緣交界處

切開后腹膜,自上向下清除腹主動(dòng)脈周圍脂肪、淋巴組織,

在結(jié)腸左動(dòng)、靜脈根部分別雙重結(jié)扎后切斷。并視癌腫部位

的高低,決定乙狀結(jié)腸血管結(jié)扎切斷與否。然后切開左結(jié)腸

外側(cè)后腹膜,游離左側(cè)結(jié)腸,分別在橫結(jié)腸中部和乙狀結(jié)腸

或直腸上端斷離,整塊切除大網(wǎng)膜和左半結(jié)腸及其系膜和淋

巴結(jié).將橫結(jié)腸近端與乙狀結(jié)腸或直腸上端行端端吻合術(shù),

間斷法、內(nèi)翻一層縫合術(shù)。在清掃淋巴結(jié)和結(jié)扎切斷結(jié)腸左

血管時(shí)需注意勿誤傷其內(nèi)后方的左側(cè)輸尿管、精索靜脈或卵

巢靜脈。脾曲癌腫和降結(jié)腸上段癌腫無需切除乙狀結(jié)腸,降

結(jié)腸下段癌則需一并切除乙狀結(jié)腸。

(4)乙狀結(jié)腸切除術(shù):適用于乙狀結(jié)腸癌。切除范圍

包括乙狀結(jié)腸及其系膜和淋巴結(jié)。取下腹左正中旁切口,進(jìn)

腹后探查、阻斷腫瘤段腸腔,注入5-FUlOOOmg,其操作同上

述手術(shù)。沿乙狀結(jié)腸系膜根部切開兩側(cè)后腹膜,游離乙狀結(jié)

腸及其系膜,向上分離至腸系膜下血管根部,清除其周圍淋

巴結(jié),向下至乙狀結(jié)腸動(dòng)脈起始部予以雙重結(jié)扎后切斷之,

然后斷離降結(jié)腸下端和直腸上端,移去乙狀結(jié)腸及其系膜和

淋巴結(jié),行降結(jié)腸直腸端端吻合術(shù),間斷,一層內(nèi)翻縫合。

如吻合時(shí)感到有張力,則應(yīng)游離脾曲。

4.梗阻性結(jié)腸癌的手術(shù)處理癌腫導(dǎo)致梗阻是結(jié)腸癌最

常見的一種并發(fā)癥,也可以是一部分病人最早的臨床表現(xiàn)或

作出診斷時(shí)的狀況。鑒于結(jié)腸梗阻形成一個(gè)閉鎖腸襟,腸腔

極度擴(kuò)張,腸壁血運(yùn)易發(fā)生障礙而致缺血、壞死和穿孔。癌

腫部位越近回盲瓣,閉鎖腸襟越短,發(fā)生穿孔的危險(xiǎn)性越大。

因此對(duì)結(jié)腸梗阻病人宜取積極態(tài)度,在胃腸減壓,補(bǔ)充容量、

糾正水電解質(zhì)紊亂和酸堿平衡失調(diào)后,宜早期進(jìn)行手術(shù)。盲

腸癌如引起梗阻時(shí),臨床上常表現(xiàn)為低位小揚(yáng)梗阻的征象。

雖然發(fā)生壞死穿孔的危險(xiǎn)性似乎較小,但梗阻趨向完全性,

無自行緩解的可能,故亦以早期手術(shù)為宜。在手術(shù)處理上可

遵循下列原則:①右側(cè)結(jié)腸癌并發(fā)急性梗阻時(shí)應(yīng)盡量爭(zhēng)取做

右半結(jié)腸切除一期吻合術(shù);②對(duì)右側(cè)結(jié)腸癌局部確已無法切

除時(shí),可選作末端回腸與橫結(jié)腸側(cè)側(cè)吻合術(shù)-內(nèi)轉(zhuǎn)流術(shù)(捷

徑手術(shù));③盲腸造口術(shù)由于減壓效果不佳,目前已基本被

廢棄;④左側(cè)結(jié)腸癌引起的急性梗阻在條件許可時(shí)應(yīng)盡量一

期切除腫瘤。切除手術(shù)有3種選擇,一是結(jié)腸次全切除,回

腸乙結(jié)腸或回腸直腸吻合術(shù);二是左半結(jié)腸切除,一期吻合、

近端結(jié)腸失功性造口術(shù),二期造口關(guān)閉;三是左半結(jié)腸切除,

近遠(yuǎn)端結(jié)腸造口或近端造口,遠(yuǎn)端關(guān)閉,二期吻合;⑤對(duì)腫

瘤已無法切除的左側(cè)結(jié)腸癌可選作捷徑手術(shù)或橫結(jié)腸造口

術(shù)。

5.結(jié)腸癌穿孔的處理結(jié)腸癌并發(fā)穿孔大多發(fā)生在急性

梗阻后,少數(shù)亦可發(fā)生在癌腫穿透腸壁后潰破。不論其發(fā)生

的機(jī)制屬哪一種都是極其嚴(yán)重的臨床情況,急性梗阻時(shí)發(fā)生

的穿孔大多發(fā)生在盲腸,由于腸腔內(nèi)壓力過高導(dǎo)致局部腸壁

缺血、壞死而穿孔,此時(shí)將有大量糞性腸內(nèi)容進(jìn)入腹腔,產(chǎn)

生彌漫性糞性腹膜炎,并迅速出現(xiàn)中毒性休克。因此感染和

中毒將成為威脅病人生命的兩大因素。至于癌腫潰破性穿孔

則除糞汁污染腹腔外,尚有大量癌細(xì)胞的腹腔播散、種植。

因此,即使闖過感染和中毒關(guān),預(yù)后仍然不佳。在處理上首

先強(qiáng)調(diào)一旦明確診斷即應(yīng)急診手術(shù),同時(shí)加強(qiáng)全身支持和抗

生素治療。手術(shù)原則為不論那一類穿孔,都應(yīng)爭(zhēng)取一期切除

癌腫,右側(cè)結(jié)腸癌引起穿孔者可一期吻合,左側(cè)結(jié)腸癌并發(fā)

穿孔者切除后,宜近側(cè)斷端造口。對(duì)癌腫潰破而不作切除的

病例,結(jié)腸造口宜盡量選在腫瘤近端,并清除造口遠(yuǎn)端腸腔

內(nèi)糞質(zhì),以免術(shù)后糞質(zhì)隨腸蠕動(dòng)不斷進(jìn)入腹腔。

6.結(jié)腸癌的輔助化學(xué)治療雖然外科手術(shù)是結(jié)腸癌的首

選治療手段,但手術(shù)的能力有限,當(dāng)病變超出手術(shù)范疇時(shí),

外科手術(shù)也就無能為力,此外,在不少情況下手術(shù)已把原發(fā)

腫瘤切除,似乎感到手術(shù)很徹底,但事隔一年半載,遠(yuǎn)處器

官出現(xiàn)了病變或局部又再出現(xiàn)復(fù)發(fā),防止和面臨這些情況的

出現(xiàn),有賴于綜合治療。鑒于腹腔器官特別是小腸對(duì)射線太

敏感,耐受性差,故放射治療不宜應(yīng)用于結(jié)腸癌,化學(xué)治療

就成了結(jié)腸癌時(shí)重要輔助治療手段,以往一直認(rèn)為腸癌對(duì)化

療是不敏感的,至多是一種安慰治療,20世紀(jì)90年代以來

這種概念已被大量事實(shí)證實(shí)是錯(cuò)誤的。隨著給藥方法和途徑

的改變,生物調(diào)節(jié)劑的應(yīng)用、藥物結(jié)構(gòu)的改變和新藥的開發(fā),

化療在進(jìn)一步提高療效、防止復(fù)發(fā)、延長(zhǎng)生存時(shí)間及改善生

活質(zhì)量等方面發(fā)揮了顯著作用,因而當(dāng)前化學(xué)治療已成為結(jié)

腸癌綜合治療中不容輕視的一個(gè)重要手段。

5-氟尿咯唉(5-FU)是結(jié)直腸癌中應(yīng)用最廣、藥療效較

為可靠的國(guó)際公認(rèn)選用藥物,但單劑治療結(jié)直腸癌的反應(yīng)率

僅在10%?20%,有效時(shí)間持續(xù)〈12個(gè)月,且對(duì)生存率并無

影響。大量資料顯示如果腫瘤細(xì)胞暴露在大劑量高濃度5-FU

中或長(zhǎng)時(shí)間持續(xù)暴露在5-FU中,5-FU的抗癌活性將明顯提

高。從一項(xiàng)6個(gè)臨床試驗(yàn)包括在19例結(jié)直腸癌化療的研究

中顯示,接受5-FU持續(xù)靜脈滴注的病例反應(yīng)率明顯比靜脈

推注的高,其血液系統(tǒng)副反應(yīng)亦相對(duì)少,唯手足綜合征的發(fā)

生率偏高(34%:13%),這些資料支持了延長(zhǎng)腫瘤細(xì)胞暴露于

5-FU中的給藥方法是合理和有效的,但持續(xù)靜脈滴注的給藥

方法在歐洲已被廣泛接受,在美國(guó)則未被接受,因?yàn)楦械届o

脈推注比靜脈滴注更方便,費(fèi)用亦以前者為高,此外需留置

中央靜脈導(dǎo)管和泵,從而產(chǎn)生相關(guān)并發(fā)癥等缺點(diǎn)。目前國(guó)內(nèi)

采用一種經(jīng)外周靜脈留置導(dǎo)管便攜式化療泵的方法,它避免

了住院、臥床靜脈滴注和留置中心靜脈導(dǎo)管及由此引起的各

種并發(fā)癥。費(fèi)用差別不大,而療效和毒副反應(yīng)卻有明顯的不

同,病員并不感到不方便反而感到現(xiàn)在沒有了以往對(duì)化療的

那種恐懼感。

近年來,許多研究觀察了亞葉酸鈣(LV)對(duì)5-FU的生

物調(diào)節(jié)作用,從一項(xiàng)對(duì)9個(gè)臨床試驗(yàn)包括1400例病人的綜

合分析中顯示5-FU/LV聯(lián)合治療的反應(yīng)率為23%,較單藥

5-FU的11%明顯為高,只是中位生存期兩者并無差異,然而

當(dāng)用于輔助治療時(shí),5-FU/LV聯(lián)合應(yīng)用可明顯提高術(shù)后5年

生存率。因而5-FU/LV聯(lián)合應(yīng)用已被國(guó)際第一個(gè)公認(rèn)作為結(jié)

直腸癌術(shù)后輔助化療的標(biāo)準(zhǔn)方案和進(jìn)展期結(jié)直腸癌的一線

選用方案。

在具體應(yīng)用時(shí)有多種方案,應(yīng)用最廣泛的要算美國(guó)

MayoClinic方案與歐洲的DeGramont方案:

(1)MayoClinic方案:LV20mg/(m2?d),靜脈推注,

5-FU425mg/(m2*d)靜脈推注,每4周連用5天每天1次。

每4周給5天作為一療程,在這一方案中原本藥物是靜

脈推注的,現(xiàn)在可以將5天藥量灌注在一250ml容量的化療

泵中,藥物和5%葡萄糖液或0.9%生理鹽水加至240ml,以

2ml/h的速度自動(dòng)滴注。

(2)DeGramont方案:LV200mg/(m2?d)2小時(shí)滴注,

5-FU400mg/(m2?d)靜脈推注,然后5~FU600mg/(m2*d)

靜脈輸注24小時(shí),每2周連續(xù)給藥2天

每2周給藥2天,作為1周期,2次為一個(gè)療程,在這

一方案中原本采用靜脈推注與滴注相結(jié)合,現(xiàn)在同樣可以灌

注在一250ml容量的化療泵中自動(dòng)滴注,其運(yùn)度為5ml/ho

但在藥物劑量上必須進(jìn)行調(diào)整,LV可按20mg/(M.d)給

予,因?yàn)槿绨?00mg/(n??d)勢(shì)必引起嚴(yán)重口腔潰瘍,使

病人無法忍受而中斷治療。5-FU劑量亦略予減少,由原來方

案中l(wèi)OOOmg/(m2?d)改為750mg/(m2?d),以保證療

效的同時(shí)避免嚴(yán)重毒副反應(yīng)的發(fā)生。

卡培他濱是新一代5-FU的前體,一種口服液的氟尿嗑

唉氨基甲酸酯,可以迅速吸收在肝臟內(nèi)被代謝為5'脫氧.5-

氟胞昔(5'-DFCR)和5'脫氧-5-氟尿昔(5-DFUR),這是兩

種沒有細(xì)胞毒性的中間代謝產(chǎn)物,它們?cè)谶M(jìn)入腫瘤細(xì)胞后,

通過胸腺啥唳磷酸化酶(TP)的作用才迅速轉(zhuǎn)化成5-FU,而

正常細(xì)胞因?yàn)槿狈P酶,故不會(huì)產(chǎn)生5-FU,因此5-FU在腫

瘤細(xì)胞中具有選擇性產(chǎn)生和發(fā)揮作用的特點(diǎn)??ㄅ嗨麨I具有

模擬持續(xù)滴注的作用,療效高、耐受性好、使用方便,其單

藥的療效完全可與5-FU媲美。希羅達(dá)的給藥方案有二:①

希羅達(dá)2000mg,每日2次(2500mg/(m27),分2次口服)。

服用14天停7天為一療程;②希羅達(dá)1250mg/(m2?d),

分2次口服,相當(dāng)lOOOmg,每日2次,連續(xù)服用,中間不停,

4周為一療程。當(dāng)前美國(guó)FDA也已批準(zhǔn)卡培他濱可作為HI期

結(jié)直腸癌術(shù)后標(biāo)準(zhǔn)輔助化療方案之一。

第三個(gè)被國(guó)際批準(zhǔn)的是MOSAIC的FOLFOX方案,即奧沙

利轉(zhuǎn)1+5-FU/LV,采用的是de-Gramont的兩周方案。兩周為

一周期,兩周期為一療程,同樣術(shù)后應(yīng)用6個(gè)療程。具體

0XA85mg/m2,iv2hdl,LV200mg/m2,iv2h,5-FU400mg/m

2,靜脈推注。繼之5-FU600mg/m2,gtt22hdl?2,Q2WX

12o鑒于卡培他濱已被證明不但療效不比5-FU/LV差,且更

具毒副反應(yīng)輕,使用方便的優(yōu)點(diǎn),故也可用XELOX方案,即

用希羅達(dá)1000mg/m2,Bidpo,服兩周停1周取代5-FU/LV,

OXA改為每3周1次X8次。

【治療原則】

1,手術(shù)治療結(jié)腸、直腸癌一經(jīng)確診,應(yīng)盡早行根治性切

除術(shù),手術(shù)可分為開腹手術(shù)和腹腔鏡手術(shù)。

2.放療與化療作為輔助治療有一定效果。

3.免疫治療。

4.中醫(yī)中藥治療。

【護(hù)理】

1.評(píng)估

(1)健康史及相關(guān)因素:包括家族中有無發(fā)病者,初

步判斷腫瘤的發(fā)生時(shí)間,有無對(duì)生活質(zhì)量的影響,發(fā)病特點(diǎn)。

(2)一般情況:患者的年齡、性別、職業(yè)、婚姻狀況、

營(yíng)養(yǎng)狀況等,尤其注意與現(xiàn)患疾病相關(guān)的病史和藥物應(yīng)用情

況及過敏史、手術(shù)史、家族史、遺傳病史和女性患者生育史

等。

2.護(hù)理措施

(1)術(shù)前護(hù)理措施

1)按普通外科疾病術(shù)前護(hù)理常規(guī)。

2)全面評(píng)估患者:包括健康史及其相關(guān)因素、身體狀

況、生命體征,以及神志、精神狀態(tài)、行動(dòng)能力等。

3)心理護(hù)理:護(hù)理人員應(yīng)了解患者的心理狀況,有計(jì)

劃地向患者介紹有關(guān)疾病的治療、手術(shù)方式及結(jié)腸造口術(shù)的

知識(shí),增強(qiáng)患者對(duì)治療的信心,使患者能更好地配合手術(shù)治

療及護(hù)理。同時(shí)也應(yīng)取得患者家屬的配合和支持。

4)維持足夠的營(yíng)養(yǎng):結(jié)腸、直腸癌患者由于長(zhǎng)期的食

欲下降、腹瀉及癌腫的慢性消耗,手術(shù)前的營(yíng)養(yǎng)狀況欠佳。

術(shù)后患者需有足夠的營(yíng)養(yǎng)進(jìn)行組織修補(bǔ)、維持基礎(chǔ)代謝。因

此術(shù)前須糾正貧血和低蛋白血癥,提高患者對(duì)手術(shù)的耐受力,

利于術(shù)后康復(fù)。應(yīng)盡量多給予高蛋白、高熱量、高維生素、

易消化的少渣飲食,如因胃腸道準(zhǔn)備需要限制飲食,可由靜

脈補(bǔ)充。

5)做好術(shù)前準(zhǔn)備:協(xié)助患者做好術(shù)前相關(guān)檢查工作,

如影像學(xué)檢查、心電圖檢查、胸片、血液檢查、尿便檢查等;

備皮;腸道準(zhǔn)備。①控制飲食,術(shù)前2?3d進(jìn)流質(zhì)飲食,有

腸梗阻癥狀者,應(yīng)禁食補(bǔ)液。②給患者口服瀉藥,術(shù)前1日

中午12:00及晚間19:00分別囑患者口服50%硫酸鎂50ml,

服藥后半小時(shí)內(nèi)飲溫開水1500?2000ml。如果在睡前大便尚

未排凈,應(yīng)進(jìn)行清潔灌腸。③術(shù)前日服腸道不吸收抗生素。

6)做好術(shù)前指導(dǎo):囑患者保持情緒穩(wěn)定,避免過度緊

張焦慮,備皮后洗頭、洗澡、更衣,準(zhǔn)備好術(shù)后需要的各種

物品如一次性尿墊、痰杯等,術(shù)前晚22:00以后禁食水,術(shù)

晨取下義齒,貴重物品交由家屬保管等。

(2)術(shù)后護(hù)理措施

1)按普通外科術(shù)后護(hù)理常規(guī)及全麻手術(shù)后護(hù)理常規(guī)護(hù)

理。

2)體位:術(shù)后取去枕平臥位,頭偏向一側(cè)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論