專業(yè)藥師考試試題及答案云集

專業(yè)藥師考試試題及答案云集姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）

1.以下哪項(xiàng)不屬于處方審核的基本原則？

A.依據(jù)藥品說明書

B.確保用藥安全

C.遵循醫(yī)師處方

D.注重患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)

2.下列藥物中，不屬于抗高血壓藥物的是：

A.氫氯噻嗪

B.硝苯地平

C.硫酸鎂

D.阿替洛爾

3.以下哪種藥物適用于治療2型糖尿??？

A.格列本脲

B.甲巰咪唑

C.硫酸鎂

D.阿托伐他汀

4.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)的描述，錯(cuò)誤的是：

A.藥品不良反應(yīng)是指正常劑量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)

B.藥品不良反應(yīng)可分為輕微、中等和嚴(yán)重

C.藥品不良反應(yīng)是藥物本身固有的，與個(gè)體差異無關(guān)

D.藥品不良反應(yīng)包括藥物的副作用、毒性反應(yīng)和過敏反應(yīng)

5.以下哪種藥物屬于抗生素？

A.對(duì)乙酰氨基酚

B.紅霉素

C.復(fù)方甘草片

D.甲硝唑

6.以下關(guān)于藥品分類管理的描述，正確的是：

A.藥品分類管理是指將藥品按照其用途、安全性、治療特性等進(jìn)行分類

B.藥品分類管理有助于提高藥品監(jiān)管效率

C.藥品分類管理可以降低藥品濫用風(fēng)險(xiǎn)

D.藥品分類管理是藥品管理的唯一手段

7.以下關(guān)于藥品說明書的要求，錯(cuò)誤的是：

A.藥品說明書應(yīng)包含藥品的名稱、規(guī)格、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)等信息

B.藥品說明書的內(nèi)容應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整

C.藥品說明書的內(nèi)容應(yīng)便于患者理解

D.藥品說明書的內(nèi)容可由生產(chǎn)企業(yè)自行編寫

8.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的描述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是指對(duì)藥品在上市后使用過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)有助于發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)，提高藥品安全性

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是藥品監(jiān)管的重要組成部分

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)盡的義務(wù)

9.以下關(guān)于藥品包裝的描述，正確的是：

A.藥品包裝應(yīng)保證藥品的穩(wěn)定性、安全性和有效性

B.藥品包裝應(yīng)便于患者識(shí)別和使用

C.藥品包裝應(yīng)滿足法律法規(guī)的要求

D.藥品包裝的設(shè)計(jì)應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)自行決定

10.以下關(guān)于藥品廣告的描述，錯(cuò)誤的是：

A.藥品廣告應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法、科學(xué)

B.藥品廣告不得含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性的內(nèi)容

C.藥品廣告不得涉及未經(jīng)批準(zhǔn)的適應(yīng)癥

D.藥品廣告的發(fā)布需經(jīng)過國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審批

11.以下關(guān)于藥品零售企業(yè)的描述，正確的是：

A.藥品零售企業(yè)是指從事藥品零售業(yè)務(wù)的單位

B.藥品零售企業(yè)應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì)和條件

C.藥品零售企業(yè)應(yīng)遵守國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定

D.藥品零售企業(yè)的經(jīng)營(yíng)行為受法律法規(guī)的約束

12.以下關(guān)于藥品追溯體系的描述，正確的是：

A.藥品追溯體系是指對(duì)藥品從生產(chǎn)、流通到使用的全過程進(jìn)行追溯和監(jiān)管

B.藥品追溯體系有助于提高藥品安全性，保障公眾健康

C.藥品追溯體系是藥品監(jiān)管的重要手段

D.藥品追溯體系的建立需要國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的指導(dǎo)和監(jiān)督

13.以下關(guān)于藥品召回的描述，錯(cuò)誤的是：

A.藥品召回是指生產(chǎn)企業(yè)對(duì)已上市銷售的藥品發(fā)現(xiàn)存在安全隱患時(shí)，主動(dòng)采取措施召回

B.藥品召回有助于降低藥品不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)，保障公眾健康

C.藥品召回是藥品監(jiān)管的重要措施

D.藥品召回不需要經(jīng)過國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)

14.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告的描述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)等報(bào)告藥品不良反應(yīng)信息的活動(dòng)

B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告有助于及時(shí)發(fā)現(xiàn)和評(píng)估藥品不良反應(yīng)

C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告是藥品監(jiān)管的重要依據(jù)

D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的提交需經(jīng)過國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審核

15.以下關(guān)于藥品儲(chǔ)存的描述，正確的是：

A.藥品儲(chǔ)存應(yīng)保證藥品的穩(wěn)定性、安全性和有效性

B.藥品儲(chǔ)存應(yīng)按照藥品說明書的要求進(jìn)行

C.藥品儲(chǔ)存的環(huán)境應(yīng)滿足法律法規(guī)的要求

D.藥品儲(chǔ)存的管理由藥品零售企業(yè)自行負(fù)責(zé)

16.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系的描述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系是指對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)、評(píng)估和控制的體系

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系有助于提高藥品安全性，保障公眾健康

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系是藥品監(jiān)管的重要組成部分

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系的建立需要國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的指導(dǎo)和監(jiān)督

17.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的描述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是指規(guī)定藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主體、程序和內(nèi)容的制度

B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度有助于提高藥品安全性，保障公眾健康

C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是藥品監(jiān)管的重要措施

D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的實(shí)施需要國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的監(jiān)督和指導(dǎo)

18.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)的描述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)是指負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、評(píng)估和報(bào)告的機(jī)構(gòu)

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)有助于提高藥品安全性，保障公眾健康

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)是藥品監(jiān)管的重要組成部分

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)的設(shè)立需要國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)

19.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息的描述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息是指藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)過程中收集、整理和報(bào)告的信息

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息有助于提高藥品安全性，保障公眾健康

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息是藥品監(jiān)管的重要依據(jù)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息的提交需經(jīng)過國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審核

20.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)結(jié)果的描述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)結(jié)果是指對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理、分析和評(píng)估的結(jié)果

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)結(jié)果有助于提高藥品安全性，保障公眾健康

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)結(jié)果是藥品監(jiān)管的重要依據(jù)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)結(jié)果的發(fā)布需經(jīng)過國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審核

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)使用時(shí)，它們?cè)隗w內(nèi)產(chǎn)生新的藥效學(xué)或藥動(dòng)學(xué)變化的現(xiàn)象。（對(duì)）

2.任何藥物都可能產(chǎn)生不良反應(yīng)，這是藥物固有的特性。（對(duì)）

3.藥物說明書上的適應(yīng)癥是指藥物被批準(zhǔn)用于治療的疾病范圍。（對(duì)）

4.藥品零售企業(yè)可以自行決定是否提供處方藥的銷售。（錯(cuò)）

5.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告主體僅限于藥品生產(chǎn)企業(yè)。（錯(cuò)）

6.藥品包裝上必須標(biāo)明藥品的生產(chǎn)批號(hào)和有效期。（對(duì)）

7.藥品廣告可以夸大藥物的療效，只要不涉及虛假宣傳即可。（錯(cuò)）

8.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的結(jié)果應(yīng)當(dāng)定期向社會(huì)公布。（對(duì)）

9.藥品零售企業(yè)對(duì)儲(chǔ)存的藥品負(fù)有保證其質(zhì)量安全的責(zé)任。（對(duì)）

10.藥品召回是指因藥品質(zhì)量問題而采取的措施，不涉及安全性問題。（錯(cuò)）

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述藥師在處方審核中的作用。

2.如何識(shí)別和報(bào)告藥品不良反應(yīng)？

3.藥品零售企業(yè)應(yīng)如何保證藥品的質(zhì)量安全？

4.藥品追溯體系的主要功能有哪些？

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述藥師在提高患者用藥安全方面的責(zé)任與作用。

2.結(jié)合實(shí)際案例，論述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系在保障公眾健康中的重要性。

試卷答案如下：

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）

1.D

2.C

3.A

4.C

5.B

6.A,B,C

7.D

8.A,B,C,D

9.A,B,C

10.D

11.A,B,C,D

12.A,B,C,D

13.D

14.A,B,C,D

15.A,B,C

16.A,B,C,D

17.A,B,C,D

18.A,B,C,D

19.A,B,C,D

20.A,B,C,D

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.對(duì)

2.對(duì)

3.對(duì)

4.錯(cuò)

5.錯(cuò)

6.對(duì)

7.錯(cuò)

8.對(duì)

9.對(duì)

10.錯(cuò)

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.藥師在處方審核中的作用包括：確保處方內(nèi)容準(zhǔn)確無誤、審核藥品的適應(yīng)癥、劑量、用法用量、配伍禁忌等、提供用藥指導(dǎo)、監(jiān)測(cè)患者用藥反應(yīng)等。

2.識(shí)別藥品不良反應(yīng)的思路包括：觀察患者用藥后的反應(yīng)、結(jié)合患者病史和用藥史進(jìn)行分析、查閱藥品說明書和相關(guān)文獻(xiàn)、向醫(yī)生咨詢等。報(bào)告藥品不良反應(yīng)的步驟包括：填寫不良反應(yīng)報(bào)告表、提交給藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)、跟蹤報(bào)告結(jié)果等。

3.藥品零售企業(yè)保證藥品質(zhì)量安全的措施包括：確保藥品來源合法、儲(chǔ)存條件符合要求、定期檢查藥品質(zhì)量、建立藥品質(zhì)量追溯系統(tǒng)、培訓(xùn)員工提高藥品知識(shí)等。

4.藥品追溯體系的主要功能包括：確保藥品來源可追溯、保障藥品質(zhì)量可控、便于召回和管理、提高藥品安全性、增強(qiáng)公眾對(duì)藥品的信任等。

四、論