T-WSJD 43-2023 甲狀腺131I體外測量技術(shù)方法

ICS13280

CCSC57

團體標準

T/WSJD43—2023

甲狀腺131I體外測量技術(shù)方法

Technicalmethodforin-vitromeasurementof131Iinthyroid

2023-06-20發(fā)布2023-07-01實施

中國衛(wèi)生監(jiān)督協(xié)會發(fā)布

T/WSJD43—2023

甲狀腺131I體外測量技術(shù)方法

1范圍

本文件規(guī)定了便攜式甲狀腺131I測量儀測定人體甲狀腺131I活度的通用要求、測量儀器、測量方法與

結(jié)果報告等。

本文件適用于便攜式甲狀腺131I測量儀對人體甲狀腺131I活度的直接測量。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，

僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

GBZ129職業(yè)性內(nèi)照射個人監(jiān)測規(guī)范

GBZ166職業(yè)性皮膚放射性污染個人監(jiān)測規(guī)范

GB/T27418測量不確定度評定和表示

T/WSJD7核輻射突發(fā)事件放射性污染人員洗消流程及技術(shù)要求

GSG-7-2018職業(yè)輻射防護安全導(dǎo)則

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件。

3.1

探測限detectionlimit;DL

指便攜式甲狀腺131I測量儀用于評價人體甲狀腺或模體等介質(zhì)中131I活度能被探測出的最小真值。

3.2

甲狀腺模體thyroidphantom

人體甲狀腺131I測量中，模擬人體甲狀腺實際測量條件的物體，其對電離輻射的減弱或散射作用與

人體組織基本相同。

3.3

覆蓋組織厚度overlyingtissuethickness;OTT

甲狀腺峽部中心到與其等高度的正前方頸部皮膚表面間的距離。

3.4

探測器與頸部的間距neck-to-detectordistance;NDD

甲狀腺峽部中心等高度的正前方頸部皮膚表面到探測器入射窗中心位置的距離。

4通用要求

4.1量值應(yīng)溯源至放射性活度計量標準。

4.2如果受檢者頸部皮膚存在放射性污染，應(yīng)作去污處理后再進行測量。

4.3應(yīng)考慮環(huán)境條件對測量結(jié)果的影響。

4.4校準測量儀用模體的技術(shù)要求見附錄A。

1

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5測量儀器

5.1測量儀一般由探測器、屏蔽體、準直器、電子學(xué)模塊、顯示模塊與數(shù)據(jù)處理軟件等組成。

5.2數(shù)據(jù)處理軟件應(yīng)具備數(shù)據(jù)獲取、探測效率校準、定量分析等功能。

5.3測量儀的技術(shù)要求

a)探測限應(yīng)不大于50Bq[α和β兩種錯誤假設(shè)概率都取5％，測量時間10分鐘，OTT小于等于

5mm，NDD按廠家給出值]。

b)測量重復(fù)性應(yīng)優(yōu)于10%[儀器示值的相對實驗標準偏差]。

5.4效率刻度

5.4.1測量儀出廠前，應(yīng)進行探測效率的刻度。

5.4.2測量儀效率刻度及后續(xù)的量值驗證采用131I標準溶液，其活度的相對擴展不確定度應(yīng)小于等于

5%（k=2）。

5.4.3效率刻度時，NDD設(shè)置參照儀器說明書上生產(chǎn)廠家給出值，探測器中心正對模體中心，探測器

高度與模體甲狀腺中心位置一致。

5.4.4在相同的測量條件下，用測量儀分別對不含源和含源的甲狀腺模體各重復(fù)測量至少10次，校準

因子按公式（1）計算：

?0

?f=‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥(1)

??s???b

式中：

Cf——測量儀的校準因子；

A0——標準源活度，單位貝可（Bq）；

??s——測量儀對含源甲狀腺模體的示值平均值，單位貝可（Bq）；

??b——測量儀對不含源甲狀腺模體的示值平均值，單位貝可（Bq）。

6測量方法

6.1測量前準備

6.1.1儀器使用前應(yīng)進行工作狀態(tài)檢查。

6.1.2受檢者應(yīng)裸露頸部測量部位,先進行表面污染檢測，測量方法參照GBZ166。如果有放射性污染，

應(yīng)先作去污處理，再進行甲狀腺131I活度測量，去污流程和技術(shù)要求參照T/WSJD7。

6.2測量

6.2.1在測量場所進行本底測量。

6.2.2對受檢者OTT進行測量或估算。

6.2.3測量儀設(shè)置于受檢者頸部前方，NDD按照儀器使用說明書設(shè)置并在測量過程中保持不變。待儀

器示值相對穩(wěn)定后讀取示值，重復(fù)讀數(shù)不少于5次,取平均值。

6.3數(shù)據(jù)處理

由測量數(shù)據(jù)按公式（2）計算受檢者甲狀腺131I活度：

?=?f??O?(??s???b)‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥(2)

式中：

A——甲狀腺131I活度測量值，單位貝可（Bq）；

?f——測量儀校準因子；

?O——甲狀腺外組織厚度（OTT）修正因子，其確定方法見附錄B；

??s——測量儀對受檢者的示值平均值，單位貝可（Bq）；

??b——測量儀對現(xiàn)場本底的示值平均值，單位貝可（Bq）。

131

NDD和OTT對甲狀腺I活度測量的影響由?O值體現(xiàn)，附錄C給出了NDD和OTT對?O值影響的示例。

2

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7測量結(jié)果報告

7.1報告應(yīng)符合GBZ129的要求，應(yīng)包括受檢者唯一編號、姓名、性別、年齡、放射性污染的接觸史

等。

7.2報告應(yīng)包括檢測地點、檢測時間和檢測人員及復(fù)核人員的簽字。

7.3報告應(yīng)包括測量儀器的名稱、型號、設(shè)備編號等。

7.4報告應(yīng)給出甲狀腺內(nèi)131I活度測量結(jié)果及其不確定度，不確定度的評定方法見附錄D。

7.5甲狀腺131I活度測量結(jié)果低于DL時，應(yīng)表述為小于等于DL，同時給出DL值。DL的計算方法見

附錄E。

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A

A

附錄A

（資料性）

甲狀腺131I體外測量用模體的技術(shù)要求

A.1形態(tài)

圓柱形頸部模體，高(110～130)mm，直徑(100～127)mm。

A.2材料與結(jié)構(gòu)

模體應(yīng)用人體組織等效材料制作，其結(jié)構(gòu)應(yīng)包含頸部的仿真椎骨、甲狀腺。其中甲狀腺為可替換模

塊，包括含源模塊和基底模塊兩種。模體表面應(yīng)刻有中心位置標志線和中心高度標志線，如圖A.1所示。

含源甲狀腺模塊為空腔結(jié)構(gòu)，空腔形態(tài)為雙葉結(jié)構(gòu)的甲狀腺腺體，尺寸范圍為長（46～55）mm，

寬（12～16）mm，厚（17～23）mm。模塊具備可密封的注入孔和沖洗孔,使用時灌注131I溶液。甲狀腺

峽部中心對準中心位置標志線，甲狀腺容積為（18～22）ml，OTT為（5～30）mm。

本底模塊整體為人體組織等效材料。

圖A.1模體示意圖

A.3其他

模體也可采用ANSI/HPSN13.44-2014標準推薦的IAEA/ANSI頸部模體，但應(yīng)考慮甲狀腺形態(tài)、OTT

等因素的影響。

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B

B

附錄B

（規(guī)范性）

確定覆蓋組織厚度（OTT）修正因子Co的方法

由于個體差異的存在，OTT變化范圍較大，由此導(dǎo)致便攜式甲狀腺131I測量儀器對不同個體甲狀腺

內(nèi)131I的探測效率也有較大的變化范圍。有必要修正OTT變化對甲狀腺131I測量帶來的影響，以大幅度提

高測量準確度。

可按如下方法確定OTT修正因子?o：

利用一系列不同OTT的模體（或者OTT可調(diào)節(jié)的模體），分別測量便攜式甲狀腺131I測量儀器對不同

OTT條件下的探測效率（NDD取值與測量及校準條件一致）變化情況；或者利用蒙特卡羅模擬技術(shù)，分

別計算測量便攜式甲狀腺131I測量儀器對不同OTT條件下的探測效率（NDD取值與測量及校準條件一致）

變化情況。

按公式（B.1）計算OTT修正因子?o：

?c

?o(?)=‥‥‥‥‥‥‥‥(B.1)

?x

式中：

?o(?)——OTT為x時，對應(yīng)OTT修正因子；

131

?c——校準條件下，便攜式甲狀腺I測量儀器探測效率；

131

?x——OTT為x時，便攜式甲狀腺I測量儀器探測效率。

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C

C

附錄C

（資料性）

NDD和OTT對Co值的影響示例

以3英寸圓柱形CsI(Tl)探測器為例，利用FDU體素化人體模型進行蒙特卡羅計算仿真，得到不同NDD

情況下OTT修正系數(shù)Co值如表C.1所示（取OTT=18.9mm為校準條件）。

表C.1不同NDD下OTT修正系數(shù)Co取值表

計算用NDD/mm

OTT/mm

模體

<1102030406080100150200

5.40.540.570.600.630.640.670.700.720.750.76

8.10.620.650.670.690.700.730.760.770.800.81

10.80.700.720.740.760.770.790.810.830.850.83

13.50.800.810.830.840.850.860.870.880.910.89

16.20.900.900.910.920.920.920.940.940.950.96

18.91.001.001.001.001.001.001.001.001.001.00

21.61.121.111.091.091.081.071.071.081.051.04

FDU仿24.31.241.221.201.181.171.161.141.141.111.09

真人體27.01.371.341.311.291.271.231.231.201.181.14

模型

29.71.521.461.421.391.371.331.301.261.261.19

32.41.681.611.551.521.481.431.381.341.301.25

35.11.851.761.691.641.591.521.471.431.391.32

37.82.021.911.831.771.701.601.551.521.441.39

40.52.222.081.991.921.841.721.671.631.501.47

43.22.432.272.142.051.961.831.781.721.561.47

45.92.652.462.322.232.111.981.891.811.701.56

48.62.902.692.522.382.292.132.021.911.771.67

IAEA

單孔5.00.440.480.510.540.560.600.640.670.710.74

模體

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D

D

附錄D

（規(guī)范性）

甲狀腺131I體外測量結(jié)果不確定度評定方法

D.1測量模型及標準不確定度傳遞公式

測量模型

?=?f??o?(??s???b)‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥(D.1)

各輸入量不相關(guān)，依據(jù)GB/T27418-2017《測量不確定度評定和表示》規(guī)范，測量結(jié)果的標準不確

定度按公式（D.2）計算：

2?2???222

?(?)=?f??o√?(?s)+?(?b)+(?s??b)?[?rel(?f)+?rel(?o)]‥‥‥‥‥‥‥‥(D.2)

式中：

?(A)——甲狀腺131I活度測量值標準不確定度，單位貝可（Bq）；

?(??s)——測量儀對受檢者的示值平均值標準不確定度，單位貝可（Bq）；

?(??b)——測量儀對本底的示值平均值標準不確定度，單位貝可（Bq）；

?rel(?f)——測量儀的校準因子相對標準不確定度；

?rel(?o)——覆蓋組織厚度（OTT）修正因子相對標準不確定度。

D.2輸入量的標準不確定度評定

D.2.1輸入量??s的標準不確定度?(??s)

輸入量??s的標準不確定度?(??s)主要由受檢者頸部測量值重復(fù)性引入，采用A類不確定度方法評定。

將便攜式甲狀腺131I測量儀器置于受檢者頸部前方重復(fù)測量10次，測量數(shù)據(jù)分別為1400Bq、1597Bq、

1549Bq、1441Bq、1395Bq、1641Bq、1644Bq、1593Bq、1398Bq、1430Bq，均值??s為1509Bq。

?s的實驗標準差可按貝塞爾公式計算，如公式（D.3）所示：

∑?(????)2

?=√?=1sis=105Bq‥‥‥‥‥‥‥‥(D.3)

?s??1

輸入量??s的標準差采用公式（D.4）計算：

?

?(??)=?s=33Bq‥‥‥‥‥‥‥‥(D.4)

s√?

D.2.2輸入量??b的標準不確定度?(??b)

輸入量??b的標準不確定度?(??b)主要由本底測量值重復(fù)性引入，采用A類不確定度方法評定。

將便攜式甲狀腺131I測量儀器在重復(fù)測量本底10次，測量數(shù)據(jù)分別為21Bq、26Bq、13Bq、11Bq、

17Bq、26Bq、10Bq、6Bq、17Bq、21Bq，均值??b為17Bq。

?b的實驗標準差可按貝塞爾公式計算，如公式（D.5）所示：

??2

∑?=1(?bi???)

?=√=7Bq‥‥‥‥‥‥‥‥(D.5)

?b??1

輸入量??b的標準差采用公式（D.6）計算：

?

?b

?(??)==2Bq‥‥‥‥‥‥‥‥(D.6)

b√?

D.2.3輸入量Cf的相對標準不確定度?rel(?f)

131

輸入量Cf的相對標準不確定度由便攜式甲狀腺I測量儀器的校準結(jié)果給出，采用B類方法評定。

131

例如便攜式甲狀腺I測量儀器的校準證書給出Cf=1.10，Urel=8%(k=2),則：

?

?(?)=rel=4%‥‥‥‥‥‥‥‥(D.7)

relf?

D.2.4輸入量?O的標準不確定度?rel(?O)

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T/WSJD43—2023

對受檢者作OTT估測，若OTT估測值為?，OTT估測的標準不確定度為?x，按公式（D.8）評估輸入

量?O的標準不確定度：

|?(?+?)??(???)|

?(?)=OxOx‥‥‥‥‥‥‥‥(D.8)

O2

131131

例如使用某款便攜式甲狀腺I測量儀，作甲狀腺I活度測量，NDD為80mm，OTT修正因子??如

表D.1所示：

表D.1某便攜式甲狀腺131I測量儀OTT修正因子數(shù)據(jù)表（NDD=80mm）

OTT(mm)51020232527304050

?O0.600.751.001.071.121.171.241.501.78

受檢者OTT多次測量結(jié)果為：20mm、28mm、26mm、27mm、30mm、15mm、30mm、24mm、

25mm、25mm，均值?????????為25mm。

OTT的實驗標準差可按貝塞爾公式計算，如公式（D.9）所示：

∑?(?????????????)2

?=√?=1?=5mm‥‥‥‥‥‥‥‥(D.9)

?????1

?????????的標準差采用公式（D.10）計算：

????

???????==2??‥‥‥‥‥‥‥‥(D.10)

???√?

根據(jù)OTT測量均值與實驗標準差，由公式(D.8)與表D.1：?O=1.12；?rel(?O)=5%。

D.3合成標準不確定度與擴展不確定度的評定

按公式（D.1）、（D.2）計算合成標準不確定度。擴展不確定度?(?)按公式（D.11）計算：

?(?)=???(?)‥‥‥‥‥‥‥‥(D.11)

取包含因子k=2，則上述甲狀腺131I活度測量結(jié)果為：

?=1.84×103Bq；?(?)=2.5×102Bq

8