2025版高考化學一輪復習課后限時集訓31醛羧與酯含解析新人教版

PAGE10-醛羧與酯(建議用時：35分鐘)A級基礎達標1．(2024·黑龍江名校聯(lián)考)下列有關有機物的說法不正確的是()A．氯乙烯分子中全部原子共平面B．乙醇、乙酸都能發(fā)生取代反應C．乙酸乙酯、甲酸丙酯的密度都小于水D．淀粉和纖維素互為同分異構體D[A項，乙烯分子中全部原子共平面，所以，氯乙烯分子中全部原子共平面，正確；B項，乙醇、乙酸在肯定條件下都能發(fā)生酯化反應，酯化反應屬于取代反應，正確；C項，酯的密度一般比水小、乙酸乙酯、甲酸丙酯屬于低級酯，密度都小于水，正確；D項，淀粉、纖維素均為混合物，故不互為同分異構體，錯誤。]2．有機物的分子式為C3H4O2，分子中含有羧基。下列有關該有機物的性質說法不正確的是()A．能與乙酸發(fā)生酯化反應B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．能與H2在肯定條件下發(fā)生加成反應D．能與碳酸氫鈉溶液反應A[該有機物的結構簡式為CH2=CHCOOH，含有官能團和—COOH。]3．(2024·保定調研)下列關于有機物的敘述正確的是()A．汽油、柴油、植物油都是碳氫化合物B．苯能與溴發(fā)生取代反應生成溴苯，因此不能用苯萃取溴水中的溴C．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應，且它們都有同分異構體D．制造燒酒的工藝：凡酸壞之酒，皆可蒸燒；此工藝用到的試驗方法不能用于分別苯和四氯化碳C[乙醇與乙酸能發(fā)生酯化反應，乙酸乙酯能發(fā)生水解反應，故三者均能發(fā)生取代反應，且乙醇、乙酸、乙酸乙酯都有同分異構體，C項正確；植物油的主要成分為高級脂肪酸甘油酯，除含有C、H外還含有O，A項錯誤；苯與液溴在催化劑作用下生成溴苯，苯與溴水不反應，故可以用苯萃取溴水中的溴，B項錯誤；制造燒酒的工藝用到的試驗方法是蒸餾，苯和四氯化碳的沸點相差較大，故可用蒸餾的方法分別苯和四氯化碳，D項錯誤。]4．(2024·保定調研)制備乙酸乙酯的綠色合成路途之一為：下列說法不正確的是()A．M的分子式為C6H12O6B．用NaOH溶液可除去乙酸乙酯中混有的乙酸C．①、④的反應類型均屬于取代反應D．N的結構簡式為CH3COOHB[淀粉或纖維素完全水解生成葡萄糖，葡萄糖分子式為C6H12O6，A選項正確；雖然氫氧化鈉與乙酸反應，但在堿性條件下乙酸乙酯水解，所以不能用氫氧化鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸，應用飽和碳酸鈉溶液，B選項錯誤；反應①是水解反應，水解反應屬于取代反應，反應④是酯化反應，酯化反應屬于取代反應，C選項正確；乙醇和乙酸反應生成乙酸乙酯，所以N為乙酸，D選項正確。]5．乙酸橙花酯是一種食用香料，其結構簡式如圖所示，下列關于該有機物的下列敘述中正確的是()①分子式為C12H20O2②能使酸性KMnO4溶液褪色③能發(fā)生加成反應，但不能發(fā)生取代反應④它的同分異構體中可能有芳香族化合物，且屬于芳香族化合物的同分異構體有8種⑤1mol該有機物水解時只能消耗1molNaOH⑥1mol該有機物在肯定條件下和H2反應，共消耗3molH2A．①②③ B．①②⑤C．①②⑤⑥ D．①②④⑤⑥B[依據(jù)乙酸橙花酯的結構簡式可推斷其分子式為C12H20O2，分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，能發(fā)生加成反應，含有酯基、甲基，能發(fā)生取代反應，故①②正確，③錯誤；依據(jù)其結構簡式可知其不飽和度是3，而苯環(huán)的不飽和度是4，所以它的同分異構體中不行能有芳香族化合物，④錯誤；一個該有機物分子中含有一個酯基，則1mol該有機物水解時只能消耗1molNaOH，分子中含有兩個碳碳雙鍵，則1mol該有機物能與2molH2加成，⑤正確，⑥錯誤。]6．符合分子式為C5H10O2且能在酸性條件下水解為酸和醇的有機物，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A．15種 B．28種C．32種 D．40種D[由分子式為C5H10O2分析，酯類：HCOO—類酯，醇為4個C原子的醇，同分異構體有4種；CH3COO—類酯，醇為3個C原子的醇，同分異構體有2種；CH3CH2COO—類酯，醇為乙醇；CH3CH2CH2COO—類酯，其中丙基(有正丙基和異丙基)2種，醇為甲醇；故羧酸5種，醇8種。從5種羧酸中任取一種，8種醇中任取一種反應生成酯，共有5×8＝40種。]7．1molX在稀硫酸、加熱條件下可水解生成1mol草酸(H2C2O4)和2molM(C3H8A．X的分子式為C8H14O4B．M有2種結構C．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗草酸是否具有還原性D．X和M均可發(fā)生氧化反應、加成反應、取代反應D[選項A，由X＋2H2O→H2C2O4＋2C3H8O，依據(jù)質量守恒確定X的分子式為C8H14O4，正確；選項B，M為飽和一元醇，其結構簡式可能為CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH38．(2024·合肥模擬)人尿中可以分別出具有生長素效應的化學物質——吲哚乙酸，吲哚乙酸的結構簡式如圖所示。下列有關說法正確的是()A．吲哚乙酸與苯丙氨酸()互為同系物B．吲哚乙酸苯環(huán)上的二氯代物共有四種C．1mol吲哚乙酸與足量氫氣發(fā)生反應，最多消耗5molH2D．吲哚乙酸可以發(fā)生取代反應、氧化反應和還原反應D[吲哚乙酸與苯丙氨酸不互為同系物，A項錯誤；吲哚乙酸苯環(huán)上有4種氫原子，苯環(huán)上的二氯代物共有6種，B項錯誤；1mol吲哚乙酸含有1mol苯環(huán)、1mol碳碳雙鍵，與足量H2發(fā)生反應，最多消耗4molH2，C項錯誤；吲哚乙酸中含有苯環(huán)、羧基，能發(fā)生取代反應，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應和還原反應，D項正確。]9．已知：。下列說法錯誤的是()A．M的分子式為C6H10B．M中全部碳原子在同一平面上C．N能發(fā)生氧化反應和取代反應D．N的含有相同數(shù)量和種類官能團的同分異構體有8種(不考慮立體異構，不包括N)B[依據(jù)M的鍵線式可知其分子式為C6H10，A項正確；M中全部碳原子不能同時在同一平面內，B項錯誤；N中含有羧基，可以發(fā)生取代反應，有機物可以燃燒，燃燒時發(fā)生了氧化反應，C項正確；N的含有兩個羧基的同分異構體可以看作2個羧基分別取代丁烷中的2個氫原子，當碳骨架為，取代位置有：①①、②②、①②、①③、②③；當碳骨架為時，取代位置有：⑤⑤、⑤⑥、⑤⑧，共8種，D項正確。]10．(2015·全國卷Ⅰ，改編)A(C2H2)是基本有機化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路途(部分反應條件略去)如下所示：回答下列問題：(1)A的名稱是________，B含有的官能團是________。(2)下列轉化的反應類型①________，②________，⑤________，⑥________，⑦________，⑧________。(3)C和D的結構簡式分別為________、________。(4)異戊二烯分子中最多有________個原子共平面，順式聚異戊二烯的結構簡式為________。(5)寫出與A具有相同官能團的異戊二烯的全部同分異構體________________________________________________________________________(填結構簡式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路途，設計一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路途。______________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)由A的分子式為C2H2知，A為乙炔。由B的加聚反應產物的結構簡式可逆推B的結構簡式為CH2=CHOOCCH3，分子中含有碳碳雙鍵和酯基。(2)依據(jù)反應轉化前后結構的不同可確定反應類型。(3)由反應物和反應條件可知，C應是聚酯的水解產物，故C為。由聚乙烯醇縮丁醛的結構簡式可知，該產物是由2m/n分子聚乙烯醇與m分子丁醛發(fā)生縮合反應的產物，故D為CH3CH2CH2CHO。(4)如右圖所示，碳碳雙鍵兩端干脆相連的6個原子肯定共面，單鍵a旋轉，可使兩個雙鍵干脆相連的10個原子共面，單鍵b旋轉，可使甲基上最多有1個氫原子在上述平面內，因此共面的原子最多有11個。順式聚異戊二烯是指結構單元中兩個CH2均在雙鍵的同一側，其結構簡式為。(5)C2H2中含碳碳三鍵，因此含有碳碳三鍵的異戊二烯的同分異構體主要是碳鏈異構和三鍵位置異構，共有CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3種同分異構體。(6)由合成路途可知，反應⑤為乙炔與丙酮羰基的加成反應，反應⑥為碳碳三鍵的加成反應，反應⑦為醇的消去反應。仿照題中合成路途，可設計如下合成路途：答案：1乙炔碳碳雙鍵和酯基2加成反應加聚反應加成反應加成反應消去反應加聚反應B級實力提升11．(2024·洛陽模擬)以下為合成2-氧代環(huán)戊羧酸乙酯K和聚酯L的路途。已知如下信息：Ⅰ.鏈烴A可生產多種重要有機化工原料，生成合成樹脂、合成橡膠等，在標準狀況下的密度為1.875g·L－1。請回答以下問題：(1)A的名稱是________，K中含氧官能團的名稱為________。(2)②的反應類型是________。(3)寫出反應⑤、⑦的化學方程式：⑤___________________________________________________________；⑦___________________________________________________________。(4)與H官能團的種類和數(shù)目完全相同的同分異構體有________種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積之比為1∶2∶3∶4的是________(寫結構簡式)。(5)利用以上合成路途中的相關信息，請寫出以乙醇為原料制備(其他試劑任選)的合成路途流程圖。______________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)依據(jù)鏈烴A在標準狀況下的密度為1.875g·L－1，可知A的相對分子質量為：22.4×1.875＝42，依據(jù)“A→B→C”的轉化關系，知A中含3個碳原子，則A為丙烯。K中含氧官能團的名稱為羰基、酯基。(2)B為CH3CHClCH2Cl，反應②為CH3CHClCH2Cl的水解反應。(3)依據(jù)圖示中轉化關系，E為，則反應⑤為的消去反應。C為，反應⑦為與HOCHCH2CH3OH的縮聚反應。(4)的同分異構體可以看做C4H10中兩個氫原子被兩個—COOH取代，C4H10有CH3CH2CH2CH3、兩種，兩個—COOH取代CH3CH2CH2CH3中同一個C上的兩個H，有2種；兩個—COOH取代中不同C上的H，有4種；兩個—COOH取代中同一個C上的兩個H，有1種；兩個—COOH取代中不同C上的H，有2種，總共有9種，除去H，故滿意條件的同分異構體有8種。其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積之比為1∶2∶3∶4的是。(5)運用逆合成分析法，倒推中間產物，確定合成路途。答案：(1)丙烯羰基、酯基(2)取代反應(或水解反應)12．(2024·四川成都一診)功能高分子P的合成路途如圖所示：已知：①A為芳香烴，其核磁共振氫譜顯示有4組峰，其峰面積之比為3∶2∶2∶1；②E的產量可用來衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平。(1)A的結構簡式為________，試劑a是________。(2)反應③的化學方程式是________________________________________。(3)F的分子式是C4H6O2，F(xiàn)中含有的官能團名稱是________。(4)反應④的類型是________。(5)反應⑤的化學方程式是_______________________________________。(6)已知：，以E為起始原料，選用必要的無機試劑合成F，寫出合成路途。解析：E的產量可用來衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平，則E是CH2=CH2；E經多步反應生成F，F(xiàn)在催化劑作用下生成G；A為芳香烴，其核磁共振氫譜顯示有4組峰，其峰面積之比為3∶2∶2∶1，結合高分子P的結構簡式可知，A為甲苯()；由高分子P的結構簡式逆推可知，D為，B為。D和G反應生成高分子P，則G為；F的分子式是C4H6O2，F(xiàn)在催化劑作用下發(fā)生加聚反應生成G，則F的結構簡式為CH3CH=CHCOOH。(1)由上述分析可知，A的結構簡式為；A與試劑a作用生成B()，則試劑a為濃硫酸和濃硝酸。(2)C→D的轉化為水解反應，則試劑b為NaOH水溶液，故反應③的化學方程式為(3)由