執(zhí)業(yè)西藥師題-藥學(xué)專業(yè)知識一

執(zhí)業(yè)西藥師題-藥學(xué)專業(yè)知識一

1、《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》的適用范圍不包括

A.婦幼保健院

B.三級醫(yī)院

C.?？萍膊》乐螜C(jī)構(gòu)院

D.二級醫(yī)院

E.零售藥店

2、根據(jù)《中藥，天然藥物處方藥說明書格式內(nèi)容書寫要求及撰寫指

導(dǎo)原則》說明書中有關(guān)【注意事項(xiàng)】說法錯(cuò)誤的是

A.處方中如含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的輔料，應(yīng)在該項(xiàng)下列出

B.煙酒對藥物療效有影響的，應(yīng)在該項(xiàng)下列出

C.處方中如含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成份，應(yīng)在該項(xiàng)下列出

D.需要定期檢查肝功的，應(yīng)在該項(xiàng)下列出

E.尚不清楚有無注意事項(xiàng)的，可不列出

3、不能納入基木醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的范圍的是

A.國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品

B.特殊適應(yīng)癥與急救,搶救用的血液制品和蛋白類制品

C.《中華人民共和國藥典》（2021年版）收載的藥品

D.符合國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的藥品

E.起營養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品

4、依據(jù)《藥品廣告審查辦法》，有關(guān)藥品廣告批準(zhǔn)文號的申請人的

資格說法錯(cuò)誤的是

A.申請人可以是具有合法資格的藥品經(jīng)營企業(yè)

B.藥品生產(chǎn)企業(yè)作為申請人的，必須征得藥品經(jīng)營企業(yè)的同意

C.申請人可以是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)

D.藥品經(jīng)營企業(yè)作為申請人的，必須征得藥品生產(chǎn)企業(yè)的同意

E.申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準(zhǔn)文號的申辦事宜

5、根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》規(guī)定，不屬于侵犯商業(yè)

秘密行為的是

A.披露，使用或者允許他人使用不正當(dāng)手段獲取的權(quán)利人的商業(yè)秘

密

B.違反約定或者違反權(quán)利人有關(guān)保守商業(yè)秘密的要求，披露,使用或

者允許他人使用其所掌握的商業(yè)秘密

C.以盜竊,利誘,脅迫或者其他不正當(dāng)手段獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密

D.通過簽訂合同獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密

E.第三人明知或應(yīng)知是侵犯的商業(yè)秘密，獲取，使用或者披露他人的

商業(yè)秘密

6、廣告發(fā)布者違反國家規(guī)定，利用廣告對商品或者服務(wù)作虛假宣傳,

情節(jié)嚴(yán)重的

A.處二年以上，五年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金

B.處違法所得一倍以上五倍以下罰金

C.處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金

D.處三年以上，十年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金

E.處違法所得二倍以上五倍以下罰金

7、生產(chǎn)銷售劣藥，可認(rèn)定為對身體健康造成嚴(yán)重危害的是

A.三人以上中度殘疾

B.十人以上輕傷

C.三人以上重傷

D.五人以上輕度殘疾

E.輕度殘疾

8、屬于我國生產(chǎn)及使用的麻醉藥品品種的是

A.丁丙諾啡

B.***侖

C.異戊巴比妥

D.可卡因

E.地西泮

9、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，新藥監(jiān)測期內(nèi)的國

A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符

B.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.藥品甲用藥品乙的名稱進(jìn)行銷售

D.對保健食品進(jìn)行藥品療效宣傳

E.污染變質(zhì)的藥品

13、“十二五”期間，執(zhí)業(yè)藥師相關(guān)內(nèi)容錯(cuò)誤的是

A.自2021年開始，新開辦的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師

B.自2021年開始，零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師

C.至十二五"末，所有零售藥店?duì)I業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥

D.至/十二五”末，所有醫(yī)院藥房營業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥

E.至IJ“十二五”末，所有零售藥店法人或主要管理者必須具備執(zhí)業(yè)

藥師資格

14、應(yīng)將醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡和情況向本行政區(qū)域內(nèi)定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)

通報(bào)的是

A.省衛(wèi)生行政部門

B.省藥品監(jiān)督管理部門

C.省公安部門

D.省工商部門

E.省人力資源和社會保障部門

15、關(guān)于非處方藥專有標(biāo)示管理的說法，錯(cuò)誤的是

A.甲類非處方藥為紅色

B.乙類非處方藥為綠色

C.乙類非處方藥的使用說明書上專有標(biāo)識可單色印刷

D.甲類非處方藥所使用的大包裝可單色印刷

E.甲類非處方藥所使用的標(biāo)簽可單色印刷

16、根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》，關(guān)于基本藥物

使用的說法正確的是

A.政府舉辦的所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)全部配備和使用國家基本藥物

B.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)優(yōu)先配備和使用國家基本藥物

C.舉辦的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可不配備基本藥物

D.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄

E.基本藥物報(bào)銷比例可略高于非基本藥物

17、根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方權(quán)的說法，正確的是

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師在合法醫(yī)療機(jī)構(gòu)均有相應(yīng)的處方權(quán)

B.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在其執(zhí)業(yè)的縣級醫(yī)院可取得相應(yīng)的處方權(quán)

C.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用印章備案后，方可

開具處方

D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格取得麻醉藥品處方權(quán)后，可按照規(guī)定為自己

開具麻醉藥品處方

E.進(jìn)修醫(yī)師在其進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接擁有相應(yīng)的處方權(quán)

18、我國甲藥品批發(fā)企業(yè)代理了境外乙制藥廠商生產(chǎn)的疫苗，銷售

使用后，發(fā)現(xiàn)該疫苗存在安全隱患，應(yīng)實(shí)施召回。根據(jù)《藥品召回管

理辦法》，該藥品召回行為的主體應(yīng)是

A.國家藥品監(jiān)督管理部門

B.疫苗銷售地省級藥品監(jiān)督管理部門

C.甲藥品批發(fā)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

D.甲藥品批發(fā)企業(yè)

E.乙制藥廠商

19、某藥店《藥品經(jīng)營許可證》核定的經(jīng)營范圍是”中成藥，中藥飲

片，化學(xué)藥制劑，抗生素制劑”。供貨商提供的《藥品經(jīng)營許可證》中

核定的經(jīng)營范圍是“生化藥品，中藥材，中藥飲片，生物制品（不合預(yù)

防性生物制品），化學(xué)原料藥，中成藥，化學(xué)藥制劑，抗生素制劑，第二

類精神藥品制劑”，經(jīng)營方式是''批發(fā)"。該藥店可以從該供貨商

采用的藥品是

A.抗生素制劑和中成藥

B.第二類精神藥品和化學(xué)藥制劑

C.抗生素原料藥和中藥飲片

D.血液制品和生化藥品

E.疫苗和醫(yī)療用毒性藥品

20、根據(jù)藥品管理法法定要求，未強(qiáng)制要求藥品經(jīng)營企業(yè)執(zhí)行的是

A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

B.藥品入庫和出庫檢查制度

C.藥品效期管理制度

D.藥品保管制度

E.藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)制度

21、根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，關(guān)于藥品生產(chǎn)，經(jīng)營企業(yè)購銷

藥品行為的說法，錯(cuò)誤的是

A.藥品生產(chǎn),經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對其藥品購銷行為負(fù)責(zé)

B.藥品生產(chǎn)，經(jīng)營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷

活動

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷售本企業(yè)經(jīng)許可受委托生產(chǎn)的藥品

E.藥品生產(chǎn)，經(jīng)營企業(yè)對其銷售人員以本企業(yè)名義從事的藥品購銷

行為承擔(dān)法律責(zé)任

22、根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交

易的說法，錯(cuò)誤的是

A.對首次上網(wǎng)交易的藥品經(jīng)營企業(yè)，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企

業(yè)必須索取，審核該經(jīng)營企業(yè)的資格證明文件并進(jìn)行備案

B.藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網(wǎng)站可以為其他批發(fā)企業(yè)經(jīng)營的藥品提供

互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)

C.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企'也只能在網(wǎng)上銷售本

企業(yè)經(jīng)營非處方藥

D.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能購買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥

品

E.擅自從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，情節(jié)嚴(yán)重的，藥品監(jiān)督管

理部門應(yīng)移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門依法處罰

23、《麻醉藥品，精神藥品管理?xiàng)l例》關(guān)于麻醉藥品監(jiān)督管理正確的

是

A.麻醉藥品目錄由公安部和衛(wèi)生部制定,調(diào)整公布

B.麻醉藥品目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定，調(diào)整公布

C.麻醉藥品原植物由國家藥品食品監(jiān)督管理局監(jiān)督,管理

D.麻醉藥品流入非法渠道的行為由國家食品藥品監(jiān)督管理局查出

E.麻醉藥品目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理局會同公安部，衛(wèi)生部調(diào)

整，制定公布

24、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，關(guān)于定點(diǎn)經(jīng)營，正確

的是

A.全國批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營麻醉藥品的原料藥

B.區(qū)域批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營第一類精神藥品原料藥

C,全國批發(fā)企業(yè)和區(qū)域批發(fā)企業(yè)都可以經(jīng)營第二類精神藥品的批發(fā)

D.區(qū)域批發(fā)企業(yè)可直接從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品

E.區(qū)域批發(fā)企業(yè)可經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)跨省銷***藥品

25、根據(jù)《中華人民共和國價(jià)格法》，經(jīng)營者銷售商品，可以不注明

商品的

A.品名

B.等級

C.成分

D.價(jià)格

E.計(jì)價(jià)單位

26、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，關(guān)于藥品的包裝

管理的說法，正確的是

A.對不合格的直接接觸藥品包裝材料的容器，由省級工商管理部門

責(zé)令停止使用

B.藥品生產(chǎn)企'也不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容

器

C.直接接觸藥品的包裝材料和容器，應(yīng)在藥品批準(zhǔn)后，再報(bào)批

D.藥品包裝必須按規(guī)定印有彩色醒目標(biāo)簽

E.特殊管理藥品，外用藥，非處方藥，藥用輔料標(biāo)簽必須印有專有標(biāo)

識

27、根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接觸管理?xiàng)l例》，下列疫苗中，不屬于一

類疫苗的是

A.國家免疫規(guī)劃確定的疫苗

B.公民自費(fèi)并自愿受種的疫苗

C.公民應(yīng)依照政府規(guī)定受種的疫苗

D.縣級以上人民政府組織應(yīng)急接種的疫苗

E.衛(wèi)生主管部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗

28、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》藥品出庫應(yīng)遵循的原則是

A.先產(chǎn)先出，近期先出，按批號發(fā)貨

B.先產(chǎn)先出，按批號發(fā)貨

C.先進(jìn)先出，近期先出，按批號發(fā)貨

D.先進(jìn)先出，按批號發(fā)貨

E.近期先出，按批號發(fā)貨

29、A省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)某種第二類精神藥品，為擴(kuò)大藥品銷售量,

在B省雜志上發(fā)布了該藥品的廣告，根據(jù)《廣告法》，對該雜志社處

以罰款的部門是

A.B省的藥品監(jiān)督管理部門

B.B省的工商行政管理部門

C.A省的藥品監(jiān)督管理部門

D.A省的工商行政管理部門

E.B省的新聞出版管理部門

30、某藥店向顧客王某推薦一種價(jià)格較低的名牌護(hù)膚產(chǎn)品，王某對

該產(chǎn)品的低價(jià)表不疑惑，藥店解釋為店慶優(yōu)惠。王某買回來使用后，

面部出現(xiàn)紅腫，瘙癢。經(jīng)質(zhì)檢部門認(rèn)定，該產(chǎn)品系假冒名牌產(chǎn)品，王

某向該藥店索賠。關(guān)于藥店和王某對此事責(zé)任的說法，正確的是

A.藥店不是假品牌的生產(chǎn)者，不應(yīng)承擔(dān)責(zé)任

B.王某對該產(chǎn)品有懷疑仍接受了服務(wù)，應(yīng)承擔(dān)部分責(zé)任

C.藥店不知道該產(chǎn)品為假名牌，不應(yīng)承擔(dān)責(zé)任

D.該產(chǎn)品未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)定和檢驗(yàn)，藥店不應(yīng)承擔(dān)責(zé)任

E.藥店違反了保證商品和服務(wù)安全的義務(wù)，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)責(zé)任

31、對藥品養(yǎng)護(hù)時(shí)庫房溫濕度的記錄要求是

A.每天上午一次

B.每天上午兩次

C.每天上下午定時(shí)各一次

D.每天下午一次

E.每天下午定時(shí)各兩次

32、對公民處多少元以下罰款可以適用簡易程序

A.30元

B.40元

C.50元

D.60元

E.70元

33、行政處罰的一般程序（普通程序）調(diào)查時(shí)，行政執(zhí)法人員

A.不得少于兩人，并應(yīng)出示證件

B.不得少于三人，并應(yīng)出示證件

C.不得少于四人，并應(yīng)出示證件

D.不得少于五人，并應(yīng)出示證件

E.不得少于六人，并應(yīng)出示證件

34、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材，但不得出售

A.中藥材以外的藥品

B.中成藥以外的藥品

C.保健品以外的藥品

D.中藥飲片以外的藥品

E.醫(yī)療器械以外的藥品

35、經(jīng)營中藥飲片應(yīng)劃分零貨稱取專庫（區(qū)），飲片斗前應(yīng)寫

A.常用名

B.地方名稱

C.正名正字

D.并開藥品

E.別名

36、生產(chǎn)中藥飲片必須持有

A.《藥品生產(chǎn)許可證》，《藥品GMP證書》

B.《藥品經(jīng)營許可證》，《藥品GSP證書》

C.《藥品種植許可證》，《藥品GAP證書》

D.《藥品生產(chǎn)許可證》，《藥品GAP證書》

E.《藥品生產(chǎn)許可證》，《藥品GSP證書》

37、下列屬于二級保護(hù)藥材的是

A川貝母

B.伊貝母

C.黃柏

D.黃苓

E.天冬

38、中藥一級保護(hù)品種的哪部分在保護(hù)期內(nèi)不得公開

A.處方組成,劑型

B.處方組成，保存方法

C.處方組成,工藝制法

D.工藝制法,劑型

E.工藝制法，用法用量

39、藥品批發(fā)企業(yè)發(fā)貨的原則是

A.先產(chǎn)先出，近期先出，按生產(chǎn)H期發(fā)貨

B.先進(jìn)先出，近期先出，按生產(chǎn)日期發(fā)貨

C.先進(jìn)先出，近期先出，按批號發(fā)貨

D.先產(chǎn)先出，近期先出，按批號發(fā)貨

E.雙人核對

40、生產(chǎn)，銷售的假藥被使用后，造成器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障

礙或者嚴(yán)重功能障礙，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為

A.足以嚴(yán)重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴(yán)重

D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)

E.對人體健康造成嚴(yán)重危害

41、生產(chǎn)，銷售的假藥被使用后，造成五人以上器官組織損傷導(dǎo)致一

般功能障礙，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為

A.足以嚴(yán)重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴(yán)重

D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)

E.對人體健康造成嚴(yán)重危害

42、生產(chǎn)，銷售的劣藥被使用后，造成器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障

礙或者嚴(yán)重功能障礙，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為

A.足以嚴(yán)重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴(yán)重

D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)

E.對人體健康造成嚴(yán)重危害

43、生產(chǎn)，銷售的劣藥被使用后，造成五人以上器官組織損傷導(dǎo)致一

般功能障礙，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為

A.足以嚴(yán)重危害人體健康

B.對人體健康造成輕度危害

C.后果特別嚴(yán)重

D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)

E.對人體健康造成嚴(yán)重危害

44、確定麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.市級藥品監(jiān)督管理部門

D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門

E.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門

45、批準(zhǔn)從事麻醉藥品,第一類精神藥品生產(chǎn)以及第二類精神藥品原

料藥生產(chǎn)的企業(yè)

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.市級藥品監(jiān)督管理部門

D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門

E.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門

46、批準(zhǔn)從事第二類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.市級藥品監(jiān)督管理部門

D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門

E.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門

47、印鑒卡的批準(zhǔn)發(fā)放部門是

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門

C.省級藥品監(jiān)督管理部門

D.省級衛(wèi)生行政部門

E.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

48、印鑒卡變更事項(xiàng)的受理部門是

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門

C.省級藥品監(jiān)督管理部門

D.省級衛(wèi)生行政部門

E.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

49、將取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)

通報(bào)的部門是

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門

C.省級藥品監(jiān)督管理部門

D.省級衛(wèi)生行政部門

E.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

50、印鑒卡備案的部門是

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門

C.省級藥品監(jiān)督管理部門

D.省級衛(wèi)生行政部門

E.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

51、醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄

A.保存1年備查

B.保存2年備查

C.保存3年備查

D.保存4年備查

E.保存5年備查

52、毒性藥品處方

A.保存1年備查

B.保存2年備查

C.保存3年備查

D.保存4年備查

E.保存5年備查

53、負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)施工作的是

A.國家衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會

B.省以上食品藥品監(jiān)督管理局

C.省，自治區(qū)，直轄市食品藥品監(jiān)督管理局

D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

E.省，自治區(qū)，直轄市衛(wèi)生廳（局）

54、執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機(jī)構(gòu)是

A.國家衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會

B.省以上食品藥品監(jiān)督管理局

C.省，自治區(qū)，直轄市食品藥品監(jiān)督管理局

D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

E.省，自治區(qū)，直轄市衛(wèi)生廳（局）

55、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備和使用基本藥物的比例是

A.50%

B.60%

C.80%

D.100%

E.一定比例

56、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)以外的其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)配備和

使用基本藥物的比例是

A.50%

B.60%

C.80%

D.100%

E.一定比例

57、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心是

A.《中華人民共和國藥典》

B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

C.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

E.炮制規(guī)范

58、一般每五年修訂一次的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是

A.《中華人民共和國藥典》

B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

C.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

D,行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

E.炮制規(guī)范

59、由國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請人的特定藥品標(biāo)準(zhǔn)是

A.《中華人民共和國藥典》

B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

C.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

E.炮制規(guī)范

60、可以由省級藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)是

A.《中華人民共和國藥典》

B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

C.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

E.炮制規(guī)范

61、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，從無許可

證企業(yè)購進(jìn)藥品且情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷其

A.《藥品生產(chǎn)許可證》

B.《藥品經(jīng)營許可證》

C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

E.《進(jìn)口藥品注冊證》

62、藥品經(jīng)營企業(yè)違反《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，在購

銷藥品中無真實(shí)，完整的購銷記錄且情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)吊銷其

A.《藥品生產(chǎn)許可證》

B.《藥品經(jīng)營許可證》

C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

E.《進(jìn)口藥品注冊證》

63、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，不得在市場上銷售的是

A.藥品外包裝材料

B.醫(yī)院制劑

C.未實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片

D.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

E.未實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

64、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門

審核批準(zhǔn)后方可銷售的是

A.藥品外包裝材料

B.醫(yī)院制劑

C.未實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片

D.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

E.未實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

65、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品經(jīng)營企業(yè)可以從城鄉(xiāng)

集貿(mào)市場購進(jìn)的藥品是

A.藥品外包裝材料

B.醫(yī)院制劑

C.未實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片

D.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

E.未實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

66、企業(yè)對藥品監(jiān)督管理部門作出的罰款決定不服，可以向上級藥

品監(jiān)督管理部門提起

A.行政復(fù)議

B.行政訴訟

C.行政許可

D.行政處罰

E.行政賠償

67、企業(yè)對藥品監(jiān)督管理部門作出吊銷藥品經(jīng)營許可證的決定不服,

可以向人民法院提起

A.行政復(fù)議

B.行政訴訟

C.行政許可

D.行政處罰

E.行政賠償

68、根據(jù)《最高人民法院，最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,

劣藥刑事案具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》，生產(chǎn),銷售的假藥被使用

后造成輕傷的，應(yīng)認(rèn)定為

A.足以嚴(yán)重危害人體健康

B.對人體健康造成嚴(yán)重危害

C.對人體健康造成特別嚴(yán)重危害

D.后果特別嚴(yán)重

E.對人體健康造成特別重大損害

69、根據(jù)《最高人民法院，最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)，銷售假藥,

劣藥刑事案具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》，生產(chǎn),銷售的劣藥被使用

后造成中度殘疾的，應(yīng)認(rèn)定為

A.足以嚴(yán)重危害人體健康

B.對人體健康造成嚴(yán)重危害

C.對人體健康造成特別嚴(yán)重危害

D.后果特別嚴(yán)重

E.對人體健康造成特別重大損害

70、根據(jù)2021年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，儲存藥品

庫房相對濕度的控制上限是

A.35%

B.45%

C.55%

D.65%

E.75%

71、根據(jù)2021年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，儲存藥品

庫房相對濕度的控制下限是

A.35%

B.45%

C.55%

D.65%

E.75%

72、醫(yī)療機(jī)構(gòu)生產(chǎn)的醫(yī)院制劑在使用過程中出現(xiàn)新的不良反應(yīng)，應(yīng)

采取的措施是

A.繼續(xù)使用并通知供應(yīng)商

B.立即停止使用并主動召回

C.及時(shí)向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報(bào)告

D.立即停止使用并銷毀，并向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

E.立即停止使用，就地封存，并向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

73、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在使用某企業(yè)生產(chǎn)的甲氨蝶吟注射液時(shí)發(fā)現(xiàn)藥液內(nèi)存

在玻璃屑應(yīng)采取的措施是

A.繼續(xù)使用并通知供應(yīng)商

B.立即停止使用并主動召回

C.及時(shí)向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報(bào)告

D.立即停止使用并銷毀，并向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

E.立即停止使用，就地封存，并向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

74、根據(jù)《中藥，天然藥物處方藥說明書內(nèi)容書寫要求》，列出用藥

過程中需定期檢查血象,肝腎功能的是

A.【成分】

B.【功能主治】或【適應(yīng)證】

C.【不良反應(yīng)】

D.【注意事項(xiàng)】

E.【禁忌】

75、根據(jù)《中藥，天然藥物處方藥說明書內(nèi)容書寫要求》，列出處方

中含有可能嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或輔料的是

A.【成分】

B.【功能主治】或【適應(yīng)證】

C.【不良反應(yīng)】

D.【注意事項(xiàng)】

E.【禁忌】

76、根據(jù)《中藥，天然藥物處方藥說明書內(nèi)容書寫要求》，列出該藥

品不能應(yīng)用的人群，疾病等情況的是

A.【成分】

B.【功能主治】或【適應(yīng)證】

C.【不良反應(yīng)】

D.【注意事項(xiàng)】

E.【禁忌】

77、根據(jù)《中藥，天然藥物處方藥說明書內(nèi)容書寫要求》，列出藥品

中所用的全部輔料名稱的是

A.【成分】

B.【功能主治】或【適應(yīng)證】

C.【不良反應(yīng)】

D.【注意事項(xiàng)】

E.【禁忌】

78、根據(jù)《中華人民共和國價(jià)格法》，由政府價(jià)格主管部門按照定價(jià)

權(quán)限和范圍制定的價(jià)格，該價(jià)格屬于

A.政府定價(jià)

B.企業(yè)定價(jià)

C.政府指導(dǎo)價(jià)

D.招標(biāo)定價(jià)

E.市場調(diào)節(jié)價(jià)

79、根據(jù)《中華人民共和國價(jià)格法》，由政府價(jià)格主管部門按照定價(jià)

權(quán)限和范圍規(guī)定基準(zhǔn)價(jià)及其浮動幅度，該分格屬于

A.政府定價(jià)

B.企業(yè)定價(jià)

C.政府指導(dǎo)價(jià)

D.招標(biāo)定價(jià)

E.市場調(diào)節(jié)價(jià)

80、根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)科

學(xué)指導(dǎo)用藥，確保藥品質(zhì)量

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，一視同仁

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁，密切協(xié)作

81、根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)自

覺抵制不道德和違法行為

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，一視同仁

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁，密切協(xié)作

82、根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》，執(zhí)業(yè)藥師對待患

者不得有任何歧視性行為

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，一視同仁

C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

D.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁，密切協(xié)作

83、根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》，執(zhí)業(yè)藥師在患者

生命安全存在危險(xiǎn)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供必要的救助措施

A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者,一視同仁

C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)

E.尊重同仁,密切協(xié)作

84、根據(jù)《處方管理辦法》，鹽酸二氫埃托嗎啡片的處方最大量為

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

85、根據(jù)《處方管理辦法》，嗎啡緩釋片用十門診癌癥疼痛患者的處

方最大量為

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

86、根據(jù)《處方管理辦法》，為門診患者開具地西泮片一般不得超過

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

87、根據(jù)《處方管理辦法》，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到”

四查十對”,查處方

A.對藥品性狀，用法用量

B.對臨床診斷

C.對科別，姓名，年齡

D.對藥名，劑型，規(guī)格，數(shù)量

E.對價(jià)格收費(fèi)

88、根據(jù)《處方管理辦法》，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到”

四查十對”，查藥品

A.對藥品性狀，用法用量

B.對臨床診斷

C.對科別，姓名，年齡

D.對藥名，劑型，規(guī)格,數(shù)量

E.對價(jià)格收費(fèi)

89、根據(jù)《處方管理辦法》，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到”

四查十對”,查配伍禁忌

A.對藥品性狀，用法用量

B.對臨床診斷

C.對科別，姓名，年齡

D.對藥名，劑型，規(guī)格,數(shù)量

E.對價(jià)格收費(fèi)

90、根據(jù)《處方管理辦法》，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到”

四查十對”，查用藥合理性

A.對藥品性狀，用法用量

B.對臨床診斷

C.對科別，姓名，年齡

D.對藥名，劑型，規(guī)格,數(shù)量

E.對價(jià)格收費(fèi)

91、根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定

后通知有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位停止銷售和使用的時(shí)限，一級召

回

A.6小時(shí)

B.12小時(shí)

C.24小時(shí)

D.48小時(shí)

E.72小時(shí)

92、根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定

后通知有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位停止綃售和使用的時(shí)限，二級召

回

A.6小時(shí)

B.12小時(shí)

C.24小時(shí)

D.48小時(shí)

E.72小時(shí)

93、根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定

后通知有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位停止銷售和使用的時(shí)限，三級召

回

A.6小時(shí)

B.12小時(shí)

C.24小時(shí)

D.48小時(shí)

E.72小時(shí)

94、利用廣告對藥品做虛假宣傳，情節(jié)嚴(yán)重的，構(gòu)成

A.虛假廣告罪

B.銷售劣藥罪

C.銷售假藥罪

D.生產(chǎn)假藥罪

E.非法經(jīng)營罪

95、買賣進(jìn)出口證明文件，情節(jié)嚴(yán)重的，構(gòu)成

A.虛假廣告罪

B.銷售劣藥罪

C.銷售假藥罪

D.生產(chǎn)假藥罪

E.非法經(jīng)營罪

96、銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品構(gòu)成

A.虛假廣告罪

B.銷售劣藥罪

C.銷售假藥罪

D.生產(chǎn)假藥罪

E.非法經(jīng)營罪

97、醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品專用賬冊的保存期限自藥品有效期期滿之日

起不小于

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

98、《麻醉藥品，第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期是

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

99、第二類精神藥品的處方應(yīng)至少保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

100、醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品處方應(yīng)當(dāng)至少保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

101、影響藥物效應(yīng)因素記載在哪項(xiàng)

A.藥物相互作用

B.不良反應(yīng)

C.注意事項(xiàng)

D.適應(yīng)證

E.藥理毒理

102、用藥過程中應(yīng)定期檢查血象的內(nèi)容應(yīng)列在

A.藥物相互作用

B.不良反應(yīng)

C.注意事項(xiàng)

D.適應(yīng)證

E.藥理毒理

103、根據(jù)2021年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，在人工作

業(yè)的庫房儲存藥品按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品為

A.紅色

B.橙色

C.黃色

D.藍(lán)色

E.綠色

104、根據(jù)2021年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，在人工作

業(yè)的庫房儲存藥品按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，不合格藥品為

A.紅色

B.橙色

C.黃色

D.藍(lán)色

E.綠色

105、根據(jù)2021年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，在人工作

業(yè)的庫房儲存藥品按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理待確定藥品為（）。

A.紅色

B.橙色

C.黃色

D.藍(lán)色

E.綠色

106、藥品與墻，屋頂（房梁）的間距

A.不小于10厘米

B.不小于20厘米

C.不小于30厘米

D.不小于40厘米

E.不小于50匣米

107、藥品與庫房散熱器或供暖管道的間距

A.不小于10厘米

B.不小于20厘米

C.不小于30厘米

D.不小于40厘米

E.不小于50厘米

108、藥品與地面的間距

A不小于10厘米

B.不小于20厘米

C.不小于30厘米

D.不小于40厘米

E.不小于50厘米

109、藥品批發(fā)企業(yè)的銷售記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期

A.1年

B.2年

C.1年，但不得少于2年

D.3年

E.1年，但不得少于3年

110、藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的退貨記錄應(yīng)保存

A.1年

B.2年

C.1年，但不得少于2年

D.3年

E.l年，但不得少于3年

111、藥品零售企業(yè)的購進(jìn)記錄保存至超過藥品有效期

A.1年

B.2年

C.1年，但不得少于2年

D.3年

E.1年，但不得少于3年

112、藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的購進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期

A.1年

B.2年

C.1年，但不得少于2年

D.3年

E.1年，但不得少于3年

113、大型零售企業(yè)倉庫面積

A.不低于100平方米

B.不低于50平方米

C.不低于40平方米

D.不低于30平方米

E.不低于20平方米

114、中型零售企也營業(yè)場所面積

A.不低于100平方米

B.小低于50平方米

C.不低于40平方米

D.不低于30平方米

E.不低于20平方米

115、小型零售企業(yè)營業(yè)場所面積

A.不低于100平方米

B.不低于50平方米

C.不低于40平方米

D.不低于30平方米

E.不低于20平方米

116、零售連鎖門店?duì)I業(yè)場所面積

A.不低于100平方米

B.不低于50平方米

C.不低于40平方米

D.不低于30平方米

E.不低于20平方米

117、一級召回指

A.使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的

B.使用該藥品可能引起永久的或者可逆的健康危害的

C.使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的

D.使用該藥品可能引起死亡的

E.使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收叵的

118、二級召回指

A.使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的

B.使用該藥品可能引起永久的或者可逆的健康危害的

C.使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的

D.使用該藥品可能引起死亡的

E.使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收叵的

119、三級召回指

A.使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的

B.使用該藥品可能引起永久的或者可逆的健康危害的

C.使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的

D.使用該藥品可能引起死亡的

E.使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收叵的

120、根據(jù)《藥品注冊管理辦法》適用于

A.藥品生產(chǎn)的申請

B.藥品出口的申請

C.藥品進(jìn)口的申請

D.藥物非臨床研究的申請

E.藥物臨床試驗(yàn)的申請

121、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門

的職責(zé)包括

A.組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo),監(jiān)督文件的執(zhí)行

B.負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更

新

C.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢

D.負(fù)責(zé)藥品召回的管理

E.組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評估

122、根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，藥品零售企'也銷售藥品

時(shí)，開具的銷售憑證應(yīng)注明的內(nèi)容包括

A.藥品名稱

B.生產(chǎn)廠商

C.數(shù)量

D.價(jià)格

E.批號

123、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥物臨床應(yīng)用的原則包括

A.安全

B.有效

C.方便

D.經(jīng)濟(jì)

E.習(xí)慣

124、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)

A.購進(jìn)藥品

B.研發(fā)藥品

C.調(diào)配藥品

D.儲存藥品

E.使用藥品

125、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物管理

工作機(jī)構(gòu)或者專（兼）職人員的主要職責(zé)包括

A.制定本機(jī)構(gòu)抗菌藥物管理制度并組織實(shí)施

B.審議本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄

C.制定抗菌藥物臨床應(yīng)用相關(guān)技術(shù)性文件并組織實(shí)施

D.對本機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用與細(xì)菌耐藥情況進(jìn)行監(jiān)測

E.組織對患者合理使用抗菌藥物的宣傳教育

126、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法（試行）》，不得作為醫(yī)療機(jī)

構(gòu)制劑申報(bào)的是

A.麻醉藥品

B.精神藥品

C.醫(yī)療用毒性藥品

D.放射性藥品

E.抗生素

127、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》，制劑收回記錄的

內(nèi)容包括

A.收回部門

B.數(shù)量

C.批號

D.規(guī)格

E.處理意見

128、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）》，《醫(yī)療機(jī)構(gòu)

配制許可證》應(yīng)當(dāng)載明的內(nèi)容包括

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別

C.注冊地址

D.配制地址

E.發(fā)證日期

129、根據(jù)《藥品說明書和