期末遺傳練習(xí)

1、24(8分)(2009孝感質(zhì)檢)果蠅的紅眼(W)對(duì)白眼(w)是顯性，長(zhǎng)翅(B)對(duì)殘翅(b)是顯性?，F(xiàn)有紅眼長(zhǎng)翅雌果蠅和紅眼長(zhǎng)翅雄果蠅雜交，子代的雄果蠅中，紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅3:1:3:1；雌果蠅中，紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅31。(1)親本的基因型是_。(2)雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生精細(xì)胞的基因型是_。(3)若對(duì)雌性親本測(cè)交，所得子代雌雄個(gè)體的數(shù)量比為_(kāi)，子代雌性個(gè)體中與雌性親本表現(xiàn)型相同的個(gè)體占子代總數(shù)的_。(4)果蠅的直毛和非直毛是一對(duì)相對(duì)性狀，基因位于X染色體上。從自然界中獲得有繁殖能力的直毛雌、雄果蠅各一只，非直毛雌、雄果蠅各一只，現(xiàn)任意取兩只不同性狀的雌、雄果蠅進(jìn)行一次雜交，請(qǐng)

2、你根據(jù)后代的表現(xiàn)型及比例，確定雌、雄親本中的顯性性狀。(用文字表述)_?！敬鸢浮?(1)BbXWXwBBXWY(2)BXW、bY或bXW、BY(3)1:1 1/2 (4)若子代果蠅只出現(xiàn)一種性狀，則親本中雌果蠅代表的性狀為顯性性狀；若子代雌、雄果蠅都含有兩種不同的性狀，且比例各為11，則親本中雌果蠅代表的性狀是顯性性狀；若子代雌、雄果蠅分別只有一種性狀，則親本中雄果蠅代表的性狀為顯性性狀(和可合并說(shuō)明)25(7分)(2010江蘇省揚(yáng)州中學(xué)高三綜合練習(xí))報(bào)春花的花色表現(xiàn)為白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)一對(duì)相對(duì)性狀，由兩對(duì)等位基因(A和a，B和b)共同控制，顯性基因A控制以白色素為前體

3、物合成黃色錦葵色素的代謝過(guò)程，但當(dāng)顯性基因B存在時(shí)即抑制其表達(dá)(生化機(jī)制如下圖所示)。據(jù)此回答：(1)開(kāi)黃花的報(bào)春花植株的基因型可能是_，開(kāi)白花的純種植株的基因型是_。(2)通過(guò)圖解說(shuō)明基因與控制的性狀之間的關(guān)系是_。(3)為了培育出能穩(wěn)定遺傳的黃色品種，某同學(xué)用開(kāi)白花的純種植株設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：.選擇基因型為_(kāi)的兩個(gè)品種進(jìn)行雜交，得到F1種子；.F1種子種下得F1植株，F(xiàn)1自交得F2種子；.F2種子種下得F2植株，F(xiàn)2自交，并選擇開(kāi)黃花植株的種子留種；.重復(fù)步驟若干代，直到后代不出現(xiàn)性狀分離為止。(4)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，回答相關(guān)問(wèn)題：若F1植株能產(chǎn)生比例相等的四種配子，說(shuō)明這兩對(duì)基因遵循的遺傳定律

4、是_。F2植株中開(kāi)黃花和白花之比為_(kāi)，在這些開(kāi)黃花的植株上所結(jié)的種子中黃色純合子占_。【答案】 (1)AAbb或Aabb(完整寫對(duì)才給分) AABB，aaBB和aabb(完整寫才給分)(2)兩對(duì)等位基因通過(guò)控制酶的合成決定一對(duì)相對(duì)性狀(3).AABB和aabb(4)基因自由組合 3:13 1/213在尋找人類的缺陷基因時(shí)，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位?？茖W(xué)家在一個(gè)海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島約有44%的居民為藍(lán)色盲基因的攜帶者。在世界范圍內(nèi)，則是每10000人中有4名藍(lán)色盲患者。下圖233為該島某家族系譜圖，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：圖233（1）該缺陷

5、基因是_性基因，在_染色體上。（2）若個(gè)體14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們后代患藍(lán)色盲的幾率是_，若個(gè)體14與該一個(gè)該島以外的（世界范圍內(nèi)的）表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患藍(lán)色盲兒子的幾率是_。（3）現(xiàn)需要從第代個(gè)體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得該缺陷基因，請(qǐng)選出提供樣本的較合適個(gè)體，并解析選與不選的原因。_。14下圖234是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：圖234（1）甲病的遺傳方式是_。（2）若3和8兩者的家庭均無(wú)乙病史，則乙病的遺傳方式是_。（3）11和9分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病。11采取下列哪種措施_（填序號(hào)），原因是_。9采取下列哪種措施_（填序號(hào)），原因是_。A染色體數(shù)目檢測(cè) B檢測(cè)基因是否異常C性別檢測(cè) D無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)（4）若9與12違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是_。13（1）隱性 常（2）11% 049%（3）提供樣本的合適個(gè)體為14、15號(hào)，因?yàn)檫@兩個(gè)個(gè)體為雜合子，肯定含有該缺陷基因，而16、17、18可能是雜合子也可能是純合子，不一定含有該致病基因14（1）常染色體顯性 （2）X染色體隱性 （3）D 因?yàn)?1的基因型為aaXBXB