多基因病習題

第六章 多基因遺傳病習題（一）A型選擇題1下列關于多基因遺傳的哪些說法是錯誤的A遺傳基礎是主要的 B多為兩對以上等位基因C這些基因性質為共顯性 D環(huán)境因素起到不可替代的作用E微效基因和環(huán)境因素共同作用2多基因遺傳的遺傳基礎是2對或2對以上微效基因，這些基因的性質是A顯性 B隱性 C共顯性 D顯性和隱性 E外顯不全3遺傳度是A遺傳病發(fā)病率的高低 B致病基因有害程度 C遺傳因素對性狀影響程度D遺傳性狀的表現(xiàn)程度 E遺傳性狀的異質性4多基因遺傳病的遺傳度越高，則表示該種多基因病A主要是遺傳因素的作用B主要是遺傳因素的作用，環(huán)境因素作用較小C主要是環(huán)境因素的作用D主要是環(huán)境因素的作用，遺傳因素的作用較小E遺傳因素和遺傳因素的作用各一半5下列哪項不是微效基因所具備的特點A基因之間是共顯性 B每對基因作用是微小的 C彼此之間有累加作用D基因之間是顯性 E是2對或2對以上6人類的身高屬多基因遺傳，如果將某人群的身高變異的分布繪成曲線，可以看到A曲線是不連續(xù)的兩個峰 B曲線是不連續(xù)的三個峰 C可能出現(xiàn)兩個或三個峰D曲線是連續(xù)的一個峰 E曲線是不規(guī)則的，無法判定7癲癇是一種多基因遺傳病，在我國該病的發(fā)病率為0.36%，遺傳率約為70%。一對表型正常夫婦結婚后，頭胎因患有癲癇而夭折。如果他們再次生育，患癲癇的風險是A70% B60% C6% D0.6% E0.36%8多基因遺傳病患者親屬的發(fā)病風險隨著親緣系數(shù)降低而驟降，下列患者的親屬中發(fā)病率最低的是A兒女 B孫子、孫女 C侄兒、侄女 D外甥、外甥女 E表兄妹9在多基因遺傳病中，利用Edward公式估算患者一級親屬的發(fā)病風險時，必須注意公式應用的條件是A群體發(fā)病率0.1%1%，遺傳率為70%80%B群體發(fā)病率70%80%，遺傳率為0.1%1%C群體發(fā)病率1%10%，遺傳率為70%80%D群體發(fā)病率70%80%，遺傳率為1%10%E任何條件不與考慮均可使用10在多基因遺傳中，兩個極端變異的個體雜交后，子1代是A均為極端的個體 B均為中間的個體C多數(shù)為極端的個體，少數(shù)為中間的個體D多數(shù)為中間的個體，少數(shù)為極端的個體E極端個體和中間個體各占一半11不符合多基因病的閾值、易患性平均值與發(fā)病率規(guī)律的是A群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高B群體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越低C群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越低D群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近，群體發(fā)病率越高E群體易患性平均值與發(fā)病閾值越遠，群體發(fā)病率越低12下列不符合數(shù)量性狀的變異特點的是A一對性狀存在著一系列中間過渡類型B一個群體性狀變異曲線是不連續(xù)的C分布近似于正態(tài)曲線D一對性狀間無質的差異E大部分個體的表現(xiàn)型都接近于中間類型13在一個隨機雜交的群體中，多基因遺傳的變異范圍廣泛，大多數(shù)個體接近于中間類型，極端變異的個體很少。這些變異產生是由A遺傳基礎和環(huán)境因素共同作用的結果 B遺傳基礎的作用大小決定的C環(huán)境因素的作用大小決定的D多對基因的分離和自由組合的作用的結果E主基因作用14下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是A精神分裂癥狀 B糖尿病 C先天性幽門狹窄D唇裂 E軟骨發(fā)育不全 15精神分裂癥的一般人群發(fā)病率為1%，在患者一級親屬768人中，有80人發(fā)病，精神分裂癥的遺傳率約為A1% B10.4% C40% D60% E80%16先天性幽門狹窄是一種多基因遺傳病，男性發(fā)病率為0.5%，女性的發(fā)病率為0.1%，下列那種情況發(fā)病率最高A女性患者的兒子 B男性患者的兒子 C女性患者的女兒D男性患者的女兒 E以上都不是17唇裂合并腭裂的遺傳度為76%，在我國該病的發(fā)病率為0.17%，試問患者的一級親屬再發(fā)風險是A1/2 B1/4 C40% D4% E0.4%18下列哪種患者的后代發(fā)病風險高A單側唇裂 B單側腭裂 C雙側唇裂D單側唇裂腭裂 E雙側唇裂腭裂（二）X型選擇題1數(shù)量性狀遺傳的特征是A由環(huán)境因素決定 B由主基因決定 C由2對或2對以上微效基因決定D群體變異曲線呈單鋒 由一對顯性基因決定2多基因遺傳的微效基因所具備的特點是A顯性 B共顯性 C作用是微小的D有累加作用 E每對基因作用程度并不均恒3多基因遺傳與單基因遺傳區(qū)別在于A遺傳基礎是主基因B遺傳基礎是微效基因C患者一級親屬再發(fā)風險相同D群體變異曲線呈雙鋒或三鋒E多基因形狀形成都是環(huán)境因子與微效基因相同作用 4關于多基因遺傳下列哪種說法是正確的A除單基因遺傳病以外，所有疾病均是多基因與環(huán)境復合作用結果B兩個極端變異個體雜交，子1代均為中間類型，不存在變異C兩個極端變異個體雜交，子1代大多數(shù)為中間類型，也存在少數(shù)變異D兩個中間類型個體雜交，子1代大多數(shù)為中間類型，但變異較廣泛E以上說法都正確 5影響多基因遺傳病發(fā)病風險的因素 A環(huán)境因素與微效基因協(xié)同作用 B染色體損傷 C發(fā)病率的性別差異D出生順序 E多基因的累加效應 6多基因病患者的同胞發(fā)病風險是 A50% B25% C12.5% D1%10% E0.1%1%7利用Edward公式估算患者一級親屬的發(fā)病風險時，要求遺傳度的范圍為A100%90% B80%70% C60%50% D40%30% E20%10%8下列哪種是屬于多基因遺傳性狀 A舌的運動形式（舌型） B智能 C血壓DABO血型 E身高9多基因遺傳的特點是A是一些常見病和多發(fā)畸形，發(fā)病率一般超過0.1%B發(fā)病率有種族差異C有家族聚集傾向D患者同胞發(fā)病風險約為25%或50%E發(fā)病率隨親屬級別增高而驟降10目前對多基因病易感主基因篩選時主要采用方法是 A家系分析 B關聯(lián)分析 C連鎖分析D后選基因直接檢測 E基因組掃描（三）名詞解釋遺傳度；微效基因 ；數(shù)量性狀Carter效應；（四）問答題1試比較，質量性狀與數(shù)量性狀遺傳的異同處：2在估計多基因遺傳病的發(fā)病風險時，應考慮哪些情況？三、答案（一）A型選擇題1A 2C 3C 4B 5D 6D 7C 8E 9A 10D11C 12B 13A 14E 15E 16A 17D 18 E（二）X型選擇題1AC 2BCDE 3BCE 4ACD 5ACE 6D 7B 8BCE9ABCE 10ABCDE （三）名詞解釋略。（四）問答題兩種遺傳性狀的共同之處：都有一定的遺傳基礎，常表現(xiàn)有家族的傾向；兩種性狀遺傳的不同之處：單基因遺傳是由一對等位基因決定；遺傳方式較明確，既顯性或隱性；群體變異曲線是不連續(xù)分布，呈現(xiàn)23個峰；顯性和隱性表現(xiàn)型比例按1/2或1/4規(guī)律遺傳，表現(xiàn)為質量性狀。多基因遺傳由多對微效基因和環(huán)境因素共同決定的性狀；遺傳方式不明確，；變異在群體中呈連續(xù)分布，表現(xiàn)為數(shù)量性狀。2該病的遺傳度和一般群體的發(fā)病率的大?。寒斈骋环N多基因病的遺傳度在70%80%，一般群體的發(fā)病率在0.1%1%之間時，患者一級親屬的再發(fā)風險可采用Edward公式，即患者一級親屬的再發(fā)風險f= p (p：一般群體的患病率)；多基因的累加效應與再發(fā)風險：患病人數(shù)越多，反應了雙親帶有的易患基因數(shù)量越多，則其再次生育的再發(fā)風險越高。病情越嚴重的患者必然帶有越多的易患基因，其雙親也會