標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 13293.7-1991 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了高純陰極銅中鐵(Fe)、鈷(Co)和鉛(Pb)含量的化學(xué)分析方法,采用的是塞曼效應(yīng)電熱原子吸收光譜法。下面是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的展開說明:

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于高純陰極銅材料中微量鐵、鈷、鉛元素的定量分析。陰極銅,通常指電解精煉銅,具有較高的純度,廣泛應(yīng)用于電子、電氣、通訊等領(lǐng)域,其中的雜質(zhì)元素含量對(duì)其性能有重要影響。

分析方法簡(jiǎn)介

  • 塞曼效應(yīng)電熱原子吸收光譜法:這是一種基于原子吸收光譜原理的分析技術(shù),通過將樣品轉(zhuǎn)化為原子蒸汽,然后測(cè)量特定波長(zhǎng)光被這些原子吸收的程度來確定元素的濃度。塞曼效應(yīng)是指在磁場(chǎng)作用下,原子能級(jí)分裂,吸收光譜線發(fā)生分裂,這一效應(yīng)可以用來提高分析的靈敏度和選擇性,有效減少干擾。

主要步驟

  1. 樣品制備:首先需要將高純陰極銅樣品經(jīng)過適當(dāng)?shù)那疤幚?,如酸溶解,轉(zhuǎn)化為適于光譜分析的溶液形態(tài)。
  2. 儀器校準(zhǔn):使用含有已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn),建立元素濃度與吸光度之間的關(guān)系曲線。
  3. 樣品測(cè)定:將待測(cè)樣品溶液導(dǎo)入原子吸收光譜儀,在特定波長(zhǎng)下測(cè)量鐵、鈷、鉛的吸收值。
  4. 計(jì)算結(jié)果:依據(jù)校準(zhǔn)曲線,將樣品的吸收值轉(zhuǎn)換為相應(yīng)元素的濃度,并根據(jù)樣品的處理過程進(jìn)行必要的校正。

關(guān)鍵控制點(diǎn)

  • 精確控制樣品的前處理過程,避免污染和損失,確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。
  • 選擇合適的測(cè)量條件,如火焰類型、燃燒器高度、原子化溫度等,以優(yōu)化分析靈敏度和精度。
  • 注意消除可能的光譜干擾,利用塞曼效應(yīng)的分裂特性或加入釋放劑、保護(hù)劑等手段。

結(jié)果表達(dá)

分析結(jié)果應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)要求的單位(通常為毫克每千克,mg/kg)表示,并報(bào)告檢測(cè)限、精密度(如重復(fù)性、再現(xiàn)性)和任何可能的偏差來源。

該標(biāo)準(zhǔn)為高純陰極銅生產(chǎn)、質(zhì)量控制及研究提供了統(tǒng)一的分析方法,確保了不同實(shí)驗(yàn)室間測(cè)試結(jié)果的可比性和可靠性。


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  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
  • 1991-12-14 頒布
  • 1992-10-01 實(shí)施
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GB-T13293.7-1991高純陰極銅化學(xué)分析方法塞曼效應(yīng)電熱原子吸收光譜法測(cè)定鐵、鈷、鉛量.pdf-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡(jiǎn)介

UDC669.3:543.06H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13293.7-91高純陰極銅化學(xué)分析方法塞曼效應(yīng)電熱原子吸收光譜法測(cè)定鐵、鈷、鉛量Higherpuritycoppercathode-Determinationofiron.cobaltandleadcontents-Zeemaneffectelectrothermalatomicabsorptionspectrometric.method1991-12-14發(fā)布1992-10-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)高純陰極銅化學(xué)分析方法塞曼效應(yīng)電熱原子吸收光譜法CB/T13293.7-91測(cè)定鐵、鉆、鉛量Higherpuritycoppercathode-DeterminationofironcobaltandleadcontentsZeemaneffecteleetrothermalatomicabsorptionspectrometricmethod主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了高純陰極銅中鐵、鈷和鉛含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)通用于高純陰極銅中鐵、鈷和鉛含量的測(cè)定。測(cè)定范圍,0.0001%0.002%2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定3方法原理試料用硝酸溶解,將一定體積的試液注入電熱原子化器中,用塞曼效應(yīng)原子吸收光譜儀,分別在248.3nm、240.7nm、283.3nm波長(zhǎng)處測(cè)量鐵、鈷、鉛的吸光度。在標(biāo)準(zhǔn)溶液中含有與試液相同濃度的銅基體。試劑制備溶液和分析用水均為2次蒸館水。實(shí)驗(yàn)所用器血均用硝酸(4.4)浸泡12h后,用水徹底清洗。4.11硝酸(p1.42g/mL),高純4.22鹽酸(e1.19g/mL),高純。4.3銷酸(1十1)。4A硝酸(1十19)4.5鹽酸(1+1)。4.6銅溶液(100mg/mL):稱取20.00g金屬銅(含銅99.99%。含鐵、鈷、鉛分別99.95%)暨于150mL燒杯中,加入14mL鹽酸(4.5)蓋上表血,低溫加熱至完全溶解,冷卻至室溫。移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含400g鐵。4.8鐵標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液B:移取5.00mL鐵標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液4(4.7)于200ml.容量瓶中,用水稀釋

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