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專題三 生物的遺傳第一講 遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)【考試說(shuō)明要求】1.遺傳物質(zhì)的探索。(C) 2.DNA分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。(B) 3.基因和遺傳信息的關(guān)系。(B) 4.DNA分子的復(fù)制。(B) 5.轉(zhuǎn)錄和翻譯。(B) 6.基因和性狀的關(guān)系。(B) 【選擇題訓(xùn)練】一、單項(xiàng)選擇1、(2012蘇北四市二模)測(cè)定某mRNA分子中尿嘧啶占26%,腺嘌呤占18%,以這個(gè)mRNA反轉(zhuǎn)錄合成的DNA分子中,鳥(niǎo)嘌呤和胸腺嘧啶的比例分別是( )A. 18%、26% B. 28%、22% C. 26%、18% D. 44%、8%2、(2012蘇北四市二模)下列有關(guān)“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”的敘述中,正確的是( )A. 分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體B. 用32P標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中,上清液存在少量放射性可能是保溫時(shí)間太長(zhǎng)C. 32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)分別說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)D. 用噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌,離心后檢測(cè)到放射性主要分布在上清液中3、(2012揚(yáng)泰南三模)4X174噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA,感染宿主細(xì)胞時(shí),先形成復(fù)制型的雙鏈DNA分子(其中母鏈稱為正鏈DNA,子鏈稱為負(fù)鏈DNA)。轉(zhuǎn)錄時(shí)以負(fù)鏈DNA作為模板合成mRNA。下圖為4X174噬菌體的部分基因序列及其所指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)部分氨基酸序列。下列說(shuō)法中,不正確的是( )A. 4X174噬菌體的不同基因之間可以相互重疊是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果B. 假設(shè)正鏈中(A+G)/(T+C)=m,則負(fù)鏈中(A+G)/(T+C)=1/mC. 基因D、E指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成過(guò)程中,mRNA上的終止密碼分別是UAA、UGAD. 基因D、E重疊部分的堿基序列指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中具有相同的氨基酸序列4、(2012南京、鹽城三模)下圖表示的是原核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞過(guò)程。下列有關(guān)敘述中,錯(cuò)誤的是( )中心法則包括A、B、C所示的遺傳信息的傳遞過(guò)程 A過(guò)程中可能會(huì)發(fā)生基因突變,它是生物變異的根本來(lái)源 核仁與rRNA的合成以及核糖體的形成有關(guān) 核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是由a到b 多個(gè)核糖體共同完成一條多肽鏈的翻譯,提高了合成肽鏈的速率 D過(guò)程表示tRNA運(yùn)輸氨基酸參與翻譯的過(guò)程,已知甲硫氨酸和酪氨酸的密碼子分別是AUG、UAC,某tRNA上的反密碼子是AUG,則該tRNA所攜帶的氨基酸是甲硫氨酸A. B. C. D. 5、(2012蘇中三市一模)1952年赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為材料,利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),證明DNA是遺傳物質(zhì)。下列相關(guān)敘述中,不正確的是( )A. 用同位素標(biāo)記的化合物化學(xué)性質(zhì)不變 B. 選擇32P和35S分別標(biāo)記噬菌體DNA和蛋白質(zhì)C. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明噬菌體DNA沒(méi)有進(jìn)入大腸桿菌D. 混合培養(yǎng)的時(shí)間、溫度等均可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果6、 (2012南京二模)下列有關(guān)科學(xué)家實(shí)驗(yàn)研究的敘述中,錯(cuò)誤的是( )選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)過(guò)程實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析AR型和S型肝炎雙球菌將S型菌的DNA與DNA水解酶混合后再與R型活菌混合培養(yǎng)只生長(zhǎng)R型菌,說(shuō)明DNA被水解后就失去遺傳效應(yīng)B噬菌體和大腸桿菌用含35S標(biāo)記的噬菌體去感染普通的大腸桿菌,短時(shí)間保溫,攪拌離心獲得的上清液中的放射性很高,說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)C煙草花葉病毒和煙草用從煙草花葉病毒分離出的RNA侵染煙草煙草出現(xiàn)病斑,說(shuō)明煙草花葉病毒的RNA可能是遺傳物質(zhì)D大腸桿菌將15N標(biāo)記DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在普通14N培養(yǎng)基中分裂一次后,經(jīng)檢測(cè)其DNA的一條鏈為15N,另一條鏈為14N,說(shuō)明DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制7. (2012蘇中三市一模)下圖是真核細(xì)胞染色體上基因的表達(dá)過(guò)程示意圖。下列有關(guān)敘述中,不正確的是( )A. 基因的轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶的催化B. 成熟mRNA上具有啟動(dòng)子、終止子C. “拼接”時(shí)在核糖和磷酸之間形成化學(xué)鍵D. 翻譯過(guò)程需要成熟mRNA、tRNA、氨基酸、ATP、核糖體等8. (2012常州期末)下圖表示模擬中心法則的一些過(guò)程。下列敘述中不正確的是( )A. 如果甲是DNA,乙是RNA或者DNAB. 如果酶是RNA聚合酶,甲是DNA或者RNAC. 如果原料是核糖核苷酸,甲一定是DNAD. 如果酶是已知的,則乙的化學(xué)成分是一定的9、用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,經(jīng)培養(yǎng)、攪拌、離心、檢測(cè),上清液的放射性占10%,沉淀物的放射性占90%。上清液帶有放射性的原因可能是()A離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng),上清液中析出較重的大腸桿菌B攪拌不充分,吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與細(xì)菌分離C噬菌體侵染大腸桿菌后,大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體D32P標(biāo)記了噬菌體蛋白質(zhì)外殼,離心后存在于上清液中10、艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),都能證明DNA是遺傳物質(zhì),對(duì)這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的研究方法可能有:設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi),研究各自的效應(yīng);放射性同位素標(biāo)記法。下列有關(guān)敘述正確的是()A兩者都運(yùn)用了和 B前者運(yùn)用了,后者運(yùn)用了C前者只運(yùn)用了,后者運(yùn)用了和 D前者只運(yùn)用了,后者運(yùn)用了和11、基因控制血漿蛋白合成時(shí),不會(huì)發(fā)生()A基因空間結(jié)構(gòu)改變 B堿基互補(bǔ)配對(duì) C核糖體代謝加強(qiáng) D消耗四種脫氧核苷酸12、關(guān)于復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的敘述,正確的是()A轉(zhuǎn)錄時(shí)以脫氧核糖核苷酸為原料 B真核細(xì)胞染色體DNA的復(fù)制發(fā)生在有絲分裂前期C轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶能識(shí)別DNA中特定堿基序列D細(xì)胞中有多種tRNA,一種tRNA能轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸13、下圖為細(xì)胞內(nèi)某基因(15N標(biāo)記)結(jié)構(gòu)示意圖,A占全部堿基的20%。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A該基因中不可能含有S元素 B該基因的堿基(CG)/(AT)為32C限制性核酸內(nèi)切酶作用于部位,DNA解旋酶作用于部位D將該基因置于14N培養(yǎng)液中復(fù)制3次后,含15N的脫氧核苷酸鏈占1/414、若圖中的各部分徹底水解,得到產(chǎn)物種類最多的是A B C D15. (2012鹽城二模)某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌;用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌;用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。一段時(shí)間后進(jìn)行離心,檢測(cè)到放射性存在的主要部位依次是( )A. 沉淀、上清液、沉淀和上清液 B. 沉淀、沉淀、沉淀和上清液C. 沉淀、上清液、沉淀 D. 上清液、上清液、沉淀和上清液16、(2012南京二模)已知下列密碼子及其對(duì)應(yīng)的氨基酸:AUG-甲硫氨酸、起始密碼子;UUG、CUU-亮氨酸; AAC、AAU-天冬氨酸;GAA-谷氨酸;UGU-半胱氨酸;UCA-終止密碼子。以“-AATGAACTTGAATCTTTCA-”的互補(bǔ)鏈為模板合成一個(gè)小分子多肽,那么構(gòu)成此多肽的氨基酸的數(shù)目和種類分別為( )A. 6、4 B. 4、3 C. 4、4 D. 5、3 17. (2012上海卷)將大腸桿菌在含有15N標(biāo)記的培養(yǎng)液中培養(yǎng)后,再轉(zhuǎn)移到含有14N的普通培養(yǎng)液中培養(yǎng),8 h 后提取DNA進(jìn)行分析,得出含15N的DNA分子占總DNA分子的比例為1/16,則大腸桿菌的細(xì)胞周期是( )A. 2 hB. 5 h C. 1.6 h D. 1 h18.(2012揚(yáng)、泰、南三模)已知某雙鏈DNA分子共含有2 000個(gè)堿基對(duì),其中一條鏈上AGTC=1234。該DNA分子連續(xù)復(fù)制3次,則在第三次復(fù)制過(guò)程中需要鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸( )A. 3 200個(gè) B. 4 800個(gè) C. 5 600個(gè) D. 8 400個(gè)19.(2012蘇、錫、常、鎮(zhèn)二模)下圖甲、乙分別表示海蜇細(xì)胞內(nèi)兩種大分子化合物的合成過(guò)程。下列屬于兩者共同點(diǎn)的是甲 乙A. 模板及堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式相同 B. 參與催化的酶及反應(yīng)場(chǎng)所相同C. 均需要消耗能量 D. 均具有半保留、多起點(diǎn)復(fù)制的特點(diǎn)20.關(guān)于基因表達(dá)的敘述中,正確的是()A基因表達(dá)的最終場(chǎng)所都是核糖體 BDNA聚合酶催化DNA轉(zhuǎn)錄為RNAC遺傳信息只能從DNA傳遞到RNA DtRNA上的反密碼子是由mRNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)的二、多選選擇21.R型肺炎雙球菌無(wú)莢膜,菌落粗糙,對(duì)青霉素敏感。S型肺炎雙球菌有莢膜,菌落光滑,對(duì)青霉素敏感。在多代培養(yǎng)的S型菌中分離出一種抗青霉素的S型(記為PenrS型)突變菌株?,F(xiàn)用S型菌、PenrS型菌與R型菌進(jìn)行一系列實(shí)驗(yàn),下列對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的描述中,正確的是( )A. 實(shí)驗(yàn)甲同時(shí)出現(xiàn)光滑型和粗糙型兩種菌落B. 實(shí)驗(yàn)乙可能同時(shí)出現(xiàn)光滑型和粗糙型兩種菌落C. 實(shí)驗(yàn)丙可能出現(xiàn)光滑型菌落 D. 實(shí)驗(yàn)丁僅出現(xiàn)粗糙型菌落22. (2012蘇北四市三模)下列有關(guān)真核細(xì)胞DNA分子復(fù)制的敘述中,正確的是( )A. 復(fù)制過(guò)程中先是全部解鏈,再半保留復(fù)制 B. 復(fù)制過(guò)程中需要消耗ATPC. DNA聚合酶催化兩個(gè)游離的脫氧核苷酸之間的連接D. 復(fù)制后產(chǎn)生的兩個(gè)子代DNA分子共含有4個(gè)游離的磷酸基團(tuán)如圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^(guò)程,下列相關(guān)敘述正確的是()A圖中進(jìn)行、過(guò)程的場(chǎng)所分別是細(xì)胞核、核糖體B鐮刀型細(xì)胞貧血癥的直接致病原因是血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)的改變C人體衰老引起白發(fā)的直接原因是圖中的酪氨酸酶活性下降D該圖反映了基因都是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀23下列有關(guān)生物體內(nèi)基因與酶關(guān)系的敘述,正確的是()A絕大多數(shù)酶是基因翻譯的重要產(chǎn)物B基因指導(dǎo)酶合成過(guò)程中,翻譯階段需要的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)有mRNA、氨基酸、tRNA、核糖體、RNA聚合酶、ATP等C細(xì)胞中有控制某種酶合成的基因,不一定有它的等位基因D細(xì)胞中有控制某種酶合成的基因,就一定有相應(yīng)的酶24圖1表示b基因正
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