2012年高考化學(xué)試題有機(jī)化學(xué)總匯編.doc_第1頁
2012年高考化學(xué)試題有機(jī)化學(xué)總匯編.doc_第2頁
2012年高考化學(xué)試題有機(jī)化學(xué)總匯編.doc_第3頁
2012年高考化學(xué)試題有機(jī)化學(xué)總匯編.doc_第4頁
2012年高考化學(xué)試題有機(jī)化學(xué)總匯編.doc_第5頁
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文檔簡介

2012年高考化學(xué)試題分類解析匯編:有機(jī)化學(xué)1. 普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物,其結(jié)構(gòu)如右圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)系普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是A.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)2. 分子式為C10H14的單取代芳烴,其可能的結(jié)構(gòu)有 A2種 B3種 C4種 D5種3、下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰且其峰面積之比為3:1的有 A乙酸異丙酯 B乙酸叔丁酯 C對二甲苯 D均三甲苯4、下列說法正確的是A按系統(tǒng)命名法, 的名稱為2,5,6三甲基-4-乙基庚烷B常壓下,正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)依次增大C肌醇 與葡萄糖的元素組成相同,化學(xué)式均為C6H12O6,滿足Cm(H2O)n,因此,均屬于糖類化合物D1.0 mol的 最多能與含5.0 mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)5、下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是 A苯、油脂均不能使酸性KMnO4,溶液褪色 B甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng) C葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6,二者互為同分異構(gòu)休 D乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2,二者分子中官能團(tuán)相同6、橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣,可作為香料,其結(jié)構(gòu)簡式如下下列關(guān)于橙花醇的敘述,錯誤的是A、既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng)B、在濃硫酸催化下加熱脫水,可以生成不止一種四烯烴C、1mo1橙花醇在氧氣中充分燃燒,需消耗470.4氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D、1mo1橙花醇在室溫下與溴四氯化碳溶液反應(yīng),最多消耗240g溴7、分子是為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu)) ( )A5種 B6種 C7種 D8種8、分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律,按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為( )12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H8O2C4H8C4H10AC7H16 BC7H14O2 CC8H18 DC8H18O9、 實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下:可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在l40脫水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制備1,2二溴乙烷的裝置如下圖所示: 有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下: 乙醇1,2-二溴乙烷 乙醚 狀態(tài) 無色液體 無色液體 無色液體密度g cm-3 0.79 2.2 0.71 沸點(diǎn) 78.5 132 34.6 熔點(diǎn) 一l30 9 -1l6回答下列問題: (1)在此制各實(shí)驗(yàn)中,要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170左右,其最主要目的是 ;(填正確選項(xiàng)前的字母) a.引發(fā)反應(yīng) b.加快反應(yīng)速度 c.防止乙醇揮發(fā) d.減少副產(chǎn)物乙醚生成 (2)在裝置C中應(yīng)加入 ,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體:(填正確選項(xiàng)前的字母) a水 b濃硫酸 c氫氧化鈉溶液 d飽和碳酸氫鈉溶液 (3)判斷該制各反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是 ; (4)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在 層(填“上”、“下”); (5)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2,最好用 洗滌除去;(填正確選項(xiàng)前的字母) a水 b氫氧化鈉溶液 c碘化鈉溶液 d乙醇 (6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚可用 的方法除去; (7)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是 ;但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是 。10、 化合物A是合成天然橡膠的單體,分子式為C5H8。A的一系列反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去): 回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,化學(xué)名稱是 ; (2)B的分子式為 ; (3)的反應(yīng)方程式為 ; (4)和的反應(yīng)類型分別是 , ; (5)C為單溴代物,分子中有兩個亞甲基,的化學(xué)方程式為 : (6)A的同分異構(gòu)體中不含聚集雙烯(C=C=C)結(jié)構(gòu)單元的鏈狀烴還有 種,寫出其中互為立體異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式 。11、衣康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細(xì)化學(xué)品的重要原料,可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到(部分反應(yīng)條件略).(EM經(jīng)過多步)(1)A發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團(tuán)名稱是 ,所得聚合物分子的結(jié)構(gòu)型式是 (填“線型”或“體型”)。(2)BD的化學(xué)方程式為 。(3)M的同分異構(gòu)體Q是飽和二元羧酸,則Q的結(jié)構(gòu)簡式為 (只寫一種)(4)已知 , E經(jīng)五步轉(zhuǎn)成變成M的合成反應(yīng)流程為: EG的化學(xué)反應(yīng)類型為 ,GH的化學(xué)反應(yīng)方程式為 JL的離子方程式為 已知: ,E經(jīng)三步轉(zhuǎn)變成M的合成反應(yīng)流程為 (實(shí)例如題16圖);第二步反應(yīng)試劑及條件限用水溶液、加熱) 12、過渡金屬催化的新型碳-碳偶聯(lián)反應(yīng)是近年來有機(jī)合成的研究熱點(diǎn)之一,如反應(yīng)化合物可由化合物合成:(1)化合物I的分子式為_。 (2)化合物與Br2加成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)在濃硫酸存在和加熱條件下,化合物易發(fā)生消去反應(yīng)生成不含甲基的產(chǎn)物,該反應(yīng)方程式為_(注明反應(yīng)條件)。因此,在堿性條件下,由與反應(yīng)合成,其反應(yīng)類型為_。(5)的一種同分異構(gòu)體V能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。V與也可發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng),生成化合物,的結(jié)構(gòu)簡式為_(寫出其中一種)。13、萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成a萜品醇G的路線之一如下:已知:RCOOC2H5(格氏試劑(1)RMgBr,(2)H+/H2O )生成醇請回答下列問題: A所含官能團(tuán)的名稱是_。 A催化氫化得Z(C7H12O3),寫出Z在一定條件下聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。 B的分子式為_;寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_。 核磁共振氫譜有2個吸收峰 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(4) B C、E F的反應(yīng)類型分別為_、_。 C D的化學(xué)方程式為_。 試劑Y的結(jié)構(gòu)簡式為_。 通過常溫下的反應(yīng),區(qū)別E、F和G的試劑是_和_。 G與H2O催化加成得不含手性碳原子(連有4個不同原子或原子團(tuán)的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,寫出H的結(jié)構(gòu)簡式:_。1. B. C. 2、C 3.BD 4. D 6. C 7. D 8. D 10. (1)d(2)c(2)溴的顏色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸餾(7)避免溴大量揮發(fā);產(chǎn)品1,2-二溴乙烷的熔點(diǎn)(凝固點(diǎn))低,過度冷卻會凝固而堵塞導(dǎo)管。11. (1) 2甲基1,3丁二烯(或異戊二烯) (2) C5H8O2(3) (4)加成反應(yīng) 消去反應(yīng)(5)(6)6 12. 【答案】(1)碳碳雙鍵,線型(2)(3)(4)取代反應(yīng)13. C7H5OBr 取代反應(yīng)14 A所含有的官能團(tuán)名稱為羰基和羧基(3)B。(4) 取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))(5)CD的化學(xué)方程式,先寫C的結(jié)構(gòu)簡式。C在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),同時C中-C

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