藥事管理學(xué)單選

1、1:我國(guó)注冊(cè)商標(biāo)的核準(zhǔn)注冊(cè)部門是（1 .國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局2 .國(guó)家衛(wèi)生部3 .國(guó)家工商管理總局4 .國(guó)家發(fā)改與改革委員會(huì)2: 現(xiàn)行中華人民共和國(guó)藥品管理法的生效時(shí)間是（1. 1985年7月1日2. 2001年2月28日3.2001年12月1日4. 2002年9月15日3:進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的審批和核發(fā)機(jī)關(guān)是（1 .國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門2 .國(guó)務(wù)院工商行政管理部門3 .省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門4 .省級(jí)工商行政管理部門4:藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為（1.2年2. 3年3. 4年4. 5年5: 我國(guó)現(xiàn)行的gmp的頒布部門是（1 .國(guó)家衛(wèi)生部2 .國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門3 .省級(jí)衛(wèi)生行政部門4

2、 .省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門6:藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的前提是（）1 .質(zhì)量2 .安全性3 .價(jià)格4 .效益7:為了應(yīng)對(duì)災(zāi)情、疫情及突發(fā)事件用藥需求，國(guó)家建立（）0 1.藥品分類管理制度* 2.醫(yī)藥儲(chǔ)備制度c 3.國(guó)家基本藥物制度c 4.基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度8:藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)報(bào)告的時(shí)限是（）1.立即報(bào)告2 .每季度報(bào)告3 .自發(fā)現(xiàn)之日起7日內(nèi)報(bào)告4 .自發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告9:我國(guó)負(fù)責(zé)全國(guó)專利權(quán)審批的部門是（1 .國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局2 .國(guó)家衛(wèi)生部3 .國(guó)家工商管理總局4 .國(guó)家發(fā)改與改革委員會(huì)10:根據(jù)gmp勺規(guī)定，空氣潔凈區(qū)主要工作室的照明度宜為（ 1j 1. 100勒克斯

3、2. 200勒克斯 3. 300勒克斯c 4. 500勒克斯11 :藥品生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品的工作人員，進(jìn)行健康體檢的時(shí)限是（ ）1 .每個(gè)月2.每半年位3.每年0 4.每三年12:屬于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是（）. 1.中華人民共和國(guó)藥典2 .企業(yè)制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)3 .省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范4 .醫(yī)藥工業(yè)總公司制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)13:中藥品種保護(hù)條例屬于（）1 1.法律- 2.行政法規(guī)0 3.行政規(guī)章c 4.規(guī)范性文件14:負(fù)責(zé)對(duì)保健藥品進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的部門是（）- 1.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)- 2.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心0 3.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心0 4.國(guó)家食品

4、藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證中心15:處方藥可以發(fā)布廣告的醫(yī)藥學(xué)專業(yè)刊物的審批部門是（）- 1.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2 .國(guó)家衛(wèi)生部才3.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部c 4.國(guó)家工商管理總局16:某種藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)是：國(guó)藥準(zhǔn)字b20060006,表明該藥品是1 .化學(xué)藥品2 .中藥3 .生物制品4 .保健藥品17:國(guó)家對(duì)電影作品的著作財(cái)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)期限是（1. 10 年2. 20 年3. 30 年4. 50 年18:藥事管理學(xué)科是（1 .社會(huì)科學(xué)的分支學(xué)科2 .藥學(xué)科學(xué)的分支學(xué)科3 .藥劑學(xué)的一個(gè)分支4 .管理學(xué)的分支學(xué)科19:互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法的發(fā)布部門是（1 .國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局2

5、 .國(guó)家工業(yè)和信息部3 .國(guó)家工商管理總局4 .國(guó)家衛(wèi)生部20:目前屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有的野生藥材物種是1 .甘草2 .山茱萸3 .梅花鹿茸4 .馬鹿茸21:國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或禁止出口的藥品是（）-1.國(guó)家一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種0 2.獲得一級(jí)中藥品種保護(hù)證書的藥品.3.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品c 4.頻臨滅絕狀態(tài)的野生藥材物種22:麻醉藥品精神藥品管理?xiàng)l例屬于（）-1.法律稔2.行政法規(guī)0 3.行政規(guī)章4. 4.范性文件23:臨床研究用藥物，應(yīng)當(dāng)（）1.在符合glp要求的實(shí)驗(yàn)室制備位2.在符合gm陳件的車間制備c 3.在符合gcpmjt的環(huán)境中制備c 4.在符合gd陳件的操作室制備24:藥品標(biāo)簽內(nèi)

6、容的依據(jù)是（)1 .藥品的廣告內(nèi)容2 .藥品的使用說(shuō)明書3 .藥品的包裝4 .藥品的宣傳材料25:根據(jù)處方管理辦法（試行）的規(guī)定，麻醉藥品的處方保存2. 2年3. 3年4. 5年26:中國(guó)最早成立的學(xué)術(shù)團(tuán)體之一中國(guó)藥學(xué)會(huì)成立于（1.1907年2. 1945 年3. 1985 年4. 1998 年27:國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行（1 .注冊(cè)審批制度2 .報(bào)告制度3 .定期評(píng)價(jià)制度4 .督查制度28:根據(jù)藥品流通監(jiān)督管理辦法的規(guī)定，對(duì)于非法收購(gòu)藥品，按照( ):1.制售假藥處罰* 2.制售劣藥處罰“ 3.無(wú)證經(jīng)營(yíng)處罰一 4.超范圍經(jīng)營(yíng)進(jìn)行處罰29:根據(jù)gmp的規(guī)定，空氣潔凈級(jí)別不同的相鄰廠房之間靜壓差

7、應(yīng)( )1.大于5帕:2.大于10帕) 3.小于5帕:4.小于10帕30:國(guó)家對(duì)野生藥材資源實(shí)行()0 1.嚴(yán)禁采獵的原則0 2.限量采獵的原則3.保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則4.人工種養(yǎng)代替采獵的原則1:廣義的醫(yī)藥分業(yè)是指()藝1.藥學(xué)職業(yè)從醫(yī)學(xué)職業(yè)中分離出來(lái)或成為獨(dú)立的職業(yè)c 2.醫(yī)院藥房從醫(yī)院分離出來(lái)成為社會(huì)藥房c 3.藥學(xué)從醫(yī)學(xué)中分離出來(lái)成為獨(dú)立的科學(xué)體系4.醫(yī)藥分家2:新藥在批準(zhǔn)上市前，申請(qǐng)新藥注冊(cè)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行（1.1、 n、 m、iv期臨床試驗(yàn)2. i、n、田期臨床試驗(yàn)3. h、田期臨床試驗(yàn)4. m、iv期臨床試驗(yàn)3:負(fù)責(zé)對(duì)已經(jīng)發(fā)布的藥品廣告進(jìn)行監(jiān)督查處的部門是（）c 1.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

8、0 2.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局位3.省級(jí)工商行政管理局c 4.省衛(wèi)生廳4: who的宗旨是（）1 1.保證藥品的質(zhì)量0 2.保證人民用藥的安全守3.提高全世界人民健康水平-4.保護(hù)全世界人民合法權(quán)益5:根據(jù)中藥品種保護(hù)條例，中藥二級(jí)保護(hù)的期限是（）1 1.5 年付2. 7年c 3.10 年4.15 年6:執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書的有效期是（）1. 1.目前沒(méi)有規(guī)定有效期2. 2. 3 年3. 3. 5 年4. 4. 7 年7:中藥品種保護(hù)條例的屬于（）1 1.法律麓2.行政法規(guī)3 3.行政規(guī)章4 4.規(guī)范性文件8: sfda可以對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新品種設(shè)立不超過(guò)5年的監(jiān)測(cè)期，在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不得批準(zhǔn)其他企業(yè)

9、 和進(jìn)口（）1 .研制2 .生產(chǎn)3 .經(jīng)營(yíng)4 .使用9:零售藥店的藥品經(jīng)營(yíng)許可證的核發(fā)部門是（1 .國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局2 .省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門3 .縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門4 .市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門10:普通藥門診處方一般限量為1.1天2. 3天3. 5天4. 7天11：根據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例的規(guī)定，申請(qǐng)進(jìn)口的藥品, 未在生產(chǎn)國(guó)家或者地區(qū)獲得上市許可的（1 .在限定條件下可以依法批準(zhǔn)進(jìn)口2 .不允許進(jìn)口3 .經(jīng)出口國(guó)或地區(qū)藥品管理部門批準(zhǔn)可以進(jìn)口4 .只要有市場(chǎng)就可以進(jìn)口12: inn指的是（ 工1.藥品的法定名稱c 2.藥品的通用名稱.* 3.國(guó)際非專利名4.藥品的化學(xué)名

10、稱13:檢驗(yàn)結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門定期發(fā)布藥品質(zhì)量檢驗(yàn)公報(bào)的檢驗(yàn)屬于（）1 1.抽查性檢驗(yàn)c 2.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)3.仲裁性檢驗(yàn)4.國(guó)家檢定14:根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，有關(guān)處方下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）g 1.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)方+ 2.中成藥必須單獨(dú)開(kāi)方-3.中成藥每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)五種藥品-4.處方可以作為追查醫(yī)療事故責(zé)任的依據(jù)15:藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）* 1.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度c 2.養(yǎng)護(hù)制度3.檢查制度-4.保管制度16:企業(yè)或者其他單位直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的情況是（）01.從事制售假劣藥情節(jié)嚴(yán)重的c 2.無(wú)藥品生產(chǎn)許可證生產(chǎn)藥品的

11、3.為假藥生產(chǎn)者提供運(yùn)輸便利條件的0 4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑在市場(chǎng)銷售的17:處方管理辦法規(guī)定，處方由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制，兒科處方印制用紙應(yīng)為（）1 .淡藍(lán)色2 .淡紅色3 .淡黃色4 .淡綠色18:我國(guó)歷史上第一部具有藥典性質(zhì)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）1 .新農(nóng)本草經(jīng) 2.新修本草c 3.中華藥典4.中國(guó)藥典19: null1.2日常用量2.3日常用量司3.2日極量0 4.3日極量20:執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于（）-1.執(zhí)業(yè)資格準(zhǔn)入考試2.職業(yè)資格準(zhǔn)入考試0 3.藥師資格準(zhǔn)入考試c 4.主管藥師資格考核21:處方藥可以在下列哪個(gè)媒體上做宣傳？（）1 .吉林電視臺(tái)2 .中國(guó)藥事3 .淘寶網(wǎng)4

12、.參考消息22:藥品零售連鎖企業(yè)的配送中心是連鎖企業(yè)的（）-1.對(duì)內(nèi)對(duì)外批發(fā)部門, 2.物流機(jī)構(gòu)0 3.經(jīng)營(yíng)管理核心c 4.銷售部門23:醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的有效期是（）1.2年2. 3年c 3. 4 年4. 4. 5 年24:在藥店，審核、監(jiān)督醫(yī)師處方，對(duì)處方藥調(diào)配、銷售或供應(yīng)過(guò)程負(fù)責(zé)任的人員是（）g1.執(zhí)業(yè)藥師2 2.藥店經(jīng)理3 3.值班經(jīng)理c 4.藥店?duì)I業(yè)員25:根據(jù)藥品流通監(jiān)督管理辦法的規(guī)定，對(duì)于非法收購(gòu)藥品，按照（ ）:1.制售假藥處罰2 .制售劣藥處罰3 .無(wú)證經(jīng)營(yíng)處罰4 .超范圍經(jīng)營(yíng)進(jìn)行處罰26:負(fù)責(zé)對(duì)保健藥品進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的部門是（）0 1.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)河2.國(guó)家食

13、品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心c 3.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心4. 4.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證中心27:藥品標(biāo)簽使用注冊(cè)商標(biāo)的，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱字體的（）1 .二分之一 才2.四分之一c 3.一倍4.兩倍28:中華人民共和國(guó)藥典的修訂時(shí)間是（）1 1.每年c 2.每三年付3.每五年4.每十年29:對(duì)擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護(hù)品種的，藥品監(jiān)督管理部門以（1 .生產(chǎn)劣藥依法論處2 .生產(chǎn)假藥依法論處3 .無(wú)證生產(chǎn)藥品論處4 .生產(chǎn)假、劣藥品論處30:醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的審批和核發(fā)機(jī)關(guān)是（）0 1.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門0 2.國(guó)家工商行政管理局位3.省級(jí)藥品監(jiān)督管理

14、部門c 4.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門3: 藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售其他企業(yè)生產(chǎn)的藥品的，按照（）0 1.制售假藥處罰2 2.制售劣藥處罰甘3.無(wú)證經(jīng)營(yíng)處罰-4.超范圍經(jīng)營(yíng)進(jìn)行處罰4:國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥物目錄（2009版）的頒布部門是（）0 1.國(guó)務(wù)院2.國(guó)家衛(wèi)生部c 3.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局* 4.國(guó)家人力資源和社會(huì)保障部5:臨床前藥物的（）是藥品臨床前研究的核心內(nèi)容* 1.安全性評(píng)價(jià)土 2.藥理學(xué)評(píng)價(jià)c 3.有效性評(píng)價(jià)c 4.毒理學(xué)研究6:企業(yè)或者其他單位直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的情況是（）向1.從事制售假劣藥情節(jié)嚴(yán)重的2. 2.無(wú)藥品生產(chǎn)許可證生產(chǎn)藥品

15、的c 3.為假藥生產(chǎn)者提供運(yùn)輸便利條件的4 4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑在市場(chǎng)銷售的7：目前我國(guó)藥品檢驗(yàn)的最高技術(shù)仲裁機(jī)構(gòu)是（）向1.中國(guó)藥品生物制品檢定所2. 2.國(guó)家藥典委員會(huì)口 3.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局評(píng)價(jià)中心c 4.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司8: “fip”的中文名稱為（）0 1.中國(guó)藥學(xué)會(huì)位2.國(guó)際藥學(xué)聯(lián)合會(huì)3 .國(guó)際藥物化學(xué)聯(lián)合會(huì)4 .國(guó)際醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)9:進(jìn)口藥品海關(guān)通關(guān)單的核發(fā)部門是（1. 1.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門-2.海關(guān)總署3.進(jìn)口藥品口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門-4.進(jìn)口藥品口岸所在地的海關(guān)部門10:處方管理辦法規(guī)定，處方由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制，兒科處方印制用紙

16、應(yīng)為（）1 .淡藍(lán)色2 .淡紅色3 .淡黃色4 .淡綠色11 :檢驗(yàn)結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門定期發(fā)布藥品質(zhì)量檢驗(yàn)公報(bào)的檢驗(yàn)屬于（）位_1.抽查性檢驗(yàn)-2.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)3.仲裁性檢驗(yàn)4.國(guó)家檢定12:我國(guó)對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員實(shí)行專業(yè)技術(shù)職稱制度的產(chǎn)物是（）c 1.執(zhí)業(yè)藥師2 .臨床藥師3 .國(guó)外的藥師4.主任藥師13:根據(jù)gap的規(guī)定，野生或半野生藥用動(dòng)、植物的采集應(yīng)堅(jiān)持（）- 1.最大產(chǎn)量原則2.最大持續(xù)產(chǎn)量原則- 3.保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則c 4.限制采獵的原則14:國(guó)家基本藥物目錄（基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用部分）（2009版）屬于（）- 1.法律2.行政法規(guī)稔3.行政規(guī)章0 4.規(guī)范性文件16:國(guó)家

17、對(duì)野生藥材資源實(shí)行（）- 1.嚴(yán)禁采獵的原則- 2.限量采獵的原則- 3.保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則c 4.人工種養(yǎng)代替采獵的原則17：進(jìn)口藥品注冊(cè)證書的有效期是（）1.1年2. 3年3. 5年4. 7年18:下列不得發(fā)布藥品廣告的藥品是（ 1, 1.軍需藥品2 .兒童用藥3 .老年用藥4 .孕婦用藥19:進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的審批和核發(fā)機(jī)關(guān)是（1 .國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門2 .國(guó)務(wù)院工商行政管理部門3 .省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門4 .省級(jí)工商行政管理部門20:國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實(shí)行1 .嚴(yán)格管理2 .特殊管理3 .專人管理4 .分類管理21:互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理

18、辦法的發(fā)布部門是（1.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局c 2.國(guó)家工業(yè)和信息部c 3.國(guó)家工商管理總局4.國(guó)家衛(wèi)生部22:臨床藥學(xué)管理的基本出發(fā)點(diǎn)和歸宿是（）1 .合理用藥2 .以病患者為中心3 .安全使用藥品4 .達(dá)到最佳療效23:根據(jù)藥品管理法的規(guī)定，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售（） 1.中藥材c 2.中藥飲片3 3.中成藥c 4.保健藥品24:醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的有效期是（）1.2年0 2. 3 年c 3. 4 年付4. 5年25:對(duì)gmp的實(shí)施和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)任的是（)1 .企業(yè)主管生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人2 .總工程師3 .副經(jīng)理（廠長(zhǎng)）4 .質(zhì)量檢驗(yàn)室人員26:根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，有關(guān)處方下列說(shuō)

19、法錯(cuò)誤的是（1 .中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)方2 .中成藥必須單獨(dú)開(kāi)方3 .中成藥每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)五種藥品4 .處方可以作為追查醫(yī)療事故責(zé)任的依據(jù)27:須按藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范執(zhí)行的藥品臨床試驗(yàn)是（1 .各期臨床試驗(yàn)2 . i期臨床試驗(yàn)3 . ii期臨床試驗(yàn)4 .田期臨床試驗(yàn)28:專利法規(guī)定，發(fā)明專利的期限為（1. 10 年2. 15 年3. 20 年4. 25 年29:藥品的生產(chǎn)工藝可以申請(qǐng)（1 .方法發(fā)明專利2 .產(chǎn)品發(fā)明專利3 .實(shí)用新型專利4 .外觀設(shè)計(jì)專利30:標(biāo)簽和說(shuō)明書印刷、發(fā)放、使用前需哪個(gè)部門校對(duì)無(wú)誤（1 .企業(yè)生產(chǎn)管理部門2 .企業(yè)負(fù)責(zé)人3 .企業(yè)質(zhì)量管理部門4 .企業(yè)總工程師1：

20、負(fù)責(zé)日本全國(guó)藥品監(jiān)督管理的部門是（）1.日本藥品監(jiān)督管理局0 2.厚生勞動(dòng)省藥物局 3.都道府縣藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)04.藥品和化學(xué)安全4:藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得采用郵售的交易方式直接向公眾銷售（）- 1.處方藥2.otc3.保健食品c 4.保健藥品5:麻醉藥品的生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)哪個(gè)部門審批（）1 .國(guó)家衛(wèi)生部2 .國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門3 .省衛(wèi)生廳4 .省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門6:根據(jù)藥品管理法的規(guī)定，進(jìn)口的藥品，必須首先取得（ 1.進(jìn)口藥品注冊(cè)證0 2.進(jìn)口藥品海關(guān)通關(guān)單0 3.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)c 4.口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告書7：目前負(fù)責(zé)主管美國(guó)全國(guó)藥品監(jiān)督管理的聯(lián)邦政府的工作機(jī)構(gòu)是（）1. hhs2. fd

21、a3. nabp4. cdrh8:對(duì)擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護(hù)品種的，藥品監(jiān)督管理部門以（1 .生產(chǎn)劣藥依法論處2 .生產(chǎn)假藥依法論處3 .無(wú)證生產(chǎn)藥品論處4 .生產(chǎn)假、劣藥品論處9:開(kāi)辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須依法取得（1 .醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證2 .醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證3 .醫(yī)療機(jī)構(gòu)準(zhǔn)許證4 .醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)準(zhǔn)許證10:采獵二、三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種必須持有（1 .采伐證2 .狩獵證3 .采獵證4 .采藥證11 :我國(guó)對(duì)注冊(cè)商標(biāo)的保護(hù)期限是（1.5年2. 10 年3. 15 年4. 20 年12:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的（1 .原則要求2 .實(shí)施指南3 .指導(dǎo)原則4 .基本準(zhǔn)則13:根據(jù)下列產(chǎn)品的

22、生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)，屬于藥品的是（1.國(guó)食健字g200900122.國(guó)藥準(zhǔn)字h410210123.豫衛(wèi)消準(zhǔn)字（2003）第0162號(hào)4.豫衛(wèi)藥準(zhǔn)字2008第0003號(hào) 14:根據(jù)gmp勺規(guī)定，空氣潔凈區(qū)主要工作室的照明度宜為（1. 100勒克斯2. 200勒克斯3. 300勒克斯4. 500勒克斯15:國(guó)產(chǎn)藥品廣告的審查批準(zhǔn)機(jī)關(guān)是（1 .國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2 .省級(jí)藥品監(jiān)督管理局3 .省級(jí)工商行政管理局4 .省衛(wèi)生廳16:藥品批發(fā)企業(yè)的藥品經(jīng)營(yíng)許可證的核發(fā)部門是（1 .國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門2 .省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門3 .市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門4 .縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門1 .保證藥品的質(zhì)量2 .保證人

23、民用藥的安全3 .提高全世界人民健康水平4 .保護(hù)全世界人民合法權(quán)益18:我國(guó)專利權(quán)的保護(hù)期限自(1 .申請(qǐng)日算起2 .審批日算起3 .注冊(cè)日算起4 .發(fā)明日算起19:跨地域藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人應(yīng)是(5 1.執(zhí)業(yè)藥師c 2.主管藥師3 3.副主任藥師c 4.主任藥師20:麻醉藥品是指具有依賴性潛力的藥品，濫用或不合理使用易產(chǎn)生( )1 .身體依賴性c 2.精神依賴性c 3.藥物依賴性位4.身體依賴性和精神依賴性21:藥品的生產(chǎn)工藝可以申請(qǐng)(1 .方法發(fā)明專利2 .產(chǎn)品發(fā)明專利3 .實(shí)用新型專利4 .外觀設(shè)計(jì)專利22:屬于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是()向1.中華人民共和國(guó)藥典c 2.企業(yè)制定

24、的藥品標(biāo)準(zhǔn)3 3.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范c 4.醫(yī)藥工業(yè)總公司制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)23:按照公平、合理和誠(chéng)實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定藥品價(jià)格的是( ):1.企業(yè)自定價(jià)5 2.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)3.地域調(diào)節(jié)價(jià)一 4.政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)24:根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定，必須取得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)的藥品是( )1.中藥材2.中藥飲片3 .中成藥4 .道地藥材25:負(fù)責(zé)全國(guó)藥品注冊(cè)工作的部門是（1 .國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局2 .國(guó)家科技部3 .國(guó)家衛(wèi)生部4 .國(guó)家中醫(yī)藥管理局26:醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的審批和核發(fā)機(jī)關(guān)是（1 .國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門2 .國(guó)家工商行政管理局3 .省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門4 .

25、縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門27:潔凈室的溫濕度應(yīng)該控制在（1.18?26c, 45%?65%2.20?25c, 45%?65%3. 18?24c, 45%?65%4. 18?30c, 45%?65%28:藥品經(jīng)營(yíng)許可證的有效期為（1.2年 2. 3年4. 5年29:以下有關(guān)藥品的名稱管理規(guī)定的表述，正確的是（）c 1.藥品通用名稱與商品名稱用字的比例不得小于 1: 3* 2.商品名稱可以作為商標(biāo)注冊(cè)3.藥品商品名必須用黑體正楷印刷c 4.藥品商品名不得使用草書和篆書等不易識(shí)別的字體30:根據(jù)中藥品種保護(hù)條例，中藥二級(jí)保護(hù)的期限是（）1.5年2. 7年3. 10 年4. 15 年1：負(fù)責(zé)對(duì)保健藥品

26、進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的部門是（1 .國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)2 .國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心3 .國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心4 .國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證中心2:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的（1 .原則要求2 .實(shí)施指南3 .指導(dǎo)原則4 .基本準(zhǔn)則3:臨床藥學(xué)管理的基本出發(fā)點(diǎn)和歸宿是（1 .合理用藥2 .以病患者為中心3 .安全使用藥品4 .達(dá)到最佳療效4:藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)的是（ 工1.企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人-2.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人-3.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織向4.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)5:某種藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)是：國(guó)藥準(zhǔn)字b20060006,表明該藥品是（）c 1.化學(xué)

27、藥品-2.中藥3.生物制品宅4.保健藥品6:中藥品種保護(hù)條例的屬于（）c 1.法律. 2.行政法規(guī)3.行政規(guī)章4.規(guī)范性文件7:根據(jù)gmp勺規(guī)定，空氣潔凈區(qū)主要工作室的照明度宜為（）1. 100勒克斯2. 200勒克斯 3. 300勒克斯c 4. 500勒克斯8:普通藥門診處方一般限量為（）c 1.1 天2.3天3. 5天向4.7天9:藥品生產(chǎn)許可證的有效期為（）c 1.2 年2. 3年3. 4年位4. 5年10:我國(guó)專利權(quán)的保護(hù)期限自（）* 1.申請(qǐng)日算起2 .審批日算起3 .注冊(cè)日算起 4j 4.發(fā)明日算起11:根據(jù)gmp的規(guī)定，空氣潔凈級(jí)別不同的相鄰廠房之間靜壓差應(yīng)（ ）* 1.大于5帕

28、2.大于10帕c 3.小于5帕4. 4.小于10帕12: wipo指的是（）1 1.世界衛(wèi)生組織2.世界貿(mào)易組織 3.世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織c 4.世界專利組織13:醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的有效期是（）1.2年2. 3年3. 4年4. 5年 14:藥事管理學(xué)科是（1 .社會(huì)科學(xué)的分支學(xué)科2 .藥學(xué)科學(xué)的分支學(xué)科3 .藥劑學(xué)的一個(gè)分支4 .管理學(xué)的分支學(xué)科15:根據(jù)藥品流通監(jiān)督管理辦法規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送（）1.保健食品c 2.乙類非處方藥3. 3.保健藥品4.處方藥16:目前我國(guó)藥品檢驗(yàn)的最高技術(shù)仲裁機(jī)構(gòu)是（）“1.中國(guó)藥品生物制品檢定所2.國(guó)家

29、藥典委員會(huì)0 3.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局評(píng)價(jià)中心c 4.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司17：藥品的生產(chǎn)工藝可以申請(qǐng)（） 1.方法發(fā)明專利0 2.產(chǎn)品發(fā)明專利0 3.實(shí)用新型專利c 4.外觀設(shè)計(jì)專利18:藥品進(jìn)入國(guó)際醫(yī)藥市場(chǎng)的首要條件是（)1 .制藥企業(yè)必須通過(guò)iso9002認(rèn)證2 .制藥企業(yè)必須通過(guò)gmp1證3 .制藥企業(yè)必須通過(guò) gspu證4 .制藥企業(yè)必須通過(guò) who gmp證19:我國(guó)現(xiàn)行的gmp的施行時(shí)間是（1. 1998年7月1日司2. 1999年8月1日0 3. 2005年7月1日c 4. 2009 年 12 月 1 日20:麻醉藥品是指具有依賴性潛力的藥品，濫用或不合理使用易產(chǎn)

30、生（ ）1 .身體依賴性2 2.精神依賴性3 3.藥物依賴性位4.身體依賴性和精神依賴性21:對(duì)特定疾病有顯著療效的中藥品種，可以申請(qǐng)獲得（）1 1.一級(jí)保護(hù)2.二級(jí)保護(hù)c 3.三級(jí)保護(hù)c 4.特殊保護(hù)22:國(guó)家對(duì)野生藥材資源實(shí)行（1 .嚴(yán)禁采獵的原則2 .限量采獵的原則3 .保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則4 .人工種養(yǎng)代替采獵的原則23:下列屬于藥品的通用名稱的是（）0 1.氟哌酸.2.諾氟沙星0 3.新康泰克4 . 4.嗎丁咻24:我國(guó)歷史上第一部具有藥典性質(zhì)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）0 1.新農(nóng)本草經(jīng)宜2.新修本草c 3.中華藥典4 .中國(guó)藥典25:以下有關(guān)藥品的名稱管理規(guī)定的表述，正確的是（）0 1.

31、藥品通用名稱與商品名稱用字的比例不得小于 1: 3位2.商品名稱可以作為商標(biāo)注冊(cè)c 3.藥品商品名必須用黑體正楷印刷4.藥品商品名不得使用草書和篆書等不易識(shí)別的字體26:中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)的英文縮寫為（）1.cpa2. ccd3. clpa1 .處方藥2 . otc3 .保健食品4 .保健藥品28:國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行（）0 1.注冊(cè)審批制度稔2.報(bào)告制度c 3.定期評(píng)價(jià)制度4.督查制度29: inn指的是（）0 1.藥品的法定名稱c 2.藥品的通用名稱.03.國(guó)際非專利名-4.藥品的化學(xué)名稱30:藥品說(shuō)明書標(biāo)簽管理規(guī)定屬于（1 .法律2 .行政法規(guī)3 .行政規(guī)章4 .規(guī)范性文件4: 藥品經(jīng)營(yíng)

32、企業(yè)的質(zhì)量驗(yàn)收記錄應(yīng)保存（1 .沒(méi)有規(guī)定2 .五年3 .至藥品有效期后一年4 .至藥品有效期后兩年5: 根據(jù)藥品管理法的規(guī)定，藥品廣告內(nèi)容的依據(jù)是（1 .藥品的標(biāo)簽2 .藥品的使用說(shuō)明書3 .藥品的包裝4 .藥品的宣傳材料8: 主管全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的部門是（1 .國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局2 .國(guó)家中醫(yī)藥管理局3.國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局4.國(guó)家衛(wèi)生部10:醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為（）c 1.2 年2. 3年3. 4年 4. 5 年16:藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有效期是（）1 1.1 年c 2. 3 年3. 5年0 4. 7 年22:目前國(guó)家已經(jīng)禁止藥用的野生藥材物種是（）1 1.虎骨-

33、2.豹骨3 .梅花鹿茸4 .羚羊角24:藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范是藥品經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量管理的（1 .原則要求2 .實(shí)施指南3 .指導(dǎo)原則4 .基本準(zhǔn)則27:執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育必須在注冊(cè)期3年內(nèi)累計(jì)不得少于（1.25學(xué)分2.45學(xué)分3.60學(xué)分4.75學(xué)分29:在藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的（）1 .藥品的通用名稱2 .生產(chǎn)企業(yè)3 .生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)4 .廣告批準(zhǔn)文號(hào)30:物料應(yīng)按照規(guī)定的使用期限儲(chǔ)存，無(wú)規(guī)定使用期限的，起儲(chǔ)存一般不超過(guò)（ ）30.12. 2年3. 3年4. 5年1:我國(guó)對(duì)注冊(cè)商標(biāo)的保護(hù)期限是（）c 1.5 年2. 10 年3.15 年4. 20 年2:我國(guó)負(fù)責(zé)全國(guó)專利權(quán)審批的

34、部門是（）c 1.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局2.國(guó)家衛(wèi)生部 3.國(guó)家工商管理總局4.國(guó)家發(fā)改與改革委員會(huì)3:根據(jù)藥品管理法的規(guī)定，藥品廣告內(nèi)容的依據(jù)是（）c 1.藥品的標(biāo)簽. 2.藥品的使用說(shuō)明書-3.藥品的包裝-4.藥品的宣傳材料4:我國(guó)注冊(cè)商標(biāo)的核準(zhǔn)注冊(cè)部門是（1 1.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局2 .國(guó)家衛(wèi)生部3 .國(guó)家工商管理總局4 .國(guó)家發(fā)改與改革委員會(huì)5:卜列屬于藥品的通用名稱的是（）一 1.氟哌酸1 2.諾氟沙星73.新康泰克:4.嗎丁咻6:根據(jù)處方管理辦法（試行）的規(guī)定，麻醉藥品的處方保存（）1. 1年2. 2年3. 3年4. 5年7:藥品gmp認(rèn)證證書的有效期是 （）1. 1年2. 3

35、年3. 5年4. 7年8:普通藥門診處方一般限量為（）8.1 天2. 3天3. 5天4. 7天9:根據(jù)adr的分類，反應(yīng)停事件屬于（）c 1.量變異常型藥品不良反應(yīng)c 2.質(zhì)變異常型藥品不良反應(yīng)薪3.遲現(xiàn)型藥品不良反應(yīng)-4.藥物相互作用型藥品不良反應(yīng)10:對(duì)于任意擴(kuò)大產(chǎn)品適應(yīng)癥范圍，嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者的違法廣告（）01.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售c 2.省級(jí)工商行政部門部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售3.1年內(nèi)不再受理該品種藥品廣告的審批申請(qǐng)4.該產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓11:國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行（12:1 .注冊(cè)審批制度2 .報(bào)告制度3 .定期評(píng)價(jià)制度4 .督查制度購(gòu)

36、買甲類非處方藥由（1 .零售藥房執(zhí)業(yè)藥師決定2 .執(zhí)業(yè)藥師的處方?jīng)Q定3 .藥房銷售人員介紹4 .消費(fèi)者自行判斷13:負(fù)責(zé)全國(guó)藥品注冊(cè)工作的部門是（1 .國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局2 .國(guó)家科技部3 .國(guó)家衛(wèi)生部4 .國(guó)家中醫(yī)藥管理局14:藥品生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品的工作人員，進(jìn)行健康體檢的時(shí)限是（1.每個(gè)月2.每半年3.每年4.每三年15:我國(guó)現(xiàn)行的gmp的頒布部門是（）c 1.國(guó)家衛(wèi)生部個(gè)2.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門-3.省級(jí)衛(wèi)生行政部門-4.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門16:互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法的發(fā)布部門是（）用1.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局:2.國(guó)家工業(yè)和信息部:3.國(guó)家工商管理總局4.國(guó)家衛(wèi)生部17

37、:政府定價(jià)的藥品，由價(jià)格主管部門制定藥品的（）c 1.出廠價(jià)c 2.批發(fā)價(jià). 3.最高零售價(jià)-4.指導(dǎo)價(jià)格18:醫(yī)療用毒性藥品管理辦法規(guī)定，生產(chǎn)毒性藥品必須建立完整的生產(chǎn)記錄，保存幾年備查（）1.1年2. 2年3. 3年4. 5年19: 中藥品種保護(hù)條例屬于（1 .法律2 .行政法規(guī)3 .行政規(guī)章4 .規(guī)范性文件根據(jù)gmp的規(guī)定，空氣潔凈級(jí)別不同的相鄰廠房之間靜壓差應(yīng)（1 .大于5帕2 .大于10帕3 .小于5帕4 .小于10帕21: 負(fù)責(zé)日本全國(guó)藥品監(jiān)督管理的部門是（1 .日本藥品監(jiān)督管理局2 .厚生勞動(dòng)省藥物局3 .都道府縣藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)4.藥品和化學(xué)安全22:中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)的英文縮寫

38、為（）1.cpa2. ccd3. clpa4. nicpbp23:潔凈區(qū)不易設(shè)地漏的是（）1 1.100級(jí)的車間5. 10000級(jí)的車間6. 100000級(jí)的車間7. 300000級(jí)的車間24:為了應(yīng)對(duì)災(zāi)情、疫情及突發(fā)事件用藥需求，國(guó)家建立（）c 1.藥品分類管理制度* 2.醫(yī)藥儲(chǔ)備制度3 .國(guó)家基本藥物制度4 .基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度25:麻醉藥品精神藥品管理?xiàng)l例屬于（）:1.法律2 .行政法規(guī)3 .行政規(guī)章4 .范性文件26:根據(jù)藥品管理法的規(guī)定，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售（）1.中藥材2 .中藥飲片3 .中成藥4 .保健藥品27:藥品說(shuō)明書所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的（）1 .按假藥論處

39、2 .按劣藥論處3 .按新藥論處4.按仿制藥論處29:麻醉藥品是指具有依賴性潛力的藥品，濫用或不合理使用易產(chǎn)生（）4 .身體依賴性2.精神依賴性5 .藥物依賴性6 .身體依賴性和精神依賴性30:gsp認(rèn)證證書的有效期為（1.2年2. 3年3. 4年4. 5年3:處方管理辦法規(guī)定，必須單獨(dú)開(kāi)方的藥品是（1 .中成藥2 .中藥飲片3 .化學(xué)藥品4 .中藥材5:藥品流通監(jiān)督管理辦法的屬于法的形式的（5 .法律6 .行政法規(guī)7 .行政規(guī)章8 .規(guī)范性文件8: 新的藥品不良反應(yīng)是指（1.醫(yī)藥文獻(xiàn)未報(bào)道過(guò)的.2.藥品使用說(shuō)明書未載明的c 3.藥物臨床試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)的c 4.藥物安全性研究未發(fā)現(xiàn)的11:進(jìn)口藥品

40、的標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品的提供者是（）-1.中國(guó)藥品生物制品檢定所0 2.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所0 3.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心m4.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心17:下列藥品不能發(fā)布廣告的是（）1.中藥0 2.處方藥g 3.保健藥品付4.醫(yī)院制劑20:富有美感和特色的藥品使用說(shuō)明書，可以申請(qǐng)（）0 1.方法發(fā)明專利0 2.產(chǎn)品發(fā)明專利0 3.實(shí)用新型專利0 4.外觀設(shè)計(jì)專利23:新藥證書的核發(fā)部門是（1 .國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局2 .省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門.3 .國(guó)家衛(wèi)生部4 .國(guó)家科技部26: 遴選納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品必須符合的原則是（1 .臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、

41、中西藥并舉2 .應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便、保證供應(yīng)3 .臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能保證供應(yīng)4 .安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理1: 根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，可以在零售連鎖藥店零售的藥品是（1 .麻醉藥品2 .一類精神藥品3 .二類精神藥品4 .放射性藥品2: 根據(jù)藥品管理法的規(guī)定，擅自添加著色劑的（1 .按無(wú)證經(jīng)營(yíng)論處2 .按假藥論處3 .按劣藥論處4 .按超范圍經(jīng)營(yíng)論處3: 按照藥品管理法的規(guī)定，下列屬于劣藥的是（1 .變質(zhì)的藥品2 .被污染的藥品3 .超過(guò)有效期的藥品4 .所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的4: 按照公平、合理和誠(chéng)實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定藥品價(jià)格的是（1 .企業(yè)自定價(jià)2 .市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)3 .地域調(diào)節(jié)價(jià)4 .政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)5:中藥品種保護(hù)證書的審批和核發(fā)部門是（1 .國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局2 .省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門3 .市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門4 .縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門我國(guó)負(fù)責(zé)全國(guó)專利權(quán)審批的