藥學(xué)部五年發(fā)展規(guī)劃(懷醫(yī))

1、藥學(xué)部五年發(fā)展規(guī)劃 藥學(xué)部系我院最大的醫(yī)技科室， 擔(dān)負(fù)著全院藥品供應(yīng)管理、 醫(yī)院制 劑生產(chǎn)質(zhì)控、 臨床藥學(xué)、藥學(xué)服務(wù)和藥學(xué)科研工作。在醫(yī)院和上級(jí)部門 的關(guān)心和領(lǐng)導(dǎo)下，在我院 “科教興院”的發(fā)展戰(zhàn)略指引下，藥學(xué)部注 重以藥學(xué)服務(wù)為特色，跟蹤藥學(xué)發(fā)展前沿，引入先進(jìn)管理模式，在學(xué) 科建設(shè)、藥品供應(yīng)、制劑 生產(chǎn)、臨床用藥和科研等領(lǐng)域均需取得長(zhǎng)足 的發(fā)展。特制訂藥學(xué)部五年發(fā)展規(guī)劃如下。 奮斗目標(biāo) （一）力爭(zhēng)通過 5 年的時(shí)間將醫(yī)院藥學(xué)部打造成暨科研、教學(xué)、藥事 服務(wù)為一體的高素質(zhì)專業(yè)團(tuán)隊(duì)，必將成為湖南省優(yōu)秀藥學(xué)部之一。 （二）構(gòu)建高素質(zhì)的人才隊(duì)伍 人才問題是核心問題， 藥學(xué)部要有高水平的發(fā)展， 就要構(gòu)建

2、一支懂 技術(shù)，懂管理，專業(yè)水平過硬的高素質(zhì)人才隊(duì)伍 。 1、人才配備 按照衛(wèi)生部綜合醫(yī)院組織編制原則（實(shí) 行）規(guī) 定，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員占全院衛(wèi)生技術(shù)人員 8%以上?，F(xiàn)在： 60 人 以全院 1500名衛(wèi)生技術(shù)人員計(jì)算，藥學(xué)人員： 60 人/1500=4.0% 1500*8%=120人 1500*7%=105人 1500*6%=90人 未來五年，藥學(xué)人員 希望達(dá)到 100 人左右。 2、人才引進(jìn) 未來五年，引進(jìn)人才，具體為： 博士生 1 名（現(xiàn)無，基因工程） 碩士生10名（現(xiàn)有7名） 3、職稱結(jié)構(gòu) 未來5年內(nèi)，在職稱晉升方面，使全科副高以上藥學(xué) 專業(yè)技術(shù)職稱占15%以上，具體為： 主任藥師5名（

3、現(xiàn)有3名） 副主任藥師15名 4、人才培養(yǎng) 1）鼓勵(lì)參加國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師考試并取得執(zhí)業(yè)認(rèn)證；積極參加每年執(zhí) 業(yè)藥師培訓(xùn)，促進(jìn)繼續(xù)再教育和知識(shí)更新。 2 ）選派1 2名藥師參加衛(wèi)生部臨床藥師培訓(xùn)基地，取得專業(yè)臨床藥 師資格；積極參與臨床藥物治療，促進(jìn)合理用藥。 3）實(shí)施在崗培訓(xùn)，堅(jiān)持中級(jí)職稱以上的專業(yè)技術(shù)人員培訓(xùn)，培養(yǎng) 自己的調(diào)配型臨床藥師。積極參與臨床藥物咨詢，實(shí)現(xiàn)單純發(fā)藥型藥 學(xué)服務(wù)向藥物咨詢和用藥指導(dǎo)型服務(wù)轉(zhuǎn)型。 三、主要任務(wù) （一） 2014年1月一一12月 轉(zhuǎn)變觀念，使醫(yī)院藥學(xué)工作從單純的 藥品保障向更高層次的藥學(xué)服務(wù)轉(zhuǎn)變，開展以醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)為主要內(nèi) 容的科學(xué)研究，實(shí)現(xiàn)醫(yī)院藥學(xué) 工作的科學(xué)

4、化規(guī)范化管理。 1、按照藥品管理法和醫(yī)院三甲復(fù)評(píng)要求，完善藥學(xué)部各項(xiàng) 規(guī)章制度、嚴(yán)格執(zhí)行PDCA循環(huán)、保障醫(yī)院三甲復(fù)評(píng)過關(guān)。 2、完成智能化藥房建設(shè)。（包括了組織機(jī)構(gòu)建設(shè)和工作場(chǎng)地建設(shè)， 門診大樓已經(jīng)建成，門急診藥房智能化以及與之匹配的房屋面積， 按 照三甲評(píng)審要求：門診西藥房 200 300 m 2，按醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事 管理規(guī)定開設(shè)9個(gè)窗口，1個(gè)特殊管理藥品窗口，2個(gè)小兒窗口，5 個(gè)成人窗口，1個(gè)藥物咨詢窗口；急診藥房80 m 2；門診中藥房120 m）這樣就使得藥房管理更科學(xué)化、規(guī)范化。 3、完成靜脈用藥配制中心建設(shè)。目的是為了加強(qiáng)醫(yī)院藥事管理，規(guī) 范臨床靜脈用藥集中調(diào)配，提高靜脈用藥質(zhì)量，促

5、進(jìn)靜脈用藥合理使 用，保障靜脈用藥安全。按照靜脈用藥集中配制管理規(guī)范的要求 進(jìn)行組織機(jī)構(gòu)和工作場(chǎng)地建設(shè)。根據(jù)我院發(fā)展需要設(shè)計(jì)面積為潔凈區(qū) 為 1000 m2 二級(jí)庫(kù)房 300 500 m2。 4、啟動(dòng)藥學(xué)中心建設(shè)。藥學(xué)中心建設(shè)包括：中藥制劑、西藥制劑、 藥品檢驗(yàn)室以及臨床藥學(xué)室建設(shè)，總占地面積喲4400 m 2。按照 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范要求，中藥制劑室應(yīng)設(shè)有中藥提取間、 烘烤間、顆粒劑干燥間、顆粒制粒整粒間、顆粒灌裝間、膠囊劑粉碎 間、填充間、壓片間、包裝間、原包材料庫(kù)房、成品庫(kù)房占地面積 1500，凈化面積300 m 2;西藥制劑按規(guī)定分內(nèi)服、外用、眼用 制劑三部分，因制劑潔凈級(jí)別要求

6、不同，需分開設(shè)置，還包括原料庫(kù) 房，成品庫(kù)房、純化水制水間，占地面積為1500 m 2,凈化面積 為800 m 2;醫(yī)院藥品質(zhì)量分析室，包括微生物分析室，化學(xué)測(cè)定 室，精密儀器室，化學(xué)試劑保存室及留樣觀察室，占地面積600 m,凈化面積200 m 2;臨床藥學(xué)室，包括臨床藥師室、合理用藥評(píng) 價(jià)室、臨床藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室、藥學(xué)信息室、藥物臨床試驗(yàn)室占地面積為600 m,藥學(xué)中心辦公室和藥學(xué)培訓(xùn)示教室以及中央空調(diào)室，占地面積_ 200 m2。 5、完成46種醫(yī)院制劑再注冊(cè)并取得批準(zhǔn)文號(hào)。 6、恢復(fù)57種已注銷的醫(yī)院制劑重新注冊(cè)并取得批準(zhǔn)文號(hào)。 7、完成16種醫(yī)院制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的深化。 （二） 2015年1月

7、一一12月2014年藥學(xué)中心基本功能已經(jīng)建成， 以國(guó)家相關(guān)政策法規(guī)以及現(xiàn)代管理理論和技術(shù)打造藥學(xué)服務(wù)崗位，實(shí) 施目標(biāo)管理，崗位責(zé)任制，實(shí)現(xiàn)醫(yī)院藥學(xué)工作的科學(xué)化、規(guī)范化管理。 1、 加強(qiáng)人才儲(chǔ)備和培養(yǎng)，弓I進(jìn)藥物基因?qū)W博士一名，碩士3名。 2、完成12名衛(wèi)生部培訓(xùn)的專業(yè)臨床藥師并取得資格證書 3、完成醫(yī)院制劑生產(chǎn)許可證的申報(bào)并取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑生產(chǎn)許可 證（我院醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑生產(chǎn)許可證有效期至2015年12月31 日，如果12月31日前沒有取得制劑生產(chǎn)許可證，我院所有制劑 批準(zhǔn)文號(hào)將自動(dòng)注銷，損失近千萬元） 4、完成醫(yī)院制劑的試生產(chǎn) 5、完成醫(yī)院臨床藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè) 6、完成市級(jí)臨床感染藥師培訓(xùn)基地

8、申報(bào) （三）2016年 1 月12 月 2015 年制劑大樓的建成、生產(chǎn)許可證 的取得、臨床藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室的建成，為 2016 年的工作打下了堅(jiān)實(shí)的基 礎(chǔ)。治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM在現(xiàn)有高效液相色譜儀（HPLC的基礎(chǔ) 上，購(gòu)買快速血藥濃度檢測(cè)儀（TDX）、薄層掃描儀等設(shè)備，運(yùn) 用先進(jìn)理論和方法，開展以血藥濃度監(jiān)測(cè)為主的TDMX作，拓展新 的監(jiān)測(cè)方法和品種，以群體藥動(dòng)學(xué)指導(dǎo) 個(gè)體化給藥，同時(shí)開展藥動(dòng)學(xué) 和藥效學(xué)研究；開展新制劑開發(fā)研究工作，探索合作研究組織模式。 1、開展臨床藥物濃度檢測(cè) 2、開展臨床藥敏試驗(yàn)，使藥敏試驗(yàn)結(jié)果更專業(yè)、更可靠。 3、開展臨床藥理、毒理學(xué)試驗(yàn) 4、完成衛(wèi)生部“藥理臨床試驗(yàn)基地

9、”的申報(bào) 5、培養(yǎng)自己的臨床藥師 5 名和調(diào)劑臨床藥師 10名； 6、申報(bào)市級(jí)重點(diǎn)學(xué)科、申報(bào)市級(jí)調(diào)劑臨床藥師培訓(xùn)基地、申報(bào)市級(jí) 專業(yè)臨床藥師培訓(xùn)基地 7、 保障醫(yī)院制劑臨床與科研需要，爭(zhēng)取實(shí)現(xiàn)制劑產(chǎn)值8001000萬 元； 8、完成科研論文 57 篇 （四）2017年 1 月 12月 我院部分臨床科室已經(jīng)強(qiáng)大，比如 骨科、腫瘤科、神經(jīng)科、呼吸科、兒科科等科室發(fā)展到一定高度，醫(yī) 院著手準(zhǔn)備籌建衛(wèi)生部臨床藥理基地， 為臨床科研提供一個(gè)合法的場(chǎng) 所，促進(jìn)臨床科研水平的提高。 1 、通過市級(jí)調(diào)劑臨床藥師培訓(xùn)基地驗(yàn)收 2、完成市級(jí)科研成果 1 2 項(xiàng) 3、通過市級(jí)臨床藥師培訓(xùn)基地驗(yàn)收 4、實(shí)現(xiàn)制劑產(chǎn)值遞增 15%20% 5、為衛(wèi)生部藥理臨床試驗(yàn)基地驗(yàn)收做準(zhǔn)備 （五）2018年 1月 12月 通過前面 4年的建設(shè)，藥學(xué)部硬件、 軟件建設(shè)都已具規(guī)模，接下來進(jìn)入臨床科研階段 1、取得衛(wèi)生部藥理臨床試驗(yàn)基地資格證 2、完成每三年一次的醫(yī)院制劑