高考試題分章匯總必修2第一章《遺傳因子的發(fā)現(xiàn)》

1、高考試題分章匯總必修2第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)7（江蘇）下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實(shí)驗的敘述，正確的是 d a孟德爾在豌豆開花時進(jìn)行去雄和授粉，實(shí)現(xiàn)親本的雜交 b孟德爾研究豌豆花的構(gòu)造，但無需考慮雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度c孟德爾根據(jù)親本中不同個體表現(xiàn)型來判斷親本是否純合 d孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性10（江蘇）已知a與a、b與b、c與c 3對等位基因自由組合，基因型分別為aabbcc、aabbcc的兩個體進(jìn)行雜交。下列關(guān)于雜交后代的推測，正確的是 da表現(xiàn)型有8種，aabbcc個體的比例為116 b表現(xiàn)型有4種，aabbcc個體的比例為116c表現(xiàn)型有8種，aabbcc個體的比例為18d表現(xiàn)

2、型有8種，aabbcc個體的比例為1166.（寧夏）已知某閉花受粉植物高莖對矮莖為顯性，紅花對白花為顯性，兩對性狀獨(dú)立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交，f1自交，播種所有的f2，假定所有的f2植株都能成活，f2植株開花時，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株f2自交收獲的種子數(shù)量相等，且f3的表現(xiàn)性符合遺傳的基本定律。從理論上講f3中表現(xiàn)白花植株的比例為b a1/4 b.1/6 c.1/8 d.1/167（山東）人類常色體上-珠蛋白基因（a+）既有顯性突變(a)又有隱性突變(a),突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對皆患地中海盆血的夫妻生下了一個正常的孩子，這對夫妻可能ba都是純合子(體)b都是雜合

3、子(體)c都不攜帶顯性突變基因 d都攜帶隱性突變基因44（廣東理科基礎(chǔ)）基因a、a和基因b、b分別位于不同對的同源染色體上，一個親本與aabb測交，子代基因型為aabb和aabb，分離比為1：l，則這個親本基因型為a aaabb baabb caabb daabb20（廣東a卷）某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是a a10/19 b9/19 c1/19 d1/229（北京）（18分）鴨蛋蛋殼的顏色主要有青色和白色兩種。金定鴨產(chǎn)青色蛋，康貝爾鴨產(chǎn)白色蛋。為研究蛋殼顏色的遺傳規(guī)律，研究者利用這兩個鴨群做了五組實(shí)驗，結(jié)果如下表所示

4、。雜交組合第1組第2組第3組第4組第5組康貝爾鴨金定鴨金定鴨康貝爾鴨第1組的f1自交第2組的f1自交第2組的f1康貝爾鴨后代所產(chǎn)蛋（顏色及數(shù)目）青色（枚）261787628294027301754白色（枚）1095810509181648請回答問題：（1）根據(jù)第1、2、3、4組的實(shí)驗結(jié)果可判斷鴨蛋殼的 色是顯性性狀。（2）第3、4組的后代均表現(xiàn)出 現(xiàn)象，比例都接近 。（3）第5組實(shí)驗結(jié)果顯示后代產(chǎn)青色蛋的概率接近 ，該雜交稱為 ，用于檢驗 。（4）第1、2組的少數(shù)后代產(chǎn)白色蛋，說明雙親中的 鴨群混有雜合子。（5）運(yùn)用 方法對上述遺傳現(xiàn)象進(jìn)行分析，可判斷鴨蛋殼顏色的遺傳符合孟德爾的 定律。29.

5、（18分）（1）青（2）性狀分離，3：1（3）1/2，測交，f1相關(guān)的基因組成（4）金定（5）統(tǒng)計學(xué)，基因分離27（福建）（15分）某種牧草體內(nèi)形成氰的途徑為：前體物質(zhì)產(chǎn)氰糖苷氰 。基因a控制前體物質(zhì)生成產(chǎn)氰糖苷，基因b控制產(chǎn)氰糖苷生成氰。表現(xiàn)型與基因型之間的對應(yīng)關(guān)系如下表：表現(xiàn)型有氰有產(chǎn)氰糖苷、無氰無產(chǎn)氰苷、無氰基因型a_b_（a和b同時存在）a_bb（a存在，b不存在）aab_或aabb（a不存在）（1）在有氰牧草（aabb）后代中出現(xiàn)的突變那個體（aabb）因缺乏相應(yīng)的酶而表現(xiàn)無氰性狀，如果基因b與b的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個密碼子的堿基序列不同，則翻譯至mrna的該點(diǎn)時發(fā)生的變化可能是：編

6、碼的氨基酸 ，或者是 。（2）與氰形成有關(guān)的二對基因自由組合。若兩個無氰的親本雜交，f1均表現(xiàn)為氰，則f1與基因型為aabb的個體雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為 。（3）高莖與矮莖分別由基因e、e控制。親本甲（aabbee）和親本乙（aabbee）雜交，f1均表現(xiàn)為氰、高莖。假設(shè)三對等位基因自由組合，則f2中能穩(wěn)定遺傳的無氰、高莖個體占 。（4）以有氰、高莖與無氰、矮莖兩個能穩(wěn)定遺傳的牧草為親本，通過雜交育種，可能無法獲得既無氰也無產(chǎn)氰糖苷的高莖牧草。請以遺傳圖解簡要說明。27（15分）（1）（種類）不同，合成終止（或翻譯終止）（2）有氰：無氰=1：3（或有氰：有產(chǎn)氰糖苷、無氰：無產(chǎn)氰糖苷、無氰=

7、1：1：2）（3）3/64（4）aabbeeaabbeeaabbee后代中沒有符合要求的aab_e_或aabbe_的個體。31（重慶）(16分)小鼠基因敲除技術(shù)獲得2007年諾貝爾獎該技術(shù)采用基因工程、細(xì)胞工程、雜交等手殷使小鼠體內(nèi)的某一基因失去功能，以研究基因在生物個體發(fā)育和病理過程中的作用例如現(xiàn)有基因型為bb的小鼠，要敲除基因b，可先用體外合成的突變基因b取代正?；騜，使bb細(xì)胞改變?yōu)閎b細(xì)胞，最終培育成為基因敲除小鼠 (1)基因敲除過程中外源基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞可利用重組質(zhì)粒上的 檢 測如果被敲除的是小鼠抑癌基因，則可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的 被澈活，使小鼠細(xì)胞發(fā)生癌變 (2)通過基因敲除。得到

8、一只aabb小鼠假設(shè)棕毛基因a、白毛基因a、褐齒基因b和黃齒基因b均位于常染色體上，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠用來與aabb小鼠雜交 的純合親本的基因型是，雜交子代的基因型是 讓f1代中雙雜合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中帶有b基因個體的概率是 ，不帶b基因個體的概率是 (3)在上述f，代中只考慮齒色這對性狀，假設(shè)這對相對性狀的遺傳屬x染色體伴性遺傳則表現(xiàn)黃齒個體的性別是 ，這一代中具有這種性別的個體基因型是 。31(16分) (1)標(biāo)記基因；原癌基因 (2)aabb；aabb、aabb；1216(34)；416(1/4)(3)雄性()；xby、xby第二章基因和染色體的關(guān)系3.（北京）真核

9、生物進(jìn)行有性生殖時，通過減數(shù)分裂和隨機(jī)受精使后代ca.增加發(fā)生基因突變的概率b.繼承雙親全部的遺傳性狀c.從雙親各獲得一半的dnad.產(chǎn)生不同于雙親的基因組合71、（廣東文科基礎(chǔ)）以下為動物生殖細(xì)胞形成過程中某些時期的示意圖。按分裂時期的先后排序，正確的是ba、b、 c、d、15（江蘇）對性腺組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，等位基因a、a都被標(biāo)記為黃色，等位基因b、b都被標(biāo)記為綠色，在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時期的細(xì)胞。下列有關(guān)推測合理的是 ba若這2對基因在1對同源染色體上，則有1個四分體中出現(xiàn)2個黃色、2個綠色熒光點(diǎn)b若這2對基因在1對同源染色體上，則有1個四分體中出現(xiàn)4個黃色、4個綠色熒光點(diǎn)c若

10、這2對基因在2對同源染色體上，則有1個四分體中出現(xiàn)2個黃色、2個綠色熒光點(diǎn)d若這2對基因在2對同源染色體上，則有1個四分體中出現(xiàn)4個黃色、4個綠色熒光點(diǎn)27. （廣東a卷多選）右圖為蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂某一時期的顯微照片，該時期aca.是減數(shù)分裂第一次分裂的前期b.是減數(shù)分裂第一次分裂的中期c.非姐妹染色單體發(fā)生了互換d.結(jié)束后，同源染色體發(fā)生聯(lián)會7. （天津）(14分)人的血型是由紅細(xì)胞表面抗原決定的。左表為a型和o型血的紅細(xì)胞表面抗原及其決定基因，右圖為某家庭的血型遺傳圖譜。據(jù)圖表回答問題：(1) 控制人血型的基因位于_(常/性)染色體上，判斷依據(jù)是_(2) 母嬰血型不合易引起新生兒溶血癥

11、。原因是在母親妊娠期間，胎兒紅細(xì)胞可通過胎盤進(jìn)入母體，刺激母體產(chǎn)生新的血型抗體。該抗體又通過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)，與紅細(xì)胞發(fā)生抗原抗體反應(yīng)，可引起紅細(xì)胞破裂。因個體差異，母體產(chǎn)生的血型抗體量及進(jìn)入胎兒體內(nèi)的量不同，當(dāng)胎兒體內(nèi)的抗體達(dá)到一定量時，導(dǎo)致較多紅細(xì)胞破裂，表現(xiàn)為新生兒溶血癥。-1出現(xiàn)新生兒溶血癥，引起該病的抗原是_。母嬰血型不合_(一定不一定)發(fā)生新生兒溶血癥。-2的溶血癥狀較-1嚴(yán)重。原因是第一胎后，母體己產(chǎn)生_，當(dāng)相同抗原再次刺激時，母體快速產(chǎn)生大量血型抗體，引起-2溶血加重。新生兒胃腸功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。當(dāng)溶血癥新生兒哺母乳后，病情加重，其可能的原因是_。(3) 若-4出

12、現(xiàn)新生兒溶血癥，其基因型最有可能是_。7.(14分)(1) 常 若ia在x染色體上，女孩應(yīng)全部為a型血。若ia只在y染色體上，女孩應(yīng)全部為o型血(2)胎兒紅細(xì)胞表面a抗原 不一定 記憶細(xì)胞母乳中含有(引起溶血癥的)血型抗體 (3)iai37.（廣東a卷）（10分）雄鳥的性染色體組成是zz，雌鳥的性染色體組成是zw。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因（a、a）和伴染色體基因（zb、zb）共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題?；蚪M合a不存在，不管b存在與否（aa zz 或aa z w）a存在，b不存在（a zbzb或a zbw）a和b同時存在（a zbz或a zbw羽毛顏色白色

13、灰色黑色（1）黑鳥的基因型有 種，灰鳥的基因型有 種。（2）基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是 ，雌鳥的羽色是 。（3）兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母體的基因型為 ，父本的基因型為 。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為 ，父本的基因型為 ，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為 。37（1）6 4 （2）黑色 灰色（3）aazbw aazbzb （4）aazbw aazbzb 3:3:2第三章基因的本質(zhì)9（廣東a卷）艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌試驗都證明了dna是遺傳物質(zhì)。這兩個實(shí)驗在設(shè)計

14、思路上的共同點(diǎn)是ca重組dna片段，研究其表型效應(yīng)b誘發(fā)dna突變，研究其表型效應(yīng)c設(shè)法把dna與蛋白質(zhì)分開，研究各自的效應(yīng)d應(yīng)用同位素示蹤技術(shù)，研究dna在親代與子代之間的傳遞12（江蘇）下圖為真核生物染色體上dna分子復(fù)制過程示意圖，有關(guān)敘述錯誤的是a a圖中dna分子復(fù)制是從多個起點(diǎn)同時開始的b圖中dna分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的c真核生物dna分子復(fù)制過程需要解旋酶d真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率13（江蘇）科學(xué)家從煙草花葉病毒(tmv)中分離出a、b兩個不同品系，它們感染植物產(chǎn)生的病斑形態(tài)不同。下列4組實(shí)驗(見下表)中，不可能出現(xiàn)的結(jié)果是c實(shí)驗編號實(shí)驗過程實(shí)驗結(jié)果病斑類型病斑

15、中分離出的病毒類型a型tmv感染植物a型a型b型tmv感染植物b型b型組合病毒(a型tmv的蛋白質(zhì)+b型tmv的rna)感染植物b型a型組合病毒(b型tmv的蛋白質(zhì)+a型tmv的rna)感染植物a型a型a實(shí)驗 b實(shí)驗 c實(shí)驗 d實(shí)驗24. （廣東a卷多選）有關(guān)dna分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是ada.dna分子由4種脫氧核苷酸組成 b.dna單鏈上相鄰堿基以氫鍵連接c.堿基與磷基相連接 d.磷酸與脫核糖交替連接構(gòu)成dna鏈的基本骨架第四章基因的表達(dá)31（寧夏）（12分）多數(shù)真核生物基因中編碼蛋白質(zhì)的序列被一些不編碼蛋白質(zhì)的序列隔開，每一個不編碼蛋白質(zhì)的序列稱為一個內(nèi)含子。這類基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄、加工形成的

16、mrna中只含有編碼蛋白質(zhì)的序列。某同學(xué)為檢測某基因中是否存在內(nèi)含子，進(jìn)行了下面的實(shí)驗：步驟：獲取該基因的雙鏈dna片段及其mrna；步驟：加熱dna雙鏈?zhǔn)怪蔀閱捂湥⑴c步驟所獲得的mrna按照堿基配對原則形成雙鏈分子；步驟：制片、染色、電鏡觀察，可觀察到圖中結(jié)果。請回答：（1）圖中凸環(huán)形成的原因是 ，說明該基因有 個內(nèi)含子。（2）如果現(xiàn)將步驟所獲得的mrna逆轉(zhuǎn)錄得到dna單鏈，然后該dna單鏈與步驟中的單鏈dna之一按照堿基配對原則形成雙鏈分子，理論上也能觀察到凸環(huán)，其原因是逆轉(zhuǎn)錄得到的dna單鏈中不含有 序列。（3）dna與mrna形成的雙鏈分子中堿基配對類型有 種，分別是 。31.

17、（12分）（1）dna中有內(nèi)含子序列，mrna中沒有其對應(yīng)序列，變性后形成的dna單鏈之一與mrna形成雙鏈分子時該單鏈dna中無法與mrna配對的序列能形成凸環(huán) 7（2）內(nèi)含子 （3）3 a-u t-a c-g 2（山東）細(xì)胞分化是奢侈基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。下列屬于奢侈基因的是aa血紅蛋白基因batp合成酶基因cdna解旋酶基因 d核糖體蛋白基因2（重慶）下表有關(guān)基因表達(dá)的選項中，不可能的是d基因表達(dá)的細(xì)胞表達(dá)產(chǎn)物a細(xì)菌抗蟲蛋白基因抗蟲棉葉肉細(xì)胞細(xì)菌抗蟲蛋白b人a酪氨酸酶基因正常人皮膚細(xì)胞人酪氨酸酶c動物胰島索基因大腸桿菌工程菌細(xì)胞動物胰島索d兔血紅蛋白基因兔成熟紅細(xì)胞兔血紅蛋白28（江蘇）

18、(7分)下圖為某種真菌線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖，請據(jù)圖回答下列問題。 (1)完成過程需要 等物質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。 (2)從圖中分析，核糖體的分布場所有 。 (3)已知溴化乙啶、氯霉素分別抑制圖中過程、，將該真菌分別接種到含溴化乙啶、氯霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)線粒體中rna聚合酶均保持很高活性。由此可推測該rna聚合酶由 中的基因指導(dǎo)合成。(4)用一鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中rna含量顯著減少，那么推測一鵝膏蕈堿抑制的過程是 (填序號)，線粒體功能 (填“會”或“不會”)受到影響。28（7分)（1)atp、核糖核苷酸、酶 （2）細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體(3）核dna(細(xì)胞核) (4

19、） 會31（浙江）（18分）正常小鼠體內(nèi)常染色體上的b基因編碼胱硫醚-裂解酶（g酶），體液中的h2s主要由g酶催化產(chǎn)生。為了研究g酶的功能，需要選育基因型為bb的小鼠。通過將小鼠一條常染色體上的b基因去除，培育出一只基因型為b+b的雄性小鼠（b+表示具有b基因，b表示去除了b基因，b+和b不是顯隱性關(guān)系）。請回答：（1）現(xiàn)提供正常小鼠和一只b+b雄性小鼠，欲選育bb雌性小鼠。請用遺傳圖解表示選育過程（遺傳圖解中表現(xiàn)型不作要求。）（2）b基因控制g酶的合成，其中翻譯過程在細(xì)胞質(zhì)的_上進(jìn)行，通過trna上的_與mrna上的堿基識別，將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。酶的催化反應(yīng)具有高效性，胱硫醚在g酶的催化下

20、生成h2s的速率加快，這是因為_。（3）右圖表示不用基因型小鼠血漿中g(shù)酶濃度和h2s濃度的關(guān)系。bb個體的血漿中沒有g(shù)酶而仍有少量h2s產(chǎn)生，這是因為_。通過比較b+b+和b+b個體的基因型、g酶濃度與h2s濃度之間的關(guān)系，可得出的結(jié)論是_。31.（1）p b+b+ b+b 配子 b+ b+ bf1 b+b+ b+b讓子一代隨機(jī)交配，若b+b與b+b雜交時，親代 b+b b+b 配子b+ b b+ b子代b+b+ b+b b+b bb（2）核糖體 反密碼子 酶降低了反應(yīng)的活化能（3）反應(yīng)本身能進(jìn)行，酶只是改變了反應(yīng)的速度 基因越多，酶濃度越高，產(chǎn)物越多25. （廣東a卷多選）有關(guān)蛋白質(zhì)合成的敘

21、述，正確的是abda.終止密碼子不編碼氨基酸b.每種trna只運(yùn)轉(zhuǎn)一種氨基酸c. trna的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳信息d.核糖體可在mrna上移動第五章基因突變及其他變異7（廣東a卷）有關(guān)“低溫誘導(dǎo)大蒜根尖細(xì)胞染色體加倍”的實(shí)驗，正確的敘述是a可能出現(xiàn)三倍體細(xì)胞c b多倍體細(xì)胞形成的比例常達(dá)100%c多倍體細(xì)胞形成過程無完整的細(xì)胞周期 d多倍體形成過程增加了非同源染色體重組的機(jī)會16（江蘇）在細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是 c 甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異 甲、乙兩圖中的變化

22、只會出現(xiàn)在有絲分裂中 甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗 a. b c d3. （福建）細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變異是ba.染色體不分離或不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異b.非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組c.染色體復(fù)制時受誘變因素影響，導(dǎo)致基因突變d.非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異34.（10分）（全國理綜2）（1）人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和_遺傳病。多基因遺傳病的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與_有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的_分離比例。（2）系譜法是進(jìn)行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。通常系譜圖中必

23、須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、_、_以及每一個體在世代中的位置。如果不考慮細(xì)胞質(zhì)中和y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類，原因是致病基因有_之分，還有位于_上之分。（3）在系譜圖記錄無誤的情況下，應(yīng)用系譜法對某些系譜圖進(jìn)行分析時，有時得不到確切結(jié)論，因為系譜法是在表現(xiàn)型的水平上進(jìn)行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中_少和_少。因此，為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得到_，并進(jìn)行合并分析。34、（1）染色體異常、環(huán)境因素、孟德爾；（2）親子關(guān)系、世代數(shù)、顯性和隱性、常染色體和x染色體；（3）世代數(shù)、后代個體數(shù)、多個具有該遺傳病家系的系譜圖27（山東）（18分）人類遺傳病發(fā)病率逐

24、年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題：（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用a、表示，乙病基因用b、b表示，-4無致病基因。甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。-2的基因型為_，-1的基因型為_，如果-2與-3婚配，生出正常孩子的概率為_。（2）人類的f基因前段存在cgg重復(fù)序列?？茖W(xué)家對cgg重復(fù)次數(shù)、f基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計結(jié)果如下：cgg重復(fù)次數(shù)（n）n50n150260n500f基因的mrna（分子數(shù)/細(xì)胞）50505050f基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）10004001200癥狀表現(xiàn)無癥狀輕度中度重度此項研究的結(jié)論：_。推測：

25、cgg重復(fù)次數(shù)可能影響mrna與_的結(jié)合。（3）小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減數(shù)分裂的實(shí)驗步驟：供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠b（健那綠）染液，解離固定液。取材：用_作實(shí)驗材料制片：取少量組織低滲處理后，放在_溶液中，一定時間后輕輕漂洗。將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量_。一定時間后加蓋玻片，_。觀察：用顯微鏡觀察時，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞是_。右圖是觀察到的同源染色體a和a的配對情況。若a1正常，a2發(fā)生的改變可能是_。27.（1）常染色體顯性遺傳 伴x隱性遺傳 aaxby aax

26、bxb 732（2）cgg重復(fù)次數(shù)不影響f基因的轉(zhuǎn)錄，但影響翻譯（蛋白質(zhì)的合成），并與遺傳病是否發(fā)生及癥狀表現(xiàn)（發(fā)病情況）有關(guān)。 核糖體（3）（小鼠）睪丸 解離固定液 醋酸洋紅染色 壓片（只要有壓片的操作均得分） 次級精母細(xì)胞，精細(xì)胞，精原細(xì)胞 缺失5. （安徽已知人的紅綠色盲屬x染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（d對d完全顯性）。下圖中2 為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是aa. 0 、1/2、0 b. 0、1/4、1/4 c.0、1/8、0 d. 1/2、1/4、1/81. (理

27、綜1卷)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是da.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病 b.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病c.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險 d.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響6（廣東理科基礎(chǔ)）多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是b哮喘病 21三體綜合征 抗維生素d佝僂病 青少年型糖尿病 a b c d48（廣東理科基礎(chǔ)）圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是d a該病是顯性遺傳病，一4是雜合體 b一7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 c一8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 d該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群75、（廣東文科基礎(chǔ)）圖12是一

28、種單基因遺傳病的系譜圖，對于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是b a、i1是純合體 b、i2是雜合體 c、i3是雜合體 d、ii4是雜合體的概率是1/3 18（江蘇）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是 d 一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病 一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病 不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病 a b c d8（廣東a卷）右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者-9的性染色體只有一條x染色體，其他成員性染色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來自于ba-1 b-2 c-3 d-433（江蘇）(8分)在自然人群中，有一種單基因(用

29、a、a表示)遺傳病的致病基因頻率為110 000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請回答下列問題。 (i)該遺傳病不可能的遺傳方式是 。 (2)該種遺傳病最可能是 遺傳病。如果這種推理成立，推測一5的女兒的基因型及其概率(用分?jǐn)?shù)表示)為 。(3)若一3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是 ，則-5的女兒的基因型為 。33(8分)(1)y染色體遺傳和x染色體隱性遺傳(2)x染色體顯性 1/40000 xaxa、 10 002/40000 xaxa、 29997/40000 xaxa (3)常染色體顯性遺傳病aa、aa、aa第六章從雜交育種到基因工程2

30、6（江蘇）(7分)甲磺酸乙酯(ems)能使鳥嘌呤(g)的n位置上帶有乙基而成為7-乙基鳥嘌呤，這種鳥嘌呤不與胞嘧啶(c)配對而與胸腺嘧啶(t)配對，從而使dna序列中g(shù)c對轉(zhuǎn)換成at對。育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型，常先將水稻種子用ems溶液浸泡，再在大田種植，通?？色@得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株。請回答下列問題。(1)經(jīng)過處理后發(fā)現(xiàn)一株某種性狀變異的水稻，其自交后代中出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，說明這種變異為 突變。(2)用ems浸泡種子是為了提高 ，某一性狀出現(xiàn)多種變異類型，說明變異具有 。(3)ems誘導(dǎo)水稻細(xì)胞的dna發(fā)生變化，而染色體的 不變。(4)經(jīng)ems誘變處理后表現(xiàn)型優(yōu)良

31、的水稻植株也可能攜帶有害基因，為了確定是否攜帶有害基因，除基因工程方法外，可采用的方法有 、 。(5)誘變選育出的變異水稻植株還可通過pcr方法進(jìn)行檢測，通常該植株根、莖和葉都可作為檢測材料，這是因為 。26(7分)(1)顯性(2)基因突變頻率 不定向性 (3)結(jié)構(gòu)和數(shù)目 (4)自交 花藥離體培養(yǎng)形成單倍體、秋水仙素誘導(dǎo)加倍形成二倍體(5)該水稻植株體細(xì)胞基因型相同31.（安徽（21分）某種野生植物有紫花和白花兩種表現(xiàn)型，已知紫花形成的生物化學(xué)途徑是：a和a、b和b是分別位于兩對染色體上的等位基因，a對a、b對b為顯性。基因型不同的兩白花植株雜交，f1紫花：白花=1：1。若將f1紫花植株自交，

32、所得f2植株中紫花：白花=9：7。請回答：（1）從紫花形成的途徑可知，紫花性狀是由 對基因控制。（2）根據(jù)f1紫花植株自交的結(jié)果，可以推測f1紫花植株的基因型是 ，其自交所得f2中，白花植株純合體的基因型是 。（3）推測兩親本白花植株的雜交組合（基因型）是 或 ；用遺傳圖解表示兩親本白花植株雜交的過程（只要求寫一組）。（4）紫花形成的生物化學(xué)途徑中，若中間產(chǎn)物是紅色（形成紅花），那么基因型為aabb的植株自交，子一代植株的表現(xiàn)型及比例為 。（5）紫花中的紫色物質(zhì)是一種天然的優(yōu)質(zhì)色素，但由于b基因表達(dá)的酶較少，紫色物質(zhì)含量較低。設(shè)想通過基因工程技術(shù)，采用重組的ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)移一段dna進(jìn)入細(xì)胞并且整

33、合到染色體上，以促進(jìn)b基因在花瓣細(xì)胞中的表達(dá)，提高紫色物質(zhì)含量。右圖是一個已插入外源dna片段的重組ti質(zhì)粒載體結(jié)構(gòu)模式圖，請?zhí)畛鰳?biāo)號所示結(jié)構(gòu)的名稱： 31、（1）兩對 （2）aabb aabb、aabb、aabb （3）aabbaabb aabbaabb p aabb aabb 配子 ab ab ab 子一代 aabb aabb 紫色 白色 1 ： 1 自交 子二代9a b (紫色)，3a bb(白色) ，3aab (白色) ，1 aabb(白色)， 9 （紫色） ： 7（白色）（4）紫色：紅色：白色=9：3：4 （5）tdna 標(biāo)記基因 復(fù)制原點(diǎn)5. (理綜1卷)已知小麥抗病對感病為顯性，

34、無芒對有芒為顯性，兩對性狀獨(dú)立遺傳。用純合的抗病無芒與感病有芒雜交，f1自交，播種所有的f2,假定所有的f2植珠都能成活，在f2植株開花前，拔掉所有的有芒植株，并對剩余植株套袋。假定剩余的每株f2收獲的種子數(shù)量相等，且f3的表現(xiàn)型符合遺傳定律。從理論上講f3中表現(xiàn)感病植株的比例為ba.1/8 b.3/8 c.1/16 d.3/168.（天津） (30分)水稻種子中70的磷以植酸形式存在。植酸易同鐵、鈣等金屬離子或蛋白質(zhì)結(jié)合排出體外，是多種動物的抗?fàn)I養(yǎng)因子；同時，排出的大量磷進(jìn)入水體易引起水華。(1) 磷元素除了形成植酸外，還可以出現(xiàn)在下列_分子或結(jié)構(gòu)中(多選)。a. 核糖 b. atp c.

35、核糖體 d. 核膜(2) 種植蘆葦能有效抑制水華的發(fā)生，表明蘆葦與引起水華的藻類關(guān)系是_。 (3) 植酸酶可降解植酸，在谷物類飼料中添加植酸酶可提高飼料的_利用率。(4) 酵母菌中植酸酶的活性較高。下圖是從不同類型酵母菌的發(fā)酵液中提取植酸酶的工藝流程。據(jù)圖回答：植酸酶_(/)屬于分泌蛋白。若植酸酶和的肽鏈組成不同，其差異體現(xiàn)在_。提純的植酸酶需做活性條件測定，右圖為測定結(jié)果。圖中的自變量可為_(答一種)；因變量可以通過測定_來表示。(5) 為從根本上解決水稻中的高植酸問題，可將植酸酶基因?qū)胨?，培育低植酸轉(zhuǎn)基因水稻品種。下圖是獲取植酸酶基因的流程。據(jù)圖回答：圖中基因組文庫_(小于/等于/大于)cdna文庫。