度3月有機(jī)同步練習(xí)含答案

1、2019-2019學(xué)年度3月 有機(jī)同步練習(xí)一、選擇題1.現(xiàn)有如圖所示的兩種分子模型，其中“·”為碳原子，“”為氧原子，“o”為氫原子，下列說(shuō)法正確的是（ ）A. 分子式相同，是同種物質(zhì) B. 兩者互為同系物 C. 兩者互為同分異構(gòu)體 D. 分子中都含有羥基2.按碳的骨架分類，下列說(shuō)法正確的是（ ）A. 屬于脂環(huán)化合物 B. 屬于芳香化合物C. CH3CH(CH3)2屬于鏈狀化合物 D. 屬于芳香烴類化合物3. 0.5mol某氣態(tài)烴能與1molHCl發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯代烷，0.5mol此氯代烷可與3mol氯氣發(fā)生完全的取代反應(yīng)，則該烴可能為（）A乙烯B丙烯C乙炔D丙炔4.從樟科植物枝

2、葉提取的精油中含有一種有機(jī)物，則對(duì)該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是（）A能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色 B分子中所有原子在同一平面內(nèi)C分子式為C9H12O D能發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)、水解反應(yīng)5.下列有機(jī)物的命名正確的是（）A（CH3）2CHCH2CH3 2甲基丙烷 B（CH3）2C=CHCH3 2甲基2丁烯CH3C-CC-CH3 2丁烯 D 1，4二甲苯6. 3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有（不考慮立體異構(gòu)）（ ）A. 2種 B. 3種 C. 4種 D. 5種7.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，有關(guān)該有機(jī)物的敘述不正確的是（ ）A. 在一定條件下，能發(fā)生取代、氧化和加聚反應(yīng)B. 該物質(zhì)分子中最多可以有11個(gè)碳

3、原子在同一平面上C. 1 mol該物質(zhì)最多可與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D. 1 mol該物質(zhì)完全氧化最多可消耗13 mol氧氣8.下列對(duì)有機(jī)反應(yīng)類型的描述不正確的是（）A乙炔使酸性KMnO4溶液褪色，是因?yàn)榘l(fā)生了氧化反應(yīng)B將苯加入溴水中，振蕩后水層接近無(wú)色，是因?yàn)榘l(fā)生了取代反應(yīng)C乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)D甲烷與氯氣混合，光照一段時(shí)間后黃綠色消失，是因?yàn)榘l(fā)生了取代反應(yīng)9.某烴對(duì)氫氣的相對(duì)密度為15，該烴的氯代物最多有（）A5種B7種C9種D11種10.下列有機(jī)物敘述正確的是（）A雙酚A分子的核磁共振譜有4組峰B雙酚A分子中所有的碳原子可能共平面C1mol雙酚A最多可與

4、8molH2反應(yīng)D雙酚A官能團(tuán)為羥基，故屬于醇類物質(zhì)11.下列詩(shī)句描述的過(guò)程包含化學(xué)變化的是（）A千錘萬(wàn)鑿出深山 B雪融山頂響流泉 C吹盡狂沙始到金 D蠟炬成灰淚始干12.鯊魚體內(nèi)含有的角鯊烯具有抗癌性實(shí)驗(yàn)測(cè)得角鯊烯分子是鏈狀結(jié)構(gòu)，分子中含有30個(gè)碳原子且碳?xì)滟|(zhì)量比為7.2：1，下列說(shuō)法不正確的是（）A角鯊烯分子式為C30H50 B角鯊烯可以被酸性KMnO4溶液所氧化C1mol角鯊烯最多可與6molH2發(fā)生加成反應(yīng) D汽油經(jīng)過(guò)催化裂化可以獲得角鯊烯13.下列各組物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是（）ACH3CH2CH2CH2CH3和CH3CH（CH3）2 BCH2=C（CH3）2和CH2=CHCH=C

5、H2CO2和O3 DCH3CH2OH和CH3OCH314.化學(xué)工作者一直關(guān)注食品安全，發(fā)現(xiàn)有人將工業(yè)染料“蘇丹紅1號(hào)”非法用作食用色素蘇丹紅是一系列人工合成染料，其中“蘇丹紅4號(hào)”的結(jié)構(gòu)式如圖：下列關(guān)于“蘇丹紅4號(hào)”說(shuō)法正確的是（）A不能發(fā)生加成反應(yīng) B屬于甲苯同系物C屬于芳香烴 D能發(fā)生水解反應(yīng)15.已知某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（ ）A. 無(wú)法由核磁共振氫譜推導(dǎo)有機(jī)物中化學(xué)鍵B. 由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三 種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C. 僅由其核磁共振氫譜無(wú)法得知其分子中的氫原子總數(shù)D. 若A的化學(xué)式為C2H6O，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH31

6、6. 某烴與氫氣加成后得到2,2-二甲基丁烷，該烴的名稱可能是（ ）A. 3,3-二甲基-3-丁炔 B. 2,2-二甲基-2-丁烯 C. 2,2-二甲基-1-丁烯 D. 3,3-二甲基-1-丁烯17.最簡(jiǎn)式相同，但既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是（ ）A. 辛烯和3­甲基­1­丁烯 B. 苯和乙炔 C. 1­氯丙烷和2­氯丙烷 D. 甲基環(huán)己烷和己炔18為提純下列物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)是雜質(zhì)）,所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是（ ）被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法AH2S（HCl）硫化鈉溶液洗氣B丙烷（乙烯）高錳酸鉀（H+） 洗氣C溴（水）乙醇萃

7、取、分液D乙醇（水）生石灰蒸餾19.某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒，生成等物質(zhì)的量的水和二氧化碳，則該有機(jī)物必須滿足的條件是A. 分子中的C、H、O的個(gè)數(shù)比為1：2：3 B. 分子中C、H個(gè)數(shù)比為1：2C. 該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為14 D. 該分子中肯定不含氧元素二、填空題21.現(xiàn)有下列幾種有機(jī)物：ACH4 B（CH3）2C=CHCH3 CC2H2 DC6H14 ECH2=CHCH=CH2 F環(huán)戊烷（1）上述有機(jī)物中互為同系物的是 ，互為同分異構(gòu)體的是 （2）用系統(tǒng)命名法對(duì)B進(jìn)行命名 （3）A可與Cl2反應(yīng)生成二氯甲烷，用一個(gè)化學(xué)方程式表示該反應(yīng) （4）B發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （5）用一個(gè)化

8、學(xué)方程式表示C與足量溴水的反應(yīng) （6）如圖表示的是一種叫做雙烯合成的有機(jī)反應(yīng)，請(qǐng)寫出 B 與 E發(fā)生雙烯合成所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 22.某有機(jī)物A能與NaOH溶液反應(yīng)，其分子中含有苯環(huán)，13.6 gA完全燃燒后，得到17.92LCO2氣體（標(biāo)準(zhǔn)狀況）和7.20gH2O，該有機(jī)化合物對(duì)空氣的相對(duì)密度是4.69。(1)該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量是_ _(保留三位有效數(shù)字)。(2)A的分子式是_ _ 。(3)若A能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體(說(shuō)明含有羧基)，其可能的結(jié)構(gòu)共有_ _種。23.由乙烯和其他無(wú)機(jī)原料合成環(huán)狀酯E和髙分子化合物H的示意圖如圖所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

9、式：B ，G ，D （2）寫出以下反應(yīng)的反應(yīng)類型：X ，Y （3）寫出以下反應(yīng)的化學(xué)方程式：AB： ； B+DE： ；24.由環(huán)己烷可制得1，4-環(huán)己二醇，下列有7步反應(yīng)（其中無(wú)機(jī)產(chǎn)物都已略去）回答以下問(wèn)題：（1）上述反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)有_。（2）化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B_；（3）反應(yīng)所用試劑和條件是_；（4）寫出反應(yīng)、的化學(xué)方程式：反應(yīng)_；反應(yīng)_。25.已知：某一元氯代環(huán)烷烴A分子式為C6H11Cl，可以發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化：結(jié)構(gòu)分析表明A分子中只含有一個(gè)甲基，A的核磁共振氫譜有五個(gè)峰，峰面積之比為1：1：2：3：4。A轉(zhuǎn)化為B時(shí)生成的有機(jī)物只可能有一種請(qǐng)回答下列問(wèn)題：已知：醛可繼續(xù)被氧化成羧酸。

10、（1）寫出反應(yīng)方程式：AB: _ _ （2）寫出反應(yīng)類型：CE ，EG （2）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：F ，E ，CD 23.有機(jī)物A、B、C、D、E之間發(fā)生如下的轉(zhuǎn)化：（1）寫出D分子中官能團(tuán)的名稱： ，C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： （2）上述轉(zhuǎn)化反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的有 ；屬于加成反應(yīng)的有 （用反應(yīng)序號(hào)填寫）（3）向A的水溶液中加入新制的Cu（OH）2并加熱時(shí)產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 （4）請(qǐng)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)方程式：（C6H10O5）nA： ； B+DE： ；乙烯生成聚乙烯： 29.某化學(xué)興趣小組利用下圖裝置進(jìn)行乙酸乙酯合成和分離的實(shí)驗(yàn)探究，請(qǐng)回答以下問(wèn)題（1）寫出合成乙酸乙酯的化學(xué)方程式_。（2）儀器b的名稱

11、_，圖中起冷凝回流作用的是_（填、e）。（3）為了提高乙酸乙酯的產(chǎn)率可采取的措施 _（4）經(jīng)過(guò)0.5h加熱反應(yīng)后，將反應(yīng)裝置c中粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)移至d中進(jìn)行蒸餾。物質(zhì)98.3%濃硫酸乙酸乙酯乙酸乙醇乙醚水沸點(diǎn)338，77.111878.534.6100根據(jù)上表分析，蒸餾后得到的乙酸乙酯中，最有可能含有_雜質(zhì)。24.脫羧反應(yīng)形成新的C-C鍵為有機(jī)合成提供了一條新的途徑，例如：反應(yīng)（1）化合物I的分子式為_ _， 1mol化合物I完全燃燒需要消耗_ mol O2。（2）化合物III與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。（3）與 也可以發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_。（4）化合物I有多種同分異構(gòu)

12、體，請(qǐng)寫出任意2種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(要求：能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；苯環(huán)上一氯取代產(chǎn)物有2種)試卷答案1.C有機(jī)物的結(jié)構(gòu)組成分別為CH3CH2OH和CH3OCH3，兩者分子組成相同，均為C2H6O，但結(jié)構(gòu)不同，一個(gè)有羥基，一個(gè)只有醚基，故為同分異構(gòu)體，答案為C。2.CA.有機(jī)物中含有苯環(huán)，屬于芳香烴，A錯(cuò)誤；B.有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，屬于環(huán)烯烴，B錯(cuò)誤；C.該有機(jī)物烷烴，屬于鏈狀化合物，C正確；D.有機(jī)物含有碳碳雙鍵和醇羥基，不存在苯環(huán)，不屬于芳香烴類化合物，D錯(cuò)誤，答案選C。點(diǎn)睛：掌握有機(jī)物中的官能團(tuán)是解答的關(guān)鍵，選項(xiàng)A是易錯(cuò)點(diǎn)。環(huán)狀化合物：分子中含有由碳原子組

13、成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的化合物。它又可分為兩類：脂環(huán)化合物：分子中含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)（不是苯環(huán)）的化合物稱為脂環(huán)化合物，這類化合物的性質(zhì)和脂肪族化合物的性質(zhì)相類似。如：環(huán)戊烷：，環(huán)己醇：等。芳香化合物：分子中含有苯環(huán)的化合物稱為芳香化合物。如：苯：，萘：。3.D【考點(diǎn)】化學(xué)方程式的有關(guān)計(jì)算；有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【分析】0.5mol某氣態(tài)烴能與1molHCl發(fā)生加成反應(yīng)，為1：2加成，可知有機(jī)物含2個(gè)雙鍵或1個(gè)三鍵，且生成的0.5mol氯代烷可與3mol氯氣發(fā)生完全的取代反應(yīng)，物質(zhì)的量為1：6，可知加成產(chǎn)物含6個(gè)H原子，以此來(lái)解答【解答】解：0.5mol某氣態(tài)烴能與1molHCl發(fā)生加成反應(yīng)，為1：2加成，可知有

14、機(jī)物含2個(gè)雙鍵或1個(gè)三鍵，則排除A、B選項(xiàng)；且生成的0.5mol氯代烷可與3mol氯氣發(fā)生完全的取代反應(yīng)，物質(zhì)的量為1：6，可知加成產(chǎn)物含6個(gè)H原子，則原有機(jī)物含碳碳三鍵，且含4個(gè)H原子，為C3H4，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHCCH3，名稱為丙炔，故選D4.A【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【分析】有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng)，含有羥基，可發(fā)生取代、消去和氧化反應(yīng)，以此解答該題【解答】解：A分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，也可被酸性高錳酸鉀氧化，故A正確；B分子中含有飽和碳原子，并不是所用的原子都在同一個(gè)平面上，故B錯(cuò)誤；C由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C9H10O，故C錯(cuò)誤；D含有

15、碳碳雙鍵，羥基，可發(fā)生加成、酯化反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反應(yīng)，故D錯(cuò)誤故選A【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高考常見(jiàn)題型，側(cè)重考查學(xué)生的分析能力，注意把握官能團(tuán)和性質(zhì)的關(guān)系，熟悉醇、烯烴的性質(zhì)即可解答，題目難度不大5.BD【考點(diǎn)】有機(jī)化合物命名【分析】判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：（1）烷烴命名原則：長(zhǎng)：選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；多：遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；近：離支鏈最近一端編號(hào)；小：支鏈編號(hào)之和最小看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號(hào)”的原則；簡(jiǎn)：兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào)如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫在前面

16、，復(fù)雜的寫在后面；（2）有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范；（3）對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名；（4）含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小【解答】解：A烷烴命名中無(wú)2乙基，主碳鏈選錯(cuò)，正確名稱為：2甲基丁烷，故A錯(cuò)誤；B（CH3）2C=CHCH3 選取含碳碳雙鍵在內(nèi)最長(zhǎng)碳鏈，離雙鍵近的一端編號(hào)，名稱2甲基2丁烯，故B正確；C結(jié)構(gòu)中含碳碳三鍵為炔烴，名稱為2丁炔，故C錯(cuò)誤；D為苯的同系物，名稱為1，4二甲苯，故D正確；故選BD6.C試題分析：同一個(gè)碳原子上的氫原子是相同的，其次同一個(gè)碳原子所連接的所

17、有甲基上的氫原子是相同的，再就是具有對(duì)稱性結(jié)構(gòu)的（類似于平面鏡成像中物體和像的關(guān)系），則根據(jù)3-甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2CH(CH3)CH2CH3可判斷分子中含有4類氫原子，因此其一氯代物有4種，答案選C。【名師點(diǎn)晴】本題以3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物判斷為載體，重點(diǎn)考查了有機(jī)物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、等效氫原子的判斷依據(jù)和方法、同分異構(gòu)體的概念的了解、理解和掌握程度，對(duì)同分異構(gòu)體的正確書寫能力，考查了學(xué)生嚴(yán)密的推理能力，思維的嚴(yán)謹(jǐn)性?？疾榱藢W(xué)生對(duì)知識(shí)的靈活應(yīng)用和綜合運(yùn)用所學(xué)化學(xué)知識(shí)解決相關(guān)化學(xué)問(wèn)題的能力。該題的關(guān)鍵是明確等效氫原子的判斷依據(jù)，即首先同一個(gè)碳原子上的氫原子是相同的，其次同一個(gè)碳原子所連接的

18、所有甲基上的氫原子是相同的，再就是具有對(duì)稱性結(jié)構(gòu)的（類似于平面鏡成像中物體和像的關(guān)系）。7.C試題分析：A含-COOH可發(fā)生取代反應(yīng)，含碳碳雙鍵可發(fā)生氧化、加聚反應(yīng)，A正確；B苯環(huán)及雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的C原子共面，則最多可以有11個(gè)碳原子在同一平面上，B正確；C苯環(huán)及雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1 mol該物質(zhì)最多可與4 mol 氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤； D分子中含11個(gè)C、12個(gè)H、2個(gè)O，1 mol該物質(zhì)完全氧化最多可消耗1mol×（11+）13 mol氧氣，D正確；答案選C?！久麕燑c(diǎn)晴】該題為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重烯烴及羧酸性質(zhì)的考查，

19、注意選項(xiàng)B為解答的難點(diǎn)，解答時(shí)注意聯(lián)系苯和乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，注意知識(shí)的遷移靈活應(yīng)用，題目難度不大。8.B【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【分析】A乙醇含有羥基，可被酸性高錳酸鉀氧化；B苯與溴水不反應(yīng)；C乙烯含有碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)；D甲烷為飽和烴，可發(fā)生取代反應(yīng)【解答】解：A乙醇含有羥基，可被酸性高錳酸鉀氧化，可被高錳酸鉀氧化為乙酸，故A正確；B苯與溴水不反應(yīng)，可與液溴在催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)，因溴易溶于苯，可萃取溴，但沒(méi)有反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C乙烯含有碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D甲烷為飽和烴，可發(fā)生取代反應(yīng)，與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確故選B9.C【考點(diǎn)】有機(jī)物分子中

20、的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)【分析】某烴對(duì)氫氣的相對(duì)密度為15，該烴的相對(duì)分子質(zhì)量為：2×15=30，根據(jù)=22可知，該烴為乙烷，乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)能夠生成一元取代、二元取代到完全取代，注意多元取代時(shí)，可以確定相同碳原子上的氫原子，也可以確定不同碳原子上的氫原子，發(fā)生n元取代與m元取代，若n+m等于氫原子數(shù)目，則取代產(chǎn)物種數(shù)相同，據(jù)此書寫判斷【解答】解：某烴對(duì)氫氣的相對(duì)密度為15，該烴的相對(duì)分子質(zhì)量為：2×15=30，根據(jù)=22可知，該烴為乙烷，乙烷中所有氫原子都等效，則其一氯取代物只有1種，二氯取代物有2種，三氯取代物有2種，四氯取代物有2種（與二氯取代物個(gè)數(shù)相同），五氯取代物有

21、1種（與一氯取代物個(gè)數(shù)相同），六氯取代物1種，所以共有：1×2+2×2+2+1=9種，故選C【點(diǎn)評(píng)】本題考查了同分異構(gòu)體數(shù)目的求算，題目難度不大，注意掌握同分異構(gòu)體的概念及求算方法，明確求算有機(jī)物分子等效氫原子的方法為解答本題的關(guān)鍵10.A【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【分析】A有機(jī)物中有幾種氫原子，則其核磁共振氫譜有幾組吸收峰；B該分子具有甲烷和苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，苯中所有原子共平面，甲烷呈正四面體結(jié)構(gòu)；C苯環(huán)上酚羥基的鄰對(duì)位H原子能被溴取代；D雙酚A和足量氫氣加成后不存在苯環(huán)【解答】解：A該分子中有4種氫原子，則其核磁共振氫譜有4組吸收峰，故A正確；B該分子具有甲烷和苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

22、，苯中所有原子共平面，甲烷呈正四面體結(jié)構(gòu)，所有該分子中所有C原子不可能共平面，故B錯(cuò)誤；C苯環(huán)上酚羥基的鄰對(duì)位H原子能被溴取代，所以1mol雙酚A最多可與4molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D雙酚A和足量氫氣加成后不存在苯環(huán)，所以其加成后的產(chǎn)物不屬于芳香醇，但屬于醇，故D錯(cuò)誤；故選A11.C【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【分析】由結(jié)構(gòu)可知分子式，分子中含COOH、COOC，結(jié)合羧酸、酯的性質(zhì)來(lái)解答【解答】解：A能與氫氣反應(yīng)的官能團(tuán)為苯環(huán)，則1 mol X在一定條件下最多與6 mol H2加成，故A錯(cuò)誤；B含COOH、COOC，均與NaOH反應(yīng)，且水解生成的酚OH與NaOH反應(yīng)，則1 mol化合物

23、X最多能與3 mol NaOH反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C含COOH、COOC，水解可生成OHH、COOH，故C正確；DX的分子式為C16H12O4，和乙醇發(fā)生反應(yīng)生成分子式為C18H16O5的酯，故D錯(cuò)誤故選C【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn)，題目難度不大12.D【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【分析】角鯊烯分子是鏈狀結(jié)構(gòu)，分子中含有30個(gè)碳原子且碳?xì)滟|(zhì)量比為7.2：1，設(shè)H原子個(gè)數(shù)為x，則： =，解得：x=50，分子式為C30H50，該有機(jī)物為鏈狀結(jié)構(gòu)的烯烴，所以分子中含6個(gè)C=C鍵，結(jié)合烯烴的性

24、質(zhì)解答該題【解答】解：A由以上分析可知，角鯊烯分子式為C30H50，故A正確；B含有碳碳雙鍵，可被高錳酸鉀氧化，故B正確；C分子式為C30H50，實(shí)驗(yàn)測(cè)得角鯊烯分子是鏈狀結(jié)構(gòu)，不飽和度為6，則分子中含6個(gè)C=C鍵，則1mol角鯊烯最多可與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D汽油經(jīng)過(guò)催化裂化可得到相對(duì)分子質(zhì)量較小的烯烴，故D錯(cuò)誤故選D13.D【考點(diǎn)】有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象【分析】同分異構(gòu)體是指分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同的化合物，同分異構(gòu)體包含碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等，以此來(lái)解答【解答】解：ACH3CH2CH2CH2CH3和CH3CH（CH3）2是碳原子不同的烷烴，互為同系物，故A錯(cuò)誤；BCH

25、2=C（CH3）2和CH2=CHCH=CH2的分子式不同，結(jié)構(gòu)不同，不是同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；CO2和O3是由氧元素構(gòu)成的不同單質(zhì)，互為同素異形體，故C錯(cuò)誤；DCH3CH2OH和CH3OCH3的分子式都為C2H6O，二者結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，故D正確；故選D14.D【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【分析】中含有N、O等元素，一定不屬于芳香烴，含有苯環(huán)，則能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上含有甲基，能被酸性高錳酸鉀氧化，以此解答該題【解答】解：A含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B與甲苯含有的官能團(tuán)不同，結(jié)構(gòu)不同，不是同系物，故B錯(cuò)誤；C分子中含有N、O元素，不屬于烴，故C錯(cuò)誤；D含有溴原子，可發(fā)生水解

26、反應(yīng)，故D正確故選D15.DA紅外光譜可知分子中至少含有C-H鍵、C-O鍵、O-H鍵三種不同的化學(xué)鍵，故A正確；B核磁共振氫譜中有3個(gè)峰說(shuō)明分子中3種H原子，故B正確；C核磁共振氫譜中只能確定H原子種類，無(wú)法得知其分子中的氫原子總數(shù)，故C正確；D紅外光譜可知分子中含有C-H鍵、C-O鍵、O-H鍵，A的化學(xué)式為C2H6O，滿足化學(xué)鍵的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，故D錯(cuò)誤；故選D。16.DA. 3,3-二甲基-3-丁炔這個(gè)結(jié)構(gòu)是不存在的，因?yàn)槭紫仍诿麜r(shí)編號(hào)是錯(cuò)的，官能團(tuán)編號(hào)優(yōu)先，其次，即使這樣編號(hào)，3號(hào)碳形成了6個(gè)共價(jià)鍵，A不正確；B. 2,2-二甲基-2-丁烯這個(gè)結(jié)構(gòu)也是不存在的，因?yàn)?號(hào)碳形

27、成了5個(gè)共價(jià)鍵，B不正確；C.同B一樣，2,2-二甲基-1-丁烯這個(gè)結(jié)構(gòu)也不存在，C不正確；D. 3,3-二甲基-1-丁烯，這個(gè)結(jié)構(gòu)合理且命名正確，與氫氣加成后可以得到2,2-二甲基丁烷，D正確。本題選D。點(diǎn)睛：在有機(jī)物中，每個(gè)碳原子最多可形成4個(gè)共價(jià)鍵，雙鍵按2個(gè)共價(jià)鍵算，叁鍵按3個(gè)共價(jià)鍵算。17.B試題分析：最簡(jiǎn)式指用元素符號(hào)表示化合物分子中各元素的原子個(gè)數(shù)比的最簡(jiǎn)關(guān)系式；同系物指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)；同分異構(gòu)體指具有相同的分子式，但具有不同的結(jié)構(gòu)式的化合物。A辛烯和3­甲基­1­丁烯互為同系物，不符合題意。B苯和乙炔，正確

28、。C1­氯丙烷和2­氯丙烷互為同分異構(gòu)體。不符合題意。D甲基環(huán)己烷和己炔最簡(jiǎn)式不相同，不符合題意。故選B。點(diǎn)評(píng)：題考查同系物、同分異構(gòu)體的判斷，難度不大，注意化學(xué)“五同”比較。18.B試題分析：溴原子只有連接在鍵端碳原子上，發(fā)生水解反應(yīng)生成的醇，且該碳上有氫原子才能氧化生成醛。A.正丁烷有2種一溴代物，異丁烷有2種一溴代物，共4種，即C4H9Br有4種同分異構(gòu)體，其中溴原子連接在鍵端碳原子上且水解產(chǎn)物能被空氣氧化成醛的有2種，即1-溴丁烷，1-溴-2-甲基丙烷，A錯(cuò)誤；B. C5H11Br水解生成在鍵端碳原子上的醇，且該碳原子上有氫原子的鹵代烴有4種，分別為：1-溴戊烷，2

29、-甲基-1-溴丁烷，3-甲基-1-溴丁烷和2,2-二甲基-1-溴丙烷；其水解產(chǎn)物被空氣氧化生成4種不同的醛，分別為：戊醛，2-甲基丁醛，3-甲基丁醛，2,2-二甲基丙醛，B正確；C. C6H13Br水解生成在鍵端碳原子上的醇，且該碳原子上有氫原子的鹵代烴有13種，C錯(cuò)誤；D. C7H15Br水解生成在鍵端碳原子上的醇，且該碳原子上有氫原子的鹵代烴更多，一定大于13種，D錯(cuò)誤。故答案B。19.B試題分析：有機(jī)物在氧氣中充分燃燒，生成等物質(zhì)的量的二氧化碳和水，說(shuō)明有機(jī)物中的碳和氫原子個(gè)數(shù)比為1:2，不能確定是否有氧元素，選B。20.D解析：物質(zhì)的變化包括物理變化和化學(xué)變化，判斷的依據(jù)是否有新物質(zhì)生

30、成。D選項(xiàng)的詩(shī)句出自李商隱無(wú)題·相見(jiàn)時(shí)難別亦難 相見(jiàn)時(shí)難別亦難，東風(fēng)無(wú)力百花殘。春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干。曉鏡但愁云鬢改，夜吟應(yīng)覺(jué)月光寒。蓬山此去無(wú)多路，青鳥殷勤為探看。其中“蠟炬成灰淚始干”是指蠟燭燃盡后才停止“流淚”，喻指戀人別后的思戀之情，現(xiàn)也用于形容教師的奉獻(xiàn)精神。從化學(xué)角度分析，蠟燭的主要原料是石蠟，是幾種高級(jí)烷烴的混合物，主要是正二十二烷（C22H46）和正二十八烷（C28H58），含碳元素約85%，含氫元素約14%。添加的輔料有白油，硬脂酸，聚乙烯，香精等，其中的硬脂酸（C17H35COOH）主要用以提高軟度。蠟燃燒有2個(gè)過(guò)程:受熱熔化和燃燒，蠟受熱時(shí)熔化是物理現(xiàn)

31、象，蠟燃燒生成水和二氧化碳是化學(xué)反應(yīng)。本題D是正確選項(xiàng)。21.（1）AD；BF； （2）2甲基2丁烯；（3）CH4+2Cl2CH2Cl2+2HCl；（4）；（5）CHCH+2Br2CHBr2CHBr2；（6）【考點(diǎn)】有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)；有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象；芳香烴、烴基和同系物【分析】（1）同系物是結(jié)構(gòu)相似，組成上相差CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱同系物；分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體；（2）（CH3）2C=CHCH3 主鏈4個(gè)C，2號(hào)C有個(gè)甲基和C=C；（3）甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯甲烷；（4）（CH3）2C=CHCH3 發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物；（5）乙炔與足量的單質(zhì)溴發(fā)生

32、加成反應(yīng)生成四溴乙烷；（6）（CH3）2C=CHCH3 與CH2=CHCH=CH2 發(fā)生雙烯合成反應(yīng)，二烯烴中的兩個(gè)雙鍵斷裂，形成一個(gè)新的雙鍵【解答】解：（1）同系物是結(jié)構(gòu)相似，組成上相差CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱同系物，而AD的均為烷烴，故結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差5個(gè)CH2原子團(tuán)，故互為同系物；分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，（CH3）2C=CHCH3 的分子式為C5H10，環(huán)戊烷的分子式為C5H10，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；故答案為：AD；BF； （2）（CH3）2C=CHCH3 主鏈4個(gè)C，在2號(hào)和3號(hào)碳原子之間會(huì)形成一條碳碳雙鍵，在2號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，所得

33、產(chǎn)物的名稱為：2甲基2丁烯，故答案為：2甲基2丁烯；（3）甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯甲烷，反應(yīng)的方程式為：CH4+2Cl2CH2Cl2+2HCl，故答案為：CH4+2Cl2CH2Cl2+2HCl；（4）（CH3）2C=CHCH3 發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物，反應(yīng)的方程式為：，故答案為：；（5）乙炔能夠和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，按1：2加成，生成1，1，2，2四溴乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CHCH+2Br2CHBr2CHBr2，故答案為：CHCH+2Br2CHBr2CHBr2；（6）（CH3）2C=CHCH3 與CH2=CHCH=CH2 發(fā)生雙烯合成反應(yīng)，二烯烴中的兩個(gè)雙鍵斷裂，形成一個(gè)新的雙鍵，所得產(chǎn)

34、物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：22.（1）CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；（2）2甲基戊烷；4甲基2己烯【考點(diǎn)】化學(xué)方程式的書寫【分析】（1）乙烯含有碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反應(yīng)；苯與濃硝酸、濃硫酸混和后加熱至5060發(fā)生取代反應(yīng)，生成硝基苯和水；（2）根據(jù)烷烴命名原則完成：長(zhǎng)選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；多遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；近離支鏈最近一端編號(hào)；小支鏈編號(hào)之和最小看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號(hào)”的原則；簡(jiǎn)兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào)如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；屬于烯烴的命名，從距離碳碳雙鍵最近的一端編號(hào)【解答】解

35、：（1）乙烯含有碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反應(yīng)，化學(xué)方程式為：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br，故答案為：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；苯與濃硝酸、濃硫酸混和后加熱至5060發(fā)生取代反應(yīng)，生成硝基苯和水，該反應(yīng)為，故答案為：；（2）選取含有碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈，最長(zhǎng)的碳鏈含有5個(gè)C，主鏈為戊烷，然后從取代基最近的一端且含有支鏈最多的右邊開始編號(hào)，該有機(jī)物的命名為：2甲基戊烷，故答案為：2甲基戊烷；該有機(jī)物為烯烴，選取含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，最長(zhǎng)碳鏈含有6個(gè)碳原子，主鏈為己烯，然后從距離碳碳雙鍵最近的一端開始編號(hào)，雙鍵在2號(hào)碳原子，4號(hào)碳原子上有一個(gè)取代基甲基，命

36、名為：4甲基2己烯，故答案為：4甲基2己烯23.（1）羧基；CH3CHO；（2）；（3）有（磚）紅色沉淀產(chǎn)生；（4）（C6H10O5）n+nH2O nC6H12O6；CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；nCH2CH2 【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷【分析】根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，反應(yīng)是光合作用產(chǎn)生A和氧氣，則A為葡萄糖（C6H12O6），（C6H10O5）n水解能產(chǎn)生葡萄糖，所化合物乙為水，反應(yīng)為糖類的水解，反應(yīng)葡萄糖在酒化酶的作用生成化合物甲為二氧化碳，B為CH3CH2OH，反應(yīng)為B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO，反應(yīng)為C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為CH3COOH，反應(yīng)為B和D發(fā)生

37、酯化反應(yīng)生成E為CH3COOC2H5，反應(yīng)為乙烯的燃燒反應(yīng)生成二氧化碳和水，反應(yīng)為乙烯與水加成生成乙醇，據(jù)此答題【解答】解：根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，反應(yīng)是光合作用產(chǎn)生A和氧氣，則A為葡萄糖（C6H12O6），（C6H10O5）n水解能產(chǎn)生葡萄糖，所化合物乙為水，反應(yīng)為糖類的水解，反應(yīng)葡萄糖在酒化酶的作用生成化合物甲為二氧化碳，B為CH3CH2OH，反應(yīng)為B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO，反應(yīng)為C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為CH3COOH，反應(yīng)為B和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為CH3COOC2H5，反應(yīng)為乙烯的燃燒反應(yīng)生成二氧化碳和水，反應(yīng)為乙烯與水加成生成乙醇，（1）D為CH3COOH，D分子中官能團(tuán)的名

38、稱為羧基，C為CH3CHO，故答案為：羧基；CH3CHO；（2）根據(jù)上面的分析可知，上述轉(zhuǎn)化反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的有 ；屬于加成反應(yīng)的有，故答案為：；（3）A為葡萄糖（C6H12O6），向A的水溶液中加入新制的Cu（OH）2并加熱時(shí)產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是有（磚）紅色沉淀產(chǎn)生，故答案為：有（磚）紅色沉淀產(chǎn)生；（4）請(qǐng)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)方程式：（C6H10O5）nA的化學(xué)反應(yīng)方程式為（C6H10O5）n+nH2O nC6H12O6，B+DE的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O，乙烯生成聚乙烯的化學(xué)反應(yīng)方程式為nCH2CH2，故答案為：（C6H10O5）n+n

39、H2O nC6H12O6；CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；nCH2CH224.（1）C8H6O3 （2分）， 8（2分）（2）（3分）（3）（3分）（4）， ， (任意兩種)（4分） 。25.(1)136；(2)C8H8O2；(3)4；(4) (每空2分)（3）若A能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體，說(shuō)明A含有羧基，A的不飽和度為=5，應(yīng)含有苯環(huán)，可能為苯乙酸、對(duì)甲基苯甲酸、鄰甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸；（4）若A與NaOH溶液在加熱時(shí)才能反應(yīng)，且1mol A消耗1mol NaOH，說(shuō)明A含有酯基，且是羧酸與醇形成的酯基，可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。26.（1）氧化反應(yīng)

40、；取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)；（2）；（3） +NaOH+NaBr+H2O； +2H2；（4）2【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷【分析】某一元氯代環(huán)烷烴A分子式為C6H11Cl，結(jié)構(gòu)分析表明A分子中只含有一個(gè)甲基，A的核磁共振氫譜有五個(gè)峰，峰面積之比為1：1：2：3：4，且A發(fā)生消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化為B時(shí)生成的有機(jī)物只可能有一種，可推知A為或，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，C與氫氣反應(yīng)生成D，D與乙酸反應(yīng)生成F，結(jié)合F的分子式，可知1分子D與2分子乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，D分子中含有2個(gè)羥基，可推知A為，則B為，C為，D為，F(xiàn)為C發(fā)生氧化反應(yīng)生成E為，E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可以得到G為等【解答】解：某一元氯代環(huán)烷烴A分子式為C6H

41、11Cl，結(jié)構(gòu)分析表明A分子中只含有一個(gè)甲基，A的核磁共振氫譜有五個(gè)峰，峰面積之比為1：1：2：3：4，且A發(fā)生消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化為B時(shí)生成的有機(jī)物只可能有一種，可推知A為或，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，C與氫氣反應(yīng)生成D，D與乙酸反應(yīng)生成F，結(jié)合F的分子式，可知1分子D與2分子乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，D分子中含有2個(gè)羥基，可推知A為，則B為，C為，D為，F(xiàn)為C發(fā)生氧化反應(yīng)生成E為，E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可以得到G為等（1）CE 是發(fā)生氧化反應(yīng)生成，EG 是與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，屬于取代反應(yīng)故答案為：氧化反應(yīng)；取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)；（2）由上述分析可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；（3）A

42、B的反應(yīng)方程式為： +NaOH+NaBr+H2O，CD的反應(yīng)方程式為： +2H2，故答案為： +NaOH+NaBr+H2O； +2H2；（4）分子式和E（）相同，主鏈含有5個(gè)碳原子的二元羧酸的同分異構(gòu)體有：HOOCCH（CH3）CH2CH2COOH、HOOCCH2CH（CH3）CH2COOH，共有2種，故答案為：2【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的推斷，是高考常見(jiàn)的題型，關(guān)鍵是根據(jù)A的分子式與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)確定A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，再結(jié)合F的分子式確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，在推斷時(shí)注意反應(yīng)條件的利用，熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，較好的考查學(xué)生分析推理能力、知識(shí)遷移運(yùn)用27.（1）HOCH2CH2OH；CH2=CHCl；HOOCCOOH；（2）酯化反應(yīng)；加聚反應(yīng)；（3）CH2BrCH2Br+2H2OHOCH2CH2OH+2HBr；CH2OHCH2OH+HCCOCCOOH+2H2O；（4） +2NaOHNaOOCCOONa+HOCH2CH2OH【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷【分析】乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2BrCH2Br，A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOCH2CH2OH，B被氧氣氧化生成C，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：OHCCHO，C被氧氣氧化